Приставки для обозначения строения

Как мы уже видели, названия членов гомологического ряда метана с нормальным строением цепи (см. табл. 3, стр. 61), начиная с пентана, образуются от греческих числительных прибавлением окончания ан. Для обозначения изомеров тривиальные названия получают приставки изо , нео и т. п. По такой номенклатуре название углеводорода, например пентан, распространяется и на его изомеры, можно сказать — пентаны. Легко видеть, что с ростом числа изомеров невозможно обойтись этой системой номенклатуры. [c.74]

Для удобства в таблицах (I и II) использованы условные сокращения. Так, символ 16 3 означает, что в цепи находится 16 атомов углерода и имеются 3 двойные связи, которые находятся в положении 7, 10 и 13 (нумерация начинается с углеродного атома функциональной группы). Строение молекулы у двойных связей обозначено словами цис- или транс-. Если положение или строение связей неизвестны, эти обозначения отсутствуют. Если неизвестно число двойных связей, ненасыщенность отмечена приставкой не , которая ставится после числа, указывающего количество атомов углерода. [c.97]

В этой главе использован ряд условных сокращений структуры липидов, при помощи которых значительно упрощается сведение данных в таблицу. Число атомов углерода в длинной цепи изображается арабскими цифрами, затем приводится число двойных связей числа разделены друг от друга двоеточием. Положения двойных связей, если они известны, указываются надстрочным индексом. Строение молекулы у двойных связей обозначается словами цис- или транс- после числа, указывающего количество связей. Если положение или строение связей неизвестны, эти обозначения опускают. Если число двойных связей также неизвестно, ненасыщенность отмечается приставкой- не , которая ставится после числа, указывающего количество атомов углерода. [c.447]

Комплексы с цепным строением. Известно большое число комплексов, содержащих полимерные цепи из атомов или их групп для обозначения их принадлежности к этому типу соединений используют специальную приставку катена- atena-). Эта приставка через дефис и букву ц (мю) ставится впереди соответствующего названия, например [c.53]

В пергидрофенантрене имеется шесть пространственных изомеров, строение которых изображено ниже. Приставки цис и транс определяют порядок сочленения крайних циклов с центральным, тогда как обозначения син и анти используются для определения ориентации крайних циклов по отношению друг к другу. Как всегда, жирной точкой обозначен водород, находяпщйся над плоскостью чертежа. Углеводороды расположены в порядке убывания их термодинамической устойчивости. Указана также пространственная. ориентация связей, образующих крайние циклы.. [c.80]

Термин карбен , предложенный Дёрннгом, Уинстейном г Вудвордом, впервые прозвучал в 1951 г, на 119 заседании Американского химического общества [8]. Это название хорошо подходит для обозначения класса реакцнонноспособных соединений двухвалентного углерода, описанных в разд. I. Для названия более сложных но своему строению соединений термин карбен используется аналогично термину карбинол в соответствующей системе номенклатуры [9]. В случае циклических карбенов возникающие трудности номенклатуры можно обойти, вводя префикс карбена , которым далее можно пользоваться так же, как приставками аза , окса и т. д. [c.12]

Карборанами называют производные бороводородов, в структуру которых входят атомы углерода. Общая формула их — ВпСтНп+т- В ЭТИХ соединеннях атомы бора и углерода расположены по вершинам более или менее правильного многогранника, причем каждый атом бора или углерода связан только с одним атомом водорода. Для обозначения подобного строения перед названием соединения применяется приставка клово (от греческого кловос — клетка) [1]. [c.358]

Нелегко было разгадать пространственное строение даже относительно простых полициклических систем, как, например, пергидрофенантрена (рис. 10-23). Пергидрофенантрен представляет собой молекулу типа ABBA (ср. рис, 3-18) и может существовать в виде четырех /-пар и двух мезоформ. Они доказаны на рис. 10-23. Приставки цис и транс относятся к пространственным особенностям сочленения крайних циклов с центральным, тогда как приставки син и анти используются для обозначения ориентации крайних циклов по отношению друг к другу. Жирной точкой обозначают водород над плоскостью чертежа, а отсутствие точки указывает на водород под плоскостью чертежа. Стереохимия ряда производных пергидрофенантрена, вклю- [c.273]

ИЗО — приставка, указывающая на на.чичие ра.з-ветвления в жирной цопи ор анич, соединений. Например, углеводород СНзСИ(С.Нз)СИз называют изобутаном, в отличие от изомерного н-бутана ОН3СН3СН2СН3 нормального строения. Нередко приставке изо придают более широкий смысл она служит сокращенньш обозначением слова изомерный , причем речь может идти об изомерии любого типа. Так, изованилин (1) отличается от ванилина (II) относительным расположением ОСИи НО-групп изохинолин (III) изомерен хинолину (IV) с другим положением N в цикле изоацетилен С=СН2 представляет собой изомер ацетилена HG s H и отличается от по- [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология