Работы, выполняемые фотометрическим методом

Определение концентрации калия и других элементов минерального питания пламенным фотометрическим методом. Перед определением калия на пламенном фотометре знакомятся с инструкцией по работе с прибором, пользуются указаниями и помощью преподавателя. Вычисления концентрации калия в стаканах выполняют с использованием калибровочного графика для калия в интервале концентраций 4.. . 20 мг/л. [c.167]

Силикатный анализ — краеугольный камень такого анализа — выполняют теперь с широким использованием титриметрических и фотометрических методов. Производительность лабораторий силикатного анализа поднялась за последнее десятилетие в три-четыре раза. Начинают применять инструментальные методы силикатного анализа, из которых наиболее перспективен, видимо, рентгенофлуоресцентный. Внедрение этих методов необходимо, ибо силикатный анализ, занимая по числу анализов только 12% от общего числа анализов в геологической службе, по трудоемкости занимает 40% всего объема аналитических работ в области минерального сырья. [c.109]

Выполнено много работ, в которых электролиз сочетается с колориметрическим или спектрофотометрическим методом анализа концентрата. Например, в работе [9] разработаны методы электролитического выделения основного компонента с последующим определением примесей фотометрически или полярографически. Однако, с нашей точки зрения, наиболее целесообразно комбинирование электролиза со спектральным эмиссионным методом анализа концентрата, позволяющим проводить одновременное определение многих элементов с достаточно высокой абсолютной чувствительностью. Дополнительным преимуществом такого сочетания является возможность выделения примесей на твердые электроды, которые в дальнейшем непосредственно используются при проведении дугового или искрового возбуждения спектра. К сожалению, работ такого рода сравнительно немного, и они не систематизированы. Содержание и результаты этих работ изложены ниже. [c.137]

В разделах этой части фотометрические методы рассмотрены более подробно и в них включено описание методик определения. Для облегчения использования они унифицированы. Приблизительные максимальные количества определяемого элемента, указанные в начале каждой методики определения, относятся к мерным колбам емкостью 50 мл при условии, что фото-колориметрические измерения выполняются в кюветах с толщиной слоя 2 см для колориметров с фильтрами и в кюветах на 1 или 2 см при измерении на спектрофотометрах. Указанные количества реагентов соответственно следует увеличить или уменьшить, если для работы выбраны мерные колбы другой емкости. [c.89]

Основное достоинство метода фотометрического интерполирования заключается в том, что получаемый с его помощью градуировочный график должен быть прямолинеен, а его параметры не должны зависеть от свойств применяемой фотоэмульсии. Это обстоятельство позволяет при работе пользоваться постоянным градуировочным графиком, что существенно ускоряет анализ, особенно, если учесть, что все оценки относительной интенсивности линий выполняются визуально, при просмотре спектрограмм на экране спектропроектора. Возможно также применение метода в варианте, предусматривающем измерение почернений на микрофотометре. Производительность метода при этом, естественно, снижается, однако точность результатов возрастает. [c.120]

Экстракционные методы широко применяются в аналитической химии [16—22], в частности при фотометрическом анализе для отделения мешающих компонентов. Основным преимуществом экстракции является малое взаимное влияние сходных элементов, в частности малое значение явлений соэкстракции. Кроме того, в благоприятных случаях экстракционное отделение выполняется значительно быстрее, чем отделение осаждением. Правда, в последнее время появился ряд работ, в которых отмечается замедленное течение некоторых экстракционных процессов [23—25]. [c.159]

Перед фотометрическим определением необходимо редкоземельные элементы отделить от других элементов, реагирующих с арсеназо III. Это отделение выполняют осаждением гидроокисей аммиаком с последующим осаждением оксалатов, где применяется кальций в качестве соосадителя. Метод, детально описанный ниже, основан на работе Горюшиной, Саввина и Романовой [16]. [c.360]

В дифференциально1Й фотометрии используют различные приемы работы. Чаще используют метод определения больших концентраций . В соответствии с техникой дифференциальной фотометрии в этом методе оптический нуль фотометрического прибора по шкале поглощений (А = 0, 7=100%) устанавливают по раствору сравнения, содержащему аналитическую форму определяемого вещества. Обычно таким раствором сравнения является один из растворов стандартного ряда. Тогда, выполняя измерение светопоглощения фотометрируемого раствора относительно этого стандартного раствора, может быть достигнуто расширение фотометрической шкалы и, следовательно, уменьшение погрешности измерения пропускания или поглощения. Как видно из рис. 1.21, эффект расширения фотометри- [c.62]

Значительное число работ посвящено анализу химического состава ВТСП. Так, в [34] описано фотометрическое определение висмута, меди, кальция и стронция. Сравнительная оценка возможностей аналитического контроля стехиометрии ВТСП состава В —РЬ—Са—8г—Си—О при помощи титриметрии, РФЛА (варианты с применением большого и малого числа градуированных образцов), пламенной фотометрии и АЭС выполнена в [35]. Показано, что все перечисленные методы дают хорошо [c.242]

Наиболее широкое применение органические реагенты получили в капельном и в фотометрическом анализах. Капельный метод разработан Н. А. Тананаевым (1878—1959), применившим его для дробного обнаружения ионов . Важные работы по капельному анализу выполнены австрийским химиком Ф. Файглем. [c.36]

Двухволновая спектрофото.метрия является одним из методов повышения селективности, а в ряде случаев и чувствительности фотометрического анализа [244—249]. Интересные практические разработки на двухволновых спектрофотометрах типа Hita hi-356 в приложении к анализу неорганических веществ выполнены японскими исследователями [245, 248], а вопросы правильности и воспроизводимости двухволновой спектрофотометрии подробно рассмотрены в работах [246, 247]. [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология