Абсорбционные башни требование

По описанной схеме окисление ЗОз во второй продукционной башне 3 происходит с высокой скоростью, так как эта башня орошается концентрированной нитрозой. Установка дополнительной абсорбционной башни 7 в конце системы обусловлена необходимостью глубокой очистки отходящих газов от окислов азота, главным образом по санитарным требованиям. Поэтому данную башню часто называют санитарной. [c.354]

Из рис. IV- и 13-2 видно, что кислота, орошающая башни, циркулирует в едином общем цикле из абсорбционных башен кислота направляется на орошение продукционных башен, затем часть кислоты поступает на орошение последней абсорбционной башни, остальное перекачивается на склад готовой продукции. Поэтому выбор концентрации башенной кислоты определяется не только технологическими факторами, но и требованиями, которые предъявляются потребителями кислоты, условиями ее перевозки ц др. [c.356]

Вывод продукционной серной кислоты в контактной системе производят, как уже говорилось, в виде олеума из олеумного абсорбера и в виде контактной кислоты. Для этого в одной из сушильных башен поддерживают концентрацию кислоты, соответствующую стандартным требованиям -на контактную техническую серную кислоту, и по мере накопления передают кислоту из сборника на склад. Однако при такой схеме в абсорбционном отделении выделяется значительно больше тепла, чем при выпуске олеума, поскольку моногидрат приходится разбавлять водой. Поэтому отвод технической контактной кислоты из сушильной башни целесообразен лишь при установке достаточно мощных холодильников кислоты при моногидратном абсорбере. [c.126]

В первой башне получается продукционная кислота, которая должна удовлетворять требованиям стандарта (содержание Н ЗО — не менее 75 Уо, содержание —не более 0,03 %). Кроме того, эта башня выпускает денитрированную кислоту для орошения абсорбционной зоны. Эта кислота без ухудшения процесса абсорбции могла бы содержать больше N Оз, чем требуется по стандарту, но поскольку она получается одновременно с продукционной кислотой в одном и том же аппарате, всю кислоту, выходящую из первой башни, приходится денитрировать до 0,03% Ы,Оз- [c.117]

При совмещении в башнях двух процессов суммарный процесс лимитировался более медленной газовой реакцией окисления N0 и потребный объем башен определялся требованиями ие абсорбционного, а окислительного процесса. Когда башни [c.123]

Плотность орошения выбирают исходя из условий, необходимых для достижения удовлетворительной смоченности насадки и требований теплового баланса. Прн регулярных насадках с точки зрения их смоченности желатель- но применение плотностей орошения 10—12 м/ч. Из требований теплового баланса плотность орошения выбирают с таким расчетом, чтобы закрепление кислоты в моногидратном абсорбере и разбавление ее в сушильной башне было в пределах 0,3—0,5% этому соответствует повышение температуры кислоты в башне 10—20 °С. В олеумных абсорберах закрепление олеума допускают на 1—2% 50з (своб.). Обычно плотность орошения поддерживают следующих пределах в сушильных башнях 8—15 м /(м2-ч), в абсорбционных башнях 10—20 м7(м2-ч). [c.210]

По схе.ме на рис. 51 первая башня выполняет одновременно две функции выпускает товарную серную кислоту, которая должна содержать не больше 0,03 0 N P , и дает такую же кислоту для орошения хвостовой абсорбционной башни. Как сказано выше ( 48), при таких требованиях в отношении конечного содержания окислов азота в кислоте в первой башне хможет быть прс-денитрировано лишь четырехкратное количество кислоты по отношению к продукции системы этого количества кислоты недостаточно для надлежащего орошения хвостовой башни, и поэтому, как показано на рис. 51, ее приходится орошать в значительной степени на себя , что ведет здесь к значительному повышению нитрозности орошаюшей кислоты. Условия для улавливания окислов азота из-за этого ухудшаются. [c.130]

Поступающая на гей-люссак кислота по концентрации и содержанию окислов азота не должна отличаться от денитрированной кислоты, выходящей нз гловера. При анализе режима работы гловера мы уже установили требования, предъявляемые к гловерной кислоте. Эти же требования, понятно, относятся и к кислоте, орощающей гей-люс-сак. Гловерная кислота выходит из башни Гловера при температуре 100—150°. До направления на орошение гей-люссака она должна быть охлаждена. Чем больше будет охлаждена гловерная кислота до поступления в башню Гей-Люссака, тем конечно лучше. Минимально возможная температура кислоты, орошающей гей-люссак, определяется температурой охлаждающей воды, а в конечном счете— климатом. Но во ВСЯК0Л1 случае кислота для орошения гей-люссака не должна быть выше 30°. Окислы азота в последней камере должны быть окислены до степени окисления, близкой НаОд. Это возможно только при том условии, если процесс образования серной кислоты не перемещается в хвост камер. От работы камер по отнощению к режиму в башне Гей-Люссака требуется еще одно условие газы в гей-люссак не должны приносить много влаги. Влажные газы разбавляют крепость нитрозы в гей-люссаке, одновременно сильно повышая ее температуру, в результате чего абсорбционная способность орошения падает. Для предупреждения этого последняя камера не должна очень сильно орошаться. Газ из последней камеры выходит часто с температурой 40—50°. Эта температура для гей-люссака камерной системы является высокой. Поэтому на ряде камерных систем перед гей-люссаком ставится газовый холодильник, где газы охлаждаются до 25—30°. [c.363]

Аккумуляторная кислота применяется в качестве электролита в аккумуляторах. Качество ее определяется ГОСТ 667—73. Большинство заводов выпускает контактную серную кислоту,, которая после удаления из нее диоксида серы (в отдувочных. башнях или смесителе — тщательно очищенным воздухом) удовлетворяет требованиям на аккумуляторную кислоту. После отдувки ЗОг для окисления органических примесей (если требуется) добавляют небольшое количество перекиси водорода. На некоторых заводах работают специальные абсорбционные установки для получения аккумуляторной кислоты из газа, отбираемого после олеумного абсорбера, и дистиллированной воды, которую получают в аппарате с паровым обогревом. Воздух очищают в четырех последовательно установленных баках. Первый по ходу воздуха бак имеет насадку из стеклянной ваты и служит фильтром, второй — залит водой, третий — кислотой, четвертый— имеет насадку из стеклянных шариков и служит брыз-гоуловителем. Эти баки, дистиллятор и все коммуникации к ним выполняются из меди, абсорбер и брызгоуловители в цикле абсорбции защищены футеровкой. Бак-смеситель, где 98%-ная кислота разбавляется дистиллированной водой до стандартной концентрации, снабжен свинцовым змеевиком. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология