Викке соотношение

Исходя из уравнения Викке и Эйгена, соотношение между п+ и средним числом положительных ионов п+ определяется выражением [c.211]

Выражение (4.71) называют соотношением Викке. Оно показывает влияние вида изотермы на характер перемещения вдоль слоя адсорбента концентрационных точек. [c.194]

При линейной изотерме адсорбции фактор сжатия адсорбционного фронта отсутствует, поэтому размытие будет прогрессировать пропорционально л/т . Только одна концентрационная точка с/со = 0,5 будет двигаться с постоянной скоростью, и для нее справедливо соотношение Викке (4.71). [c.195]

При вогнутой изотерме адсорбции можно пренебречь кинетическими факторами размытия фронта, и тогда для асимптотической стадии процесса применимо соотношение Викке. [c.197]

В СВЯЗИ с работой Викке Самуэльсон и Пер Сильван, чтобы получить стационарные концентрационные соотношения, устанавливающиеся в обменной колонке при пропускании через нее [c.216]

Согласно соотношению Викке, каждая концентрационная точка фронта адсорбции будет перемещаться с характерной постоянной скоростью, которая однозначно определяется производной от изотермы адсорбции в этой точке. При выпуклой изотерме адсорбции в силу действия фактора сжатия фронта любой размытый фронт адсорбции перейдет во фронт с прямым обрывом ( ступенькой ), который будет двигаться с постоянной скоростью в режиме параллельного переноса. [c.15]

Примем, что между концентрациями адсорбтива и адсорбата в каждый момент времени и в каждой точке слоя соблюдается равновесное соотношение в силу, например, бесконечно большого значения коэффициента массопередачи. Пусть также тепловыделения в слое бесконечно малы, а температуры потока и адсорбента одш1аковы. Эти допущения составляют сущность простейшей модели динамики сорбции — равновесной изотермической. Практическая реализация допущений этой модели маловероятна. Однако она представляет определенный познавательный и исторический интерес. Рассмотрение ее псйволяет установить влияние вида изотермы сорбции на распределение адсорбата между фазами системы. Основные положения этой модели развиты Вильсоном [36], Вейссом [37], де-Во [38], Викке [39-41]. [c.217]

Количественный анализ связи массопередачи в пористой структуре с наблюдаемыми характеристиками реакции впервые был сделан Тиле в США [333], Дамкелером в Германии [85] и Зельдовичем в СССР [397]. Эти исследователи работали независимо друг от друга и опубликовали свои результаты в 1937 —1939 гг. Тиле недавно опубликовал превосходный исторический обзор, в котором рассмотрел развитие взглядов на природу и характер упомянутых эффектов [332]. Идеи, содержащиеся в указанных ранних работах, были развиты Уилером [382, 383], Вейсцем с сотр. [369, 372, 377] и Викке с сотр. [384 —387]. Позднее этими вопросами занимались многие другие исследователи. Важным результатом этих работ явилось получение количественных соотношений для вычисления коэффициента эффективности пористого катализатора. [c.129]

Викке [31], исследуя реакцию спектроскопического электродного углерода при давлении реагента 0,1 атм, дает с.ледуюш,ие соотношения для скоростей реакции углерода с кислородом и углерода с двуокисью углерода [c.48]

Хюккель и Крафт [61] пытались опровергнуть теорию Эйге-на — Викке. Они получили у/> х (напомним, что теория Эйгена и Викке приводит к обратному соотношению х/<х). Этот результат Эйген и Викке и Шлегель [62—65] охарактеризовали как весьма спорный. Хюккель и Крафт исходили из некоторых основных уравнений, полученных в 1934 г. Кирквудом [13]. Они показали, что средний потенциал удовлетворяет для больших г уравнению [c.53]

В работе Викке [22] на примере сорбции углекислоты активированным углем было показано, что динамику этого процесса можно описать, полагая, что она определяется молекулярной диффузией сорбируемого газа вдоль потока. В [23] было обращено внимание на то, что при обтекании потоком гранул сорбента может иметь место дополнительное перемешивание потоков, эквивалентное увеличению коэффициента молекулярной диффузии на много порядков. Оценки авторов этой работы показали, что коэффициент продольной диффузиидолжен быть связан со скоростью потока и зернением следующим соотношением [c.12]

При рассмотрении динамики процесса адсорбции в равновесном режиме (при бесконечно большой скорости адсорбции) с учетом действия продольных эффектов размытия (Дз= 0) для выпуклой изотермы адсорбции Я. Б. Зельдовичем и О. М.. Тодесом [8] на основе представлений о действии в противоположных направлениях факторов размытия и сжатия фронта (соотношение Викке) были сформулированы и разработаны условия возникновения стационарного фронта адсорбции, перемещающегося вдоль слоя с постоянной скоростью. При этом условно можно выделить стадию формирования стационарного фронта и стадию его параллельного переноса с постоянной скоростью (асимптотическая стадия) (рис. 1.3). [c.16]

Феноменологию, или, иными словами, внешние проявления адсорбции в неподвижном слое впервые описал Шилов. Вильсон и Викке получили первое теоретическое истолкование ее. Условия расширения и сжатия концентрационных волн обосновал академик Я. Б. Зельдович. Во время второй мировой войны были завершены работы по строгой формулировке уравнений динамики адсорбции. Задача была решена практически одновременно несколькими группами ученых, работавшими в разных странах. В России ее выполнила группа Жуховицкого — Забежинского — Тихонова. Соотношения между движениями концентрационной и температурной волн впервые были получены Тодесом и Лезиным. Их уточнили Пан и Басмаджиан. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология