Железа III нитрат, приготовление раствора

Отбирают 25,0 мл 0,1 N, установленного по Мору или весовым методом раствора нитрата серебра, добавляют 1 мл насыщенного раствора железо-аммонийных квасцов, 5 мл разбавленной 1 1 азотной кислоты и титруют приготовленным раствором роданида аммония или роданида калия до первого изменения окраски раствора. Затем медленно титруют, перемешивая, до появления неисчезающей красноватой окраски. [c.201]

Отбирают пипеткой 25,0 мл приготовленного раствора хлорида в колбу для титрования вместимостью 250 мл. Прибавляют в колбу 50,0 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра. Выпадает белый хлопьевидный осадок хлорида серебра. Для коагуляции осадка прибавляют 10 мл 6 н. раствора НЫОз осадок при этом быстро оседает на дно. Добавляют 100 мл воды, 1 мл насыщенного раствора железо-аммонийных квасцов (индикатор). Титруют 0,1 н. раствором тиоцианата аммония или калия, осторожно взбалтывая раствор, не взмучивая осадка. Окончание титрования определяют по появлению красного окрашивания, не исчезающего при осторожном взбалтывании в течение 1 мин. [c.172]

Смешанные высокодисперсные окислы металлов получают путем совместного осаждения их гидроокисей из смеси растворов солей этих металлов и последующей термообработки полученных продуктов. Рассчитайте, какие объемы 2 н. растворов нитратов магния и окисного железа нужно взять для приготовления 180 г смеси окислов этих металлов. Мольное отношение окисей магния и железа должно соответственно составить 1 2. [c.49]

Г идрогенизация окиси углерода при атмосферном давлении Железо — медь (приготовленные осаждением из раствора нитратов железа и меди) кизельгур как носитель действует неблагоприятно нужна добавка углекислого калия рентгеновский анализ показывает присутствие магнетита (закись- окись железа), ромбической окиси железа и железа медь благоприятствует восстановлению окиси железа при низкой температуре, а также активации и стабилизации катализатора, поэтому медь должна содержаться лишь в небольших количествах 105 [c.234]

Анализ после озоления пробы. При определении свинца в сырых нефтях возникает еще одна трудность, связанная с высоким содержанием сопутствующих металлов (ванадия, никеля, железа, натрия), концентрация которых в 100—2000 раз превышает концентрацию свинца. Разработан непламенный атомно-абсорбционный метод определения свинца в сырой нефти после кислотного озоления пробы и соосаждения сопутствующих металлов гидроксидом тория [282]. Стандартный раствор неорганического соединения свинца (1,0 мкг/мл) готовят растворением 1,6 г нитрата свинца в 5 мл азотной кислоты (1 2) и разбавлением раствора водой до 1 л. Для приготовления раствора, содержащего 10 мг/мл тория, растворяют гидроксид тория (IV) в азотной кислоте (1 200) и разбавляют водой до нужного объема. [c.182]

Метод Фольгарда. Титрование бромидов по Фольгарду приводит к очень хорошим результатам. Бромид серебра заметно не реагирует с роданидом, и поэтому его не надо отфильтровывать перед обратным титрованием избытка нитрата серебра. Роданид калия прибавляют до тех пор, пока бледное красно-коричневое окрашивание роданида железа не будет сохраняться после сильного взбалтывания. Приготовление раствора индикатора и условия кислотности при титровании описаны на стр. 311. [c.337]

Вторую стадию активации проводят раствором смеси нитратов редкоземельных металлов с целью введения в катализатор катионов лантаноидов и дополнительного удаления натрия (до 0,2%). Смесь нитратов лантаноидов растворяют в паровом конденсате и концентрированный раствор откачивают в рабочую емкость. Одновременно готовят аммиачную воду и откачивают в ту же емкость. В нее направляют и промывную воду после первого чана. В готовом растворе солей лантаноидов контролируют содержание железа (не более0,01 %), натрия (не более 0,1%) я свободной серной кислоты (не выше 20 л). Активирующий раствор из емкости прокачивают через теплообменник 27 и направляют в промывочные чаны на вторую стадию активации. Раствор проходит последовательно четыре чана 15, 16, 17 и 18) и возвращается в промежуточную емкость с паровым обогревом для использования его при приготовлении первого активирующего раствора. Продолжительность второй стадии активации 16 ч. [c.108]

Хлористый барий растворяется в воде, фильтруется и в виде концентрированного раствора поступает для разложения натриевой селитры. Перед фильтрованием приготовленного раствора хлористого бария к нему добавляется небольшое количество аммиака. Прибавление аммиака дает возможность а) вести обменную реакцию с натриевой селитрой в обычной железной аппаратуре (создание щелочного раствора) б) получить конечный продукт — нитрат бария — белого цвета без примеси железа (последнее выпадает в виде гидрата). [c.93]

Ход определения. Переносят 25 мл приготовленного раствора хлорной извести в мерную колбу емкостью 500 мл, прибавляют 50 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра и нагревают до кипения. К жидкости прибавляют 1 г сульфата закисного железа и снова кипятят, затем прибавляют 2 мл азотной кислоты, разбавленной 1 1, и избыток раствора серебра титруют 0,1 н. раствором роданида аммония до розово-желтой окраски раствора. [c.135]

Ход определения. Переносят 10 мл приготовленного раствора в коническую колбу емкостью 250 мл, приливают 25 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра и 5 мл 10% азотной кислоты. Избыток серебра оттитровывают 0,1 н. раствором роданида аммония в присутствии раствора железо-аммонийных квасцов в качестве индикатора. Титруют до отчетливого розово-желтого цвета раствора. [c.140]

Ход определения. Переносят 20 мл приготовленного раствора в коническую колбу емкостью 250 мл, добавляют 25 мл 0,1 п. раствора нитрата серебра и 10 мл разведенной азотной кислоты. В качестве индикатора берут 3 мл раствора железо-аммонийных квасцов. Избыток соли серебра оттитровывают 0,1 н. раствором роданида аммония до ясно желтой окраски раствора. [c.142]

Приготовление из лабораторных молибденовых остатков (после определения фосфора гравиметрическим методом). Фильтраты (без промывных вод) упаривают в фарфоровой чашке до небольшого объема. Жидкость сливают, а к остатку, состоящему главным образом из нитратов и молибдатов, приливают немного горячей воды, растирая пестиком, переводят в коническую колбу и обрабатывают концентрированным аммиаком, избегая его избытка. Молибдат при этом растворяется, а выпавший осадок гидроксида железа Ре(ОН)з отфильтровывают и промывают два раза горячей водой. [c.18]

Готовят смесь исследуемых ионов. Можно смешать по 1 мл хлоридов или нитратов Си +, Со +, Ге +. После тщательного перемешивания в пробирке вносят приготовленный раствор в хроматографическую колонку в количество 2—3 капель. Постепенно образуются пояса-зоны, окрашенные в различные цвета, соответствующие окраске ионов в водном растворе. Может оказаться, что первоначальное разделение не достаточно четкое. В таком случае первичную хроматографию проявляют. В данном случае проявителем может служить вода. Полученную хроматограмму промывают одной-двумя каплями воды. Теперь получается так называемая проявленная хроматограмма, в которой разноцветные пояса-зоны более четко, чем прежде, отделены друг от друга. Различаются цвета, соответствующие катионам розовый— кобальту, зелено-голубой — никелю, желтовато-бурый — железу. [c.144]

Полученный нитрат алюминия можно применять для дальнейшей переработки, не выделяя его из раствора путем кристаллизации. Для приготовления контакта можно применять технический едкий натр, техническую азотную кислоту и водопроводную воду. Полученная окись алюминия не должна по возможности содержать окислов железа, так как окислы железа в приведенных условиях реакции способствуют образованию ацетальдегида. [c.848]

Пример 1. Аминирование пиримидина. Растворяли 320 мг (4 ммоль) пиримидина в 30 мл жидкого аммиака, содержащего 16 ммоль амида калия (приготовленного растворением калия (624 мг, 16 ммоль) в жидком аммиаке и добавкой следов нитрата железа). После 10 мин выдержки добавляли порциями 1 г (около 6 ммоль) перманганата калия и раствор перемешивали еще 10-20 минут. После прибавления сульфата аммония для разложения избытка амида калия, добавляли метанол, и аммиак упаривали. 4-Амино пиримидин выделяли с помощью колоночной хроматографии. Выход 346 мг (72%) Т. пл. 154-156 °С [c.115]

Растворы для приготовления шкалы эталонов. Нитрат кобальта 10 мл насыщенного раствора разбавляют водой до 100 мл. Нитрат меди к 100 г Си(МОз)2 бНгО добавляют 85 мл воды и 10 мл концентрированной азотной кислоты. Нитрат железа (III) 5,0 г чистого железа смачивают водой, приливают 75 мл азотной кислоты (пл. 1,20) и растворяют в нем железо при нагревании после растворения удаляют кипячением оксиды азота, охлаждают и доводят объем раствора водой до 100 жл. [c.77]

Приготовление стандартной шкалы. Смешивают точно измеренные количества трех растворов в следуюш,их объемах 7,6 мл раствора нитрата меди 0,82 мл раствора нитрата железа 1,58 мл нитрата кобальта. Если при этом образуется муть или осадок, раствор отфильтровывают через сухой фильтр в сухую колбу. Смесь растворов (раствор Г ), разбавленная в различных соотношениях азотной кислотой, служит для приготовления шкалы эталонов (табл. 4). [c.77]

Особенно подходящими для окисления окиси углерода в двуокись углерода являются катализаторы [387], получаемые хлорированием водного раствора солей кобальта или железа с последующим подщелачиванием. Полученный осадок промывают водой и активируют нагреванием до 300°. Кобальтовый катализатор для окисления аммиака получается путем осаждения соли кобальта таким количеством щелочного осадителя, например, углекислого аммония, что осаждается лишь часть кобальта. Осадок отделяют и раствор используют для приготовления катализатора путем превращения кобальта в нитрат и разложения последнего нагревом [26]. Для окисления аммиака предложена в качестве катализатора смесь, состоящая из 85% окиси кобальта и 15% окиси алюминия, полученных путем нагревания в токе водорода, что Ведет к соединению реагирующих веществ, из которых получается гранулированный катализатор [27]. Указывалось, что окисление окиси углерода кислородом в виде сухой газовой смеси, при температуре ниже 20°, успешно проходит в течение длительного времени на катализаторе, полученном Фразером [162]. По этому способу соединения кобальта или никеля окисляют в присутствии воздуха или водяного пара при температуре несколько ниже 250°. Например, 211 г азотистого кобальта растворяют в 200 см холодной воды и обрабатывают при 10° 100 г едкого натра, к которому добавлено 34,5 г хлорноватистокислого натрия полученный осадок отфильтровывают, промывают, высушивают и нагревают. [c.278]

Предложены [259] два способа приготовления железных катализаторов. По первому готовят сплав из смеси окисей железа, калия и магния который растирают в порошок по второму — раствор, содержащий нитрат железа и азотнокислый магний, осаждают избытком гидроокиси калия, [c.280]

Патент США, N 4110127, 1978 г. Описывается раствор, используемый для создания защитного слоя на поверхности оцинкованного железа. Покрытие защищает изделие от коррозии в присутствии воды. Для приготовления 1 л раствора требуется от 1 до 40 г метасиликата натрия, от 14 до 40 мг фосфорной кислоты (плотностью 1,71 г/см ), от 1 до 40 г нитрата натрия и от 10 до 50 г безводного хлорида цинка pH раствора поддерживается на уровне от 2,3 до 3,8, рекомендуется добавлять хлорид никеля. Для использования раствор необходимо подогреть и поддерживать температуру в интервале 15—75 С. Время обработки должно составлять от 20 до 72 ч. Образующийся осадок обладает следующими качествами достаточные твердость и ударная вязкость, хорошо противостоит абразивному износу и создает хорошую защиту в коррозионной среде. Это покрытие эффективно для защиты труб в строительной индустрии. [c.114]

Водный раствор. Смешивают 1 мае. д. порошкообразного свежевосстановленного железа и 1,8—2 мае. д. сухой соли KNOз. Смесь помещают в виде горки на железный лист. Сверху помещают небольиюе количество зажигательной смеси из порошкообразного железа и нитрата калия, взятых в соотношении 1 1, поджигают горелкой или лентой магния. Реакция протекает бурно, с разбрасыванием раскаленных частиц тяга, очки ). Для приготовления раствора феррата калия полученную смесь растирают и добавляют к ней пятикратное количество сильно охлажденной воды. Смесь взбалтывают и отфильтровывают от непрореагировавшего железа и гидроксида железа (III). Раствор служит для получения различных нерастворимых ферратов. [c.126]

Осаждение гексанитрокобальтатов может быть использовано для отделения рубидия и цезия вместе с калием от лития, щелочноземельных металлов, алюминия, железа и марганца [459]. Для этого в исходный раствор, подкисленный уксусной кислотой и охлажденный до 10°С, приливают избыток осадителя (на каждый г МеС1 требуется 200 мл осадителя). Для приготовления осадителя 28,6 г нитрата кобальта растворяют в 500 мл воды, содержащей 50 мл ледяной уксусной кислоты, и к полученному раствору добавляют раствор 180 г NaNOj в 500 мл воды. [c.156]

Из окрашенных адсорбентов иногда применяют окись хрома и окиСь железа. Для приготовления последней раствор 1 кг Ре(К0д)з 9Н20 в 2400 мл воды приливают при постоянном перемешивании к 2400 мл 6%-ного водного раствора аммиака образовавшийся осадок центрифугируют, промывают водой до полного удаления нитрат-ионов, затем сушат 2 дня при 50° С, измельчают, просеивают и активируют нагреванием. Наивысшая активность окиси железа достигается нагреванием до 180—200° С в течение 10 ч. [c.297]

Установление нормальности растворов роданида. Отбирают пипеткой 25,0 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра в колбу для титрования, добавляют 5 мл разбавленной (1 1) HNO3, 1 мл насыщенного свежеприготовленного (примерно 40%-ного) раствора железо-аммонийных квасцов и титруют приготовленным раствором роданида аммония или калия до первого изменения окраски раствора. Далее титруют медленно, пе-ремещивая, до появления неисчезающей красноватой окраски. [c.142]

Приготовление раствора арсенита натрия и установку его титра ведут следующим способом. 6 г окиси мышьяка (1П) помеш ают в стакан емкостью 600 мл, прибавляют 250 мл воды, 15 г едкого натра и перемешивают до растворения. Затем насыщают раствор двуокиси углерода и разбавляют водой до 5 л. Для установки титра в коническую колбу емкостью 500 мл наливают 30 мл указанной выше кислотной смеси, прибавляют 100 мл воды, 10 мл раствора персульфата аммония, 10 мл раствора нитрата серебра и кипятят 1 мин для удаления окислов азота. Охладив затем раствор до комнатной температуры, разбавляют его 1Ь мл воды, приливают точно 20 мл титрованного 0,03 н. раствора перманганата калия и титруют устанавливаемым раствором арсенита натрия. Концом титрования является появление желто-зеленого окрашивания, не изменяющегося при дальнейшем прибавлении арсенита. Здесь не появляется та светло-желтая окраска, какая получается при анализе пробы, содержащей железо. Развшца в оттенках незначительная, и при некотором опыте она не вызывает затруднения. [c.502]

Навеску хлорида натрия растворяют в дистиллированной воде, доводят объем до метки и тщательно перемешивают. По объему колбы и навеске вычисляют нормальность приготовленного раствора. В колбу для титрования помещают аликвотную часть раствора хЯорида натрия, добавляют 20 капель 3%-ного раствора роданида аммония и 2 мл концентрированного раствора нитрата железа (III). Эти два соединения служат индикатором. Следует напомнить учащимся механизм действия этих индикаторов в растворе хлорида натрия они образуют роданид железа, окрашивающий 128 [c.128]

Водный раствор. Смешивают 1 мае. ч. порошкообразного свежевосстановленного железа и 1,8—2 мае. ч. сухой соли KNO3. Смесь помещают в виде горки на железный лист. Сверху помещают небольшое количество зажигательной смеси из порошкообразного железа и нитрата калия, взятых в соотношении 1 1, и поджигают горелкой или лентой магния. Реакция протекает бурно, с разбрасыванием раскаленных частиц (тяга, очки ). Для приготовления раствора феррата калия полученную смесь растирают и добавляют к ней пятикратное коли- [c.116]

Для получения нитрата железа Ее(М0з)з-9Н20 чистое железо, приготовленное восстановлением оксида железа (III) водородом, растворяют небольшими порциями при нагревании в избытке разбавленной (50—55-процентной) азотной кислоты [c.237]

В практике анализа железных руд железо определяют почти исключительно объемными методами, из которых наибольшее распространение получили бихроматный и перманганатный методы. Оба они основаны на том, что находяш ееся в растворе железо предварительно восстанавливают до двухвалентного, которое затем окисляют (титруют) раствором бихромата или перманганата калия. Методы непосредственного титрования трехвалентного железа восстановителями — трехвалентным титаном и двухвалентным хромом — не получили широкого распространения из-за некоторой сложности приготовления и сохранения их титрованных растворов, легко окисляюп] ихся кислородом воздуха. Практический интерес представляет метод титрования трехвалентного железа нитратом закиси ртути (титрованные растворы ее значительно устойчивее и не изменяются в течение двух-трех недель), а также комплексонометрический метод. [c.33]

Три катализатора были приготовлены осаждением гидроокиси железа из раствора нитрата железа (гкелезные опилки, растворенные в разбавленной азотной кислоте) раствором соды при температуре, близкой к температуре кипения. Для первого катализатора осадок был промыт и высушен. Для второго—к промытому осадку перед сушкой было добавлено 0,25 части Kg O на каждые 100 частей железа. При приготовлении третьего катализатора [c.414]

Аппаратура, вещества и мегодика проведения опытов были в основном подобны описанным ранее [3, 4]. Порошки гомогенных N1 — Си-сплавов и чистых N1, Си Ре и Со были приготовлены по методу Беста и Рассела [5]. Смешанные основные карбонаты (для приготовления сплавов) или основные карбонаты (для приготовления чистых металлов) осаждали бикарбонатом аммония из растворов соответствующих нитратов (к раствору нитрата меди добавляли немного уксусной кислоты для предотвращения гидролиза). В случав Ре-катализаторов для полноты осаждения бикарбоната железа применяли 4,4Л/ раствор бикарбоната аммония. Основные карбонаты были превращены в окислы прокаливанием в муфельной печи при 600° С. Окислы восстанавливали в токе водорода в течение 24 час при 400° С. Р1-, НЬ- и 1г-катализаторы на пемзе (с размером зерен 20—40 меш) [c.306]

Для приготовления индикатора смешивают 1 мл 0,05 н. раствора роданида аммония NH4S N с 2—3 мл 5%-ного нитрата железа (П1) Ее(ЫОз)з или сульфата железа (П1) Ева (804)3. Все реактивы должны быть проверены на содержание хлоридов. [c.431]

Основное время следует уделить практическому приготовлению еле-дующих растворов калиция хлорида, медленно растворяющихся препара- тов (левомицетин, магния сульфат, натрпя тетраборат, борная кислота, меди сульфат, свинца ацетат, железа сульфат), йода, ртути дийодида,, окислителей (серебра нитрат, калия перманганат), а также группе растворов, в состав которой входит перекись водорода, формальдегид, жидкость Бурова, хлористоводородная кислота, уксусная кислота. При приготовлении последней группы растворов особое внимание обращают на правила расчета количеств указанных веществ в растворе в зависимости от названия вещества в лекарственной прописи. [c.425]

Для приготовления 0,05 н. раствора 3,8 г роданида аммония (хч) растворяют в воде в мерной колбе емкостью 1 л и разбав-,ляют до метки. Насыщенный раствор нитрата железа (III) готовят растворением 20—30 г Ре(Н0з)з-9Н20 в 10— 20 мл воды. Для осветления раствора добавляют несколько капель концентрированной азотной кислоты. [c.139]

Редукторы с серебром, имеющие внутренний диаметр 2 см я длину колонки приблизительно 12 см, с шариком емкостью 50—75 мл вверху (короткая трубка Джонса), могут быть использованы для определения железа молибдена урана и мед . Колонку редуктора наполняют приблизительно 18 г серебра, для приготовления которого растворяют 29 г нитрата серебра в 400 мл воды, подкисленной несколькими каплями азотной кислоты. Раствор энергично перемешивают пластинкой листовой электролитной меди, имеющей поверхность 10 см , до полного осаждения серебра. После промывки осадка разбавленной серной кислотой серебро при помощи струи воды переносят в редуктор, встряхивают для уничто- [c.139]