Фотометрический анализ приборы

В фотометрическом анализе используют поглощение электромагнитного излучения в УФ-, видимой и ИК-областях спектра. Наибольшее распространение получили фотометрические методы анализа, основанные на поглощении в видимой области спектра, т. е. в интервале длин волн 400—780 нм. Это объясняется возможностью получения множества интенсивно окрашенных органических и неорганических соединений, пригодных для их фотометрического определения в видимой области спектра с помощью достаточно несложных и относительно недорогих приборов. [c.53]

В спектрофотометрическом анализе поглощение аналитической формы измеряют при оптимальной длине волны при лучшей, чем в фотометрии, монохроматизации рабочего излучения. Для этой цели используют более совершенные приборы — спектрофотометры, которые дают возможность снизить предел обнаружения, улучшить воспроизводимость и иногда избирательность. Общие положения фотометрического анализа естественно справедливы и для спектрофотометрии. [c.77]

Фотометрический анализ основан на измерении пропускания, поглощения или рассеяния света определяемым веществом в области ультрафиолетовых, видимых и инфракрасных волн. Фотометрические методы подразделяются на визуальные, в которых наблюдение ведут глазом, и объективные, в которых наблюдение осуществляется физическими приборами, например, фотоэлементами, термоэлементами и болометрами. В зависимости от характера взаимодействия анализируемого вещества со световой энергией, способа ее измерения и типа используемого оптического измерительного прибора различают следующие методы. [c.457]

В любом варианте фотометрического анализа поглощение аналитической формы определяют при оптимальной длине волны, если работают на спектрофотометре, или в оптимальном интервале длин волн, обеспечиваемом светофильтром при работе-на фотоэлектроколориметре. При этом ориентируются на наибольшее различие в поглощении аналитической формы и исходных реагентов. Необходимо учитывать в их спектрах число максимумов поглощения, их высоту, форму контура полосы поглощения (рис. 1.19), чувствительность фотометрического прибора в данной спектральной области. [c.60]

По типу регистрации интенсивности излучения, т. е. по характеру приемника ( детектора), применяемого в данном приборе. Приемником может служить глаз, в этом случае приборы относят к типу визуальных фотометров или спектроскопов. Приборы с фотографической регистрацией называются спектрографами. Наиболее удобны в фотометрическом анализе приборы с фотоэлектрической регистрацией — фотоэлектроколориметры и спектрофотометры. [c.234]

Даже для систем, которые не показывают отклонения от закона Бера в результате химических или физических процессов, ряд концентраций, пригодных для фотометрического анализа, ограничен как в области высоких, так и в области низких значений. При высоких концентрациях поглощающего материала интенсивность прошедшего через раствор излучения так мала, что чувствительность фотометра становится недостаточной. При низких же концентрациях ошибка при отсчете по гальванометру или другому измерительному прибору становится слишком большой по сравнению с измеряемой величиной. Во многих современных фотоэлектрических приборах отклонение гальванометра или смещение контакта в компенсирующем потенциометре прямо пропорционально мощности излучения, падающего на фотоэлемент. Это, означает, что минимальное обнаруживаемое изменение мощности P будет постоянным, независимо от абсолютного значения самой мощности. Однако для достижения максимальной точ- [c.182]

Постоянство числовых значений рациональных величин при фотометрическом анализе зависит от качества фотометрического прибора и от условий работы. Рациональные величины, как и калибровочные графики, проверяют по мере надобности. [c.469]

Какие приборы используются для пламенного фотометрического анализа [c.140]

Чувствительность реагентов в фотометрическом анализе чаще всего выражают молярным коэффициентом погашения. Эта величина объективна исходя из чувствительности прибора, минимально определяемой величины оптической плотности с заданной вероятностью, объема раствора и толщины поглощающего слоя, по величине молярного коэффициента погашения (е) можно рассчитать минимально определяемое содержание элемента. [c.81]

Приборы, снабженные устройством для спектрального разложения люминесцентной эмиссии, имеют также светофильтры, чтобы устранить попадание на щель спектрографа рассеянного света ртутной лампы. Возможность отделить тот участок спектра, который возбуждает люминесценцию, является преимуществом этого метода анализа. Метод основан на том, что вещество сначала поглощает свет, а затем часть поглощенного света вещество отдает в виде люминесценции. Таким образом, в первой части люминесцентный метод аналогичен фотометрическому в обоих случаях реакция тем чувствительнее, чем сильнее поглощает свет определяемое вещество. Коэффициент превращения энергии поглощенного света в энергию люминесцентной эмиссии не может быть больше единицы. Поэтому при прочих равных условиях интенсивность сигнала (на 1 г-моль вещества) при люминесцентном анализе неизбежно будет меньшей, чем при фотометрическом анализе. Однако чувствительность каждого метода зависит не только от интенсивности сигнала, но и от значения фона (точнее, от колебаний или флуктуаций фона). В фотометрическом методе сигнал (поглощение света) измеряется на интенсивном фоне потока света той же длины волны. Это существенно уменьшает надежность точного измерения слабого поглощения. В люминесцентном же анализе в принципе можно уменьшить фон почти до нуля может влиять лишь комбинационное рассеяние света молекулами растворителя. Таким образом, возможность устранения фона при измерении люминесценции повышает чувствительность метода. [c.161]

Все названные выше способы измерения концентрации окрашенного соединения обычно называют фотометрическим анализом. независимо от того, выполняется ли измерение визуальным методом, фотоэлектроколориметром или спектрофотометром. Приведенное выше разделение способов измерения светопоглощения не имеет резких границ. Так, в фотометре Пульфриха (см. гл. 10) сравнение двух световых потоков выполняется визуально однако более интенсивный поток ослабляется измерительной диафрагмой. В результате можно установить численное значение ослабления интенсивности светового потока. Далее, как фотометр Пульфриха, так и ФЭК обычно снабжаются набором светофильтров, что в известной степени приближает эти приборы к спектрофотометрам. [c.15]

Точность (согласие между результатами, полученными с помощью фотометрического анализа, и истинным количеством определяемого вещества) и воспроизводимость (воспроизводимость измерений, выражаемая, например, через стандартную ошибку) зависят как от типа применяемого прибора, так и от выбранной химической реакции. На получаемые результаты. оказывает влияние также состав анализируемого раствора [185, 186]. [c.366]

Метод фотометрического анализа основан на измерении различных видов лучистой энергии как в области видимого спектра от красных до фиолетовых лучей, так и в области инфракрасных и ультрафиолетовых лучей. Методы фотометрического анализа разделяются на визуальные, в которых наблюдение ведется невооруженным глазом, и объективные, в которых наблюдение осуществляется физическими приборами, например фотоэлементами, термоэлементами и болометрами. [c.572]

Устройство и оптическая схема стилометра СТ-7. Стилометр СТ-7 предназначен для качественного и полуколичественного анализа легированных сталей по спектральным линиям видимой области спектра. Количественное определение содержания отдельных компонентов производится по измерению относительных интенсивностей линий с помощью фотометрического устройства. Прибор может быть использован также для анализа растворов, как описано выше. [c.217]

Фотометрические методы определения концентрации растворов основаны на сравнении поглощения илп пропускания света стандартными и исследуемыми растворами. Степень поглощения света фотометрируемым раствором измеряют с помощью специальных оптических приборов — фотоколориметров и спектрофотометров, в которых световая энергия, проходящая через фотометрируемый раствор, с помощью фотоэлементов преобразуется Б электрическую. Согласно законам фотоэффекта, сила возни-каюгцего фототока прямо пропорциональна интенсивности света, падающего на фотоэлемент. Следовательно, отношение интенсивностей световых потоков, содержащееся в выражении основного закона светопоглощения, может быть заменено равным ему от1 о-шением фототоков. Это и используют в фотометрическом анализе, где фактически измеряют не светопоглощение растворов, а значения возникающих фототоков. [c.156]

Прп всех сравнениях в высшей степени желательно, чтобы стандартные образцы и анализируемые вещества были как можно ближе друг к другу по составу. Это существенно снижает систематические ошибки, которые оказывают одинаковое влияние на все растворы. В некоторых случаях точность М1)Жно значительно увеличить, если использовать растянутую шкалу прибора для измерения разности между двумя близкими величинами, а не измерять расстояние по шкале от нуля до каждого значения. Об этом упоминается в связи с фотометрическим анализом в гл. 3, но в принципе этот прием можно использовать шире. [c.545]

В приборах для фотометрического анализа в основном нашли применение селеновые, сурьмяно-цезиевые и кислородно-цезиевые фотоэлементы. [c.333]

Фотометрический анализ часто применяют д.ля определения крайне низких концентраций. При этом часто заметно мешают загрязнения использованных реагентов. Тогда при достаточной чувствительности прибора вместо кон- [c.75]

Фотоэлементы. Фотоэлементы как приемники излучений наиболее часто используют в современных спектральных приборах, применяемых для количественного фотометрического анализа—фотоэлектроколориметрах, а также в нерегистирующих спектрофотометрах. [c.240]

Рациональные величины позволяют получить результаты анализа с точностью, обеспечиваемой данным прибором. Например, при фотометрическом анализе чаще всего применяют фотоколориметры, снабженные светофильтрами. Рациональные величины в этом случае лучше всего вычислять на основании отсчетов оптической плотности для стандартных растворов. Содержание вещества вычисляют на основанин закона Вера [c.450]

Интенсивность рассеянного света измеряют нефелометрами, в к-рых монохроматич. излучение от источника пропускают через кювету с образцом. Детектором служит соединенный с измерит, прибором фотоумножитель, к-рый можно размещать под разными углами к направлению падающего света. Чтобы внутр. отражение света было минимальным, стенки прибора и не пропускающие свет пов-сти обычно окрашивают в черный цвет. Для измерения испочьзуют также фотоэлектроколориметры со спец. приставками. Для турбидиметрич. измерений можно использовать практически любой фотоэлектроколориметр или спектрофотометр (см. Фотометрический анализ, Спектро-фото нетрия). Для достижения макс. чувствительности необходимо, чтобы излучение данной длины волны не поглощалось к -л окрашенным в-вом, присутствующим в жидкой фазе [c.224]

Весьма желательно, чтобы эталон 1как можно ближе повторял свойства образца. Такой принцип приводит к значительному сокращению систематических погрешностей, оказывающих одинаковое влияние на все растворы. В некоторых случаях можно достичь значительного увеличения точности, если для измерения между двумя близкими величинами использовать всю шкалу прибора, а не расстояние от нуля, соответствующее отдельным значениям. Этот прием используется в фотометрическом анализе, но о одинаково ценен и для других методов. [c.284]

В фотометрическом анализе определяемое вещество переводят в окрашенное соединение, после чего измеряют светопогло-щение раствора. В зависимости от способа измерения светопо-глощения различают несколько методов фотометрического анализа. Визуальное сравнение интенсивности окраски по отношению к известному стандарту называют колориметрическим анализом. Если для измерения светопоглощения применяют фотоэлемент со светофильтром, то прибор называют фотометром или электрофотоколориметром (ФЭК), а метод анализа — фотометрическим. Наиболее точные результаты, особенно при анализе сложных смесей, получают на спектрофотометрах, когда светопоглощение можно измерять в узком участке спектра такой метод называется спектрофотометрическим. [c.9]

Квантометр МФС-3. Десятиканальный квантометр МФС-3 предназначен для экспрессного количественного анализа смазочных масел на продукты износа деталей двигателя он позволяет одновременно проводить анализ девяти элементов (десятый канал используется для линии сравнения). Полихроматор с вогнутой дифракционной решеткой построен по схеме Пашена—Рунге. Рабочий диапазон прибора 2000—4500 A используется решетка 1200 штрихЫм с радиусом кривизны 1000 мм, работающая в первом порядке относительное отверстие прибора 1 20 дисперсия 8,3 kl мм выходные щели шириной 0,075, 0,1, 0,15 мм. Фотометрическая воспроизводимость прибора 3%. Приемниками служат фотоумножители ФЭУ-39А. Прибор состоит из трех блоков, общим весом 655 кг. [c.300]

Налажено производство необходимой аппаратуры для фотометрического анализа. Нельзя утверждать, что она самого высокого класса, но основные задачи с ее помощью решаются. На смену старым спектрофотометрам типа СФ-4, СФ-4А, СФД-2 пришли обновленные приборы СФ-16, регистрирующий аппарат СФ-8, приобретаются импортные спектрофотометры из ГДР (Спекорд), Англии (Пай-Юникам), Японии (Хитачи). Фотоэлектроколориметры светского производства надежны в работе и не уступают зарубежным образцам распространен, например, прибор ФЭК-56. [c.61]

Тот раствор, для которого величина / получается наибольшей и используется в качестве раствора сравнения, так как при наибольшем значении / достигается наибольшая чувствительность и точность определения. Однако следует иметь в виду, что в фотометрическом анализе увеличение концентрации раствора сравнения С не всегда приводит к повышению точности определения, главным образом, из-за возникающих отклонений от основного закона светопоглощения вследствие немонохроматичности поглощаемого света. Поэтому при выборе оптимальных условий дифференциальных измерений следует, прежде всего, найти ту предельную концентрацию раствора сравнения, при которой обеспечивается прохождение через поглощаемый раствор достаточного количества света и используемый прибор устанавливается на нуль . При работе на регистрирующих спектрофотометрах при дифференциальных измерениях перо должно [c.123]

Тот раствор, для которого величина / получается наибольшей и используется в качестве раствора сравнения, так как при наибольшем значении / достигается наибольшая чувствительность и точность определения. Однако следует иметь в виду, что в фотометрическом анализе увеличение концентрации раствора сравнения Сд не всегда приводит к повышению точности онределения, главным образом, из-за возникающих отклонений от основного закона светопоглощения вследствие немонохроматичности пог,лощаемого света. Поэтому при выборе оптимальных условий дифференциальных измерений следует, прежде всего, найти ту предельную концентрацию раствора сравнения, при которой обеспечивается прохождение через поглощаемый раствор достаточного количества света и используемый прибор устанавливается на нуль . При работе на регистрирующих спектрофотометрах нри дифференциальных измерениях перо должно перемещаться с обычной для прибора скоростью и величина максимума поглощения или оптической плотности не до,]1жна зависеть от усиления. В противном случае необходимо уменьшить либо толщину поглощающего слоя, либо концентрацию раствора сравнения. [c.106]

Разделение каротиноидов в омыленных экстрактах проводят на колонках с сахарозой, крахмалом или порошкообразной целлюлозой, при элюир.овании петролейным эфиром с примесью 0,5—1% н-пропанола [8] или в градиенте петролейный эфир (т. кип. 40—60°С) — ацетон (0—10%) [35]. При хроматографии на целлюлозе обычно используют системы с ацетоном. В этом случае достигается полное разделение главных каротиноидов, но их зоны не столь резкие, как на других сорбентах. Адсорбционная способность и избирательность порошковой целлюлозы в отношении каротиноидов возрастают при растирании ее с полярными растворителями, например с ацетоном [36]. В работе [37] приведено описание автоматического прибора для фотометрического анализа каротиноидов. [c.276]

Реакция диоксида серы с тетраллормеркуритамн(И) изучена разными исследователями [37, 38]. Эта реакция применена для параллельного фотометрического анализа [79] с использованием фотометрического анализатора [80]. В этом приборе анализируют одновременно 15 образцов, находяилихся в 15 кюветах, рас- [c.592]

К настоящему времени в СССР разработаны конструкции фотометрических газоанализаторов на хлор, который имеет характерные полосы поглощения в ближней ультрафиолетовой и видимой областях спектра. Обычно сопутствующие хлору примеси (На, СОг, О2 и др.) не имеют полос поглощения в этих областях спектров и потому не препятствуют проведению фотометрического анализа хлорсодержащих смесей. В производстве жидкого хлора могут быть применены газоанализаторы типов УФ-6208 (для исходного хлоргаза), УФ-6207 н ГУП-2Б (для абгазов) . Приборы снабжены самописцем типа ДСР1 для установки на щите, удаленном от точки отбора проб на расстояние до 300 м. [c.123]

Прибор предназначен для фотометрического анализа в интервале длин волн 360—1000 нм. Обеспечивает измерение светопропу-скання с точностью 1% в интервале 100—5%. В качестве приемника света используют два фотоэлемента сурьмяно-цезиевый типа СЦВ-4 в области длин волн 360—600 нм н кислородно-цезиевый тина ЦВ-4 в области 600—1000 нм. Прибор снабжен 9 узкополосными светофильтрами с областью максимального светопропуска-ния около длин волн 364, 390, 450, 520, 590, 670, 750, 870, 980 нм. [c.84]

Для фотометрического анализа в капиллярных кюветах малого объема предложен также микроскоп-спектрофотометр сконструированный на основе микроколориметра Хольтера— Мальмстрома. Принцип работы этого прибора состоит в том, чта очень узкий поток монохроматического света (диаметр 0,4 мм) проходит через капиллярную кювету, воспринимается фотоумножителем, после чего измеряется его интенсивность. Оптическая [c.179]

В последнее десятилетие достигнуты существенные успехи в области синтеза и практического применения органических реагентов (ОР) в фотометрическом анализе. В то же время остро ощущается отсутствие обобщающих теоретических работ, в которых с единой точки зрения интерпретировались бы физико-химические свойства реагентов и продуктов их аналитического взаимодействия. Состояние ОР в растворах, механизм их взаимодействия с металлами и структура образующихся комплексных соединений неоднократно обсуждались (см. обзор [1]). Однако даже беглого ознакомления с литературой достаточно, чтобы видеть, что в зависимости от исходных концепций исследователя применение одних и тех же приборов и экспериментальных методов приводит в воп росах структуры к существенно различным выводам. Причина подобной неоднозначности кроется в том, что обычно о процессах комплексообразования в окрашенных системах судят по изменению положения так называемой главной полосы поглощения в электронном спектре. Привлечение дополнительных данных о составе комплексов и числе вытесненных при комплексообразовании протонов для полифункциональных реагентов облегчает задачу, но не рзшает ее. Использование главной полосы поглощения для суждения о комплексообразовании не случайно. Цвет ность соединений обусловлена главным образом этой полосой. Эмпирическая теория цветности [2] позволяет сделать предположение о причинах такого изменения и выдвинуть гипотезу о механизме комплексообразования. Однако исследователь, пытающийся сделать это, находится в положении математика, решающего одно уравнение с несколькими неизвестными. Система дан- [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология