Гловерная кислота

В реактор вручную загружают древесноуксусный порошок, после чего из футерованного плитками мерника по медным трубам заливается гловерная кислота в количестве, несколько превышающем теоретическое. При помешивании и нагревании смеси глухим паром (до 150—180°) протекает реакция, в результате которой получается уксусная кислота с примесями других органических кислот и загрязнений. В реакторе и сопряженных с ним аппаратах поддерживается разрежение 20— 25 мм рт. ст., создаваемое паровым эжектором. [c.59]

Гловерная кислота в 60° Боме применяется также в производстве соляной и азотной кислот. Но многие производства требуют применения более концентрированной кислоты. Из камерной серной кислоты получают более крепкую кислоту путем упаривания. [c.166]

Испытания коррозионной стойкости стали Ст. 3 в 76%-ной гловерной кислоте показали, что при температурах до 30 сталь пассивируется за первые 3 часа при температурах выше 50° сталь не пассивируется даже за 24 часа, и ее коррозия идет с неослабевающей скоростью, т. е. для температур выше 50° сталь марки Ст. 3 по отношению к продукционной башенкой кислоте является малостойким материалом. Это означает, что обычная сталь может применяться для продукционной кислоты только в том случае, если ее температура не превышает 0 . [c.38]

В гловерной кислоте содержатся примеси свинец, железо, мышьяк и окислы азота. [c.144]

Теплота конденсации 80, до концентрации гловерной кислоты. ......... [c.355]

Для разбавления моногидрата идет 11 280—3 990 = 7 290 кг. Пусть гловерная кислота составляет х кг, а камерная у кг в моногидрате. Тогда [c.375]

Для разбавления моногидрата гловерной кислоты пошло воды— х. [c.375]

Анализ гловерной кислоты [c.152]

Определяют крепость гловерной кислоты (60 — 62°) и ее температуру перед перекачкой на башню Гей-Люссака далее определяют содержание соединений азота, если они содержатся в заметном количестве (см. анализ готовой серной кислоты, в т. I, в. 2). Анализ производят так же, как и анализ нитрозы из башни Гей-Люссака. Вследствие наличия загрязнений (пыль и т. п.) результаты определения крепости кислоты титрованием и по удельному весу часто совершенно не совпадают (см. ниже). [c.152]

Башенная (гловерная) кислота. ... 75 — [c.12]

Однако все то время, в течение которого кислота средней крепости остается еше нитрозной, она может действовать на сернистый газ с образованием серной кислоты, и потому гловер, в обычных условиях его работы, не только денитрирует серную кислоту, но и производит ее. Нередки случаи, когда гловерная кислота составляет до 20—30 л от всей продукции камер. [c.137]

Крепость гл о в ери ой кислоты выихе, чем камерной, по она содержит болыле примесей. Гловерная кислота имеет крепо1Сть 59°—60 " Боме (76—78%), а камерная — 46 —52°, при чем в первой камере образуется наиболее крепкая кислота—52° (65.5%), во второй—49", в третьей— 46° (57%). Кислота первой камеры содержит наименыиее количество окислов азота. Камерная и гловерная кислоты темного цвета, они содержат примеси РЬ, Ре, Ав и окнс-лы азота. [c.166]

Схема завода серной кислоты, работающего по камерному способу, приведена на рисунке 70. В колчеданной печи, как и при контактном способе, обжигом колчедана получают сернистый ангидрид. Смесь сернистого газа с воздухом очищают от пыли в пылевой камере, а затем направляют в башню Гловера, выложенную толстыми свинцовыми листами и заполненную цилиндриками из кислотоупорной глины. По цилиндрикам сверху вниз стекает серная кислота, содержащая окислы азота N0 и NOg. Эту кислоту называют нитрозой. Навстречу току нитрозы (снизу вверх) пропускают горячую гавовую смесь (SOg + воздух). Эта смесь увлекает из нитрозы окислы азота и вместе с ними направляется в большие свинцовые камеры /, II и III. Нитроза, лишившаяся окислов азота, становится обыкновенной серной кислотой (так называемая гловерная кислота). Через холодильник ее перекачивают насосом наверх, откуда она частью поступает на склад, частью направляется в две башни Гей-Люссака, наполненные кусками пемзы (на рисунке для упрощения схемы изображена одна башня). [c.218]

Образовавшаяся в камерах кислоте1 (камерная кислота) собирается на дне. Ее спускают в специальный резервуар, из которого большую часть направляют на склад, а меньшую—в башню Гловера. Газы, остающиеся в камерах после окисления сернистого ангидрида и содержащие окислы азота, через холодильник направляются из камер в башни Гей-Люссака, где их пропускают снизу вверх, а навстречу им пускают ток гловерной кислоты. В башнях Гей-Люссака серная кислота поглощает окислы азота и превращается R нитрозу. Нитрозу направляют в башню Гловера, и процесс повторяют. [c.218]

При камерном способе получается менее концентрированная серная кис-слота, чем при контактном гловерная кислота содержит 78% H2SO4, а камерная—66%. Однако для большей части технических целей такая концентрация серной кислоты достаточна. [c.218]

В камерах образовавшаяся серная кислота стекает в специальный приемник (5). Она поступает затем на заводы для получения удобрений, химикатов и т. д. Таким образом, в башню Гей-Люссака поступает из камер только часть камерной кислоты. Понятно, что гловерная кислота более богата H2SO4, чем камерная, так как в гловерной башне идет процесс образования серной кислоты, которая обогащает камерную кислоту молекулами Н2ЗО4. [c.206]

Из кривой температуры замерзания кислоты (рис. 45) видно, что предназначаемая для получе-йия сульфата аммония кислота (77 /о) имеет температуру замер зания ниже —30°. Поэтому опасаться ее замерзания не приходится. Возможны, однако, случаи прибытия на завод крепкой кислоты (так называемого купоросного масла), концентрация которой составляет 92—93 / , и смешивания ее с обычной гловерной кислотой. Если концентрация кислоты в смеси составит 80—84 /о, то возможно замерзание ее, так как температура замерзания кислоты такой концентрации иыше 0°. [c.145]

Нормальная работа Гловера определяется следующими основными показателями хорошая денитрация гловерной кислоты при ее достаточной крепости и равномерное снабжение камер окислами азота. Эти показатели будут держаться, если башня Гловера орошается равпомерйо, если насадка башни Гловера не забита грязью, если азотная кислота подается на башню равномерно и непрерывно. Азотная кислота подается на башню в количестве, соответствующем потерям окислов азота в системе. Окислы азота в системе теряются главным образом с хвостовыми газами как результат неполной абсорбции окислов азота в башне Гей-Люссака. Гораздо меньше теряется окислов [c.356]

Поступающая на гей-люссак кислота по концентрации и содержанию окислов азота не должна отличаться от денитрированной кислоты, выходящей нз гловера. При анализе режима работы гловера мы уже установили требования, предъявляемые к гловерной кислоте. Эти же требования, понятно, относятся и к кислоте, орощающей гей-люс-сак. Гловерная кислота выходит из башни Гловера при температуре 100—150°. До направления на орошение гей-люссака она должна быть охлаждена. Чем больше будет охлаждена гловерная кислота до поступления в башню Гей-Люссака, тем конечно лучше. Минимально возможная температура кислоты, орошающей гей-люссак, определяется температурой охлаждающей воды, а в конечном счете— климатом. Но во ВСЯК0Л1 случае кислота для орошения гей-люссака не должна быть выше 30°. Окислы азота в последней камере должны быть окислены до степени окисления, близкой НаОд. Это возможно только при том условии, если процесс образования серной кислоты не перемещается в хвост камер. От работы камер по отнощению к режиму в башне Гей-Люссака требуется еще одно условие газы в гей-люссак не должны приносить много влаги. Влажные газы разбавляют крепость нитрозы в гей-люссаке, одновременно сильно повышая ее температуру, в результате чего абсорбционная способность орошения падает. Для предупреждения этого последняя камера не должна очень сильно орошаться. Газ из последней камеры выходит часто с температурой 40—50°. Эта температура для гей-люссака камерной системы является высокой. Поэтому на ряде камерных систем перед гей-люссаком ставится газовый холодильник, где газы охлаждаются до 25—30°. [c.363]

Камерная система Pa ked ell уже очень близко приближается к башенной. Объем гей-люссаков составляет 40—60%, объем гловеров 15—25% объема системы. Схема этой системы дана на рис. 192. Обжиговый газ поступает в гловер 3, из которого по двум газоходам идет в камеру 2, разделенную вертикальными перегородками на пять отделений. Из отделения в отделение камер газ переходит сверху или снизу перегородки — последовательно. Из последнего отделения камеры газ по двум газоходам поступает в гей-люссак 1, состоящий из двух отделений А и I. Камеры и.чеют свинцовую оболочку, внутри футерованы и насажены кислотоупорным кирпичом. Насадка камер орошается кислотой. Гловерная кислота, пройдя холодильники е, поступает по трубе тг в сборник а, откуда [c.366]

Башня Гей-Люссака должна абсорбировать и возвратить в систему максимальную часть окислов азота, пришедших из камер. Основные условия хорошей работы башни Гей-Люссака заключаются в хорошем охлаждении гловерной кислоты, хорошем распределении орошения, достаточной крепости орошения, хорошем состоянии насадки, низкой температуре и небольшой влажности газов, приходящих из камер, подготовке окислов азота к абсорбции еще в камерах (окисление их до степени, близкой к NjOg). [c.374]

В систему в сутки подается воды 11 280 кг. Продукция отбирается в виде гловерной кислоты крепостью 78%-ной Н2804 и в виде камерной кислоты крепостью 65 %-ной Н2504. Какая часть продукции отбирается в виде гловерной и какая часть в виде камерной кислоты [c.375]

В холодильник поступает гловерная кислота с начальной температурой 110° в количестве 35 м 1час. Крепость кислоты 76,5%. Из холодильника кислота выходит с температурой 40°. Температура охлаждающей воды 20°. Температура вытекающей воды 70°. Рассчитаем круглый холодильник со свинцовыми змеевиками. По змеевикам проходит вода. Диаметр труб примем 45/55. [c.439]

Эти исследования показали, что наиболее загрязнена гловерная кислота, так как разность между процентным содержанием H SO , найденным по таблицам и путем анализа, составляла 0,50— 1,877о. Для технической камерной кислоты указанная разность составляла 0,01—0,26% для кислоты в 60° Вё — 0,03 (исключительный случай)—1,55° для кислоты в 66°, полученной из камерной, — 0,24 — 0,76 /о, в одном случае всего — 0,02%, после очистки от мышьяка — 0,09 — 0,65о/о, для контактной кислоты — всего 0,02 — 0,23%, для кислоты, полученной из сероводорода, — всего 0,02-0,18%. [c.174]

В гловерной кислоте имеются примеси свинца, железа, мыщь-яка и окислов азота. В кислоте, получаемой из сероводорода коксового газа методом мокрого катализа, также содержатся окислы азота, при этом иногда в значительном количестве (до 0,3%). Источником окислов азота в серной кислоте, получаемой по этому методу, является цианистый водород, содержащийся в поступающем на установку мокрого катализа сероводородном газе. Если коксовый газ передается для синтеза аммиака, содержание окислов азота имеет очень большое значение. В разделительной аппаратуре завода синтеза аммиака эти окислы образуют нитросмолки, легко взрывающиеся и представляющие поэтому большую опасность. При сатураторном процессе содержащиеся в кислоте окислы азота выдуваются в газ и при известных концентрациях делают его непригодным для передачи заводам синтеза аммиака. В связи с этим были разработаны специальные методы для очистки (денитрации) как серной кислоты, так и газа, содержащего окислы азота. На Макеевском коксохимическом заводе на установке мокрого катализа А. П. Сергеев применил двухступенчатый метод дозирования воздуха при сжигании сероводородного газа вместо обычно применяемого одноступенчатого дозирования. Одновременно печь длй сжигания сероводородного газа была экранирована, чтобы снизить температуру топочных газов. После отработки режима сжигания сероводородного газа в экранированной печи удалось получить серную кислоту, практически свободную от окислов азота. [c.156]

Из кривой температуры замерзания кислоты (рис. 41) видно, что предназначаемая для получения сульфата аммония кислота (77%) имеет температуру замерзания ниже —30°. Поэтому опасаться ее замерзания не приходите . Применение серной кислоты концентрацией 92— 93% и регенерированной кислоты концентрацией 40—50% также не вызывает осложнений, поскольку и та и другая замерзают при достаточно низких температурах. Необходимо, однако, соблю-дать осторожность при смешивании крепкой и гловерной кислот, так как если концентрация кислоты в полученной смеси составит 80—84%, то возможно ее замерзание, поскольку темпе- ратура замерзания смеси выше 0°. Поэтому хранилище и при- [c.158]

Дальним потребителям башенная и гловерная кислота, ку - порченое масло и олеум доставляются по железной дороге, главным, обр(азом в железнодорожных цистернах, по внешнему виду одина-- ковых с цистернами для транспорта нефти. Применяются цистерны двухосные, грузоподъемностью 15 т и четырехосные, грузоподъ- емностью 5С т. Купоросное масло и олеум перевозят также в сталь-" ных барабанах (бочках) вместимостью 500—бШ кг. . [c.192]

Физические свойства. Маслянистая, в чистом виде прозрачная и бесцветная жидкость. Т. кип. 338° (с разложением). Т. плавл. 10,5°. Уд. вес 1,838 (1574°). С водой смещивается во всех отношениях, выделяя большое количество тепла. Технические сорта камерная кислота содержит 62—65% H2SO4 гловерная кислота —78% купоросное масло — 92—96% моногидрат — 98—100% олеум — раствор SO3 в H2SO4, содержащий 20—25% избыточного SO3. [c.87]

Окислы азота, образующиеся при катализе путем разложения нитрозилсерной кислоты и не встречающие уже в последней камере сернистого газа, который они. могли бы окислить, увлекаются избытком воздуха в башню или башни Гей Люссака, где они промываются гловерной кислотой крепостью 60—60,5° Вё, которая поглощает при зто.м азотистый ангггдрид согласно приведенной выше реакции. Возвращающаяся на орошение башни Гловера нитроза при поступлении на ба,шню разбавляется камерной кислотой или водой до 58° Вё, что облегчает процесс денитрации. Образующийся иногда избыток двуокиси азота (против эквимолекулярной смеси N0 N02), полимери-зованный в очень малой степени, благодаря значительному разбавлению, зачастую полностью не растворяется, и часть ее уходит в атмосферу, образуя тот красный дымок, который можно наблюдать в конце многих сернокислотных установок. [c.138]

Обычно ограничиваются тремя неравными камерами, длина которых находится Б соотношении 4 2 1, хотя в Америке, например, существует стремление к установке большего числа одинаковых камер. Общая длина последних достигает иногда 60 м при объеме в 650—1500 на 1 т серы, сжигаемой в 24 часа, что соответствует суточной производительности в 2—5 иг 100%-ной Н2504 с 1. и камер,, не считая гловерной кислоты. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология