Кристаллизация центрифугирование при низких температурах

При значительных количествах веществ, кристаллизующихся при низкой температуре, достаточно хорошего разделения можно достичь многократным вымораживанием смеси. Разделяемую смесь охлаждают и отделяют кристаллы твердого компонента от остальных жидких компонентов (например, центрифугированием или фильтрацией). Если вязкость разделяемой смеси высока, что препятствует кристаллизации, то добавляют подходящий растворитель. Он должен растворять высокоплавкие компоненты значительно хуже, чем низкоплавкие. В качестве таких растворителей применяются жидкий пропан, серный эфир, спирты, ацетон, толуол и др. [c.118]

Основными процессами технологии солей являются растворение, кристаллизация, выпаривание, сушка, фильтрация, центрифугирование и другие методы разделения фаз. За последние десятилетия к ним прибавились еще процессы образования солей в газообразных и парообразных фазах, гетерогенные реакции между газообразными, жидкими и твердыми веществами, сплавление, спекание и флотация. Некоторые процессы осуществляются при весьма высоких или очень низких температурах, при повышенном давлении применяются электрохимические и каталитические процессы. [c.424]

При центрифугировании ампул 10—20 в плавящемся хлороформе (—63°) во всех случаях в капилляре появлялась жидкость. После полной кристаллизации этой жидкости при более низких температурах начало плавления образовавшихся кристаллов во всех случаях наблюдалось при —75°. Из всех этих данных следует, что линию состава соединения следует провести при 25 мол. % 50, и соединению приписать формулу 50з-ЗС,НвОН. [c.228]

Исследования Кона и сотр. [35] по фракционированию плазмы человека этанолом при низкой температуре явились основой для разработки метода 10 , по которому соосаждаются альбумины, (-липопротеины, аа-гликопротеины и (-металлсодержащие белки, а также ряд других менее растворимых глобулинов. Из полученного этим методом фильтрата Шмид [18, 19] выделил -кислый гликопротеин в чистом виде. Для этого из раствора, содержащего ионы цинка и этанол, при pH 10,4 осаждали фракцию VI . Образовавшуюся при этом пастообразную гидроокись цинка, которая содержала 1,5% общего количества белков плазмы, фракционировали снижением pH до 5,8. Осадок удаляли центрифугированием, а надосадочную жидкость обрабатывали при pH 9,5 ацетатом бария. После центрифугирования (-кислый гликопротеин осаждали из надосадочной жидкости повышением концентрации этанола. Содержащийся в осадке гликопротеин очищали повторным переосаждением, после чего его можно было получить в кристаллической форме в виде свинцовой соли. Перед кристаллизацией выход препарата составлял около 0,7—0,8 г на 1 д плазмы. [c.71]

Обычно для разделения кристаллов и маточного раствора применяют центрифуги или фильтры. В зависимости от состава сырья, требуемой чистоты продукта п скорости отекания жидкости необходимы две или большее число ступеней кристаллизации. Прп многоступенчатом процессе кристаллы, выделенные в центрифуге первой ступени, снова плавят, очиш енный продукт повторно охлаждают (но не до столь низкой температуры, как в кристаллизаторах первой ступени) и центрифугированием снова отделяют вновь выделяюш иеся кристаллы от маточного раствора. Во второй ступени получается более чистый продукт, так как а) кристаллы, образуюш,иеся из обогащенного облагороженного продукта первой ступени, имеют более крупные размеры и поэтому при центрнфугировании удерживают меньше маточного раствора и б) удерживаемый кристаллами маточный раствор обогащен целевым компонентом и поэтому снижает чистоту кристаллов меньше, чем весьма разбавленный маточный раствор первой ступени. Это может быть пояснено следующим примером. При выделении нараксилола кристаллизацией смешанное ксилольное сырье охлаждают до —73°, после чего в маточном растворе содержится около 6% нараксилола-Если после центрифугирования в кристаллической лепешке остается 25% маточного раствора, то в соответствии с материальным балансом расплавленная кристаллическая лепешка будет содержать 76,5% параксилола. При охлаждении этого материала до —18° выделяется дополнительное количество кристаллов отделяемый маточный раствор содержит 42% нараксилола. Если прп повторном центрифугировании в кристаллах остается 20% маточного раствора, то чистота получаемого нараксилола достигает ун<е 88,4% если же остается только 10% маточного раствора, то чистота нараксилола повышается до 94,2%. [c.72]

Дробная кристаллизация. Так как в нефти присутствуют" вещества с самыми различными температурами застывания (плавления), вплоть до твердых при обыкновенных температурах парафинов и церезинов, то в ряде случаев как метод разделения веществ применяется кристаллизация. Простое многократное вымораживание с дальнейшим центрифугированием дает хорошие результаты толы о в тех случаях, когда в исследуемой фракции содержится значительное количество веществ с высокой температурой застывания. Обыкновевно для достижения полноты разделения кристаллизацию проводят из растворов в подходящем растворителе. Растворитель по возможности должен являться одновременно и осадителем для отделяемого кристаллизацией вещества (или группы веществ). Во всяком случае он должен растворять высокоплавкие компоненты значительно хуже, чем низкоплавкие. В противном случае кристаллизация будет затруднена. Применение растворителя снижает вязкость продукта, которая при низких температурах может оказаться настолько большой, что это будет [c.117]

Схема холодно-горячего прессования, реализованная на заводе Руркела фирмой Копперс, является развитием уже описанной схемы барабан-пресс . От последней она отличается тем, что прессование производится в шнековом прессе иепре-рывного действия, имеющем зону холодного прессования, после которой пресс-продукт поступает в зону горячего допрессовыва-ния, соответственно чему отбирают оттеки двух типов. Оттеки горячего прессования направляют на повторное охлаждение и прессование оттеки холодного прессования передают на вторую кристаллизацию и центрифугирование. Вторая кристаллизация осуществляется при возможно более низкой температуре [c.286]

Вакуумная кристаллизация состоит в том, что в закрытом аппа-рате-кристаллизаторе создается эжектором глубокий вакуум [остаточное давление 3,3—1,3 кн1м (25—10 мм рт. ст.)], благодаря чему достигаются кипение раствора при низкой температуре (5—10° С) и интенсивное испарение воды. Выпускаемый из аппарата упаренный раствор подвергают центрифугированию для извлечения из него кристаллов железного купороса получающийся при этом маточный раствор кислоты возвращают в производство. [c.245]

Так как процессы экстрактивной кристаллизации осуществляются при температуре около 20°, удастся, кроме того, уменьшить капитальные затраты и эксплуатационные расходы, связанные с применением низких температур. Эксплуатационные же расходы, связанные с перегонкой растворителей и разделением методом фильтрапии, центрифугирования и т. д., остаются приблизительно одинаковыми при обоих процессах. В таблице приводятся сравнительные показатели депарафинизаиии продуктов при помощи избирательных растворителей и методом экстрактивной кристаллизапии с мочевиной. В данном случае требовалась кислотная очистка парафина. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология