Флороглюцин производные

Дегидратация. При нагревании пентоз с кислотами отщепляется 3 моль воды и образуется фурфурол (см. раздел 2.3.3, фуран и его производные). Гексозы в тех же условиях дают 5-оксиметилфурфурол. Оба вещества с такими фенолами, как флороглюцин, орцин и резорцин, дают окрашенные соединения, что может использоваться для косвенного обнаружения присутствия пентоз и гексоз (Толленс, Селиванов). [c.632]

Строение этих оксифлавонов и флавонолов в большинстве случаев определялось путем нх щелочного плавления или растепления с помощью водных растворов щелочей. Так, например, при щелочном плавлении кверцетина получаются протокатеховая кислота и флороглюцин, откуда и вытекает характер расположения гидроксильных групп в исходной молекуле. В других случаях оказалось целесообразным провести алкилирование производного флавона и только после этого подвергнуть его действию водной щелочи. Таким путем было проведено расщепление физетина, который сначала был превращен в тетраэтиловый эфир, а затем гидролизован до диэтилпротокатеховой кислоты и моноэтилового эфира резорциловой кислоты [c.683]

Терпеноидные изофлавоны бензофеноны флавонолы с 2 -0Н производные флороглюцина производные пирогаллола [c.105]

Некоторые производные циклогексана способны реагировать в таутомерных формах и как производные бензола, и как алициклические соединения. Примером может служить флороглюцин, реакции которого объясняются то с помощью одной (I), то с помощью другой (II) формулы [c.794]

Такие оксифлаваноны можно получить синтетически, например, из флороглюцина и производных оксикоричной кислоты (таких, как хлораигидрид карбэтокси-/г-кумаровой кислоты) в присутствии хлористого алюминия [c.684]

Каменноугольная смола подвергается фракционной перегонке и из фракции, кипящей в пределах 170—250 С, извлекается фенол и ряд его гомологов. Некоторые фенолы являются составной частью различных естественных смол и танинов, например, резорцин, пирокатехин, флороглюцин и т.д. Другие фенолы и их производные встречаются в эфирных маслах различных растений. [c.221]

Ни цветной реакции с флороглюцином, ни анализа этик гидрированных производных не было сделано. [c.566]

Натриевое производное ацетилацетона подобным же образом превращается в соединение (СНзОО)2СН(СНз). Интересно сравнение этой реакции с отношением резорцина и флороглюцина к алкилированию, а также с действием некоторых галоидных соединений на натриевые соли фенолов, суспендированные в недиссоциирующих растворителях (стр. 108, 109). [c.144]

Алкилирование пирролов. Как уже было указано, пиррол при действии иодистого метила алкилируется по углероду. Эта реакция аналогична С-алкилированию производных резорцина и флороглюцина [80]. Так, например,. Перкин [81 ] открыл следующую реакцию [c.236]

Из простейших фенольных соединений наибольшей активностью при стабилизации глубокоочищенных масел обладают р-нафтол, пирокатехин и пирогаллол, затем идут гидрохинон и резорцин. Наименьшей активностью из многоатомных фенолов обладает флороглюцин (табл. 2.15). Имеются данные [35, 96], свидетельствующие о высокой противоокислительной эффективности производных пирокатехина. Наиболее активными ингибиторами окисления в широком интервале температур оказались бис(3,4-дигидроксибензил)бензолы и бис(3,4-дигидрокси-фенил) алканы. [c.84]

Как фенол, флороглюцин реагирует, например, с диазометаном и фснилизоцианатом при этом образуются 0-производные [c.554]

При алкилировании флороглюцина иодистым метилом и щелочью образуются углерод-алкильные производные, и конечным продуктом реакции является С-гексаметилфлороглюцин, который, будучи -дике-тоном, легко распадается на диметилмалоновую кислоту и тетраметил- [c.554]

Как показал Закс с сотрудниками, эта реакция носит в достаточной степени общий характер. В реакцию вступают одинаковым образом почти все соединения, содержащие активную метиленовую группу, и тем легче, чем сильнее выражен кислый характер водорода этой 1 руппы, обусловленный наличием соседних отрицательных радикалов. Так, азометиновые производные получаются из самых различных соединений с активной метиленовой группой, например из цианистого бензила, р-нитробензилцианида, нитрила малоновой кислоты, циануксусного эфира, ацетоуксусного эфира, дезоксибензоина, флороглюцина, нитроэтана, диаминодифенил-метансульфона и его тетраметильного производного. [c.151]

Из рис. 16.7, а видно, что образование внутримолекулярных водородных связей в молекулах 1,2-диоксибензола уменьшает их удерживание на полярном адсорбенте по сравнению с удерживанием 1,3- и 1,4-диоксибензолами, так как внутримолекулярная водородная связь ослабляет специфическое взаимодействие адсорбат— адсорбент. Изменение величин А (AG) для производных фенола на силикагеле с гидроксилированной поверхностью по отношению к самому фенолу при элюировании смесью гексан— хлороформ — изопропанол составляет для пирокатехина (1,2-диоксибензола) 550, пирогаллола (1,2,3-триоксибензола) — 650, резорцина (1,3-дибксибензола)—3800, гидрохинона (1,4-диоксибензо-ла)—4950 и флороглюцина (1,3,5-триоксибензола)—8650 Дж/моль, соответственно. [c.294]

Пиррол-а-карбоновая кислота выделяет двуокись углерода при 192° [70], а р-кислота разлагается при 161 —162° [71]. Это обстоятельство указывает на ограниченность применения имеющихся грубо установленных данных тто декарбоксилированию, так как обычно при реакциях замещения а-положение более активно, чем -положение. Пиррол вообще более активен, чем фенол, так как реакции декарбоксилирования протекают при указанных относительно низких температурах. Сравнение показывает, что по устойчивости пирролкарбоновые кислоты стоят ближе к резорцинкарбоновым кислотам, чем к соответствующим производным фенола эту аналогию подтверждает вообще легкая замещаемость у соединений ряда пиррола. Повидимому молекула пиррола не столь активна, как молекула флороглюцина. [c.234]

При кипячении с концентрированной соляной кислотой флороглюцин превращается с хорошим выходом в производное дифенила — фло-роглюцид [c.296]

Выделение производных флороглюцина из растительного сырья роводят экстракцией различными органическими растворителями [c.63]

По Жеребову, цветные реакции с флороглюцином и соляной кислотой вызываются продуктом конденсации углеводов, а не фенилпропановым производным. [c.31]

В качестве проявителя применялись следующие соединения диазотизированная сульфаниловая кислота (для фенольных соединений) 2%-ный раствор флороглюцина в н. соляной кислоте (для кониферилового альдегида и его производных) 2, 4-динитрофенилгидразин (0,01 М в 0,1 н. соляной кислоте для альдегидов) бисдиазотизированный бензидин (для гваяцилпропановых производных) ацетат анилина (для фурфурола). [c.445]

Алкилоксисоединения менее растворимы, чем исходные гидроксильные (фенольные) производные и потому могут быть от них отделены и отличены. Если алкилирование применяют по отношению к окрашенным или красящим соединениям, то цвет при этом, как выражаются, повышается , т. е. становится более близким к желтому. Химическая активность в некоторых случаях, например у эфиров фенола, значительно понижена эфиры фенола не сочетаются с диазониями, нелегко бромируются, не нитрозируются. В других случаях при алкилировании активность сохраняется, если даже не усиливается. Так, в нафтольных эфирах, в эфирах резорцина, флороглюцина не наблюдается заметного ослабления активности а вышеназванных замещениях. Продукты алкилирования в гидроксиле часто можно узнать по внешнему виду, запаху, нерастворимости в щелочах (последнее при отсутствии в соединении карбоксильных или сульфоновых групп) и т. п. [c.315]

Природа и порядок замещения радикалов в бензоидной части молекулы указывает на то, что преимущественное большинство природных хромонов можно рассматривать как производные флороглюцина. Это подтверждается жесткой обработкой хромонов длительным нагреванием с концентрированной едкой щелочью или сплавлением с твердой щелочью, в результате чего полностью удаляется у-пироновое кольцо. [c.94]

Таким образом метоксыльные группы в мета-положении еще в большей степени, чей метильные группы, способствуют реакции. Из триметилового эфира флороглюцина получается синяя соль, очевидно соответствующая нитрату Манниха. Все эти соли отличаются исключительно красивой окраской их растворов. При действии восстанавливающих средств в кислом растворе они гладко восстанавливаются до соответственных производных дифениламина при этом, как это уже установили Деккер и Солонина, при восстановлении производных тимоловых эфиров всегда расходуется 4 атома водорода. [c.143]

Дегццратация моноз происходит при действии минеральных кислот и приводит к производным фурана. Эти реакции позволяют отличить пентозы от гексоз. Пентозы теряют три молекулы воды, превращаясь в фурфурол (2-фуран-альдегид), который даёт яркое окрашивание с резорцином или флороглюцином. [c.87]

Структуру уснеола окончательно установили Курд и Робертсон [138]. Уснеол, который является диоксисоединением, легко дает диацетильное и дибензоильное производные, 1ю не метилируется диазометаном [134]. Шёпф и Гейк [134] при озонировании уснеола получили производное флороглюцина, для которого возможны структуры I или II. [c.43]

Диметил-7-оксихроман ведет себя подобным же образом в реакции Гаттермана и дает 6-формильное производное [87, 88]. 2,2-Диметил-5,7-димет-оксихроман в указанных условиях образует 8-формильное производное [89]. Хроманы (III) последнего типа реагируют подобно флороглюцину и [c.311]

Метилирование производных флороглюцина (XXXV) протекает иначе в этом случае происходит метилирование цикла (XXXVI) [296]. [c.362]

В связи с синтезом альдегида (LXXXIV) нельзя не учитывать некоторых отклонений в поведении кумаронов в условиях получения альдегидов по методу Гаттермана. Бензофураны, не замещенные в а- и р-положениях, очень чувствительны по отношению к минеральным кислотам. Однако наличие карбоксильной группы в а-положении в фурановом кольце стабилизирует всю систему и делает возможным проведение синтеза Гаттермана [34]. Альдегидная группа в этом случае входит в положение 7 бензольной системы, если эта последняя является производной флороглюцина. После гидролиза защитная группа легко удаляется декарбоксилированием. Наличие метильной группы в а- и р-положениях также стабилизирует систему. Если метильная группа. находится в р-положении, то формильная группа вступает в фурановое кольцо в а-положение по отношению к бензольному кольцу. Если же бензофурановая система такова, что замещение возможно в обоих кольцах, и если желательно ввести формильную группу в бензольное кольцо, то а-положение в фурановом цикле должно быть блокировано, например карбоксильной группой. [c.28]

Смотреть страницы где упоминается термин Флороглюцин производные: [c.29] [c.47] [c.382] [c.1201] [c.337] [c.134] [c.15] [c.18] [c.52] [c.63] [c.64] [c.258] [c.74] [c.508] [c.239] [c.521] [c.106] [c.464] [c.171] [c.266] [c.291] [c.216] [c.362] [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология