диокси амино

I-амил-2, 4-диокси-амино- [c.502]

Арсенобензол, 3, З -ди-амино 4, 4 -диокси-, [c.446]

При проведении этой же реакции в растворе диоксана образуются соответствующие амины. [c.405]

Составьте схемы образования нуклеозидов из следующих соединений 1) 2-дезокси-р-0-рибофуранозы и 2,4-диокси-5-метилпиримидина (тимина), 2) p-D-рибо-фуранозы и 2,4-диоксипиримидина (урацила), 3) p-D-рибофуранозы и 6-амино-2-оксипиримидина (цитозина). [c.227]

Диокси-фе[ ил)-2-амино-этанОл, тартрат [c.904]

Амино-0нс-[7-бром-5-(2-хлорфенил)-1,2-дигидро-ЗЯ-1,4-бенздиазепин-2-он] (3). Через суспензию 2 г (0.0052 моль) соединения 2 в 100 мл сухого диоксана (при охлаждении и перемешивании) пропускают ток сухого аммиака в течение 15 мин. Реакционную смесь фильтруют, промывают осадок водой до нейтральной реакции промывных вод, затем двумя порциями хлороформа по 25 мл, сушат на воздухе и кристаллизуют из диметилсульфоксида. Получают бесцветные кристаллы. Выход [c.518]

Первичным продуктом их превращения являются гипотетические диокси-амины , образующиеся по уравнешю [c.284]

М. Зенкус с сотрудниками нашел, что нитрогликоли в условии аце-тализации конденсируются в 5-нитро-1,3-диоксаны. При восстановлении с никелем Ренея получают амины, растворимые в сульфированном касторовом масле. Такие растворы представляют собой выдающиеся смачивающиеся вещества (см, сульфохлорирование, стр. 411), которые могут успешно применяться в текстильной промышлетнооти [c.335]

Диоксипиримидины II аминооксипиримидины. в числе продуктов гидролитического расщепления различных нуклеиновых кислот (стр. 1044—1049) были найдены диокси-и аминооксипирими-дииовые производные, а именно урацил (2,4-диоксипиримидин), тимин (2,4-диокси-5-метилпиримидин) и цитозин (2-окси-6-амино-пиримидин). Они могут реагировать в десмотропных формах [c.1034]

Примером такого титрования может служить титрование аминов сильными карбоновыми кислотами в среде бензола или диоксана. При титровании трихлоруксусной кислоты триэтиламином в среде бензола на титрационной кривой имеются две точки излома, указывающие иа образование двух комплексов следующего состава (СС1зСООН)2- (С2Н5)з и ССЬСООН- (С2Н5)з. При титровании в ди-оксане первый излом выражен слабее. При титровании пикриновой кислоты триэтиламином имеется только один излом, свидетельствующий об образовании одного комплекса. [c.286]

К кипящему раствору 0,5. коль бис-арилсульфоиата гликоля в 500 пл сухого диоксана прибавляют по каплям в течение 2ч 1,5 моль первичного амина. Затем добавляют водный растлор 60 г (1,5 молъ) NaOH и упаривают раствор до половины объема. Остаток охлаждают, перемешивают с эфиром, эфирную вытяжку фильтруют и фракционируют фильтрат. [c.467]

Границы стабильности растворов. Данные относительно областей рабочих потенциалов в хлористом метилене приведены в табл. 12. Поскольку двузамещенные галогениды легко восстанавливаются, катодная область рабочих потенциалов не очень широка. Так, потенциал полуволны хлористого метилена в смеси диоксана (75%) с водой составляет -2,33 В по ПКЭ [4]. В анодной области реакция должна быть сложнее. Окисление алкилхлорида, очевидно, не исследовалось однако было показано, что окисление алкилиодида приводит к образованию иода и углеводорода [5]. После окисления амина в хлористом метилене образуется анодный продукт, который пахнет хлором и реагирует с ионами иода [б [c.47]

В соответствии с оригинальным методом подвергаемое перегруппировке соединение нагревают под давлением с водным полисуль- фидом аммония при 160—200 С. Позднее было установлено, что олее высокие выходы и продукты большей степени чистоты можио получать при более низких температурах с использованием диоксана в качестве растворителя [12], либо применяя в качестве реагента смесь серы, гидроокиси аммония и пиридина [9, 13]. Последний вариант, предложенный Киндлером, позволяет избежать примене-лия реакторов под давлением. Он заключается в нагревании кетона с серой и сухим амином, например морфолином [14]. Хотя по методу Киндлера получается тиоамид, это не уменьшает полезности данного синтеза для получения промежуточных соединений для превращедия в карбоновые кислоты [c.408]

Б. Отверждение вторичным амином [30]. К 142 г диэтиламина в I-литровом котелке (для смолы), снабженном мешалкой, холодильником и термометро.м, добавляют раствор 125 г смолы А в 125 г диоксана при перемешиваннн. Происходит экзотермическая реакция с небольшим тепловым эффектом. Смссь нагревают до кипения (55—60°) в теченне 3 час. Образующуюся массу выливают в 750 мл воды в 2-лнтровый химический стакаи и выделяющийся липкий продукт промывают повторно водой прн перемешивании с декантацией до полного удаления избытка амина н диоксапа. Смолу растворяют в 500 мл диэтилового эфира и раствор экстрагируют водой порциями по 500 мл до тех пор, пока промывные воды не обнаружат нейтральную реакцию на лакмус. Эфирный раствор высушивают иад осушителем н эфир удаляют отгонкой на водяной бане. Продукт (около 92 г)—очень вязкая при комнатном температуре жидкость, которая становится подвижной при 60°. [c.374]

ДИОКСИ- 7,7 -ДИСУЛЬФО- 2,2 - ДИНАфТИЛМО-ЧЕВИНА (алая к та), крист. хорошо раств. в воде и р-рах щелочей. Динатриевая соль получ. фосгени рованием 2-амино-5-наф-тол-7-сульфокислоты с послед. высаливанием Na l. Примен. впроиз-ве дисазокрасителей. Раздражает кожу, вызывает экзему. [c.177]

Возможность применения ароматических аминов в реак--ции Бухерера в каждом отдельном случас определяется не только реакционной способностью данного амина, но также реакционной способностью бисульфитного соединения нафтола, с которым проводится реакция. л-Толуидии п присутствии бисульфита реагирует с 2-кафтол-6-сульфокислотой медленно, однако при применении изомерной 2,8-кислоты достигается практически количественный выход [12]. Точно так же бензидин, реагирующий весьма медленно с р-иаф> толами, легко вступает во взаимодонствис с 2-окси-З-наф-тойной кислотой и с 2,8-диокси-З-карбоксинафталин-б-суль-фокислотой, которые отличаются своей способностью легко подвергйп ли аминированию по способу Бухерера. [c.143]

Многие исследователи отмечали, что желательно контролировать величину pH. При реакции карбобензилоксиглицилтиогли-колевой кислоть) с анилином в буферных растворах диметилформамида выходы повышались с 14,5 до 66% с увеличением pH с 2 до 4, но затем выходы снижались по мере увеличения pH свыше 4. Оптимальное значение pH, как было найдено, может быть различным в зависимости от амина. БеНзиламин реагирует с З-гиппурилтиогликолевой кислотой при pH 8, причем выход амина составляет 43%, а при pH 9 — 73% [344], Реакция п-1штротиофениловых эфиров с аминокислотами в растворе диоксана при 18 в течение 18 час привела к прекрасным выходам, когда буфером служил избыток твердого углекислого магния при кажущемся pH 6,8 [335]. [c.274]

Производные алифатических аминов изомеризуются часто самопроизвольно, производные ароматических аминов-при нагр. в среде, состоящей из смеси диоксана и карбоновой к-ты. Ретроперегруппировка открыта К. Хайнсом в 1959. [c.123]

М. Риди в 1959 г. описал взаимодействие бензоилпировиноградной кислоты 1с (R= Pli, X = Н) и ее этилового эфира с замещенными 6-аминоурацилами [66]. В результате были выделены производные 2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидропи-ридо[2,3-й ]пиримидин-5-карбоновой кислоты 16 [66] (схема 7). В 2000 г. появилось сообщение [67] о том, что ароил- и гетероилпировиноградные кислоты 1с, е (R = Al-, Het X = Н) реагируют с 3-амино-5,5-диметил-2-циклогексеноном, образуя [c.265]

При замене аминных атомов водорода на 2,3-диоксибензоильные или 2,3-диокси-5-сульфобензоильные группы получают лиганды, образующие прочные комплексы с четырехвалентным плутонием [142, 1431 [c.45]

Оптически активные бинафтилсодержащие макроциклы селективно вступают в комплексообразование с энантиомерами аминокислот и органических аммонийных солей. Это позволяет использовать лиганды такого типа для разделения рацемических смесей аминов, и наоборот, смесь энантиомеров краун-эфира, полученного из рацемического 2,2 -диокси I, Г-бинафтила, можно разделить в процессе комплексообразования ее с Ь-валином [539, 5401 [c.180]

Введение заместителей в положение 3 (3 ) бинафтильного фрагмента краун-эфира возможно только за счет преобразования исходного диола Р68, так как реакции электрофильного замещения в бинафтил-содержащих макроциклах проходят в положение 6 (6 ). Функционали зация 2,2 -диокси-1,1 -бинафтила осуществляется по реакции Маи ниха [542] при действии на этот диол аминами и формальдегидом [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология