Гловера башня

Очень медленная реакция окисления SOj в SOj значительно ускоряется в присутствии оксидов азота, которые выделяются в башнях Гловера [c.132]

Схема камерного производства серной кислоты дан на рис. 70. Аппаратура состоит нз двух башен — башни Гловера О, башни Гей-Люссака Т—и камер 6., С-, и [c.163]

В настоящее время применяют видоизмененный камерный способ, называемый башенным способом. Сущность этого способа состоит в том, что свинцовые камеры заменяют большим числом башен Гловера и Гей-Люссака, так как процесс окисления сернистого газа в башнях протекает не хуже, чем в камерах. Принцип же обоих способов—башенного и камерного—один и тот же. [c.218]

Завод, на котором осуществляется этот процесс получения серной кислоты, состоит из башни Гловера, свинцовых камер и башни Гей-Люссака. Первый и последний элементы представляют собой облицованные свинцом газо-жидкостные контактные колонны свинцовые камеры — пустые емкости, облицованные свинцом и снабженные разбрызгивателями воды. [c.252]

Реакция в основном идет в свинцовых камерах при температуре около 80° С, хотя некоторая часть серной кислоты также образуется в башне Гловера. Получаемая кислота имеет концентрацию 65—78%, при дальнейшей обработке концентрация может быть увеличена. [c.252]

А 1 — печь для обжига колчедана 2 — камера для очистки газов от пыли 3 — башня Гловера 4, 5 — свинцовые камеры б — башни Гей-Люссака 7—10 — автоклавы. В 1 — печь для обжига колчедана 2 — камера для очистки газов от пыли 3 — башня для охлаждения газов 4 — скруббер 5 — осушительная башня б — насосы 7 — печь для предварительного обогрева 8 — контактный аппарат 9 — поглотительная башня 10 — резервуар для серной кислоты. [c.179]

Основные моменты производственного процесса показаны на нижеследующей схеме (рис. 21). Образующийся в колчеданной печи сернистый газ проходит очистку лишь в пылевой камере. Затем этот газ попадает в башню Гловера, где сверху вниз стекает раствор окислов азота в серной кислоте — так называемая нитроза . Вследствие разогревания нитрозы горячими газами из колчеданной печи, окислы азота выделяются из нитрозы. Охлажденная смесь газов — сернистого газа, воздуха, окислов азота — затем направляется в громадные свинцовые камеры, орошаемые сверху водой. В камерах в основном и происходит процесс образования серной кислоты. Образующаяся в камерах серная кислота собирается на дне камер и оттуда затем выпускается. Азот из воздуха, часть непрореагировавших окислов азота и другие газы попадают в башню Гей-Люссака. В этой башне сверху вниз стекает впускаемая в башню крепкая серная кислота. Она растворяет окислы азота. Получаемая таким образом в этой башне нитроза перекачивается в башню Гловера, остальные же газы выпускаются на воздух. Таким образом, окислы азота совершают круговорот от башни Гловера в камеры, из камер в башню Гей-Люссака, и последней в башню Гловера и т. д. Так как небольшая часть окислов азота при этом процессе все же теряется, то в башню Гловера приходится время от времени добавлять небольшие количества азотной кислоты, которая нри разложении образует окислы азота. [c.130]

Схема завода серной кислоты, работающего по камерному способу, приведена на рисунке 70. В колчеданной печи, как и при контактном способе, обжигом колчедана получают сернистый ангидрид. Смесь сернистого газа с воздухом очищают от пыли в пылевой камере, а затем направляют в башню Гловера, выложенную толстыми свинцовыми листами и заполненную цилиндриками из кислотоупорной глины. По цилиндрикам сверху вниз стекает серная кислота, содержащая окислы азота N0 и NOg. Эту кислоту называют нитрозой. Навстречу току нитрозы (снизу вверх) пропускают горячую гавовую смесь (SOg + воздух). Эта смесь увлекает из нитрозы окислы азота и вместе с ними направляется в большие свинцовые камеры /, II и III. Нитроза, лишившаяся окислов азота, становится обыкновенной серной кислотой (так называемая гловерная кислота). Через холодильник ее перекачивают насосом наверх, откуда она частью поступает на склад, частью направляется в две башни Гей-Люссака, наполненные кусками пемзы (на рисунке для упрощения схемы изображена одна башня). [c.218]

Часть серной кислоты (до 25%) образуется уже в башне Гловера. Эта кислота более концентрированная, чем кислота, образующаяся в камерах. [c.130]

Производство серной кислоты этим методом начинается с обжига колчедана, освобождения его от пыли (рис. 58) после этого сернистый газ поступает в башню Гловера (3). Навстречу ему по керамическим призмам стекает так называемая нитроза, т. е. раствор NO2 в слабой серной кислоте. В башне Гловера идет частичное образование разбавленной серной кислоты [c.205]

Серная кислота, получаемая камерным или башенным методами, сначала имеет умеренную концентрацию. Камерная кислота обычно содержит 60—70% H2SO4 (удельный вес 1,50—1,62), башенная — около 78% H2SO4 (удельный вес 1,71). Последнюю в таком виде и применяют для многих целей, например для получения суперфосфата. Однако камерную кислоту, если. только ее не проводят через башню Гловера, необходимо концентрировать упариванием. Упаривание производят в свинцовых чанах до концентрации 78%. Для еще большего концентрирования выпаривание следует проводить в платиновых сосудах, фарфоровых или кварцевых чашах. Однако такое концентрирование в настоящее время производят очень редко, так как для этого эффективнее применить контактный метод. [c.761]

Количество H2SO4, образующееся в башне Гловера, зависит от всех тех факторов, от которых зависит и степень денитрации. Кроме того оно зависит от процента SO3 в печных газах и от размеров самой башни Гловера. Башня Гловера вдамерной системе представляет собой самый интенсивный реакционный аппарат. В ней в зависимости от конкретного соотношения перечисленных jOKe факторов вырабатывается от 15 до 30% всей серной кислоты, получаемой в системе. [c.354]

Очень медленная реакция окисления 50г в 50з значительно ускоряется в присутствии оксидов азота, которые выделяются из раствора азотной кислоты в серной ( нитрозы ), что про1 сходит в башнях Гловера [c.137]

Прежде чем запустить в первую камеру очип енные от пыли и подогретые примерна до 300° отходяш ие газы обжига, их пропускают через башню, в которой навстречу потоку газов стекает по пористому материалу шитрозная кислота , т. е. насыщенная окислами азота умеренно концентрированная серная кислота (башня Гловера). При этом газы охлаждаются и насыщаются окислами азота, тогда как кислота в свою очередь концентрируется. Затем газы направляют в свинцовые камеры. Одновременно в камеры подают распыленную воду и азотную кислоту в таком количестве, которое необходимо для пополнения происходящих в процессе производства серной кислоты потерь окислов азота. [c.760]

Образующаяся в свинцовых камерах умеренно концентрированная серная кислота ( камерная кислота , в больпшнстве случаев 60%-ная) стекает вниз на дно камеры, откуда периодически ее спускают. Выходящие из камеры газы (состоящие в основном из азота воздуха, подаваемого для обжига руды) уносят с собой значительные количества окислов азота. Чтобы возвратить в производство окислы азота, выходящие газы, прежде чем направить их в вытяжные трубы, пропускают через башни Гей-Люссака (чаще всего две). В этих бапшях газы орошаются стекающей навстречу им 80%-ной серной кислотой, которая после насыщения окислами азота смещивается с камерной кислотой и возвращается как нитрозпая кислота в башню Гловера, где и отдает окислы азота. [c.760]

Образование довольно значительных количеств серной кислоты в башне Гловера, притом более концентрированной, привело к видоизменению прежнего камерного способа. Вместо него появился более совершенный башенный способ получения серной кислоты. Вся система башенного способа состоит из нескольких башен Гловера (куда добавляется вода), соединенных с несколькими башнями Гей-Люссака. Серная кислота, получаемая по башенному способу, содержит около 75% Н2304. Преимущества башенной системы заключаются в большей производительности, в меньшем расходе свинца на ее установку и в получении более концентрированной серной кислоты. У нас в СССР большинство новых сернокислотных заводов работает по башенному способу. [c.130]

Ти (егически окислы азота в камерном процессе пе расходуются, но на практике происходит небольшая по еря окислов азота часть окислов остается в виде примессй 3 серной кислоте, образующейся в баи1не Гловера и в ка мерах, часть уносится вместе с отработанными газами в атмосферу. Для пополнения убыли катализатора в верхнюю часть башни Гловера постоянно вводится в небольших количествах азотная кислота. Сернистый газ (из печей) реагирует с азотной кислотой, образуя окислы азота [c.165]

Производительность камерной с и с т е м ы ояределяется количеством кислоты, приходящейся на 1. м объема башни Гловера и камер. Наибольшая производительность приходится на башню Гловера. Так, обычная производительность камер 4—6 кг НгЗО моногидрата суткк на 1. к" объема камер, а производительность [c.165]

Смесь газов (SOg-f воздух-f окислы азота), попавшая из башни Гловера I свинцовые камеры, реагирует в них с образованием серного ангидрида. В камеры вверху вбрызгивается вода, растворяющая образовавшийся серный ангидрид. При этом получаются серная кислота и окись азота. Основной процесс можно схематически выразить уравнением [c.218]

Образовавшаяся в камерах кислоте1 (камерная кислота) собирается на дне. Ее спускают в специальный резервуар, из которого большую часть направляют на склад, а меньшую—в башню Гловера. Газы, остающиеся в камерах после окисления сернистого ангидрида и содержащие окислы азота, через холодильник направляются из камер в башни Гей-Люссака, где их пропускают снизу вверх, а навстречу им пускают ток гловерной кислоты. В башнях Гей-Люссака серная кислота поглощает окислы азота и превращается R нитрозу. Нитрозу направляют в башню Гловера, и процесс повторяют. [c.218]

Как видно из схемы процесса, окислы азота проходят замкнутый круг tt не должны бы расходоваться. Однако на практике происходит частичная потеря их, пополняемая постепенным прибавлением азотной кислоты HNOs я нитрозу, поступающую в башню Гловера. [c.218]

Поглощение паров и газов методом абсорбции известно сравнительно давно. Еще в 1808 году Самуил Клегг при переработке каменноугольного газа для удаления пахучести составных частей, применил абсорбционное устройство, в котором газ промывался известковым молоком кальция . Техническое оформление абсорбционного метода получило в сернокислотной промышленности под названием башни Гей-Люссака и башни Гловера для промывки составных частей газа. [c.13]

Если для получения сернистого газа сожигать колчедан FeS , то должно вводить для каждого пая сгорающего колчедана пай железа 56, серы 32, колчедана 120) 6 паев кислорода (т.-е. 96 ч.) для превращения его серы в серную кислоту (для образования с водою 2№SO ) да еще IV2 я (24 чЛ для превращения железа в окись Fe O , таким образом для сожигания FeS% чтобы получить №50 и Fe-O, требуется ввести равный ему вес кислорода (на 120 ч. колчедана 120 ч. кислорода), следовательно воздуха в 5 раз по весу более, чем колчедана, а 4 вес. ч. ааота останутгя без действия, и, при удалении истощенного воздуха, унесется оставшаяся окись азота. Ее можно, однако, уловить, если не всю, то, по крайней мере, большую часть, пропуская удаляющийся воздух, еще содержащий кислород, чреа вещества, поглощающие окислы азота. Для зтого может служить сама серная кислота, если она будет взята в виде гидрата №50 илн будет содержать, сверх того, только малое количество воды, потому что такая серная кислота растворяет окислы азота. Из такого раствора легко вновь выделить окислы азота — стоит только нагреть кислоту или прибавить к ней воды водная серная кислота их растворяет только в малом количестве. Кроме того, 80 действует на такую серную кислоту, окисляется на счет и дает из нее NO, которая поступает в круг действия. Поэтому серную кислоту, поглотившую в выходной коксовой (гей-люссаковской) башне окислы азота, выходящие из свинцовой камеры, приводят к началу камер, где она (в горячей или начальной гловеровской коксовой башне) встречает 80- и чрез это вновь окислы азота входят в реакцию, совершающуюся в камерах. Такова цель коксовых башен (Гей-Люссака и Гловера), помещаемых после и пред камерами. [c.524]

Во второй половине XIX в. в этом процессе стали использовать усовершенствование, предложенное в 1860 г. английским химиком Джоном Гловером. Он сконструировал башню, через которую пропускали нагретый газообразный диоксид серы. Навстречу этому газу направляли смесь нитрозилсерной и камерной кислот. При этом сернистый газ (диоксид серы) окислялся оксидами азота и концентрация введенной разбавленной кислоты увеличивалась примерно до 80%. [c.176]

Новейший башенный метод есть видоизменение камерного способа получения серной кислоты. Камера заменяется 2—3 башнями Гловера, это позволяет повысить концентрацию Н2ЗО4 до 78 /о. [c.206]

Первый зазод английской серной кислоты, изготовляемой сжиганием смеси серы с селитрой, был построен в Ричмонде близ Лондона в 1736 г. Свинцовые камеры были введены в 1746 г. в Шотландии. В 1774 г. француз Де ла Фоли предложил вводить в камеру водяной пар. В 1793 г. Клеман и Дезорм выяснили каталитическую роль азотной кислоты и предложили непрерывный процесс производства. В начале XIX в. серу начинают сжигать в отдельной печи. В 1827 г. Г е й-Л ю с с а к предложил башню, наполненную коксом. Около 1837 г, братья П е р р е предложили серный колчедан вместо серы, но широкое использование колчедана началось только после повышения цен на сицилийскую серу вследствие монополии. В 1859 г. Гловер предложил башню для выделения окислов азота. В 1875 г. изобретена первая механическая печь для сжигания колчедана. В 1831 г. предложен, но лишь в 1875 г. впервые осуществлён контактный способ. [c.218]

Сернистый газ после обжиговых печей проходит башню Гловера 12, где взаимодействует с денитрированной серной кислотой, концентрация которой увеличивается до 78%. Выделенные из кислоты остатки окислов азота и охлажденный сернистый газ далее смешиваются с нитрознымн газами и с помощью газодувки 4 по- [c.282]

Серная кислота, полученная в башнях 5 и содержащая нитро-зилсерную кислоту и частично растворенные окислы азота, подвергается денитрации в колонне 11 при нагревании паром. В парогазовую фазу переходят окислы азота и азотная кислота, серная кислота частично возвращается в систему абсорбции 5 для поглощения 502 и ЫгОз, частично отводится в башню Гловера 12, где концентрируется до 78% Н2504, окончательно освобождается от окислов азота и поступает на склад в качестве товарного продукта. [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология