Термодинамика гидрирования

Реакции гидрирования. Термодинамике гидрирования ароматических углеводородов посвящено большое число исследований. Было показано [27, 28], что по мере увеличения молекулярного веса ароматических углеводородов равновесная глубина их гидрирования при одной и той же температуре уменьшается. [c.15]

О термодинамике гидрирования полициклических ароматических углеводородов можно судить только качественно, так как не определены термодинамические функции многочисленных промежуточных продуктов гидрирования этих углеводородов, да и для самих исходных веществ, начиная с углеводородов с тремя-четырьмя ароматическими кольцами, точные термодинамические константы отсутствуют. Поэтому опубликованы константы равновесия лишь некоторых, реакций гидрирования полициклических углеводородов (табл. 29). [c.177]

Условия процесса получения циклогексана определяются в первую очередь термодинамикой. Гидрирование бензола является обратимой и очень экзотермичной реакцией. Необходимое для производства найлона весьма низкое содержание ароматических соединений в получаемом циклогексане ограничивает температуру процесса (не выше 232 °С), так как в противном случае при приемлемом парциальном давлении водорода термодинамическое равновесие смещается в сторону снижения выхода целевого продукта — циклогексана. С другой [c.91]

Термодинамика гидрирования. Реакции присоединения водорода к соединениям с кратными связями являются экзотермическими и [c.235]

Таблица 29. Термодинамика гидрирования полициклических углеводородов

Том 4 (1956 г.). Синтез углеводородов, гидрирование и циклизация. Термодинамика гидрирования окиси углерода и родствен- [c.98]

I. Термодинамика гидрирования окиси углерода [c.6]

Важную роль при каталитическом гидрооблагораживании нефтяных остатков играют реакции гидрирования аренов. О термодинамике гидрирования полициклических аренов и смешанных структур, включающих и насыщенные кольца можно судить только качественно. Это связано с многочисленностью промежуточных продуктов гидрирования этих углеводородов [36]. Скорость гидрирования аренов с различным числом ареновых колец зависит от длины и порядка связей в молекуле. Так, для полициклических аренов характерны укороченные тройные связи,-которые гидрируются легче, чем сопряженные и изолированные двойные связи. В связи с этим конденсированные арены должны гидрироваться быстрее моноциклических аренов, но медленнее алкенов. Подтверждение этому бьшо получено в опытах по гидрированию при высоком давлении водорода (5-30 МПа) и использовании ряда гидрирующих катализаторов. Большую скорость гидрирования полиаренов (например, нафталина и антрацена) по сравнению с бензолом при высоком давлении водорода объясняют тем, что с ростом давления доля поверхности катализатора, занятая водородом, увеличивается, и водород становится доступным для всех укороченных связей [36]. В области низких давлений (0,2—0,3 МПа) наблюдается обратная зависимость, т. е. моноядерные арены гидрируются быстрее. Конденсированные арены с тремя и более кольцами гидрируются последовательно так, что для осуществления каждой следзтощей стадии нужны все более и более жесткие условия. Обычно заметное ускорение реакции наблюдается выше 400 °С, а для протекания процесса нацело необходимы высокие парциальные давления водорода — до 20 МПа. Термодеструктивное расщепление аренов может протекать только через промежуточную стадию гидрирования [c.57]

Том 4 (1956 г.). Синтез углеводородов, гидрирование и циклизация. Термодинамика гидрирования окиси углерода и родственные реакции. Катализаторы для синтеза Фишера — Тропша. Кристаллические фазы и их роль в катализе синтеза Фишера — Тропша. Изосинтез (синтез углеводородов изостроения). Синтез метана в жидкой фазе при гидрировании угля и каменноугольной смолы. Каталитическая циклизация и ароматизация углеводородов. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология