Фактор сжатия

Действительный расход всегда меньше теоретического и, следовательно, коэффициент [1 расхода всегда меньше единицы вследствие влияния двух факторов сжатия струи и сопротивления. В одних случаях больше влияет пе1)вый фактор, в других — второй. [c.125]

Определить термины изотерма (стр. 38), фактор сжатия (стр. 45), давление пара (стр. 47) и критические константы (стр. 48). [c.37]

Рис. 1.4. Фактор сжатия Z=pV,JRT для различных газов.

Покажите, что критическое повеление сог.пасуется с эти.м уравнением. Выразите Рк, 1 к,ш и Тг. через В и С и найдите критический фактор сжатия Лк. [c.59]

При линейной изотерме адсорбции фактор сжатия адсорбционного фронта отсутствует, поэтому размытие будет прогрессировать пропорционально л/т . Только одна концентрационная точка с/со = 0,5 будет двигаться с постоянной скоростью, и для нее справедливо соотношение Викке (4.71). [c.195]

При вогнутой изотерме происходит прогрессирующее расширение концентрационных профилей и режим параллельного переноса фронта адсорбции существовать не может, поскольку фактор сжатия фронта отсутствует. При значительно вогнутой изотерме на асимптотической стадии процесса можно пренебречь кинетическим фактором размытия по сравнению с более мощным влиянием изотермы адсорбции, и тогда при больших временах и, соответственно, на значительных расстояниях от входа в слой анализ процесса становится аналогичным анализу равновесной адсорбции при вогнутой изотерме. [c.223]

В чистом виде роль геометрического фактора может проявиться при растворении полимера в его низкомолекулярном аналоге, или гидрированном мономере, когда энергии контактов полимер — полимер и полимер — растворитель практически одинаковы. В этих случаях превалирует фактор сжатия растворителя, и общее изменение объема отрицательное. Так, при смешении полиизобутилена с изооктаном и полистирола с этилбензолом удельный объем раствора меньше аддитивного значения (рис. 11.11, а и б), следовательно, наблюдается сжатие. Но при различной химической природе полимера и растворителя начинает играть роль разница в их энергиях когезии. Тогда все зависит от соотношения [c.322]

Итак, выпуклость изотермы — это фактор сжатия и стабилизации фронта динамики сорбции. [c.59]

Для случая выпуклых изотерм должна наблюдаться качественно такая же картина деформации фронтов, как и в случае динамики сорбции одного вещества большим концентрациям соответствуют меньшие численные значения частных производных от изотерм. В пределе при т,. .., щоо частные производные согласно (IV.14), также X О, соответственно по формуле (IV.15) будет V и. Меньшим же концентрациям должны соответствовать большие значения производных и соответственно большие значения К, следовательно, скорости также будут уменьшаться. Таким образом, и в случае динамики сорбции смесей веществ выпуклость изотерм сорбции — это фактор сжатия и стабилизации фронтов динамики сорбции. [c.88]

Наибольший ) практический интерес [представляет случай, когда все изотермы выпуклы. В таком с.пучае фактор выпуклости изотерм сорбции смеси веществ — это фактор сжатия и стабилизации фронтов динамики сорбции. Фронтальная хроматограмма смеси веществ при этом будет иметь т у же структуру, что и в случае отсутствия действия размывающих продольных эффектов ( > = [c.99]

Фактор сжатия, как уже показано, возникает вследствие изменения проводимости по длине капилляра. [c.38]

Согласно соотношению Викке, каждая концентрационная точка фронта адсорбции будет перемещаться с характерной постоянной скоростью, которая однозначно определяется производной от изотермы адсорбции в этой точке. При выпуклой изотерме адсорбции в силу действия фактора сжатия фронта любой размытый фронт адсорбции перейдет во фронт с прямым обрывом ( ступенькой ), который будет двигаться с постоянной скоростью в режиме параллельного переноса. [c.15]

При линейной изотерме адсорбции для указанных выше условий динамики адсорбции фактор сжатия размытого фронта отсутствует, поэтому будет происходить прогрессирующее размытие фронта адсорбции. В этом случае лишь одна концентрационная точка фронта адсорбции с половинной концентрацией будет двигаться с постоянной скоростью и соотношение (1.7) справедливо только для этой точки. Все другие точки фронта движутся с различными переменными скоростями и режим параллельного переноса не устанавливается. [c.17]

Некоторые результаты по определению фактора сжатия для ряда реальных га.зов в больпюм интервале давлений п при постоянной температуре приведены на рнс. 1.4. Можно видеть, что при очень низких давлениях все приведенные на рисунке газы имеют [c.45]

На следующей статии анализа оставим фактор сжатия и рассмотрим в целом функцию рУТ для реального газа. От,нн из способов сделать эго состоит в том, чтобы выбрать серию температур ч выяснить, как р завнспт от У для каждой из них. Другими сло-вамп. нужно построить ряд экспериментальных изотерм. На рис. [c.45]

Эти выводы можно проверить, выяснив, действительно ли критический фактор сжатия (2к) равен /а. Экспериментальные критические константы разных газов приведены в табл. 1.2. Можно вндеть, что, хотя меньи1е, чем 0,375, несоответствие довольно мало. [c.52]

Последнее уравнение позволяет опретелить летучесть газа при любом давлении. Необхо 1имо располагать экспериментальными данными по фактору сжатия, начиная от очень низких давлений до интересующего нас давления. Иногда такие данные имеются в виде числовых таблиц, п этом случае интеграл можно рассчитать графически. Иногда имеется аналишческое выражение для Z(p, Т) (папример, выведенное из одного нз уравнений состояния, приведенных в гл. 1), и интеграл можно вычислить аналитически. [c.182]

Из рис. 1.4 ясно видно, что Д.ПЯ некоторых газов фактор сжатия вначале меньше едингщы, но при более высоких давлениях он всегда становится больше еднницы. Если Z мепьше единицы во всем интервале интегрирования от О до р, то экспонента в уравнении [c.183]

Выпуклость изотермы представляет собой фактор сжатия и стабилизации фронта динамики сорбции, причем в этом слу-чае скорость движения стационарного фронта (прн заданной постоянной скорости потока) будет зависеть только от величины распределительного отношения (т. е, отношения концентрации компонента в движущейся Жидкой фазе к концентрации этрго компонейта в сорбенте). — Ярил, ред. [c.562]

Изучение равновесия пар — жидкость в системе ВгРв — UF при давлении 3 атм при температурах в интервале 70—90° С с использованием парорециркулирующего равновесного дистиллятора показало, что при этих условиях система не имеет азеотропов и проявляет положительное отклонение от идеальной. Фактор сжатия насыщенных паров смесей при 70° С равен 0,936, а при 90° С — 0,917 [56]. Пентафторид брома, терявшийся вследствие реакций коррозии, регенерировали постоянным введением фтора в систему, поддерживая его парциальное давление равным от 5 до 20 мм рт. ст. [c.242]

Выпуклая изотерма. Режим динамики сорбции при выпуклой изотерме характеризуется тем, что в противоположных направлениях действуют два фактора — фактор размытия фронта (продольные диффузионные и квазидиффузионные эффекты) и фактор сжатия фронта (выпуклость изотермы сорбции и действие закона Викке). На основе этого представления о действии двух противоположно направленных факторов можно выдвинуть физическую предпосылку о том, что на некоторой асимптотической стадии динамики сорбции должно произойти взаимное уравновешивание этих факторов. Размытие фронта будет скомпенсировано его сжатием, в результате чего произойдет стабилизация фронта, установится движение стационарного фронта, перемещающегося вдоль колонки с постоянной скоростью в режиме параллельного переноса. Впервые это представление об условиях возникновения стационарного фронта при действии факторов размытия было высказано Я. В. Зельдовичем [63] и далее развито О. М. Тодесом [139]. Физическая предпосылка возможности образования стационарного фронта — это основа для постановки задачи отыскания асимптотического решения, т. е. определения функций распределения вещества для стадии стахщонарного фронта. Отметим, что здесь мы опять привлекаем представление о стадийности процесса динамики сорбции. В рассматриваемом случае можно условно выделить две стадии динамики сорбции стадию формирования стационарного фронта и стадию его параллельного переноса (рис. 9). [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология