Определенно пикриновой кислоты

Работа 5. Определение пикриновой кислоты [c.74]

Колориметрическое определение пикриновой кислоты см. ниже Открытие и количественное определение пикриновой кислоты в воздухе рабочих помещений . [c.199]

Открытие и количественное определение пикриновой кислоты в воздухе рабочих помещений [c.200]

Эта реакция применяется для количественного определения пикриновой кислоты. [c.263]

Качественное определение пикриновой кислоты. Для определения малых количеств пикриновой кислоты пользуются тем, что при взаимодействии пикрата натрия с цианистым калием образуется изо пурпуровая кислота причем раствор окрашивается в красный [c.296]

Описанный ниже метод раздельного определения пикриновой кислоты а-тринитротолуола и окрашенного тринитротолуола при их совместном присутствии в растворе основан на следующем [c.246]

Все реактивы, необходимые для определения пикриновой кислоты, а также а-тринитротолуола, и, кроме того [c.246]

Работа 4. Определение пикриновой кислоты методом кулонометрического анализа [c.341]

Определение пикриновой кислоты в пикраминовой кислоте и 2,6-динитрофеноле [c.265]

В табл. 4 представлены результаты определения пикриновой кислоты в пикраминовой и 2,6-динитрофеноле. [c.266]

Определение пикриновой кислоты [10] и алкалоидов [П]. [c.123]

Количественное определение пикриновой кислоты может быть осуществлено с помощью нитрона, с которым пикриновая кислота дает плохо растворимый в воде пикрат. [c.343]

Эта реакция используется для качественного определения пикриновой кислоты. [c.274]

Двухфазное титрование с образованием ионных ассоциатов. Пример — определение пикриновой кислоты титрованием раствором соли основного красителя (хлориды метиленового синего, сафранина, хризоидина и т.п.) в присутствии хлороформа. К отмеренному объему анализируемого раствора добавляют небольшой объем хлороформа и титруют при взбалтывании [c.77]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПИКРИНОВОЙ КИСЛОТЫ В ПРОДУКТАХ НИТРОВАНИЯ ПРОИЗВОДСТВА КАПРОЛАКТАМА МЕТОДОМ БУМАЖНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.237]

Определение пикриновой кислоты в искусственных смесях [c.238]

Для количественного определения пикриновой кислоты в пятнах, полученных на хроматограмме, пятно вырезали, экстрагировали метиловым спиртом и измеряли поглощение раствора на спектрофотометре при длине волны Х=355 ммк по методике, разработанной Г. И. Роман-цовой. [c.238]

В табл. 2 приведены результаты определения пикриновой кислоты при разделении искусственных смесей нитрофенолов с помощью восходящей хроматографии на бумаге. Средняя относительная ошибка определения—2%. Максимальная ошибка определения—6%. [c.238]

Было проведено также определение пикриновой кислоты в кубовых остатках. В этом случае отделение пикриновой кислоты от сопутствующих ей примесей происходило менее четко смола размывалась по бумаге и в пятне пикриновой кислоты присутствовали смолы. Для анализа проб, содержащих свыше 10% высо-кокипящих соединений (смолы), был применен метод двухмерной хроматографии, с помощью которого удалось полностью отделить пикриновую кислоту от примесей. [c.239]

Разработан количественный метод определения пикриновой кислоты в продуктах нитрования циклогексана. Точность метода 10% отн., чувствительность определения 5—10 y пикриновой кислоты в объеме капли, наносимой на бумагу, или около 0,001%. [c.240]

В табл. 2 приведены результаты определения пикриновой кислоты при разделении искусственных смесей нитрофенолов с помощью восходящей хроматографии на бумаге. Средняя относительная ошибка определения—2%. Максимальная ошибка определения—6%. Методом восходя- 0,14 -г 2.0 % щей хроматографии [c.238]

При кулонометрическом определении пикриновой кислоты СбН2(ОН) (ЫОо)з на титрование выделившегося Б кулонометре кода потребовалось 11,5. [c.140]

При определении железа этим способом двухвалентные ионы окисляются током до трехвалентных. Кулонометрическое определение мышьяка основано нз реакции окисления нонов АзО до ионов ЛзОГ Разработаны также методы определения урана, ванадия, церия, хрома, сурьмы, селена и других элементов, основанные на электрохимическом окислении — восстановлении ионов этих элементов в растворе. Метод применим и для определения органических веществ, например аскорбиновой и пикриновой кислот, новокаина, оксихинолина и др. Так, определение пикриновой кислоты основано на ее восстановлении Н 1 ртутном катоде в соответствии с уравнением [c.513]

Определение пикриновой кислоты, а) Пикриновую кислоту можно очень точно титровать 0,Ш Ba<0H>2 с фенолфталеином в качестве ниднкатора. Еще резче переход окраски от буро-желтои к зеле- [c.755]

Определение пикриновой кислоты [6]. Смешивают 10 мл водного раствора, содержащего 0,005—0,1 мг пикриновой кислоты, с 0,1 мл 10%-ного раствора NaOH, 0,5 мл 1%-ного раствора глюкозы и нагревают 5 мин при 100 С. После охлаждения измеряют-оптическую плотность раствора при 455 нм (е=8,5-10з). [c.233]

Гапченко М. В. Применение трехвалентного молибдена в качестве восстановителя в объемном анализе [для определения пикриновой кислоты, кунферона, железа, кобальта]. Зав. лаб., 1941, 10, № 3, с. 245— 248. Библ. 5 назв. 3468 [c.143]

С органическими основаниями пикриновая кислота тоже образует пикраты. Так, для количественного определения пикриновой кислоты используется акридинпикрат С13Н9 СбН2(М02)з0Н, плохо растворимый в воде, бензоле и спирте. [c.343]

Продукты нитрования циклогексана содержат незначительное (порядка 0,10—0,01%) количество пикриновой кислоты. Химические методы определения в данном случае непригодны из-за их низкой чувствительности. Применение спектральных методов затруднено присутствием значительного количества примесей MOHO- и динитрофенолов и смолы, поглощающих в той же области спектра, что и пикриновая кислота. Поэтому для определения пикриновой кислоты был применен метод хроматографии на бумаге. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология