Амино диолы

Общий вид масс-спектра дает некоторые сведения о природе неизвестного вещества. Если интенсивные пики группируются в области малых массовых чисел, а пики тяжелых ионов невелики, то соединение, скорее всего, является алифатическим с функциональными группами, не содержащими других углеводородных радикалов (спирты, карбоновые кислоты, первичные амины, диолы и др.). Присутствие в спектре наряду с пиками глубоких осколочных ионов отдельных интенсивных пиков в средней и близкой к слабому пику М+-областях спектра может указывать на наличие циклов, гетероатомов или функциональных групп, связанных с несколькими углеводородными радикалами (нафтены, вторичные и третичные амины, ацетали, кетали, эфиры карбоновых и дикарбоновых кислот и т. д.). Высокая интенсивность пиков молекулярных ионов и отсутствие заметных пиков в области малых массовых чисел характерны для ароматических и полициклических соеди нений. [c.180]

Фенолы, первичные ароматические амины, диоле-фины, изопрен, хлоропрен [c.385]

Примерно так же подбирают силу растворителя в случае использования привитых полярных фаз (нитрил, амино, диол, нитро и др.), учитывая возможные химические реакции и исключая опасные для фазы растворители (например, альдегиды и кетоны для аминофазы). [c.13]

Главная причина в том, что в ГЖХ молекулы разделяемого вещества вступают во взаимодействие с неподвижной фазой непосредственно, а в ВЭЖХ — только через молекулы сольватированного растворителя, которого тем больше (а влияние привитой группы — слабее), чем больше сольватирующие способности растворителя и сольватируемость полярных групп привитой фазы. Хотя природа привитых полярных групп (нитрил, амин, диол) заметно различается, нивелирующее действие сольвата-ционных оболочек сглаживает эти различия. Поэтому улучшение разрешения заменой сольватирующей полярную группу молекулы или группы молекул на новую путем модификации состава растворителя, введения новых компонентов растворителя или добавок к нему (при сохранении той же привитой полярной группы) часто не только проще для хроматографиста, но и дает существенно более значимый результат. [c.24]

Галогенированный бутилкаучук более активен при вулканизации по сравнению с немодифицированным полимерами (рис.7.35). Для его вулканизации возможно использовать окислы металлов, амины, диолы, полиоксиароматичес-кие соединения, фенолформальдегидные смолы и др. [c.341]

Недостаток полярных адсорбентов — высокая чувствительность к содержанию воды в растворителях например, силоксановые группы -Si-O-Si-на поверхности Si02 в присутствии воды переходят в силанольные =Si-OH, при этом изменяются свойства поверхности и результаты становятся невоспроизводимыми. Для ВЭЖХ применяют полярные сорбенты с привитыми полярными группами (амины, диолы и др.), что позволяет менять селективность, подбирая подходящий элюент. [c.308]

Для оценки вкладов от СНг-группы можно использовать много гомологических рядов соединений нормального (спирты, первичные амины, диолы,диамины, карбоновые и дикарбоновые кислоты и т. д.) и циклического (циклические спирты, эфиры, амины и др.) строения. Представим все эти соединения общей формулой V—(СНг) — 2 и вычислим разности вида 6 = К [у (сн2) +,-г]— —1 Г[г-(сн2) -г](табл. 1П.2).С учетом погрешности значенийКГ следует, по-видимому, считать достоверным эффекты, проявляющиеся -в разностях, от 0,4 см -моль" и более. [c.51]

Отсутствие единой классификации липидов, по-видимому, в первую очередь обусловлено крайним разнообразием их структурных компонентов. В составе липидов обнаружены высшие жирные кислоты, спирты, альдегиды, различные полиолы, углеводы, азотистые основания, амино-диолы, холестерин, аминокислоты, фосфорная и фосфоновая кислоты и другие соединения, между которыми могут образовываться разнообразные связи (сложноэфирная, простая эфирная, гликозидная, амидная, фосфодиэфирная, фосфоноэфирная и другие). Если учесть, что эти [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология