Использование алициклических углеводород он

Использование алициклических углеводородов [c.135]

Настоящий обзор является достаточно полным (но не исчерпывающим) и задуман с целью дать ясную картину лабораторных методов синтеза алициклических углеводородов и выяснить возможность их использования и область применения. Недавно опуб.ликована весьма обстоятельная монография по алициклическим соединениям. [c.431]

Наклеп на металле, повышающий перенапряжение водорода, способствует образованию углеводорода [21]. Для восстановления ароматических альдегидов до предельных углеводородов может быть с успехом использован цинковый катод [26], а для соответствующего восстановления ароматических кетонов — амальгамированный цинк [27] алициклические кетоны типа ментона восстанавливаются до углеводородов на амальгамированном свинце и олове, а еще лучше на чистой ртути [28]. [c.212]

Отмеченный нами факт аддитивности Ха предельных алифатических и алициклических соединениях может быть использован в тех случаях, когда требуется найти между тем как поляризуемость неизвестна. Опыт показывает, что такие расчеты надежны. Однако нельзя применять аддитивные расчеты с теми же значениями х ас для непредельных углеводородов и других соединений, не учитывая их особенностей. К этому вопросу мы вернемся ниже. [c.113]

Промышленное освоение каталитических процессов гидрирования и дегидрирования (присоединения и отщепления водорода) стало возможным благодаря работам Сабатье, Ипатьева, Зелинского. Бурное развитие нефтехимической промышленности вызвало повышенный интерес к использованию этих процессов для получения мономеров и полупродуктов из нефтяного сырья. Гидрирование парафинов (деструктивное) и олефинов, ацетиленовых, алициклических и ароматических углеводородов, синтез аммиака, метанола и синтетического бензина, дегидрирование бутана, бутилена, циклических соединений — далеко не полный перечень процессов, осуществляемых в промышленности. [c.158]

Из производных алициклических углеводородов физиологическая активность на растениях отмечена у ряда хлорсодержащих инсектицидов, которые в малых концентрациях несколько стимулируют рост растений, а в повышенных концентрациях вызывают ожоги растений или понижают всхожесть семян [П35, 106, 139— 153]. Наиболее сильное стимулирующее действие отмечено при обработке семян пшеницы и некоторых других культур гексахлорциклогексаном [139—153]. Хорошие результаты получены при использовании маркузана, также при совместном применении гексахлорциклогексана с гранозаном [150, 151, 154]. Так, при обработке семян пшеницы препаратами гексахлорциклогексана только за счет стимуляции роста наблюдалось повышение урожая почти на 10% [105, 106, 140], на 64% повышалась урожайность корней сахарной свеклы ири обработке семян гексахлорциклогексаном из расчета 3,5 /сг на 1 ц семян [147]. Существенное повыщение урожая капусты отмечено при обработке рассады хлорсодержащими инсектицидал и [139]. При внесении линдана в почву отмечается ощутимое повышение сахаристости столовой свеклы и брюквы [155]. Хорошо стимулирует рост растений гексахлорциклогексан в смеси с ДДТ [152]. [c.70]

Наконец, четвертой особенностью изучения алициклических соединений является неразрывная связь с исследованиями источников их природного происхождения. Нефть и эфирные масла представляют главные источники алициклических углеводородов и пх производных. Требования рационального использования нефти и эфирных масел, ресурсалш которых обладали многие страны, и Россия в частности, выдвигали задачи выяснения природы названных углеводородов. С одной стороны, это обстоятельство благоприятствовало исследованиям и плодотворно отразилось иа пх результатах. Оно явилось основной причипоп, обусловившей почти одновременное появление химии алициклических соединений, химии нефти и химии циклических терпенов. С другой стороны, это же обстоятельство невероятно осложняло процесс изучения алициклических углеводородов, так как выдвигало необходимость в первую очередь заниматься аналитической работой — выделением этих углеводородов из нефти и эфирных масел и отделением их от других углеводородов, что всегда представляло самую трудную задачу. [c.7]

В качестве растворителя при полимеризации бутадиена можно применять как ароматические углеводороды, так и их смеси с алифатическими углеводородами. В ароматических растворителях, таких, как бензол, толуол, процесс полимеризации идет быстрее, чем при использовании смешанных раство рителей. Однако использовать чистый бензол нельзя из-за его низкой температуры кристаллизации (бензол кристаллизуется при 5,5°С) в этом отношении оказывается более перспективным применение толуола, поскольку его температура кристаллизации —95° С и он менее летуч. При использовании смешанных растворителей (бензол или толуол с алифатическим или алициклическим углеводородом) удается существенно снизить вязкость раствора полимера, что облегчает проведение процесса полимеризации. В промышленности в настоящее время в качестве растворителя применяется толуол. [c.316]

Анализ спектров ЯМР систем нескольких почти эквивалентных ядер в частном виде (т. е. при заданных химических сдвигах и КССВ) удобнее всего решать с помощью ЭВМ. Существуют стандартные программы для таких расчетов. Главная трудность наблюдения и расшифровки спектров систем почти эквивалентных ядер состоит в быстром увеличении числа линий расположенных на узком участке. Причина состоит в появлении так называемых комбинационных линий. Они возникают в результате таких переходов, при которых спиновыми состояниями меняются одновременно несколько ядер. Вероятности таких переходов, как правило, невелики, но их вклад при увеличении числа ядер быстро растет. Это обусловлено быстрым ростом количества комбинационных переходов по сравнению с количеством чистых переходов, т. е. таких, при которых меняется спиновое состояние только одного ядра (табл. 4 приложения). Количество типов спиновых систем также быстро растет с увеличением числа ядер в системе. В результате близкого расположения большого числа линий на участке спектра и недостаточно высокой разрешающей способности спектрометра в экспериментально наблюдаемом спектре получается бесструктурная полоса, огибающая большое число пиков, вследствие чего расшифровка спектра становится невозможной. Особенно часто такая картина возникает при съемке спектров ПМР высших гомологов углеводородов либо многоядерных алициклических соединений (терпены, стероиды). Выходом из этого положения может быть измерение спектров на приборе с большей рабочей частотой либо использование лантаноидных сдвигающих реагентов, вызывающих растяжение спектра. [c.91]