Степень растворения

Для большинства применяемых кислот и их смесей наибольшей скоростью растворения характеризуется оксид железа II, наименьшей — оксид железа III (табл. 1-1). По степени растворения оксидов железа и окалины промывочные растворы можно разбить на три группы. К первой по эффективности раство- [c.6]

Катализатор получают обработкой Ы1-А1-сплава (42 N1 -Ь 58% А1) дистиллированной водой, подщелоченной ЫаОН до получения 1 и. (0,5 н.), раствора. Раствор кипятят, быстро охлаждают при степени растворения алюминия — 55—75%. Затем жидкость декантируют. Катализатор промывают 12 раз водой [c.133]

Использование фторид-иона как основания в этих конденсациях весьма выгодно, потому что низшие нитроолефины крайне чувствительны к обычным основаниям. В некоторых приведенных ниже примерах по имеющимся данным нельзя судить о степени растворения фторида калия в кипящем кси- [c.219]

В этом процессе растворяющая способность пластификаторов, а следовательно, и степень растворения полимерных цепочек изменяется с из- [c.51]

По диффузионной теории, например, / - при сравнительно больших степенях растворенное вещество первоначально диффундирует из глубины раствора [c.635]

Разность потенциалов гальванической цепи можно получить, соединяя два металла, обладающие различной степенью растворения и погруженные в растворы, содержащие [c.62]

Степень растворения компонента к моменту 1 составит [c.112]

Степень растворения вещества за время I есть [c.113]

Рис. 5-13. Зависимость степени растворения соединений калия в кипящей воде от времени.

Гелеобразующие растворы готовили растворением при интенсивном перемешивании навески АС в соляной кислоте. Время перемешивания составляло 15-20 мин для цеолита СМС и цеолитных шла-мов и 30 мин для растворов нефелина и ВГЦ. Перед использованием цеолитные шламы высушивали при 105-110 С. Степень растворения в [c.145]

Основное преимущество кинетической функции перед зависимостью (2.46) состоит в том, что в большинстве случаев растворения функция "У (б) оказывается инвариантной относительно концентрации окружающей среды, температуры и гидродинамической обстановки процесса растворения. Следовательно, каждому значению относительного времени 0 соответствует только одно определенное значение относительной степени растворения у при любых, но постоянных с, t, Г. Физически такая инвариантность является следствием того, что влияние гидродинамики, концентрации и температуры на кинетику растворения заключено здесь в величине времени полного растворения Тт с, I, Г). [c.95]

Рассмотрим растворение частицы в общем случае, когда скорость процесса может зависеть от концентрации целевого компонента в растворителе, от достигнутой к данному моменту степени растворения у (например, через зависимость коэффициента массоотдачи от размера частицы) и от температуры процесса. [c.95]

Практика процессов растворения чистых веществ показывает, что в большинстве случаев влияние отдельных параметров, стоящих под знаком неявной функции в правой части уравнения (2.47), можно представить в виде отдельных сомножителей или ио крайней мере выделить зависимость от степени растворения [c.95]

В общем случае возможны многочисленные варианты аппаратурного оформления процесса растворения, обеспечивающие заданное значение конечной степени растворения, например можно варьировать число секций и объем каждой из них. [c.102]

Как показывает анализ, эффективность секционирования объясняется не только улучшением характера распределения твердой фазы по времени пребывания в зоне растворения, но и более благоприятными концентрационными условиями. Действительно, при достижении некоторой конечной степени растворения в одной секции идеального смешения концентрация целевого компонента на выходе и равная ей средняя по объему зоны растворения имеют максимальное значение, определяемое материальным балансом. Следовательно, процесс растворения протекает при наименьшей [c.102]

Этот этап является основным — от его выполнения зависят степень растворения азота в сырье, а также возможность получения и очистки белкового экстракта. Подготовка исходного [c.429]

Термальный метод формования мембран заключается в термической желатинизации смеси полимера и соответствующих пластификаторов, например полигликолей. Компоненты смешивают, расплавляют и охлаждают, получая так называемые термальные гели. При этом растворяющая способность пластификаторов, а следовательно, и степень растворения полимера изменяются с изменением температуры. По мере снижения температуры расплава макромолекулы полимера взаимодействуют и образуют гелеобразную структуру. При этом в результате разделения фаз образуются поры. [c.317]

Для получения хорошей окраски изделия очень важны два фактора устойчивость дисперсии пигмента (или красителя) и степень растворения или распределения диспергированного пигмента в полимере. Хорошая дисперсия и распределение пигментов в поликарбонате обеспечивают получение стойкого окрашивания и равномерной пигментации, воспроизводимых от смеси к смеси. [c.232]

Различают две разновидности газовой хроматографии газ -твердое вещество (абсорбционная) и газ - жидкость (газожидкостная). Эффективность разделения в газожидкостной хроматографии определяется не процессами сорбции-десорбции газа, а степенью растворения газообразных компонентов анализируемого вещества в жидкой нелетучей пленке. В качестве жидкой фазы используют вазелиновое, силиконовое масла, эфиры фталевой кислоты в качестве твердых носителей - вещества с развитой поверхностью, но малой пористостью, чтобы исключить абсорбцию газа (каолин, диатомиты и др.) [5,6]. [c.61]

По кинетике и степени растворения полимеров можно судить о их поперечных связях, которые, увеличивая длину цепей, уменьшают растворимость полимера, а при достаточно большой концентрации зтих связей делают его вообще нерастворимым. Кинетику растворения поливинилхлоридных пленок (рис. 25) определяли по убыли веса образцов в циклогексаноне на торзионных весах. Испытания проводили на пленке диаметром 16 мм, толщиной 270-290 мкм. Предварительно с пленки тщательно снимали клеевой слой, а ее поверхность промывали этиловым спиртом. Скорость растворения исходной пленки больше скорости растворения пленки, находившейся в грунте на холодных участках трубопровода. С уменьшением глубины нахождения пленки в грунте скорость уменьшается. Это можно объяснить повышением скорости процесса структурирования пленки под влиянием молекулярного кислорода почвенного воздуха, так как с увеличением глубины концентрация кис торода в грунте уменьшается. Нижний слой пленки, обращенный к поверхности трубопровода, растворяется с большей скоростью по сравнению с верхним слоем, что также 1цожно объяснить влиянием концентрации кислорода вследствие того, что доступ к нижнему слою покрытия кислорода, проникающего сквозь верхний слой, в определенной мере затруднен. [c.37]

Степень растворения гемицеллюлоз и их превращения под действием варочных реагентов в значительной мере зависят от дозировки сульфита. С ее повышением, особенно сверх 20 % массы древесины, интенсифицируется процесс деацетилирования гемицеллюлоз. В результате этого усиливается стабилизация в волокнистой массе ксилана. Это подтверждается данными анализа щелоков производственных нейтрально-сульфитных варок. Повышение дозировки сульфита с 11 до 25% при примерно равном выходе полуцеллюлозы привело к снижению содержания углеводов в органических веществах щелока более чем в 3 раза при одновременном возрастании количества уксусной кислоты. Повышение дозировки сульфита способствует также большему растворению лигнина — его содержание в щелоках увеличилось в 1,5 раза. Связанное с повышением дозировки реагентов возрастание щелочности раствора делает возможным частичное окисление углеводов в сахариновые кислоты. [c.214]

Принимая, что энергия активации Е не зависит от температуры, и основываясь на средних значениях температурного коэффициента, нашли, что Е равна 16 000 кал моль. Весьма низкие значения величины С ю и Е указывают на возможность регулирования степени растворения лигнина, по крайней мере частично, физическими процессами, может быть активированной диффузией (ср. Меллер [31]). [c.522]

Экспериментально показана корреляция между химической устойчивостью многих силикатных минералов в растворах серной кислоты и энергиями их кристаллических решеток [6]. Между энергией решетки, приходящейся на один атом кислорода, и степенью растворения минерала наблюдается обратная зависимость. Наиболее труднорастворимые минералы (полевые шпаты, монтмориллонит, пирофиллит, актинолит) имеют более высокую энергию решетки по сравнению со слюдами, вермикулитом и хлоритами, которые растворяются более легко. С возрастанием энергии решетки, приходящейся на один атом кислорода, с 5860 до 7000 кДж/моль потеря минералов в массе при растворении снижается с 32—39 до 6—12 %. [c.13]

Положительное влияние низких температур на степень растворения ксаитогената и качество получаемых вискоз ие следует смешивать с кинетикой растворения. Уменьшение скорости растворения с понижением температуры было неоднократно подтверждено экспериментально. Так, например, по данным [9], понижение температуры растворения с 20 до 15, 10 и 0°С сопровождается снижением скорости растворения, характеризуемой по количеству ксан-тогената, перешедшего в раствор за единицу времени, соответственно в 2,1 4,2 и 5,8 раза. На рис. 5.8 показана зависимость количества растворенного ксаитогената от продолжительности растворения для температур 10, 20, 30, 40 и 54 °С 5]. Как видно из рисунка, с повышением температуры скорость растворения возрастает. Однако, как уже отмечалось выше, проводить растворение при повышенных температурах нежелательно вследствие ухудшения фильтруемости получаемых вискоз. Кроме того, с повышением температуры возрастает скорость разложения ксаитогената и облегчается образование побочных продуктов за счет отщепляющихся ксантогенатных групп и [c.114]

Рис X 5 Температурный ре жим кислой бисульфитной вар ки препарата ДЛА (1) и степень растворения ДЛА (2 [c.307]

Детальные исследования по определению оптимальной концентрации деактиваторов для подавления каталитического действия металлов, встречающихся при хранении и применении автомобильных бензинов, показали, что увеличение концентрации от О до 0,010% почти пропорционально увеличивает химическую стабильность бензина, добавление деактиватора в концентрации свыше 0,010% малоэффективно, так как лишь незначительно улучшает стабильность бензинов. Оптимальной концентрацией деактиваторов типа салицилиден-о-аминофенола и дисалицилиденэтилендиамина для химической стабилизации товарных автомобильных бензинов является 0,01%. Следует отметить, что если действие деактиватора заключается в том, что он связывает растворенные ионы металла, то можно предположить, что добавление деактиватора может вызвать увеличение степени растворения металла в бензине. Для проверки этого предположения были поставлены опыты по окислению бензина в присутствии меди с разным, заведомо большим, количеством деактиватора. Полученные результаты показывают, что присутствие деактиватора не вызывает увеличения степени растворения металла изменение массы медной пластинки при окислении бензина с разным количеством салицилиден-о-аминофенола показано ниже [c.258]

Fe Zn, d, Mn, Sr, r La, e, Eu, Gd, Er Yb, Ag, s, Rb Низкая степень растворения. Изучено влияние pH. Несильная абсорбция s и Rb. Зависит от pH, степень соосаждения низкая (< 20%). Изучена степень соосаждения в зависимости от pH, извлечение 100% [c.141]

Вибрационная капиллярная пропитка. В сквозных капиллярах полностью погруженных в жидкость тел, смачиваемых по всей наружной поверхности, из-за встречного движения жидкости происходит защемление газов и образование газовых полостей, препятствующих дальнейшей пропитке. Устойчивость газовых полостей определяется степенью растворения газа в капиллярной жидкости и дальнейшей его диффузией за пределы пористого тела. Продолжительность этих совместно протекающих процессов и определяет время его пропитки. [c.597]

Этот способ заключается в том, что газовую смесь приводят в соприкосновение с поглощающим маслом (абсорбентом), движущимся противотоком к газу. Газовые компоненты растворяются в жидкости, причем степень растворения этих компонентов различная. Чем выше молекулярный вес компонента, тем лучше он растворяется в абсорбенте. Так, например, пентан растворяется почти полностью, бутан поглощается на 90—95%, пропан на 75—80%, этан на 25 — 30%, а метан в относительно небольшом количестве. Условия проведения процесса абсорбции (давление, температура, соотношение абсорбент — газ) выбирают с учетом необходимой степени извлечения компонента из газа. Обычно абсорбцию проводят при давлении 12—20 ат. [c.213]

Поскольку благодаря гидратации молекулы удерживаются в растворе, следует ожидать, что уменьшение гидратации вследствие ассоциации молекул органического компонента в растворе приведет к увеличению энергии адсорбции. С другой стороны, чем меньше гидратация молекул, тем в меньшей степени растворение органического компонента нарушает структуру жидкой воды и ассоциация молекул растворенного вещества должна, по-видимому, приближать состояние воды к стандартному. Чем больше полярность молекул растворенных веществ, тем сильнее они ориентируют диполи воды и, следовательно, тем сильнее нарушают ее структуру. Однако степень нарушения структуры при растворении молекул, которые не содержат групп, способных к образованию водородной связи с молекулами воды (см. раздел I), намного меньше, чем в тех случаях, когда образование Н-связей приводит к [c.131]

При производстве бумаги, картона и древесностроительных плит сточные воды загрязнены в основном взвешенными неорганическими веществами, волокном и в незначительной степени растворенными веществами прн производстве целлюлозы — растворенными органическими и минеральными веществами, а также взвешенным волокном. Стоки вспомогательных цехов по производству химикатов и регенерации содержат минеральные растворенные и взвешенные вещества. Сточные воды целлюлозных заводов содержат также взвешенное волокно, попадающее в стоки при промывке и сортировке целлюлозы, а также при мпогократных процессах разбавления и сгущения. [c.308]

Растворы газов в жидкостях. По своей природе и свойствам растворы газов в жидкостях ничем не отличаются от других жидких растворов. Обычно концентрации газов в этих растворах незначительны, и растворы являются разбавленными. Исключение составляют отд ьные системы, в которых растворимость оказывается весьма большой вследствие химического взаимодействия растворяемого газа с растворителем, например в растворах аммиака или хлористого водорода в воде. Малая концентрация раствора приводит обычно к сравнительно слабому отличию его свойств от свойств чистого растворителя. Впрочем, в незначительной степени растворений газов в жидкостях сопровождается в общем случае и изменением объема раствора и выделением или поглощением теплоты. Растворение газа в жидкости иначе называют абсорбцией газа жидкостью. [c.325]

Свежеприготовленный раствор электролита обрабатывают в течение нескольких часов (до занятий) до появления голубого оттенка раствора. Возникновение окраски объясняется тем, что на аноде, помимо окисления воды, может происходить, хотя и в очень незначительной степени, растворение самого анода с образованием голубых 1ЮН03 меди. [c.261]

Исследование растворимости начинают с подбора растворителей, в качестве которых проверяют недифицитные углеводороды (нефть, конденсат, соляровое масло), спирты и т. п. В обязательном порядке проверяют растворимость ингибиторов в воде и ее смесях с другими растворителями. Растворимость исследуют в мерном цилиндре вместимостью 100 мл. При неполном растворении ингибиторов даже при малых концентрациях степень растворения оценивается по изменению линии раздела двух фаз. [c.179]

В щелочных растворах [NaOH, Ва(0Н)2, Са(ОН)г] степень растворения пропорциональна времени. Защитные пленки не образуются, и коррозия распространяется по границам зерен. [c.137]

Доля нерастворившегося вещества (степень растворения, степень отработки) определится кубом отношения текущего и начального радиусов у= г1го) . Тогда с учетом уравнения (2.6) будем иметь [c.84]

Переход от случая с = onst к общему решению задачи растворения полидисперсного продукта при периодическом процессе, прямо- или противотоке связан с весьма существенным усложнением. Основная трудность состоит здесь в том, что переменное значение концентрации компонента в жидкости (с) при растворении полидисперсного материала зависит от степени растворения всех фракций твердой фазы. Действительно, уравнение материального баланса (2.25) для полидисперсного материала запишется следующим образом [c.93]

Изменение ММР лигносульфонатов при бисульфитных и моносуль-фитных варках описано в (44] при pH 3,5-9,5 и температуре 80-90 С. Было установлено, что в этих условиях процесс строго описывается кинетическим уравнением реакции первого порядка. Это позволило получить экспериментальные данные, отвечающие равной степени растворения - 50 % (табл. 6.1). [c.271]

При применении теста Растворение характерны два подхода 1) рекомендательный подход USP ХХГП (Iv, <711>, с.1791) с факультативным и разнообразным выбором параметров проведения теста и требований к степени растворения 2) обязательный подход ГФ XI (т. 2, с. 159) и ВР 1993 (А 160) с достаточно жесткой регламентацией всех параметров проведения теста и требований к степени растворения (объем растворяющей среды до 1000 мл, скорость вращения мещалки 100 об/мин, время растворения 45 мин, регламентируемый процент растворения — 70% для ВР 1993 и 75% для ГФ XI). Для условий Украины целесообразно применять второй подход [19]. [c.434]

Изучено взаимодействие порошкового золота с индивидуальными растворами аминокислот, обнаруженных в продуктах мета- олизма бактерий. Показано, что наибольшая степень растворения [c.153]

В связи с изучением процесса растворения кальцита в серно11 кислоте, где образуется трудно растворимая пленка сульфата кальция, представлялось интересным изучить влияние поверхностно-активных добавок также в условиях, снижающих возмон -ность образования пленки Са304. С этой целью провод1шось изучение влияния добавок на растворение кальцита в смесях серной и азотной кислот. При этом степень растворения кальцита определялась по объему выделившегося углекислого газа. Как явствует из табл. 2, наибольшее подавляющее действие растворения кальцита с а-нафтиламином наблюдается при соотношении серной и азотной кислот, равном 1 1. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология