Соотношение между показателями преломления и поглощения

СООТНОШЕНИЯ МЕЖДУ ПОКАЗАТЕЛЯМИ ПРЕЛОМЛЕНИЯ И ПОГЛОЩЕНИЯ [c.10]

Соотношения между показателями преломления и поглощения [c.23]

Между действительной п и мнимой х частями комплексного показателя преломления существует, как правило, строгая взаимосвязь, что позволяет рассчитывать по спектрам поглощения х(у) кривые дисперсии и(у) и наоборот. В общем случае для этой цели обычно используется соотношение Крамерса - Кронига [c.220]

Дисперсия и разрешающая сила. Говоря о дисперсии, следует различать дисперсию материала и дисперсию прибора. Показатель преломления прозрачного материала зависит от длины волны проходящего светового пучка. Эта зависимость будет различной для разных материалов и даже для одного и того же материала в разных участках спектра. Как правило, показатель преломления изменяется быстрее вблизи полосы поглощения. Скорость изменения этого показателя при изменении длины волны характеризуют величиной, называемой дисперсией материала. Она численно равна йи/йк, где йп — изменение показателя преломления материала при изменении длины волны на величину с1Х. Дисперсия прибора является величиной, характеризующей скорость изменения угла отклонения светового пучка в приборе при изменении длины волны. Угловой дисперсией прибора (а также диспергирующего элемента) называют отношение где — угол между лучами с длинами волн к я к + йХ. Линейной дисперсией прибора называют величину с11/йк, где (11 — расстояние между изображениями спектральных линий с длинами волн к я к + йкъ фокальной плоскости прибора. Угловая и линейная дисперсия прибора связаны соотношением [c.19]

Для съемки ИК спектров порошкообразных и кристаллических веществ используют в основном методики прессования таблеток и приготовления взвесей. В обеих методиках образец измельчается или в специальной мельнице, например шаровой, или растирается пестиком в агатовой (яшмовой) ступке. Получить доброкачественный спектр поглощения мелкодисперсного порошка не представляется возможным из-за сильного рассеяния излучения микрочастицами. Поэтому требуется использование иммерсионных сред, заполняющих пустоты между частичками исследуемого вещества. Желательно, чтобы среда имела близкий с образцом показатель преломления. В качестве твердой иммерсионной среды используются, например, КВг и другие соли, а для длинноволновой области — порошкообразный полиэтилен или его смесь с парафином и т. д. Смесь твердого образца и соли в соотношении примерно [c.275]

Полученное уравнение (3.3) выражает универсальное соотношение между естественным временем жизни возбужденного состояния, коэффициентом поглощения спектральной линии, которая соответствует этому состоянию, и ее длиной волны (Л А — число Авогадро). Льюис и Каша показали, что это выражение следует умножить на коэффициент п , если процесс происходит в среде с показателем преломления п. Было принято, что в уравнении (3.3) в обоих процессах возбужденные молекулы возвращаются в основное состояние, а не в некое долгоживущее метастабильное состояние и что рассеяние, как и флуоресценция, является процессом первого порядка относительно концентрации возбужденных ионов. Константа kd — константа скорости мономолекулярного и безызлучательного процесса рассеяния энергии. Суммарная константа мономолекулярной дезактивации а ( = ае-1-й<г) есть величина, обратно пропорциональная среднему фактическому значению времени жизни возбужденного состояния т. [c.179]

Для того чтобы установить соотношение между Д и атомным коэффициентом поглощения Ха, можно использовать значение показателя преломления п, согласно (2.62). Как указано в 3.1, формула (2.62) относится к случаю падения вакуумной волны на кристалл под углом, не попадающим в пределы какого-либо максимума отражения. [c.70]

На таблетках трудно проводить количественные измерения из-за влияния размера частиц. До тех пор, пока не достигнуто предельное измельчение, в прозрачном сечении пробы будут существовать области с различной эффективной толщиной слоя. Однако при достаточном сбалансировании показателей преломления полимера и матрицы удается получить хорошие спектры ц для относительно грубозернистых порошков. Из сказанного следует, что не всегда можно сразу заметить наличие частиц слишком большого размера. Их можно обнаружить лишь по повышению интенсивностей полос спектра при более длительном перемалывании образца. В работах [377, 971] получена количественная связь между интенсивностью поглощения и размерами частиц, имеющих шарообразную и кубическую форму. Для использования полученных соотношений нужно знать распределение частиц по размерам. [c.53]

Это линейное соотношение, предположительно выполняющееся между 9ьк — Рь и Гй — г. Приняв это приближение, нетрудно получить выражение для поглощения света или показателя преломления. [c.439]

Выше уже отмечалось, что многие частицы атмосферного аэрозоля являются или гигроскопическими, или растворяются при влажности, превосходящей критическое значение. С изменением влажности варьируют оптические свойства частицы. Пр и этом изменяется не только эффективное сечение ослабления, но и соотношение между поглощенным и рассеянным частицей излучением. Изменение комплексного показателя преломления с вариациями влажности атмосферы можно учесть путем осреднения действительной и мнимой частей комплексного показателя преломления в соответствии с массовой концентрацией химических элементов в частицах. Увеличение радиуса частицы с ростом влажности было рассмотрено в предшествующей главе. [c.124]

А — рефракция на поверхности nj и П2 — показатели преломления по каждую сторону от поверхности i и г — углы падения и преломления соответственно. Соотношение между ними описывается приведенным уравнением (закон Снелла). Б — зависимость п от ---кривая вдали от максимума поглощения - кривая в относительной близости от максимума поглощения [c.29]

Оптические свойства аэрозолей подчиняются тем же закономерностям, что и оптические свойства лиозолей, но в аэрозолях они щюявляются более ярко за счет большой разности в плотностях, а значит — в показателях преломления аэрозольной частицы и газовой среды. Характер взаимодействия света с аэрозольной частицей зависит от соотношения между размером частицы й и длиной волны света X. Если ё X, то взаимодействие можно рассматривать с позиции геометрической оптики, если с1 X или ё <Х, то необходимо основываться на теории электромагнитных колебаний, т. е. учитывать волновую природу света. Для аэрозолей характерны рассеяние и поглощение света. [c.292]

На показатель преломления и абсорбционную способность слоя не должно оказывать влияние рассеяние света. В этом случае существует линейная зависимость пропускания слоя от толщины слоя резиста, что соответствует закону Ламберта — Бера. В изучаемом диапазоне длин волн актиничного света ингибитор должен заметно поглощать. Поглощение света при разложении ингибитора такхсе должно отвечать закону Ламберта — Бера. Хотя были обнаружены отклонения от этого закона, нх относят к крайним условиям экспонирования и не учитывают при практическом использовании фоторезиста [84]. Поэтому принимают, что выполняется простое соотношение (I. 19) между количеством экспонирующего света н химическим изменением, вне зависимости от интенсивности облучения (взаимозаместимость) [85]. Для исключения отражения от подложки прн моделировании в качестве подложки было использовано стекло с тем же показателем преломления, что и у резиста Пв 1,70 при 404,7 нм), кроме того, на нижнюю сторону стеклянной подложки был нанесен слой фторида магния толщиной Х1А для исключения отражения от нижней стороны подложки. [c.54]

Значения могут быть получены из измерений в области аномальной дисперсии. Соотношение (10.10) описывает тогда частотную зависимость показателя преломления. В качестве примера может быть рассмотрена дисперсиониая формула для СОд, предложенная в [26], которая дает удовлетворительные значения показателя преломления во всем диапазоне длин волн между 0,2 и 15 мкм. Формула учитывает два участка ноглощения в ультрафиолетовой и два участка поглощения в инфракрасной областях спектра. Эта формула имеет вид [c.214]

Мы говорили до сих пор о спектрах поглощения хлорофилла и его производных в растворе так, как если бы они определялись только химической структурой этих соединений. Однако спектры поглощения могут изменяться в зависимости от природы растворителя. Еще сильнее они изменяются при адсорбции на твердых телах или при образовании коллоидных агрегатов. Эти спектроскопические изменения обусловливаются взаимодействием поглощающих свет молекул с их соседями. Кундт [74] уже в 1878 г. отметил, что полосы поглощения многих красителей смещаются по направлению к болег длинным волнам при возрастании показателя преломления растворителя. Это соотношение кажется правдоподобным в свете теории Лондона, которая устанавливает связь между способностью молекул преломлять свет и интенсивностью междумолекулярных сил, т. е. свойствами, определяющимися поляризуемостью молекул. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология