Полиакриловый ангидрид

С большой осторожностью следует относиться к проведению полимераналогичных превращений в ряду производных полиакриловой кислоты. Как кислый, так и щелочной гидролиз полиакрилонитрила [96—99] сопровождается рацемизацией. Сложные эфиры полиакриловой кислоты [100] и полиакриловый ангидрид [101] [c.145]

Инфракрасные спектры акрилового, полиакрилового и глутарового ангидрида указывают на наличие связи С =0 при 5,5 и 5,8 р., но полиакриловый и глутаровый [c.45]

Если макромолекулы реагируют с бифункциональными соеди-не.ниями, то реакция может протекать не только внутри молекулы, но и между молекулами. При межмолекулярной полимеризации образуются сшитые продукты, которые не растворяются и иногда даже не плавятся. Такие реакции часто проводят специально (см. пример 4-24), однако они могут оказаться и нежелательными побочными реакциями, сильно влияющими на растворимость реагирующих продуктов, а также затрудняющими окончание работы. Например, при реакциях с хлорангидридом полиакриловой кислоты должна быть исключена вода, так как иначе возникают свободные карбоксильные группы, которые реагируют с хлорангид-ридными группами другой макромолекулы с образованием ангидрида (т. е. сшитого продукта). [c.61]

Особенно заметно влияние микротактичности. Так, -образование ангидридов из полиакриловой к-ты разной микроструктуры облегчено для изотактического полимера и затруднено для синдиотактического. Дегидро-хлорирование поливинилхлорида и циклизация полиакрилонитрила осуществляются значительно легче и с большей степенью превращения в полимерах синдиотактич. конфигурации. [c.244]

Водостойкость этих продуктов повышают, например, совмещая водорастворимые полимеры (полиакриловую кислоту, сополимеры с малеиновым ангидридом и т. д.) с казеином, желатиной, поливиниловым спиртом, производными сахаров и т. д. Аналогичные результаты дает обработка полимеров природными дубителями. Для снижения набухаемости полиметакрилат обрабатывают формалином, лучше в присутствии формиатов, ацетатов, хлоридов или сульфатов цинка, алюминия, железа или хрома . [c.181]

Однако это толкование недостаточно для доказательства полимерного строения метиленмочевины, так как известен ряд веществ, не способных полимеризоваться, но образующих сополимеры (например, малеиновый ангидрид). Кроме того, не исключено, что выводы основаны на изучении твердого раствора моче-вико-формальдегидной смолы и полиакриловой кислоты, который не является сополимером. [c.268]

В качестве виниловых полимеров для этой цели были использованы полиакриловая кислота, полиметилакрилат [63], сополимеры стирола с акриловой кислотой, ме-тилакрилатом и малеиновым ангидридом [64]. Выяснение точного строения привитых сополимеров в этом случае осложняется необъяснимой пока еще потерей некоторого количества аминогрупп, сшиванием и обменом амидных групп при высокой температуре реакции, а также негомогенностью расплава. Растворимые привитые сополимеры были выделены только при использовании низкомолекулярных (СП = 150) сополимеров метилакрилата с малым содержанием стирола. [c.128]

ПВП легко образует комплексы со многими неорганическими и органическими, соединениями (витаминами, антибиотиками, различными лекарственными и токсичными веществами, красителями, растительными таннинами, галогенами и др.). Нерастворимые в воде комплексы возникают с ароматическими соединениями (фенолом, резорцином, сульфокислотами), с поливиниловым спиртом и полиакриловой кислотой, сополимером винилметилового эфира и малеинового ангидрида и др. [c.92]

Капсулы размером 1—50 мкМ, содержащие краситель или его дисперсию в масле, получают диспергированием их в однофазной системе, которая состоит из водного раствора МФС и 0,75—10% отрицательно заряженного полиэлектролита (полиакриловая кислота, сополимеры этилена или винилметилового эфира с малеиновым ангидридом). Полиэлектролит способствует поликонденсации МФС, фазовому разделению из-за образования [c.129]

Направление научных исследований получение синтетического каучука, пластмасс, химических средств защиты растений, ядохимикатов, реактивного топлива, красителей, фармацевтических препаратов, неорганических химикатов (серная кислота, хромиты, хлор, едкий натр), органических химикатов (анилин и его производные, фталевый ангидрид, адипиновая кислота, капролактам и др.), химических волокон (целлюлозные, полиамидные и полиакриловые), моющих средств и других химических продуктов. [c.294]

Полимер получается в виде чистого белого твердого вещества, легко электризующегося, с температурой размягчения около 220°. Полимер не присоединяет брома в растворе, и его инфракрасный спектр показывает незначительное поглощение, характерное для групп ОН и С = С (лримечание 6). Для определения м.олекулярного веса полимера используют метод Кагавы и Фуосса (примечание 7) полиакриловая кислота, образующаяся при гидролизе полиакрилового ангидрида, имеет степень полимеризации около 500. Это соответст.вует молекулярному весу полиакрилового ангидрида, равному 95 ООО. Об- [c.44]

Эта же методика (.примечание 8) может быть использована для получения пол иметакрилового ангидрида с выходом 85—95% и молекулярным весом, равным приблизительно 62 000 (лримечание 9). Этот. полимер имеет те же характеристики растворимости, как и полиакриловый ангидрид, с тем исключением, что он труднее г.идролизуется водой (примечание 10). [c.45]

Полиакриловый и полиметакриловый ангидриды нерастворимы в таких обычных органических растворителях, как эфир, бензол, ацетон, метанол, этанол, хлороформ, четыреххлористый углерод и этилацетат. Медленно полимеры растворяются в диметил форм амиде и диметил сульфоксиде. Они взаимодействуют с содой, растворами едкого натра и бикарбоната натрия. Полиакриловый ангидрид растворяется в воде (1 г полимера в 25 мл дистиллированной воды) при комнатной температуре при выдерживании в течение 24 час. Полиметакри- [c.46]

Темп-ра стеклования П. к. 106 °С (определена дилатометрически), однако П. к. не плавится и не переходит в высокоэластич. состояние. При нагревании П. к. становится нерастворимой. В атмосфере азота (250— 260 °С) тоже образуется нерастворимый полиакриловый ангидрид ок. 400 °С происходит быстрое разложение (без выделения мономера). П. к., полученная из водных р-ров высушиванием в условиях, исключающих сшивание, хорошо растворима в воде 1—2 г П. к. растворяется при 25 °С в 10 мл диоксана, диметилформамида, метанола, этанола или изопропанола. П. к. нерастворима в мономере, ацетоне, пропил нкарбонате, этиловом эфире, циклогексане. Увеличение степени изотактичности полимера снижает его растворимость, у По химич. свой< твам П, к. подобна многоосновным предельным к-там. > Константа диссоциации П. к. сильно зависит от природы растворителя, а также от природы нейтрализующего (титрующего) агента, концентрации р-ра, микротактичности П. к. и мало зависит от мол. массы. Среднее значение рК П.к. в водном р-ре (конц. 0,1 моль/л) при 25 С и титровании 0,1 н. р-ром NaOH составляет 6,4. [c.17]

Выбор светочувствительных компонентов для этого материала чрезвычайно широк. Практически к использованию предлагаются любые светочувствительные системы хинондиазиды солн диазония азиды композиции, генерирующие при фотолизе радикалы, напрнмер, содержащие полигалогениды СНСЦ СВг4, СВгзЗОгСбНв с дифениламином или нафтолом композиции хинонов с комплексами теллура или кобальта коллоиды, очувствленные бихро-матами поливинилциннаматы. В них дополнительно могут быть включены стабилизаторы, увеличивающие срок хранения, красители или промоторы сухого проявления. В качестве полимерных связующих для этих композиций рекомендуются феноло-формальдегидные смолы, ПВБ, поливинилформаль, ПС, полиакриловая кислота, ПММА, ПВА, сополимеры винилиденхлорида, акрилонитрила, винилацетата с малеиновым ангидридом, водорастворимые полимеры — желатина, ПВП, ПВС. Термореактивные полимеры, например эпоксидные смолы, могут быть введены в некотором количестве в термопластичное связующее, но при этом необходимо соблюдать осторожность при нагревании светочувствительного материала. Толщина светочувствительного слоя может быть от 0,5 до 500 мкм, предпочтительно 20—100 мкм. В качестве материала листа, принимающего переносимое изображение, могут быть использованы полиамиды, сополимеры винилиденхлорида, бумага, ламинированная полиэтиленом или полипропиленом. Этот лист [c.201]

Продукт конденсации полиакриловой кислоты с окисью этилена применяется в качестве эмульгирующего средства . Процесс проводят при 90 °С в течение 12—14 ч в водном растворе в присутствии гидроокиси калия. При конденсации окиси этилена с ангидридами многоосновных кислот получаются ценные высокомолекулярные продукты. [c.104]

Из полиэлектролитов анионного типа наибольшее практическое применение нашли натриевые соли полиакриловой и полиметакриловой кислот и сополимеры малеинового ангидрида с винилацетатом, метилвини-ловым и другими простыми виниловыми эфирами [390]. Сульфированием полистирола получают водорастворимый катионит — полистиролсульфокислоту. К группе анионных полпэлектролитов условно можно отнести и полиакриламидные флокулянты, которые представляют собой частично гидролизованные полиакриламиды, содержащие от 0,8 до 30% карбоксильных групп. [c.159]

Найдено [42], что полиакриловая и полиметакриловая кислоты, сополимеры М-винилпирролидона с кротоновой кислотой и с малеиновым ангидридом, а также поливинилсульфат индуцируют после их внутривенного введения мышам образование интерферона в крови и антивирусную активность. В эксперименте [43] с целью определения индукции интерферона в крови животных сополимер ДИВЭМА (фурановая модификация) вводили внутрибрю-шинно, подкожно, перорально в дозах от 3 до 400 мг/кг. На рис. 3 показано, что вне зависимости от способов введения, интерферон в крови мышей начинал проявляться через 6-12 часов и достигал максимума к 24 часам, после чего уровень его постепенно снижался и не тестировался через 48 часов при подкожном введении, а при пероральном и внутрибрюшинном введении, соответственно, на 4-ые и 5-ые сутки. [c.173]

Примером влияния стереохимии на механизм внутримолекулярной реакции может служить циклизация полиакриловой кислоты с образованием полиангидрида [9]. При обработке тионилхлори-дом полиакриловой кислоты синдиотактического строения ангидридных звеньев не образуется, тогда как изотактическая полиакриловая кислота легко дегидратируется, давая соответствующий ангидрид. [c.36]

В структуре типичных высокомолекулярных ПАВ должно быть четкое разграничение гидрофильных и гидрофобных участков, как, напр., в рассмотренных выше блоксополимерах окисей этилена и пропилена. ПАВ являются сополимеры или гомополимеры, в к-рых вдоль длинной гидрофобной основной цепи расположены через определенные интервалы гидрофильные боковые цепи или группы. Типичные представители анионоактивных ПАВ этой группы — полиакриловая и полиметакриловая к-ты, их соли и нек-рые производные, а также карбоксилсодержащие полимеры на основе поливинилового спирта, полиакриламида, сополимеров малеинового ангидрида с др. непредельными соединениями. Поверхностной активностью обладают сульфированные и сульфогзтерифицированные полимеры (полистирол, поливиниловый спирт, оксиэтилированный поликонденсат г-алкилфенола с формальдегидом и др.). [c.333]

Атомы углерода нитрильной группы в полиакрило-нитриле [11] дают три линии с относительной интенсивностью 3 5 2, которые можно отнести нз основании качественных соображений к триадам тт, тг и гг. Это наблюдение согласуется с преимущественно нерегулярной конфигурацией полимерной цепи. Спектроскопия ЯМР С была применена также для изучения полиэлектролитов [12] атактической и изотактической полимет-акриловой кислоты, атактической полиакриловой кислоты и полностью альтернирующего сополимера этилена и малеинового ангидрида. Посредством ЯМР С были обнаружены стереохимические различия между [c.191]

Среди полимерных защитных коллоидов, которые некоторые авторы называют также высокомолекулярными ПАВ, наибольшее распространение получили поливиниловый спирт с различной степенью ацетилировании, амиды полиакриловой и полиметакрило-вой кислот, поливинилпирролидон, сополимеры малеинового ангидрида со стиролом, сополимеры метилметакрилата с метакриловой кислотой и ее натриевой солью и др. Все эти соединения обладают некоторой поверхностной активностью и при адсорбции понижают межфазное натяжение. Однако основой стабилизирующего действия защитных коллоидов является не это, а адсорбция их на межфазной поверхности и возникновение защитного струк-турно механического слоя, обладающего вязкоупругими свойствами [154, 155]. В отличие от низкомолекулярных ПАВ адсорбция защитных коллоидов происходит с малыми скоростями и является необратимой [156]. [c.109]

Для очистки сточных вод с более высоким содержанием сольвара, например, сточных вод от промывки вспенивающегося полистирола на центрифуге (содержание сольвара 400—600 мг/л, количество сточных вод на 1 т ПСВ 2—3 м ), предложен способ, основанный на взаимодействии ПВС с водорастворимыми карбоксилсодержащими полимерами и их солями натриевой солью сополимера метилметакрилата с метакриловой кислотой (ПММК), натриевой солью полиакриловой кислоты, натриевой солью сополимера стирола с малеиновым ангидридом (стиромаль), частично нейтрализованной (на 50—60 %) полиметакриловой кислотой (ПМАК), содержащей до 35 % полимера, и др. [64, 65]. При взаимодействии этих продуктов с ПВС в кислой среде образуются нерастворимые комплексы и происходит одновременная коагуляция коллоидных частиц полимеров. Оптимальные условия очистки [66] [c.88]

Примерно в то же время в качестве клеев были рекомендованы и продукты взаимодействия эпоксидных соединений, которые нельзя рассматривать как эпоксидные смолы продукты взаимодействия окиси этнлена с ангидридами двухосновных карбоновых кислот и продукты взаимодействия аминоэпоксидных соединений (полученных при реакции эпихлоргидрина или окисей бутилена с аммиаком или аминами) со спиртами, карбоновыми кислоталш. аминами, амидами, глюкозой, полиакриловой кислотой и т. д." [c.726]

К полиэлектролитам анионной группы относятся полиакриловая, полиметакриловая кислоты и их соли, сополимеры ма-леинового ангидрида (например, с винилацетатом или стиролом), поливинилсульфокислота, полистиролсульфокислота и ее соли, карбоксиметилцеллюлоза и др. К полиэлектролитам катионного типа относятся полиэтиленамин, полидиметиламиноэтилметакри-лат, полиаминостирол, поливинилпиридины, полимерные четвертичные аммониевые соли и др. [c.58]

Из полиэлектролитов анионной группы наибольшее практическое применение нашли натриевые соли полиакриловой и по-лиметакриловой кислот и сополимеры малеинового ангидрида с винилацетатом, метилвиниловым и другими простыми виниловыми эфирами. Анионные высокомолекулярные флоккулянты, как правило, обеспечивают высокий технологический эффект осветления воды только в сочетании с гидролизующимися коагулянтами. Наиболее хорошо изучена эффективность использования полиакриламида, который представляет собой прозрачный, бесцветный (или желто-коричневый), вязкий и тягучий гель, содержащий от 7 до 9% полимера. Высокая технологическая и экономическая эффективность очистки воды способствовали широкому применению этого флоккулянта. Ниже приводится рекомендуемая доза безводного полиакриламида (при вводе перед отстойниками или осветлителями со взвешенным осадком) [c.58]

Такие комплексы выпадают в виде осадков при смешении водных растворов реагентов, но не осаждаются в спиртовой среде. Аналогичное явление наблюдается при взаимодействии ПВП с полиакриловой кислотой, поливиниловым спиртом, аль-гиновой, пектиновой, танниновой кис.тютами. При добавлении их водных растворов к поливинилпирролидону происходит моментальное образование осадков, нерастворимых в воде и многих органических растворителях [76, 142, 153—158]. Полностью нерастворимые в воде комплексы образуются при смешении водного раствора поливинилпирролидона с равной частью сополимера метилвинилового эфира и малеинового ангидрида при pH 2,2 [153]. [c.104]

Миякэ Т,, Изучение полимеризации дивиниловых соединений, ч, II, Инфракрасные спектры полиакрилового и полиметакрилового ангидридов, Коге кагаку дзасси, 64, № 4, 710, А41 (1961) РЖФиз, 1962, 4В178. [c.330]

Сратшительные испытания в качестве шлихтующего материала проведенные в отношении ноливинилового спирта и других применяющихся для этой цели материалов, показали, что поливиниловый спирт дает лучшие результаты. Так, опыты, проведенные с различными типами волокна, в которых применялось несколько полимерных клеящих материалов (полиакриловая и метакриловая кислота, сополимеры виннлметилового эфира и малеинового ангидрида, альгинат натрия и др.), показали, что лучшие результаты получаются при применении смеси из 13 ч. поливинилового спирта и 2 ч. альгината натрия. Шлихтовка осуществлялась путем ногруж ения мотков испытуемых нитей в соответствующий раствор и последующего высушивания при темнературе 80—120 . Такие же результаты были нолучены нри сравнении ноливинилового спирта с крахмалом. Оказалось, что хлопковый материал, обработанный поливиниловым спиртом со степенью полимеризации 870—1400, превосходил таковой, проклеенный крахмалом, в отношении удлинения и сопротивления истиранию. Особое значение имеет применение ноливинилового спирта для шлихтовки найлоновой пряжи, при изготовлении кордной ткани и др. [c.184]

При переработке акрилонитрильных волокон необходимо делать поправку на их объемность. В связи с гидрофобным характером пряжи в случае этих волокон возникают те же вопросы, с которыми сталкиваются и при шлихтовании основ из найлона и других волокон с низкой кондиционной влаж-1юстью. Для шлихтования этих волокон особенно рекомендуется сополимер стирола с малеиновым ангидридом, полиакриловая кислота, смесь крахмала с желатиной, поливиниловый спирт один или в смеси с оксиэтилированным крахмалом [26, 32, 56]. При проборке в бердо нужно помнить, что полиакрилонитрильные пряжи имеют некоторую склонность сваливаться при отделке [26. Имеются указания, что для переработки этой пряжи можно с успехом применять разнообразные ткацкие станки, начиная от станков для легких шелковых тканей до станков для тяжелых суконных тканей [26]. [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология