Полиметакриловый ангидрид

Это значение рассчитывают на основаиии кривой, приведенной Качальским и Айзенбергом 19]. Молекулярный вес полиметакрилового ангидрида был также определен превращением ангидрида (при тех же услов-иях получения с соотношением мономер растворитель = = 1 4) в полимер с диазометаном [9], и затем использо-ваио соотношение [10] [c.46]

Полиакриловый и полиметакриловый ангидриды нерастворимы в таких обычных органических растворителях, как эфир, бензол, ацетон, метанол, этанол, хлороформ, четыреххлористый углерод и этилацетат. Медленно полимеры растворяются в диметил форм амиде и диметил сульфоксиде. Они взаимодействуют с содой, растворами едкого натра и бикарбоната натрия. Полиакриловый ангидрид растворяется в воде (1 г полимера в 25 мл дистиллированной воды) при комнатной температуре при выдерживании в течение 24 час. Полиметакри- [c.46]

Полиметакриловый ангидрид омыляли и метилировали до полиметилметакрилата и по спектрам ЯМР определяли конфигурацию цепи [63, 91—93]. При полимеризации аналогичных 1,6-гептадиенов рост цепи происходит через чередующиеся внутри- и межмоле-кулярные стадии, которые, по-видимому, должны несколько отличаться по конфигурационной предпочтительности и поэтому иметь различные значения Р-т (в предположении, что рост цепи подчиняется статистике Бернулли для каждой стадии). Обозначая их Лпд и Рт , получим выражепия для частот триад в образующемся полимере [c.95]

Миякэ Т,, Изучение полимеризации дивиниловых соединений, ч, II, Инфракрасные спектры полиакрилового и полиметакрилового ангидридов, Коге кагаку дзасси, 64, № 4, 710, А41 (1961) РЖФиз, 1962, 4В178. [c.330]

НИЯ кристаллических полимеров. При использовании этого метода полностью сохраняют силу все преимущества и недостатки измерений в твердой фазе для определения микроструктуры. Ориентационные двулучепреломления стереорегулярных и атактических полимеров значительно различаются между собой вследствие различного влияния ориентации на кристаллические и аморфные области. Цветков показал [56—58], что в благоприятных случаях этот метод более чувствителен к присутствию небольшой доли кристаллической фазы, чем рентгенографический. Таким образом, коэффициент фотоэластичности может служить относительной мерой стереорегулярности. Кроме того, таким путем можно определить приблизительное значение сегментальной анизотропии — 2. С гораздо большей точностью эта величина может быть определена в растворе изучением двойного лучепреломления в потоке. Наконец, инфракрасные спектры дают значительную информацию о тонких деталях молекулярной структуры на малых отрезках молекул. Этот метод был одним из первых, использованных Натта [59] для того, чтобы продемонстрировать различия между стереорегулярнымн и атактическими полимерами. Основное препятствие в использовании этого метода состоит в том, что предварительно необходимо знать, к колебаниям каких связей относятся наблюдаемые полосы поглощения. Для идентификации полос чрезвычайно полезным оказалось дейтерирование образцов [60]. Соотношение оптических плотностей при двух длинах волн было использовано для полуколичественной оценки стереорегулярности нолиметилметакрилата [61], полиметакрилового ангидрида [62], полипропилена [59, 64] и поливинилхлорида [65, 66]. Для получения более детальной информации необходимо воспользоваться соотношением дихроизма полос поглощения, на что указал Готлиб [67]. Волчек и Роберман [68] использовали поляризованное излучение для определения микротактичности полипропилена. Дальнейшие детали можно найти в главе по инфракрасным спектрам . [c.20]

Приведем еще некоторые из работ по применению метода ЯМР высокого разрешения для исследования микроструктуры полиметилметакрилата и его полимераналогов. При исследовании образцов полиметилметакрилата, полученных по радикальному механизму и с помощью различных ионных катализаторов, была обнаружена стереоблочная структура последних [15, 16]. Была показана возможность калибровки данных метода инфракрасной спектроскопии с помощью ЯМР высокого разрешения для количественного определения микротактичности полиметилметакрилата [17, 18]. Наконец, были разработаны методы количественного исследования микротактичности полимераналогов полиметилметакрилата, например полпметакриловой кислоты и ее солей [19], полиметакрилового ангидрида [20], для чего каждый из полимеров предварительно превращали в полиметилметакрилат, микроструктура которого исследовалась обычными способами.— Прим. перев. [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология