Растворимость газов в водном растворе сульфата натрия при

Таблица 8.22 Растворимость газов в водном растворе сульфата натрия нри 25 °С

Чтобы наметить рациональную схему анализа, необходимо уточнить перечень определяемых элементов и затем установить хотя бы ориентировочно, к какому типу относится анализируемый материал. Решение этой задачи сводится к выполнению некоторых пробных качественных реакций. Известные указания на свойства и состав анализируемого материала дает его происхождение. Светлая окраска позволяет считать, что материал является смесью соединений натрия или кальция и магния или содержит значительное количество кремниевой кислоты. Необходимо испробовать растворимость такого материала в воде, определить реакцию водного раствора, качественно проверить его на присутствие хлоридов, сульфатов, фосфатов. Если материал заметно не растворяется в воде, ни на холоде, ни при нагревании, следует подействовать на него разбавленной (1 2) соляной или азотной кислотой. При этом может начаться выделение газов, состав которых можно часто установить по запаху или специальными реактивами. Кислотный раствор следует качественно проверить на присутствие железа, кальция, сульфатов, фосфатов, меди и т. д. Интенсивность качественных реакций дает возможность судить и об [c.411]

РАСТВОРИМОСТЬ ГАЗОВ В ВОДНОМ РАСТВОРЕ СУЛЬФАТА НАТРИЯ ПРИ 25° С [c.595]

Хранение газовой смеси над водой приводит к заметному изменению состава смеси за счет растворения отдельных компонентов. Степень растворения зависит от природы газа и растворителя, от температуры, давления и от состава смеси. В насыщенных водных растворах хлорхгстого натрия, сульфата натрия, хлористого кальция и др. растворимость газов значительно снижается. Лучшей и наиболее удобной в работе запорной жидкостью является водный раствор хлористого натрия. Раствор хлористого натрия (рассол) готовят насыщением воды технической поваренной солью, дают отстояться и фильтруют. Для удобства работы рассол можно подкислить соляной кислотой и подкрасить метилоранжем. [c.13]

Разбавленные растворы силиката натрия и серной кислоты вводили в специальный смеситель для образования гидрозоля, который быстро превращался в гидрогель. Далее добавляли необходимое количество водного раствора сульфата алюминия для пропитки гидрогеля. Затем проводили гидролиз добавлением раствора аммиака. Гидрогель АЬОз. 8Юг, содержащий соль и представляющий собой пульну, обезвоживался на барабанном фильтре. После этого пульпу прокачивали под высоким давлением через сопла в аппарат, где она распылялась и высушивалась. Мелкие частицы обезвоживались горячими газами, причем движение частиц и газов было противоточным. Распыленный и высушенный катализатор отмывался от растворимых солей на барабанном фильтре и затем сушился. [c.18]

В некоторых случаях вместо ртути можно применять другие запирающие жидкости, например насыщенный раствор хлорида или сульфата натрия в воде. Добавление электролитов в раствор понижает растворимость газов, поэтому насыщенный раствор сульфата натрия в серной кислоте обладает определенными преимуществами перед водными растворами указанных солей. Для приготовления запирающей жидкости смешивают раствор 200 г безводного сульфата натрия в 800 мл воды с 40 мл концентрированной серной кислоты и полученную смесь кипятят с обратным холодильником. Давление пара над этим раствором при [c.39]

Разложение фенолятов проводится при 60—70°. Реакция экзотермическая она хорошо протекает и при более низкой температуре. Однако имеется опасность, что при более низкой температуре малорастворимый бикарбонат натрия выпадает в осадок. Выделенные фенолы содержат еш,е около 1—3% щелочи, и поэтому после прибавления 5—15% воды они продуваются дополнительно углекислым газом. Содержание щелочи при этом понижается настолько, что в сырых обезвоженных фенолах ее содержится 0,3—0,5% и менее (в виде NaOH). Для промывки можно применять свежую воду, но более выгодно применять конденсат из колонны обезвоживания, который содержит растворенные фенолы, отогнанные в виде азеотропной смеси с водой. В этом случае эти фенолы остаются в цикле, чем уменьшаются их потери. Температура этой операции поддерживается в пределах 20—50°. Отделение сырых фенолов от водного слоя после охлаждения длится 12 час. и более. Отделенный водный слой, содержащий растворенную соду, направляется на каустификацию. Если применяется свежая вода, то в ней выгодно растворять, например, сульфат натрия, в результате чего увеличивается разница в удельных весах фенолов и водного слоя [1]. Этим также уменьшается растворимость фенолов в водном растворе. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология