Циклогексеи гидрирование

Основной метод получения циклогексана - гидрирование бензола. Другие методы - выделение из нефтяных фракций g экстрактивной ректификацией или комплексообразованием с тиокарбамидом, а также синтез, в частности деметилированием метил циклогексана, - широкого практического применения не получили [249, 406]. [c.161]

Получение циклогексана гидрированием бензола. Процесс получения циклогексана из бензола базируется на хорошо извест- [c.62]

Бензол и водород поступают в основной реактор жидкофазного гидрирования, куда насосом подается и катализатор в виде суспензии. Однородность распределения катализатора обеспечивается барботированием газа через жидкость и интенсивной циркуляцией реакционного раствора через выносной теплообменник, в котором генерируется технический пар низкого давления. Температура в реакторе регулируется за счет испарения циклогексана. Гидрирование проводится при 200 С и 4 МПа (парциальное давление водорода приблизительно 0,3 МПа). [c.13]

Цель работы — получение циклогексана гидрированием бензола в газовой фазе при атмосферном давлении, определение конверсии бензола и составление материального баланса опыта. [c.67]

Гидрирование конденсированных полициклических ароматических углеводородов происходит в несколько ступеней по механизму, в известной степени аналогичному одноступенчатому гидрированию бензола в циклогексан без промежуточного образования циклогексена. Гидрирование колец протекает последовательно, например по схеме 1. [c.130]

ПОЛУЧЕНИЕ ЦИКЛОГЕКСАНА ГИДРИРОВАНИЕМ БЕНЗОЛА [c.66]

Получение циклогексана гидрированием бензола [c.204]

Разработаны и внедрены в промышленную практику процессы получения циклогексана гидрированием бензола, циклогексанола и циклогексиламина гидрированием фенола и анилина. [c.3]

Хотя карбэтоксильная группа, по-видимому, замедляет восстановление бензоидных ядер, все же при 200° можно достичь 90—98/о-ного превраш,ения этих соединений в соответствующие производные циклогексана. Гидрирование эфиров ароматических кислот протекает на никеле при 175—200°, однако реакция осложняется побочными процессами гидрогенолиза. [c.91]

Некоторые реакции, как, Например, дегидрирование циклогексана (гидрирование бензола), могут протекать и по секстет-ному механизму (рис. 40 и 41). На рис. 40 показано плоскостное-расположение атомов молекулы циклогексана на поверхности [c.201]

Совершенно бесспорно, что способ получения циклогексана гидрированием бензола, занимающий в настоящее время доминирующее положение, сохранится в основном и в дальнейшем, за исключением тех случаев, когда в нефтях будут содержаться большие количества циклогексана и метилциклопентана и окажется более рациональным их выделение перед тем, как направлять бензины на каталитический риформинг. [c.205]

Принципиальная схема получения циклогексана гидрированием бензола представлена на рис. 7.2. Рабочая смесь, состоящая из 90% бензола, б—7% метилциклопентана, 5—6% циклогексана, 0,3% сероуглерода, 0,2% сероводорода, из хранилищ подается в колонну гидрирования 4. Туда же поступает водород. [c.153]

Проведенные в ГИАП многочисленные лабораторные и полу-производственные исследования по получению циклогексана гидрированием бензолов различных марок показали, что циклогексан требуемого качества можно получить как на сульфидных, так и на бессернистых катализаторах, но при различных условиях гидрирования (давлении, температуре, нагрузке и последующей обработке сырца-катализата). [c.116]

Циклогексан можно извлечь из бензиновых фракций нафтеновых нефтей, но этого количества совершенно недостаточно. Поэтому получил распространение синтез циклогексана гидрированием бензола [c.232]

Окислы хрома, нанесенные на окись хрома, окись алюминия или силикагель, оказались активными катализаторами большого числа реакций дейтерообмена с алканами и бензолом, дегидрирования циклогексана, гидрирования олефинов, а также полимеризации этилена. Реакции обмена олефинов и алканов с дейтерием отличаются от этих же [c.208]

Фенол можно получать дегидрированием циклогексанола или циклогексанона. На практике этот способ можно использовать, если имеется циклогексанон, полученный непосредственным окислением циклогексана [71], если он не находит другого применения. Циклогексан должен быть достаточно дешевым (например, пз нефти). В случае приготовления циклогексана гидрированием [c.367]

В настоящем сообщении приводятся результаты исследований катализаторов на основе отечественных цеолитов типа Y в реакциях изомеризации к-нентана, к-гексана [13], н-гептана, циклогексана, гидрирования и гидроизомеризации бензола [14], дегидратации спиртов и алкилирования бензола олефинами. [c.374]

Недеструктивная гидрогенизация проводится для насыщения молекул углеводородов водородом без коренного изменения структуры молекул. Например, получение изооктана гидрированием изо-октена или циклогексана гидрированием бензола. Разновидностью этого процесса является обессоривание дизельного, реактивного топлив, бензинов и других продуктов. В этом случае сера, содержащаяся в сернистых соединениях исходного сырья, связывается с водородом и выделяется в виде сероводорода. Процесс гидрогенизации осуществляется в присутствии различных катализаторов прп температуре 200—450° и давлении 10—300 ати. [c.582]

Из табл. 4 видно, что аминогруппа анилинов отщепляется лишь с трудом. В тех случаях, когда такая реакция протекает, образуются ароматические углеводороды, и циклогексаны. Гидрирование ароматического кольца, очевидно, непосредственно связано с отщеплением амино-группы. Это утверждение вытекает из того факта, что при реакциях анилина и о-толуи-дина образуются насыщенные углеводороды, в то время как при реакции бензиламина насыщенные углеводороды отсутствуют. Из результатов опытов с изохинолином (см. табл. 4) следует, что образование этих насыщенных углеводородов не может быть объяснено гидрированием бензола, содержащегося в сырье., [c.135]

Циклогексанон gHjgG получают окислением циклогексана, гидрированием фенола, окислением или дегидрированием щ1Клогексанола. Бесцветная жидкость, т.кип. 155,6 °С растворяется в воде (7%), в органических растворителях. Применяют в производстве адипиновой кислоты, е-капролактама, L-лизина в качестве растворителя нитратов и ацетатов целлюлозы, жиров, восков. Раздражает слизистые оболочки глаз и кожу. ПДК 10 мг/м . [c.192]

В настоящей работе приводятся результаты показывающие влияние 1) природы катиона, 2) величины отношения 8102/А120з и 3) молекулярно-ситовых свойств цеолитных катализаторов,— на характер протекания реакций изомеризации м-алканов, циклогексана, гидрирования и гидроизомеризации бензола, дегидратации спиртов и алкилирования бензола олефинами. [c.216]

Теоретически можно ожидать, что направление реакций превращения циклогексена — гидрирование или диспропорционирование — должно зависеть от температуры. Чем активнее катализатор по своей природе, тем ниже температура, при которой начинается гидрирование циклогексена. Диспропорционирование, связанное с сопряженным процессом гидро-дегидрогенизации, должно иметь место на том же катализаторе при более высокой температуре. Дальнейшее повышение температуры может ускорять эти реакции в неодинаковой степени. Изучение кинетики диспропор-ниопирования и ее температурного коэффициента позволит сопоставить скорость этих двух процессов при разных температурах. [c.236]

Рис. 100. Схема производства циклогексана гидрирование.ч бензола процессом хайдрар

Получение циклогексана гидрированием бензола процесс французского Института нефт и Бензол очень легко гидрируется в циклогексан на металлических и окисных катализаторах. В зависимости от используемого катализатора температура процесса и давление могут меняться в широком интервале (65—250 °С и 3,5— 100 ат). Все промышленные процессы гидрирования бензола проводят в жидкой фазе. Исключение составляет парофазный процесс фирмы Du Pont . [c.31]

В Институте горючих ископаемых разработан и предлагается для промышленного внедрения новый метод гидрирования бензола в циклогексан над алюмопалла-диевым катализатором [32, 33]. Этот метод предъявляет менее жесткие требования к качеству исходного сырья, что, с одной стороны, позволяет использовать коксохими- ческий бензол относительно невысокого качества без предварительной его подготовки, а с другой — обеспечи-В Зет высокое качество готового продукта — циклогексана, Гидрирование бензола над алюмопалладиевым катализатором ведут при давлении 100 ат и температуре 250°С в два цикла, Первый (основной) проводят при объемной скорости 1,5 до полной очистки гидрогенизата [c.86]

Миначевым с сотрудниками [3] на реакциях изомеризации н-алканов и циклогексана, гидрирования и гидроизомеризации бензола, дегидратации спиртов и алкилирования бензола олефинами изучены специфические свойства чистых синтетических цеолитов структуры А, X и Y. Показано, что натриевые формы цеолитов неактивны. Замена в цеолитах структуры Y иона Na на Са - или другие поливалентные катионы приводит к резкому возрастанию каталитической активности цеолитов. Отмечено также значительное влияние на каталитическую активность цеолитов увеличения отношения SiOg/AljO . [c.60]

Катализаторами полного гидрирования ароматических углеводородов в принципе являются все металлы VIII группы. Для получения циклогексана гидрированием бензола в промышленности применяют главным образом никель на носителях, например ни-кель-хромовый катализатор. Процесс ведут при 120—200 °С и 1—5 МПа. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология