Выбор времени отстоя

Гальваническое производство в этом процессе играет значительную роль, так как сильно отстало от требований времени как по решаемым задачам, так и по экологической безопасности процессов. При выборе технологии гальванического производства практически не учитываются экологические требования и последствия. Действующие в стране гальванические производства, насчитывающие более 5000 цехов и участков, построены по одной технологии и решают только задачу нанесения покрытий или обработки поверхности металла, практически не учитывая процессов переработки и утилизации гальванических отходов и защиты окружающей среды. Вследствие этого в настоящее время 3/4 вод и практически все земли Европейской части России загрязнены гальваническими отходами, а в промышленно развитых регионах предельно допустимая концентрация тяжелых металлов в воде и почве превышена в десятки раз [1,2]. [c.4]

В настоящее время мы имеем возможность плавно регулировать геометрическую структуру силикагеля для получения образцов с любой заданной величиной удельной поверхности и размеров пор. На рис. 2 внизу показана зависимость величины удельной поверхности, а наверху — диаметра пор и диаметра глобул силикагеля от температуры и давления при гидротермальной обработке в автоклаве. Исходя из промышленного силикагеля с удельной поверхностью около 300 м г и диаметром пор около 100 К, можно получить образец с какой угодно меньшей поверхностью и более крупными порами. Таким путем можно получить очень крупные поры и глобулы с размерами до 5000 А. В этом случае геометрическая неоднородность у мест контакта глобул уже не имеет существенного значения. Такие силикагели могут быть непосредственно применены для хроматографического разделения больших молекул с симметричной электронной оболочкой, например, для хроматографии алканов и цикланов. Выбор величины удельной поверхности и размеров пор зависит от свойств разделяемых молекул для низших углеводородов нужна большая поверхность и более узкие поры, для высших — низкая поверхность и широкие поры. Однако из рис. 3 видно, что если гексаи, как и гептан, выходит симметричным пиком, то пик бензола сильно отстает и растянут потому, что молекула бензола, обладая большой я-электронной плотностью, чувствительна не только к геометрической, но и к химической неоднородности иоверхности кремнезема [1, 13—15]. Это ясно видно из теплот адсорбции и изменения инфракрасных спектров дейтерированной поверхности кремнезема в результате адсорбции бензола и гексана [9]. Эти данные находятся в соответствии со значительной чувствительностью адсорбции бензола к степени гидратации поверхности кремнезема [13-—15] и со значительно большим временем его удерживания по сравнению с насыщенными углеводородами с тем же числом атомов углерода в молекуле. [c.14]

В настоящее время успех большинства химических произ водств зависит от удачного выбора катализаторов и режима каталитических процессов. В этой области теория сильно отстает от практики. Уже несколько десятилетий общие проблемы катализа и частные каталитические процессы изучаются во многих лабораториях, но до сих пор для каждого случая катализаторы подбирают ощупью, испытывая многие образцы и варианты. Это требует больших усилий и средств, причем никогда нет уверенности, что найден лучший вариант. Можно ожидать хороших результатов от активирования катализаторов и каталитических реакций под воздействием облучения, но и в этом направлении нет еще значительных успехов. [c.494]

Есть вариант очпстки вещества, когда опо свободно проходит через колонку, в то время как примесп на ней задерживаются. Подбор pH для этого варианта осуществляется аналогично, но выбор следует остановить на таком его значении, когда концентрация вещества в отстое только начинает уменьшаться, т. е. на лсоменте самого начала сорбции вещества на обменнике. Кстати, такой вариант очистки является наилучшим для лабильных белков — как потому, что он занимает минимальное время, так и потопу, что любой процесс сорбщш—десорбции таит в себе опасность денатурации белка. Иногда пропусканием белка без задержки последовательно через анионо-и катионообменник (при разных значениях pH буфера) удается очистить белок почти полностью. [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология