Химические свойства ароматических углеводородов

Химические свойства. Ароматические углеводороды отличаются тем, что, будучи непредельными соединениями, плохо вступают в реакции присоединения, довольно устойчивы в реакциях окисления, но легко вступают в реакции замещения водорода (электрофильное замещение). [c.270]

Химические свойства ароматических углеводородов определяются в первую очередь наличием в их молекулах сопряженной системы. Арены склонны к таким реакциям, в результате которых сохраняется ароматичность, т. е. к реакциям замещения. В реакции, сопровождающиеся нарушением ароматичности, арены вступают только в жестких условиях. К таким реакциям относятся реакции окисления и присоединения. [c.118]

Химические свойства ароматических углеводородов [c.72]

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.15]

Важнейшие физико-химические свойства ароматических углеводородов С, и их содержание в ксилольной фракции каталитического риформинга [c.319]

ТАБЛИЦА 2.60. Физико-химические свойства ароматических углеводородов С, [c.266]

Рис. 10. Изменение физико-химических свойств ароматических углеводородов, вытесняемых изооктаном ири очистке дистиллята фенолом разной степени обводненности.

Рис. 13. Изменение физико-химических свойств ароматических углеводородов, вытесняемых бензолом при очистке концентрата фенолом разной степени

Особенности физических и химических свойств ароматических углеводородов определяются наличием в них сопряженной структуры, я-электроны которой образуют замкнутую электронную систему. В молекуле бензола в результате делокализации орбиталей происходит выравнивание всех связей, в цикле отсутствует напряженность — и это способствует стабильности молекулы. Оценку энергии делокализации проводят сравнением энергий реакции гидрирования бензола и циклогексена. При гидрировании циклогексена выделяется 120 кДж/моль. Если бензол считать циклогексатриеном, то при гидрировании его тепловой эффект должен быть равен 360 кДж/моль, а фактически эта величина достигает лишь 209 кДж/моль. Следовательно, энергия делокализации составляет 151 кДж/моль. Для нафталина, антрацена и фенантрена значение этого показателя равно 255, 349 и 382 кДж/моль соответственно. [c.8]

Как и для нафтеновых углеводородов, в зависимости от положения, числа боковых цепей и числа углеродных атомов в них, а также от количества ароматических ядер будут меняться физические и химические свойства ароматических углеводородов, что [c.19]

Подобное воздействие на нефтяную систему отражается на ее коллоидно-химических свойствах. Ароматические углеводороды оказывают прежде всего диспергирующее действие, в результате чего уменьшаются размеры асфальтеновых агрегатов при общем увеличении их сорбционно-сольватного слоя. Одновременно в систему может высаливаться часть мальтенов, иммобилизованных в межчастичном пространстве асфальтеновых агрегатов. [c.134]

Рис. 2. Изменение физико-химических свойств ароматических углеводородов, вытесняемых нзооктаном при очистке масляного дистиллята.

Химические свойства ароматических углеводородов. Ароматические углеводороды проявляют насыщенный характер, им свойственны реакции замещения и не свойственны реакции присоединения. Для осуществления реакций присоединения требуются исключительно жесткие условия, например, ультрафиолетовое облучение (УФ) или высокая температура и различные специфические катализаторы [c.78]

Химические свойства ароматических углеводородов связаны с повышенной устойчивостью бензольного кольца. Ароматические углеводороды больше склонны к реакциям замещения, чем к ре- [c.407]

Химические свойства ароматических углеводородов................................380 [c.327]

Рис, (2. Изменение физико-химических свойств ароматических углеводородов, вытесняемых изооктаном нри очистке концентрата фенолом разной [c.235]

Аналогично изменяются и физико-химические свойства ароматических углеводородов, вытесняемых бензолом. Увеличение содержания воды в феноле, которое, как известно, ведет I уменьшению его растворяющей способности и улучшению ого селективности, приводит к тому, что из очищаемого продукта удаляются только [c.236]

Этих вопросов мы касаемся ниже, при изучении закономерностей в физико-химических свойствах ароматических углеводородов. [c.79]

Химические свойства. Ароматические углеводороды обладают большей склонностью к реакциям замещения, чем к реакциям присоединения. Характерна также большая устойчивость бензольного кольца. Эти особенности в поведении ароматических углеводородов определяют их так называемый ароматический характер (стр. 566). [c.338]

Физические и химические свойства ароматических углеводородов [c.145]

Химические свойства ароматических углеводородов определяют группы ф е в и л а и алкила. [c.146]

Важнейшими общими химическими свойствами ароматических углеводородов являются их склонность к реакциям замещения (а не присоединения) и большая прочность бензольного ядра. [c.117]

Из химических свойств ароматических углеводородов следует отметить реакции замещения, а также некоторые реакции присоединения. [c.269]

Химические свойства. Химические свойства ароматических углеводородов, а также их производных, отличаются рядом особенностей, которые объединяются под названием ароматического характера этих веществ. Наиболее существенными чертами ароматического характера является особая склонность к реакциям замещения, а не присоединения, и большая устойчивость бензольного ядра. Особенно характерны для ароматических углеводородов, и вообще для ароматических соединений, легко протекающие реакции замещения под действием концентрированных серной и азотной кислот. [c.215]

Существование стабильной замкнутой системы я-электронов определяет химические свойства ароматических углеводородов. Например, бензол обладает суммарным эффектом сопряжения, равным 150,72 кДж/моль это значительно увеличивает стабильность бензольного кольца к реакциям присоединения, так как энергетически выгодными становятся лишь те процессы, тепловой эффект которых превышает упомянутую вел1ичину. Сопряжение в шестичленном кольце бензола приводит к то му, что в нем выравнены длины связей (0,139 нм), что соответствует промежуточному значению между длинами простой (0,154 ям) и двой- [c.15]

Рис. 3. Изменение фпзико-химических свойств ароматических углеводородов, вытесняемых бензолом при очистке масляного дистиллята.

Сравнение физико-химических свойств ароматических углеводородов, выделенных из дистиллятных масел различных нефтей (бакинских, эмбенских и сернистых), показывает, что нри практически одинаковой цикличности молекулы фракции ароматических углеводородов, выделенные из бакинских нефтей, характеризуются более высокими значениями плотности и показателя преломления и меньшцм молекулярным весом, чем эти же углеводороды из эмбенских и рернисТых нефтей. Последние характеризуются большими значениями молекулярного веса и вязкости, что является следствием относительно высокого содержания атомов углерода в боковых цепях. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология