Активированные углекислота

Схема процесса состоит в следующем [129]. Охлажденный до 30—40° синтез-газ (На - -СО) поступает в колпачковый абсорбер, где он орошается раствором моноэтаноламина концентрации 15—20%. Насыщенный углекислотой раствор моноэтаноламина регенерируется нагревом водяным паром под давлением и снова возвращается в абсорбер на улавливание Og, а выделившаяся двуокись углерода возвращается в конвертор природного газа. Очищенный от Oj газ смешивают с циркулирующим водородом, сжимают до 28 ати, промывают 1 %-ным раствором щелочи для удаления следов Og, охлаждают и подвергают осушке активированной окисью алюминия для удаления следов влаги. [c.111]

Осажденный мел получают химическим взаимодействием гашеной извести с углекислотой. Средняя величина частиц этого мела 0,4 мк. При осаждении мела в присутствии небольшого количества многоатомных спиртов и защитных коллоидов (казеин, синтетические смолы) получают активированный осажденный мел, содержащий 99,9% углекислого кальция. [c.167]

На ОДНОМ из американских заводов [166] процесс проводится при 380 в вертикальном трубчатом реакторе, обогреваемом топочными газами. В трубках находится катализатор (7—8% 2пО на пемзе), предварительно активированный воздухом при 500°. Чтобы избежать преждевременного падения активности катализатора, пары изопропилового спирта разбавляют в два раза водородом. Со свежим катализатором степень превращения спирта в ацетон достигает 98 % за проход. В качестве побочных продуктов образуются небольшое количество пропилена и диизопропиловый эфир. После 10 дней работы катализатор регенерируют, пропуская через него при 500° смесь 2% О2 и 98% N2 до тех пор, пока в газах не перестанет обнаруживаться углекислота, что происходит обычно через 4—6 час. Срок службы катализатора составляет 6 месяцев. [c.321]

Углекислота нз баллона Активированный уголь [c.329]

Между перегонным прибором и насосом должна находиться поглотительная система, состоящая из колонок, наполненных едким натром и активированным углем (см. рис. 128). Кроме того, между приемником и поглотительной системой помещают сосуд Дьюара (так называемый карман ), служащий для полного вымораживания несконденсировавшихся паров. Сосуд Дьюара наполняют охлаждающей смесью (лед+соль, твердая углекислота- -эфир, кидкий воздух), в нижней его части имеется кран, через который можно время от времени спускать конденсат. [c.128]

Чистый изобутилен может быть получен пропусканием паров изобутилового спирта над активированным глиноземом при 250—300° [9]. По мере образования газ собирают над водой в газометре, затем пропускают через стеклянную спираль, охлаждаемую смесью льда с солью, и конденсируют с помощью смеси углекислоты и эфпра. Изобутилен должен быть очищен перегонкой при низкой температуре в аппаратуре, описанной в разделе Очистка , стр. 92. Этим методом удаляют воду без опасности образования полимера. [c.91]

С биологической точки зрения собственно процесс выращивания пентозных дрожжей можно разделить на две ступени. В первой активируются дрожжеподобные грибки, т. е. сахар и другие питательные вещества проникают внутрь клеток. В присутствии кислорода усиливается дыхание дрожжей. Начинается также активирование ферментов, особенно дыхательных. В результате образуются продукты обмена веществ дрожжевых клеток сахар превращается в воду и углекислоту. При этом освобождается энергия, за счет которой начинается синтез белка из азотистых веществ среды. Но видимое почкование дрожжеподобных грибков в этот период не наблюдается. Во второй ступени начинается собственно размножение дрожжеподобных грибков. Этот процесс связан с усилением энергетических процессов в клетке. Благодаря дыханию интенсивно выделяется углекислый газ. Наряду с сахаром, дрожжеподобные грибки усваивают кислоты и их соли, а также азотистые вещества, фосфор, калий, железо, марганец и другие соединения, необходимые для нормальной физиологической деятельности клетки, для построения ее протоплазмы, клеточных оболочек и т. д. Вследствие этого почкование усиливается и накапливается дрожжевая масса. Таким образом, в результате сложных ферментативных процессов из питательных веществ среды синтезируются белки, витамины, гормоны и другие ценные соединения. [c.571]

В последние годы опубликованы работы, посвященные выделению и идентификации появляющихся в природных водах пахнущих веществ естественного и искусственного происхождения. Для суммарного извлечения этих веществ применяются [55] дистилляция или отгонка с водяным паром с последующей экстракцией, адсорбция активированным углем и элюирование растворителями, выдувание инертными газами с конденсацией летучих соединений в ловушке, охлаждаемой твердой углекислотой или жидким азотом. [c.71]

При наличии в газе углекислоты активированный уголь адсорбирует наряду с сероводородом и некоторое количество углекислоты, приче.м в присутствии аммиака частично образуется углекислый аммоний [c.452]

Для извлечения смеси появляющихся в природных водах органических веществ естественного и искусственного происхождения применяются экстракция, дистилляция или отгонка с водяным паром с последующей экстракцией, адсорбция активированным углем и элюирование растворителями, выдувание инертными газами с конденсацией летучих соединений в ловушке, охлаждаемой твердой углекислотой или жидким азотом. Как правило, выделенные из воды или культур микроорганизмов органические соединения подвергают групповому разделению на фенольную, основную, кислотную, нейтральную и амфотерную фракции с последующим их исследованием с помощью хроматографии, капельных реакций, ультрафиолетовой (УФС) и инфракрасной (ИКС) спектроскопии, ядерно-магнитного резонанса (ЯМР), масс-спектрометрии (МС) и других методов. [c.169]

Метод применим для отгонки летучих продуктов, особенно веществ, хорошо растворимых в воде. Инертный газ (азот, углекислота) продувают через насыщенный летучими соединениями активный уголь, после чего резко охлаждают в теплообменнике. Сконденсированный продукт направляют на утилизацию. Охлажденный газ из теплообменника проходит для очистки колонну о активированным углем [c.1077]

И водород, и окись углерода адсорбируются на окиси цинка [И5]. При низких температурах происходит слабая обратимая хемосорбция, а при более высоких температурах — медленная активированная необратимая хемосорбция водород десорбируется в форме воды, а окись углерода — в форме углекислоты. Эта необратимая хемосорбция почти наверняка происходит в обоих случаях путем образования ионов. Она увеличивается при добавлении окиси хрома, причем не известно, происходит ли это в результате увеличения поверхности, или посредством роста числа центров хемосорбции на единицу площади поверхности. Однако даже если эта адсорбция начинается на дефектах, то образование положительных ионов на поверхности окиси цинка должно приводить к кумулятивной адсорбции и реакции с ионами кислорода. [c.318]

Каталитическое восстановление окиси углерода с получением в остатке после синтеза бензола газа, богатого углекислотой выход углекислоты 97% газы, остающиеся, после отделения конденсируемых компонентов, для адсорбции углеводородов с низкой критической температурой подвергают двухкратной обработке, например таким адсорбентом, как активированный уголь регенерацию адсорбента проводят, например, с помощью водяного пара выделяющийся газ отделяют от воды [c.142]

Катализатор представляет активированную окись алюминия, которую Готовят растворением алюминия в едком натре, осаждением углекислотой и сушкой при 600° применение большого количества хрома на окиси алюминия, применяемой как носитель, значительно пони-и<ает температуру реакции в этом случае катализатор готовят пропитыванием активированной окиси алюминия раствором бихромата или хромовой кислоты большое содержание щелочи понижает активность катализатора если катализатор становится неактивным вследствие осаждения угля, его можно снова активировать нагреванием до 600— 700° в токе воздуха [c.345]

Активированная адсорбция кислорода ной скоростью уже при 0°. При 300 —350° и от кислорода, причем при более низкой руется в виде углекислоты — GO , а при более высокой температуре —в виде окиси углерода. [c.415]

Первые четкие доказательства участия биотинил-фермента в биохимическом карбоксилировании были получены при исследовании биосинтеза жирных кислот. На первой стадии этого процесса образуется активированная углекислота в форме макроэргического соединения (СОа — био-тинил-фермент), которое переносит двуокись углерода на акцептор (аце-тил-КоА, пропионил-КоА, р-метилкротонил-КоА и др.) [c.286]

Согласно работам Линена с сотр. активированная углекислота имеет следующую структуру [c.286]

Из-за отсутствия данных по равновесному составу системы поташ с добавкой гексаметилендиамина (двуокись углерода) был проведен аналогичный расчет для раствора поташа с добавкой 2,5% диэта-ноламина. Результаты, приведенные на рис, 6, показывают, что при одинаковой насыщенности абсорбентов двуокисью углерода раствор поташа с добавкой диэтаноламию требует большего расхода тепла на регенерацию. Однако минимальный обпщй расход тепла, равный 3200 ккал/м СО2, превышает расход тепла на регенерацию неакти-вированного поташа лишь на 80 ккал/ СО2, тогда как содержание углекислоты в регенерированном абсорбенте снижается до I об/об. Активированный раствор поташа регенерируется значительно глубже, и тем самым создается возможность для более тонкой очистки газа при меньшем количестве циркулирующего абсорбента в системе, [c.161]

Выделепис жидких газов пз газов коксования можно осуществить также адсорбированием углеводородов активированным углем. Для этих целей коксовый газ комнримируют при 3—6 ат, пропускают через адсорбер и подают в топливную сеть. Через активированный уголь сжатый газ пропускают до тех пор, пока пе произойдет проскока углеводородов Сд. После этого десорбцией вытесняют фракцию, богатую углекислотой, до появления углеводородов Сз (см. Парафины ). Эту фракцию сжимают под давлением в 30 ат и передавливают в стальные баллоны или подвергают дополнительной ректификации [32]. [c.39]

Цианфенилметилкарбинол дегидратируют над активированной зер-неной окисью алюминия при 300—325 и 100—110 л л приемник охлаждают твердой углекислотой. Полученный конденсат растворяют в эфире, промывают 10%-ным раствором едкого натра и насыщенным раствором хлористого кальция. Эфирный раствор сушат и отгоняют эфир, а остаток перегоняют в вакууме выход 4-цианстирола составляет 46% от теорет. [142]. [c.120]

В никелевой чашке для выпаривания растворяют 47 г (0,5 моля) фенола в растворе 20,5 г едкого натра (0,51 моля) в 30 воды. Воду выпаривают, нагревая чашку горелкой на асбестовой сетке и перемешивая содержимое никелевым шпателем. В конце реакции чашку нагревают непосредственно коптящим пламенем горелки. Полученный таким образом твердый фенолят натрия растирают в ступке в порошок, который дополнительно сушат в чашке при непрерывном перемешивании. Сухой фенолят в пылевидном состоянии переносят в трехгорлую круглодонную колбу емкостью 250 мл, погруженную в баню со сплавом Вуда (или в масляную баню). Колба снабжена трубкой для подачи газа, воздушным холодильником, термометром и хлоркальциевой трубкой. Баню нагревают до 110° (температура в колбе должна быть немного выше 100°) и при этой температуре начинают подачу углекислоты, осушенной в промывной склянке с серной кислотой и в колонке с силикагелем (примечание 1). Трубка, подающая углекислый газ, должна находиться непосредственно над поверхностью фенолята. Через 1 час после начала пропускания СОа постепенно повышают температуру и в течение 4 часов доводят ее до 190°. В течение последующих двух часов реакционную смесь нагревают при 200°, время от времени перемешивая содержимое колбы шпателем. По остывании продукт реакции переносят в стакан, растворяют в воде, затем вносят 1 г активированного угля, нагревают 15 минут при 60° и фильтруют в горячем виде. Из фильтрата действием концентрированной соляной кислоты осаждают салициловую кислоту. Ее отфильтровывают на воронке Бюхнера, охладив предварительно в воде со льдом и солью, промывают небольшим количеством воды и сушат на фарфоро вой тарелке (примечание 2). [c.330]

К 0,4 г магниевой стружки, активированной иодом, прибавляют 1,2 г гало-тенсодержащего вещества, растворенного в 5 мл абсолютного эфира. По оконча- нии реакции декантируют эфирный раствор, прибавляют 3—4 г твердой углекислоты (происходит образование карбоновой кислоты) или 4,5 мл 10%-кого эфир-ного раствора фенилизоцианата (образуется анилид). Через 10 мин прибавляют 20 г измельченного льда и 1 мл концентрированной соляной кислоты, перемешивают, отделяют эфирный слой, высушивают его, эфир испаряют. [c.314]

Ключевой позицией в данном случае является прекальциферол, который фотоизомеризацией переходит в тахистерол и кальциферол (реакция обратима). Конец реакции определяют осаждением дигитонином. При содержании 40—60% кальциферола эфир частично отгоняют и при 10° отделяют выделившийся эргостерин. Дальнейшую очистку образовавшейся смолы осуществляют путем растворения ее в смеси метилового спирта и сухого эфира. После отгонки 50% растворителя выделившиеся стерины отфильтровывают, смолу растворяют в пиридине и при пропускании углекислоты прибавляют 3,5-динитробензоилхлорид. После отгонки в вакууме 50% пиридина и промывки водой и метиловым спиртом оставшуюся смолу кипятят с ацетоном в присутствии активированного угля и раствор кристаллизуют при —10°. Выделившийся 3,5-динитробензоат эргокальциферола гидролизуют 5%-ным метанольным раствором едкого кали и при —7, —Ю выделившиеся кристаллы отфуговывают. Промытые 10—50%-ным спиртом и водой кристаллы высушивают. [c.640]

Получение бензоилацетонитрила. В трехгорлую колбу емкостью 1,5 л, снабженную мешалкой, термометром и воздушным холодильником, помещают 32 г этилового эфира бензо-илциаруксусной кислоты и 640 мл 10%-ного раствора едкого иатра. Смесь размешивают 6 часов при 45—50°, затем оставляют иа 15—20 часов при комнатной температуре. К раствору добавляют при размешивании 400 мл Ю7о-ной соляной кислоты и 1,5—2 г активированного угля (см. примечание 1), размешивают 30 минут и фильтруют фильтрат частично нейтрализуют при размешивании 107о-ной соляной кислотой (pH 8,5—9), после чего насыщают углекислотой до прекращения выпадения осадка бензоилацетонитрила (см. примечание 2). Осадок отфильтровывают, тщательно отжимают и промывают 300 мл воды. [c.28]

Эверс и Нокс [593] очищали метиловый спирт для изучения его электропроводности. Около 4,5 л синтетического метилового спирта кипятили с обратным холодильником над 50 г магния в течение 24 час. Затем отгоняли 4 л спирта и нагревали это количество в продолжение 24 час. с обратным холодильником над азотнокислым серебром без доступа влаги и углекислоты из воздуха. Перегнанный растворитель встряхивали в течение 24 час. с активированной окисью алюминия, а затем фильтровали через стеклянный фильтр в атмосфере чистого азота. Затем метиловый спирт тщательно перегоняли на колонке, целиком собранной из стекла и снабженной ячейкой для определения электропроводности, впаянной между холодильником и приемником. Метиловый спирт с низкой электропроводностью можно хранить в течение нескольких недель без заметных изменений. [c.303]

Для поддержания хорошей работы масляного насоса возможно чаще меняют масло, а также улавливают пары летучих веществ при перегонке. Ловушки, предназначенные для этой цели, охлаждают растворами твердой углекислоты в органических растворителях. Можно помещать в ловзгшку активированный уголь, использовать поглотительные колонки с натронной известью и с хлористым кальцием. Таким образом защищают масляный насос от попадания органических растворителей, воды и кислот. [c.29]

Природный газ поступает из месторождения под давлением 30-45 атм. и подвергается очистке от углекислоты и осушке. При удалении углекислоты частично поглощается и влага. Выходящий газ содержит 0,005 мол. % углекислоты и около 0,2 г/м влаги. Дальнейшая осушка газа проходит в адсорбере с активированным боксетом и синтетическими цеолитами. Содержание влаги после этого снижается до 3-10 г/м , что соответствует температуре точки росы -73 °С 1фи давлении 30 атм. Очищенный таким образом природный газ поступает в разделительную установку, где получают сырой гелий. Для этого газ охлаждают до -157 °С, что сопровождается конденсацией углеводородов, которые затем выводятся, компримируются и направляются в газопровод для дальнейшего использования. Несконденсиро-вавшийся газ представляет собой сырой гелий, в котором содержится небольшое количество водорода. [c.916]

Можно полагать, что к тому времени, когда возникла необходимость шире использовать СО2 как источник углерода для построения вешеств клетки, уже были сформированы различные ферментативные реакции включения СО2 в хемогетеротроф-ный метаболизм. Акцепторами углекислоты служили органические кислоты, используемые в большинстве случаев в активированной форме, поэтому основа для перехода к более интенсивному [c.291]

Восстановительный пентозофосфатный цикл, или цикл Кальвина, являющийся основным путем фиксации СО2 у всех высших фотосинтезирующих организмов, функционирует уже в группе пурпурных бактерий. У цианобактерий и прохлорофит это также основной путь фиксации СО2. Последовательность ферментативных реакций, приводящих к фиксации углекислоты и образованию из нее молекулы гексозы, была расшифрована М. Кальвином (M. alvin) с сотрудниками в 50-х гг. XX в. (рис. 77). Что в этом цикле нового, существенно отличающего его от всех реакций фиксации СО2 как гетеротрофной природы, так и функционирующих в восстановительном ЦТК Новая химическая природа акцептора. Акцепторами СО2 во всех до сих пор описанных реакциях были органические кислоты в обычной или активированной форме. В этом цикле впервые акцептором СО2 выступает вещество углеводной природы — активированная молекула пентозы. [c.294]

Катализаторы полимеризации. Трехчленные гетероциклы (этиленимин, окись этилена, этиленсульфид) в абсолютно чистом виде (кинетически вполне устойчивы ввиду близости энергетических характеристик всех эндоциклических связей. Действительно, было показано [21], что абсолютно сухой этиленимин в чистом виде не полимеризуется даже при 150° С. Однако эти гетероциклы полимеризуются в присутствии определенных активаторов (катализаторов полимеризации), избирательно действующих на связь углерод — гетероатом. Обцчными поли-меризующими агентами являются кислоты [2—5, 7, 22—25] (включая углекислоту [12, 26, 27]), кислые соли [2, 3] и фенол [28], алкилирующие агенты [3, 29—32] (в том числе ди- и поли-галогениды углеводородов и простых эфиров [32]), трехфтористый бор [3, 16, 33, 34], безводное хлорное железо [34], соли лназония [35], нитрат или перхлорат серебра [36], поверхностно-активные вещества (кизельгур, активированный уголь [2], окись алюминия, силикагель и т. д. [16]), аммиак под да(вле-нием [37, 38], амины [38] и вода . Любой реагент действует как катализатор полимеризации этиленимина, если он может продуцировать четырехвалентный азот в иминном цикле (путем со-леобразования, окисления или координации). [c.160]

Двуокись углерода выделяется в головных аппаратах (поэтому они закрытые) и отводится в газгольдеры Газ очищают пропусканием его через воду, а при получении продукта пище вого назначения еще и через 0,5—1 % ный раствор перманга ната калия и активированный уголь Затем газ подвергают трехступенчатому сжатию в компрессорах до конечного дав ления 7 МПа и охлаждают до температуры ниже критической, равной —31,3 °С, в результате чего двуокись углерода превра щается в жидкую углекислоту Ее заливают в баллоны и при меняют для газирования напитков, зарядки огнетушителей и др Путем охлаждения жидкой углекислоты трехступенча тым испарением получают твердую углекислоту (сухой лед) Выход товарного этилового спирта в среднем около 90 л, а жидкой упекислоты около 40 кг на 1 т выработанной целлюлозы нормального выхода [c.30]

В Эиергетпческом институте АН СССР Равичем, Соловьевой и Коршуновым [158] были применены катализаторы в виде добавки углекислого, хлористого и едкого натрия (в количестве 2 /о). Нри газификации такого активированного топлива наблюдалось увеличение теплотворной способности газа от 1140 до 1460 ккал/нм , видимо, главным образом за счет ускорения реакции восстановления углекислоты. Природа этого катализа не выявлена. Но-видимому, если речь идет о влиянии на скорость восстановления углекислоты, то катализатор ускоряет разрушение поверхностных химических соединений, которые образуются лри реагировании углекислоты с углеродом. Подтверждение этого находим в опытах Уинн-Джонса, проводившего исследование кинетики реакции восстановления углекислоты с чистым углеродом и с добавками (Na. Og, Kg Og, и др.) [159] (см. гл. VII). [c.143]

К физическим методам абсорбции относятся метод отмывки СО2 водой, охлажденным метанолом (реактизольная очистка) и пропилен-карбонатом к химическим методам — способы очистки конвертированного газа от углекислоты моноэтаноламнновым раствором, горячим поташом и горячим поташом, активированным различными добавками (мышьяком — процесс Джамарко—Ветрокока аминами — процесс Бен-фельда). [c.12]

Вода, поступающая на ионообменные установки для опреснения и обессоливания, должна содержать не более 3000 мг/л солей, не более 8 мг/л взвешенных веществ, иметь цветность не выше 30 град и окисляемость не выше 7 мг/л (при большей окисляемости в технологической схеме предусматривают фильтры с активированным углем устанавливают их перед обессоливающим оборудованием или, что более целесообразно, после Н-катионитовых фильтров перед анионитовыми). В зависимости от требуемой степени обессоливания проектируются одно-, двух- И трехступенчатые установки. Во всех случаях для удаления из воды ионов металлов применяют сильнокислотные Н-катио-ииты с большой обменной емкостью. Воду опресняют в одноступенчатых ионитных установках, в которых ее последовательно пропускают через группу фильтров с Н-катионитом и группу фильтров со слабоосновным анионитом (рис. 11.16, а) углекислота удаляется в дегазаторе, устанавливаемом после катионитовых фильтров или после анионитовых фильтров, если они регенерируются раствором соды или гидрокарбоната натрия. При непрерывной работе установки в каждой группе должно быть не менее двух фильтров. Через ионитовую установку пропускают лишь часть воды, так, чтобы после смешения ее с остальной водой получить [c.996]

Приводились [177, 178] и более низкие величины энергии активации, близкие к 10—12 ккал/моль. Обычно считают, что углекислота, образующаяся одновременно с окисью этилена, частично получается в результате окисления последней, а частично независимым путем из этилена [177]. Это подтверждается при использовании в этилене [179]. Имеется сообщение [180], что углекислота может уменьшать скорость образования окиси этилена, тогда как ацетальдегид или хлорированные этилены [174, 181] увеличивают ее выход. На окисях меди и хрома окись этилена окисляется очень быстро подобные же результаты получены [182] для смеси окись магния — окись хрома. Куммер нашел [183], что на различных гранях монокристаллов серебра реакция протекает с различными начальными скоростями, однако спустя некоторое время эти скорости на различных гранях снова уравниваются, так как наблюдается некоторый процесс спекания (синтеринг). Кроме того, оказывается, что скорость реакции одинакова и на пленках, на поверхности которых первоначально находились различные грани [184]. Твигг [177] исследовал хемосорбцию реагентов на серебре и нашел, что этилен едва ли хемосорбируется, а хемосорбция кислорода — медленная и активированная. Он изучил также скорость реакции между этиленом и хемосорбированным кислородом и показал, что скорость образования окиси этилена пропорциональна доле 0о поверхности, покрытой кислородом, а скорость образования углекислоты пропорциональна 0 он считает, что скорость реакции определяется взаимодействием между хемосорбированным кислородом и молекулой этилена из физически адсорбированного слоя. Как и другие, Твигг полагает, что при нормальном окислении смеси этилена с кислородом скорость реакции лимитируется скоростью хемосорбцин кислорода. Любарский [185] измерил электропроводность пленок серебра на стеклянных нитях и показал, что хемосорбция кислорода вызывает переход электронов от серебра к хемосорбированным частицам, так что электропроводность пленки уменьшается. Однако в условиях реакции, приводящей к образованию окиси этилена, электропроводность близка к наблюдаемой для восстановленной пленки это подтверждает, что хемосорбция кислорода является медленной стадией. Наконец, некоторые изме- [c.334]

Разложение угля в присутствии водяного пара уголь, активированный углекислым литием, дает большую степень конверсии, чем активированные углекислым литием графит или лигнит, богатые летучими веществами конверсия с этим катализатором в три раза больше, чем при чистом угле оказалось, что катализаторы влияют также на скорость получения водяного газа и достижение равновесия отклонения вызываются термическим отщеплением водорода из угля и преимущественным образовайием углекислоты в случае равновесия чистый уголь дает наилучшие результаты [c.114]

Окисление сернистого газа в серную кислоту сера сжигается в сухом воздухе в сернистый газ последний охлаждается, фильтруется, подогревается до температуры контактирования в теплообменнике с помощью отходящих с катализа газов воздух сушат активированной окисью алюминия или углекислотой регенерацию сущителей проводят с помощью горячего воздуха, который нагревают в теплообменнике газом, содержащим серный ангидрид [c.169]

Очистка газов удаление окиси углерода из продуктов горения Пористый уголь, активированный перед реакцией обрабожой углекислотой или водяным паром при 500—700° он может быть также пропитан соединениями щелочей, щелочных земель и магния 335 2788 [c.407]

Очищенные от сернистых соединений водяной газ и водарод сжимаются до давления 300 ат в многоступенчатом компрессоре Н-1 между третьей и четвертой ступенями компрессии смесь газов подвергается очистке от углекислоты в скруббере К-1, орошаемом водой под соответствующим давлением. Из последней ступени сжатия газы, смешиваясь с циркуляционным газом, подаваемым насосом Н-2, направляются в маслоотделитель К-2 и далее в наполненный активированным углем фильтр К-3 для очистки от карбонила железа. [c.83]

Определение концентрапии паров воды в газовой смеси производят следующим методом. Газ поступает на заключенный в кварцевую трубку и нагретый до 1000 активированный уголь. При этом водяной пар количе-ственнно реагирует с углем с образованием окиси углерода. Последнюю окисляют до углекислоты пятиокисью иода, а выделившийся иод з даляют раствором иодистого калия. Концентрацию углекислоты определяют по изменению электропроводности раствора едкого бария при пропускании через него газовой смеси 21.22, [c.444]