Связь влияние характера на свойства

На величину адсорбции, а следовательно, и на константу адсорбционного равновесия оказывают существенное влияние как свойства твердой фазы—адсорбента (его химическая природа, размеры пор, состояние поверхности), так и свойства раствора, т. е. составляющих его компонентов. Что касается температуры, то ее влияние яа величину адсорбции из растворов значительно меньше, чем при адсорбции на твердой поверхности газов. Однако изменение температуры может влиять на величину и характер адсорбции из растворов в связи с изменением растворимости, если компоненты раствора ограниченно взаимно растворимы. [c.145]

Механизм влияния поверхностно-активных веществ на коэффициент нефтеотдачи в реальных условиях носит сложный ко.мплексный характер. Это связано с многообразием свойств поверхности горных пород, наличием и свойствами связанной воды, присутствием в нефти природ- [c.81]

Указанное смещение я-электронов и неподеленной электронной пары свидетельствует о том, что связь С—С1 в винилхлориде обладает в определенной степени характером двойной связи, а это увеличивает ее прочность. Такой мезомерный эффект называется положительным ( + Л1-эффект), так как атом хлора предоставляет свою неподеленную пару электронов. Разумеется, к тому же выводу можно прийти без введения Л1-эффекта, на основе рассмотрения резонансных структур винилхлорида и их влияния на свойства соединения (к действительности ближе неполярная структура). [c.72]

А. С. Поваренных (1958 г.), в которой установлена прямая зависимость между величиной электроотрицательности кристаллов и их показателем преломления. Тем самым доказано влияние характера химической связи (степени ионности) на оптические свойства кристаллов. Результаты приведены в табл. 29. [c.214]

При написании книги использованы оригинальные исследования преподавателей вузов, ведущих ученых страны и зарубежных исследователей, работающих в области физики жидкого и аморфного состояний вещества. Помимо литературных данных книга содержит результаты исследований автора. Структурные особенности тех или иных веществ анализируются в тесной связи с их свойствами, характером движения и взаимодействия атомов и молекул. Отмечается определяющее влияние структуры твердого состояния на формирование ближнего порядка в жидкости. Учебных пособий аналогичного содержания нет ни в отечественной, ни в зарубежной литературе, хотя потребность в них очевидна. На основе структурных данных, глубокого понимания природы, сил взаимодействия атомов и молекул можно прогнозировать пути и возможности создания новых материалов с заданными механическими, тепловыми, электрическими и оптическими свойствами. Знание атомной структуры, законов движения и взаимодействия частиц способствует формированию материалистического мировоззрения. [c.3]

Электрохимические методы позволяют улавливать влияние объемных свойств катализатора на его поверхностные свойства, т. е. делать определенные выводы о соотношении объемных и поверхностных свойств в катализе. Любая добавка к катализатору, если она изменяет его объемные свойства, вызовет соответствующее изменение потенциала катализатора в ходе реакции. На данном этапе развития метода изменение потенциала катализатора позволяет судить не только о качественном характере влияния вводимых добавок, но устанавливать и количественные характеристики. Действие вводимых добавок прежде всего проявляется в изменении энергии связи реагирующих веществ с катализатором, что определяет изменение его потенциала. [c.184]

Однако можно предполагать, что при разделении различных смесей, для которых основная причина избирательного растворения является общей (например, различие в поляризуемости молекул), сравнительная избирательность растворителей с изменением состава исходного сырья будет меняться незначительно. Это можно ожидать при сравнении избирательности растворителей в случае экстракции узких фракций нефти. При расширении пределов кипения фракций картина может несколько изменяться, т. к. в этом случае будет сказываться избирательность по размерам молекул. При узком фракционном составе сырья влияние характера разделяемого сырья на избирательность растворителя во всех случаях можно принять одинаковым и считать, что избирательность растворителя определяется только строением его молекулы. Такое допущение позволяет связать избирательность растворителя с физико-химическими свойствами, зависящими от строения его молекул. [c.253]

В то время как амины и аминокислоты, несущие положительный заряд, более прочно удерживаются при более высоких значениях pH, для отрицательно заряженных сорбатов справедливо обратное. Систематические исследования, проведенные на серии N-бензоил-о, L-аминокислот, позволили глубже понять механизм взаимодействия сорбата с белком. Влияние изменения свойств подвижной фазы на величины к VI а демонстрирует рис. 7.10. Во-первых, удерживание в значительной степени возрастает с усилением гидрофобного характера аминокислоты (Ser > А1а> Phe). Во-вторых, увеличение суммарного отрицательного заряда белка с увеличением pH вызывает уменьшение к для всех шести соединений (вследствие ионного взаимодействия). Далее, влияние концентрации буфера можно объяснить усилением адсорбции вследствие ионных взаимодействий при низкой ионной силе. Небольшое, но вполне заметное возрастание к для наиболее сильно удерживаемых сорбатов при высоких концентрациях буфера вероятнее всего является результатом усиления гидрофобных взаимодействий. Поскольку ионные (кулоновские) и гидрофобные взаимодействия по-разному подвержены влиянию ионной силы, то оба эффекта приводят к возникновению минимума в адсорбции сорбата (к ) в определенной точке. И наконец, совершенно очевидно влияние органического растворителя-модификатора он всегда приводит к понижению удерживания сорбата и тем сильнее, чем более гидрофобен сорбат. Влияние pH и ионной силы на удерживание незаряженных соединений невелико, но выражено вполне отчетливо. Оно связано исключительно с изменениями в связывающем центре ХНФ. Добавление пропанола-1 вызывает уменьшение удерживания по сравнению с наблюдаемым у заряженных сорбатов, что свидетельствует о преимущественном вкладе в удерживание гидрофобных взаимодействий. Это подтверждает также наблюдаемое очень большое влияние на удерживание длины цепи алканола-1. Высшие спирты являются значительно более эффективными конкурентами за связывающий центр, а потому вызывают более быстрое элюирование сорбата. Возможность регулирования удерживания путем изменения подвижной фазы, которую демонстрирует схема 7.6, говорит о том, что эту особенность данных хроматографических систем можно использовать в целях оптимизации разделения. [c.135]

Совместное влияние температуры и влажности на свойства компонентов клеевых композиций и самих клеев может быть в действительности гораздо сложнее. Однако в настоящее время затруднительно дать однозначное объяснение экспериментальным данным, которые к тому же имеют часто противоречивый характер. Это объясняется тем, что прочность соединений зависит также и от способа подготовки поверхности субстрата, толщины слоя клея, условий испытаний и ряда других факторов, что часто не позволяет установить связь между механическими свойствами соединений и структурой отвержденного клея. Поэтому наряду с механическими испытаниями важно определять содержание функциональных групп в смоле и отвердителе, а также влаги в клее. [c.114]

Состав, структура и свойства отдельных соединений и фаз, в виде которых силикаты и другие тугоплавкие соединения участвуют в процессах синтеза и присутствуют в готовых технических продуктах, оказывают большое влияние на свойства этих продуктов. Свойства соединений решающим образом зависят от особенностей их строения на атомном уровне, типа реализуемой в них химической связи, степени дефектности и характера дефектов решетки кристаллических тел. Для многих силикатов и других тугоплавких соединений характерен полиморфизм, оказывающий нередко большое влияние как на процесс синтеза, так и на конечные свойства технических продуктов. [c.5]

Изучение состояния хемосорбированных молекул во многих случаях показало, что в хемосорбции на полупроводниках и металлах принимают участие электроны или электронные дырки твердого тела, В связи с этим необходимо было исследовать влияние электронных свойств твердых тел на их поведение в процессах адсорбции и катализа. Существование электронного фактора в катализе общепризнано, однако его трудно описать не только количественно, но и качественно. Причины этого разнообразны. Вряд ли можно указать реальную систему катализатор— реагент, в которой одновременно с электронными не действовали бы в большей или меньшей мере другие факторы, например геометрические. Кроме того, для теоретической интерпретации необходимо точно знать как электронное состояние твердого тела, так и характер взаимодействия твердого тела с реагентом или адсорбированным веществом. [c.98]

Атом водорода в этих соединениях одновременно связан с двумя гетероатомами и как бы замыкает новое шестичлениое кольцо, имеющее квазиароматнческий характер. Это придает внутримолекулярной водородной связи большую прочность и значительно изменяет физические и химические свойства соединения. Например, о-нитрофенол имеет менее кислый характер, чем пара-изомер, более низкую температуру плавления, хуже растворим в воде и перегоняется с водяным паром. Электронодонорное влияние группы ОН иа ароматическое кольцо в нем ослаблено. В случае салициловой кислоты образование водородной связи усиливает кислотные свойства карбоксильной группы эта кислота сильнее, чем п-гидроксибензойная. Электронодонорное влияние группы ОН в Салициловой кислоте ослаблено. В хинизарине образование водородных связей заметно ослабляет кислотные свойства гидроксильных групп и значительно углубляет окраску соединения. [c.53]

Диэлектрические свойства. О влиянии внутримолекулярной Н-связи на диэлектрические свойства вещества нельзя высказать простых заключений общего характера. Измеряемые на опыте величины е и [I определяются ориентацией функциональных групп, обладающих дипольными моментами, и расположением этих групп в молекуле. Образование Н-связи всегда сказывается на ориентации диполей, но результирующее изменение е и 1-1 в разных случаях различно не только по величине, но и по знаку. Например, в кристаллах некоторых веществ с внутри- и межмолекулярными Н-связями расположение молекул таково, что дипольные моменты ориентированы в одном направлении, и это приводит к высокому значению диэлектрической постоянной. В других кристаллах, наоборот, при образовании Н-связей осуществляется ориентация диполей, которая дает низкую величину диэлектрической постоянной. (См. табл. 12, в которой приведены значения диэлектрической постоянной и дипольного момента нескольких веществ, и начало разд. 2.1.2, где сделаны некоторые обобщения.) [c.154]

На примере ряда гидридов элементов второго периода периодической системы можно проиллюстрировать влияние на свойства изменений в характере связи, являющихся следствием возрастания атомного номера при данной валентной оболочке. Гидрид лития (т. пл. 680°) можно рассматривать как солеподобное ионное вещество. Его структура может быть написана как Ы Н9, так и Н Ы в зависимости оттого, литий или водород является более сильным акцептором электронов. Можно было бы ожидать, что литий окажется более электроноакцепторным, поскольку заряд его ядра больше (- -3), однако этот эффект более чем уравновешивается его большим атомным радиусом и экранирующим влиянием двух электронов, находящихся на внутренней электронной оболочке лития. В результате водород имеет большее сродство к электрону и правильна структура Ы НО. Сильное межионное электростатическое взаимодействие обусловливает высокие температуры плавления и кипения гидрида лития подобно хлористому натрию, фтористому литию и др. [c.15]

Полимеры, рассматриваемые в данной главе, состоят из структурных единиц, соединенных между собой ковалентными связями. Эти связи определяют положение отдельных атомов в цепи полимера. Однако в рамках одних только ковалентных связей не удается удовлетворительно объяснить все наблюдаемые свойства пластмасс и каучуков, вследствие чего приходится принимать во внимание невалентные взаимодействия. Последние обычно имеют межмолекулярный характер и, несмотря на очень небольшую по сравнению с ковалентными связями энергию, оказывают существенное влияние на свойства полимерных материалов. [c.235]

Говоря о взаимном влиянии атомов в молекулах углеводородов, прежде всего надо иметь в виду характер связей между атомами углерода и последовательность связей. В химии уже давно возникло понятие о сопряжении связей, выражающее особые свойства молекул, в которых по написанию чередуются кратные и простые связи (диены, полнены, ароматические молекулы). Теплоты образования таких молекул больше, чем полученные при суммировании значений энергий связи. Экспериментально определенная рефракция отличается от вычисленной по атомным и структурным инкрементам (экзальтация рефракции). Максимум поглощения света сдвинут в направлении длинных волн, а интенсивность поглощения повышена по сравнению с интенсивностью поглощения света молекулами насыщенных углеводородов. В молекулах с сопряженными кратными связями изменены междуатомные расстояния в направлении их выравнивания. Такие молекулы отличаются повышенной способностью к перераспределению электронной плотности в силовом поле реагента, т. е. отличаются высокой поляризуемостью. [c.109]

Таблица 6.1. Влияние характера и числа поперечных связей в механически деструктированных вулканизатах натурального каучука на физико-механические свойства полученных на их основе резин

На примере ряда гидридов элементов второго периода периодической системы можно проиллюстрировать влияние на свойства изменений в характере связи, являющихся следствием возрастания атомного номера при данной валентной оболочке. Гидрид лития (т. пл. 680°) можно рассматривать как солеподобное ионное вещество. Его структура может быть написана как [c.15]

С другой стороны характер полидисперсности, наряду со средним значением М, оказывает принципиальное влияние на свойства полимеров. Поэтому определение параметров молекулярномассового распределения (ММР) является одной из первостепен-ных задач структурной характеристики полимеров, необходимой как при изучении механизма полимеризации, так и при установлении связи структуры со свойствами. [c.21]

Теперь допустим, что мы хотели бы, например, провести исследование по изучению влияния обмасливания шихты или изменения температуры в простенках на качество кокса тогда нам следовало бы повторить один из двух опытов первой серии и затем проводить другие опытные загрузки, при которых нужно изменять выбранные параметры. Контрольные опыты этих новых серий могут дать результаты, немного отличающиеся от результатов первой серии, что может иметь место только в связи с изменениями свойств углей, хранящихся на складе. Выводы останутся в силе, поскольку они основаны на изменении параметров в одной серии опытов. Одним словом, они имеют относительный характер. Абсолютное значение результатов сводится только к определению порядка величин для контроля соответствия экспериментальных условий заводским условиям. [c.230]

Образование фаз внедрения в отличие от твердых растворов внедрения сопровождается экзотермическим эффектом, иногда довольно значительным (например, для 2гНг АЯ= —169,3 кДж/моль, для Т1С АЯ= —183,5 кДж/моль). Это обусловлено уменьшением свободной энергии системы в процессе перестройки структуры. Возможность образования фаз внедрения регламентируется правилом Хэгга гэ гме 0,59, где гэ — радиус внедренного атома гме — радиус металла. Однако здесь размерный фактор играет не столь доминирующую роль, как при образовании соединений Курнакова и фаз Лавеса. Факторы более высокого порядка — электронная концентрация и разность электроотрицательностей — накладывают свой отпечаток на характер взаимодействия компонентов при образовании фаз внедрения. Разность электроотрицательностей здесь все же не играет существенной роли, так как металлид-ный характер фаз внедрения свидетельствует о практическом отсутствии ионной составляющей связи. Влияние электронной концентрации сказывается существенно, так как электроны внедренного неметалла обобществляются, попадая на вакантные с1- или /-орбитали металла, что приводит к образованию новой структуры с металлическими свойствами, в которой атомы неметалла также ме-таллизованы. [c.383]

Принимая во внимание характер связей, участвующих в образовании геля, можно считать очевидным, что основное влияние на свойства прогеля и геля оказывают pH и ионная сила. Наибольшей вязкость бывает при нейтральном или слегка щелочном pH. [c.520]

Практически все исследования ограничивались применением воды в опытах с однофазными и двухфазныхми потоками. В связи с этим очень мало данных о влиянии физических свойств жидкостей на степень продольного перемешивания. В большинстве экспериментов изучались потоки лишь в одной фазе. Введение второй (дисперсной) фазы, несомненно, должно влиять на характер потоков в сплошной фазе, что подтверждено на практике. Например, обратное перемешивание в сплошной фазе может быть вызвано образованием вихрей в кормовых частях капель или увлечением каплями сплошной фазы. [c.164]

Влияние характера связи между углеродными атомами на реакционноспособность галоида можно легко установить, сопоставляя свойства галоидных алкилов и галоидированных в ядре ароматических соединений. Первые сравнительно реакцинноспо-собны, между тем как в последнем случае галоид не вступает в реакцию даже при нагревании с водным или спиртовым раствором щелочи или аммиака до 100°, со спиртовым раствором азотнокислого серебра, а также цианистыми солями при 100". Подвижность галоида в ароматических соединениях сильно повышается При наличии в ядре заместителей (см. стр. 85, -86). Подвижность галоида. в соединениях жирного ряда, содерм<ащих группировку > С С — X (X — галоид), является промежуточной [c.466]

Этот тип полихелатов обладает электропроводностью, которая зависит от вводимого радикала. По этой причине можно было бы связать изменение каталитических свойств с изменением электропроводности и считать подобное влияние органического радикала доказательством электронного характера механизма катализа на хелатных полимерах. Одпако нам для данного типа катализаторов в силу указанных ниже причин подобный механизм казался маловероятным. [c.202]

К чрезвычайно важному явлению, сопутствующему изоморфизму относится функциональная связь между физическими свойствами кристаллических растворов и их химическим составом. Изоморфные соотношения между двумя кристаллическими соединениями не всегда выражаются в сходстве физических свойств. Так, фенакит 8628104 и трустит (Мп, 2 )28104 или фенакит и вольфрамат лития Е12 АУо04 (см. А. I, 20) имеют сходные структуры, однако, как показали Шефер, Матосси и Вирц, их спектры поглощения в инфракрасной части совершенно различны следовательно (см. А. I, 18 и ниже), в этих соединениях различен и характер химической связи. Влияние изоморфизма на физические свойства кристаллических растворов имеет огромное значение, например при микроскопических определениях породообразующих минералов. По диаграммам, выражающим функциональную зависимость [c.65]

Что касается механизма размыкания пентаметиленового- цикла, то в нашей интерпретации, как и в интерпретации, основанной на секстетно-дублетной модели, имеются существенные затруднения. Принятие сек-стетно-дублетной модели никак не объясняет образования продуктов размыкания разветвленного строения. Мы воздерживаемся от ответа на вопрос о том, почему ненапряженные системы, как циклогексан и другие, не размыкаются с такой же легкостью, как циклопентан, в котором напряжения связей также невелики. Однако в пятичленном цикле, как и в напряженных системах цИклобутана и циклопропана, отсутствует свободное вращение около углеродных связей, и, вследствие этого, ему приписывается дополнительная к байеровскому натяжению энергия противостояния водородных атомов . Мы не вникаем пока в существо и характер этого эффекта и в его влияние на свойства молекул, но отмечаем еще один признак сходства пентаметиленового цикла с напряженными системами циклобутана и циклопропана. [c.260]

Влияние растворителей на экранирование м-производ-ных фторбензола. Изменение индукционного эффекта, определяющего химический сдвиг б у, может происходить в результате взаимодействия заместителей с молекулами растворителя следующего характера [28] а) образования водородной связи, б) донорно-акцепторного взаимодействия, в) влияния диэлектрических свойств растворителя на электронное состояние амидных и сложноэфпрных заместителей и г) взаимодействия карбонильных групп заместителей с гидроксильными группами растворителей. [c.392]

Помимо состава и темп-ры, на механич. свойства смеси влияют характер и прочность связи на границе раздела фаз. Известно, что бутадион-нитрильньш каучук эффективнее усиливается поливинилхлоридом, чем полистиролом, т. к. глубина слоя сегментальной растворимости, а следовательно, и адгезия в первом случае выше, чем во втором. Благоприятное влияние на свойства смеси, ио-видимому, оказывает образование прочных химич. связей на границе раздела фаз в смеси каучуков. Хорошие моханич. свойства таких смесей обычно обеспечиваются при равенстве скоростей вулканиза-цш каждой фазы и условиях, при к-рых могут возникать химич. связи между комионентами. Однако в действительности наличие совулканизации каучуков и характер ее влияния на механич. свойства вулканизата не установлены. Следует отметить, что увеличение прочности связи сверх определенного предела не всегда целесообразно так, образование химич. связей на границе ра.здела каучука и диспергированных в нем твердых частиц бутадиен-стирольного сополимера приводит даже к некоторому снижению эффекта взаимоусиления. [c.219]

Своими работами А. П. Виноградов доказал, что ва- адий не попадает в готовую > нефть с водами, а присутствует с момента ее образования и, вследствие своих каталитических свойств, оказывает влияние на характер и состав образующейся нефти. Высказывая мысль о том, что а битумах ванадий также связан с 0рганическ г . 1и компонента-- Ги, автор утверждает, что история ванадия тесно связана со специфическими свойствами тех органических соединений, [c.9]

Связь между каталитической активностью и адсорбцией несо.мненна. В общем виде можно считать, что не существует каталитических процессов без адсорбции, однако адсорбция без признаков -каталитического действия — явление частое и неоднократно описанное в литературе. Митташ еще в 1925 г. подчеркивал, что основное влияние на свойства катализатора оказывает не столько развитость его поверхности, сколько ее химический характер (см. также работы Риида ). Иногда все же рекомендуется придавать катализаторам возможно более развитую поверхность, что приводит к увеличению их адсорбционной способности, но часто и отрицательно влияет на каталитическую активность. [c.496]

Растворенные вещества в большей или меньшей степена изменяют структуру жидкой воды. Эти изменения зависят от характера взаимодействия между молекулами растворенного вещества и растворителя, а также от того, каким способом молекулы растворенного вещества могут заполнять структурные пустоты или замещать молекулы в структуре жидкой воды. Этот опособ в овою очередь зависит не только от сил, возникающих при взаимодействии между молекулами воды и растворенного вещества, но и от размеров этих молекул. Если растворенные молекулы существенно не нарушают расположения молекул растворителя и характер связей между ними, то влияние растворенного вещества можно учесть довольно просто. Напротив, если структура жидкости изменяется достаточно сильно, то это приводит к изменению ее свойств, которое можно наблюдать непосредственно. Имеется существенное различие в характере влияния на свойства воды нейтральных молекул и положительно или отрицательно заряженных ионов. [c.72]

Известные закономерности связи строения и реакционной способности в ряду замещенных фенолов свидетельствуют о значительном влиянии характера заместителей на свойства фенольных соединений. Так, с увеличением степени пространственного экранирова- [c.342]

Физическая интерпретация мнохих особенностей, характерных для многоатомных молекул, как взаимное влияние атомов, свойства сопряженных двойных связей, качественное различие в характере взанмоде] -ствия непосредственно и посредственно связанных атомов и др., естественно не могла быть дана на основе расчетов простых молекул. Квантовомеханические расчеты многоатомных молекул, производимые методами электронных пар и молекулярных орбит , чрезвычайно приблшкен-ны, а потому получаемые при их помощи количественные результаты без дополнительного исследования нельзя считать обоснованными и падежными. Однако эти расчеты часто допускают достаточно обоснованные общие качественные выводы, поскольку последние не связаны с частным характером предположений, лежащих в основе расчетов. Эти общие качественные выводы позволили истолковать ряд особенностей сложных молекул. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология