Химия ацетилена

Ю. H ь Ю Л e H Д, P. Ф о г t. Химия ацетилена, перев. с англ. [c.148]

Многочисленные и очень интересные исследования в облает химии ацетилена и винилацетилена проведены И. И. Назаровым, В. Карозерсом и другими. [c.751]

Из приведенных выше примеров видно, что перспективы развития химии ацетилена необычайно широки. Ацетилен, по словам И. И. Назарова, является сильно эндотермическим соединением, на его образование из элементов затрачивается почти 55 ккал, что обусловливает его исключительно высокую реакционную способность, позволяющую буквально лепить нз него как из пластического материала самые разнообразные органические соединения. [c.757]

Алексей Евграфович Фаворский, ученик Бутлерова, профессор Петербургского университета, академик. Герой Социалистического Труда, основоположник химии ацетилена. [c.122]

Ниже будет рассмотрено развитие отдельных направлений органической химии на примере химии ацетилена. [c.253]

Каждый год потребляются колоссальные количества ацетилена. Ацетилен, применяемый для сварки, растворяют под давлением в ацетоне и хранят в специальных баллонах. Ацетилен служит исходным веществом для промышленного синтеза важных органических соединений, включая уксусную кислоту и ряд ненасыщенных соединений, которые используются для производства пластических масс и синтетического каучука. Многие направления синтетического использования ацетилена стали возможными в результате работ, проведенных В. Реппе в Германии до и в течение второй мировой войны (в фирме Фарбениндустри ). Его работы, целью которых была замена нефти (которой нет в Германии) как сырья для синтеза органических веществ более доступным углем, произвели революцию в промышленной химии ацетилена. [c.232]

Основы химии ацетилена и его производных были заложены работами А. Е. Фаворского в конце XIX и начале XX в. — Прим. ред. [c.232]

Попытки найти замену недоступным р-трикетонам привели к использованию интермедиатов, у которых вместо одной из карбонильных групп имеется ацетиленовый заместитель (схемы 30 [44], 31 [45], 32 [46]). Последний перед циклизацией в у-пирон может быть превращен в карбонилсодержащую группировку путем гидратации с помощью одного из стандартных методов. Исходные соединения могут быть легко получены обычными методами химии ацетилена. Возможности этих реакций еще полностью не исчерпаны, однако ясно, что две из них (схемы 30, 31) могут быть в принципе использованы для синтеза широкого набора у-пиронов с разными заместителями в положениях 2 и 6. [c.89]

Промышленная химия ацетилена остается одним из важнейших направлений органической химии, развивающихся в нашей стране. В СССР, особенно в Восточной Сибири, имеются все предпосылки для создания мощных химических комплексов на основе карбидного ацетилена. Большие запасы угля и известняка, дешевая электроэнергия при отсутствии крупных разведанных нефтяных месторождений диктуют необходимость дальнейшего развития большой химии Сибири с преимущественной ориентацией на уголь и ацетилен. [c.3]

Реакции ацетилена были подробно изучены Реппе накануне и во время второй Мировой войны [2.1.30]. На основании этих исследований были разработаны многочисленные промышленные технологические процессы (синтезы Реппе), что вывело ацетилен на первый план в химической промышленности. Постепенное развитие нефтехимии в настоящее время все больше оттесняет химию ацетилена за счет интенсивного развития.химии этилена. , [c.252]

Среди ведущих тенденций современной органической химии в последние годы стали выделяться две возобновление интереса к химии ацетилена и бурное развитие химии органических соединений серы [c.3]

Таким образом, создались объективные предпосылки для возникновения нового самостоятельного направления в пограничной области между химией ацетилена и химией серы, предполагающего изыскание, разработку и внедрение новых мономеров, полупродуктов и биологически активных соединений на базе ацетилена и дешевого сернистого сырья с целью получения веществ и материалов с новыми практически ценными свойствами. Актуальность постановки таких работ находит подтверждение в материалах XXVI съезда КПСС, где в числе важнейших задач предусматривается создание химико-технологических процессов получения новых веществ и материалов с заданными свойствами [8]. [c.3]

Тремя основными источниками сырья для производства синтетических органических продуктов являются каменный уголь, нефть и растительные вещества. При достаточной изобретательности химика-органика любой из этих видов сырья может стать источником всех необходимых для химической промышленности исходных ве1цеств. Действительно, любое из органических соединений, описанных в справочнике Бейльштейна, можно синтезировать тем или иным путем, исходя из метана или в конечном счете из угля или кокса. Однако технолог должен принимать во внимание не только возможные, но также и наиболее экономичные методы. Выбор их зависит от новых технологических открытий и от наличия и стоимости сырых материалов, причем эти факторы могут непрерывно изменяться. Естественные ресурсы промышленных стран неодинаковы, но влияние этого на выбор того или иного метода производства может усиливаться или ослабляться в результате определенных государственных мероприятий. Примерами этому служат поддержка, которую в течение многих лет оказывало правительство Великобритании производству этилового спирта, и политика автаркии гитлеровской Германии, которая привела к широкому развитию химии ацетилена в этой стране. [c.11]

Однако для того, чтобы возникновение и развитие такого направления сделалось реальностью, необходимо было найти принципиально новые возможности в химии ацетилена и серй обнаружить и разработать новые реакции простейших сернистых соединений с ацетиленом, создать на их основе новые технологичные методы, открыть и развить новые общие подходы к стимулированию реакций тройной связи с серосодержащими реагентами. На это и были направлены многолетние систематические исследования авторов и их сотрудников, обобщенные в настоящей монографии. [c.4]

Развитие и углубление представлений о нуклеофильном присоединении к тройной связи, создание новых способов активация анионов и ацетилена, систематическое применение в химии ацетилена суперосновных J)eд на базе специфических растворителей, краун-эфиров в гомогенных и двухфазных системах, обеспечивающих односторонний и регулируемый еренос нужных анионов из водной фазы к реагенту, находящемуся в органической фазе,— все это способствует формированию научных основ поиска новых и совершенствования уже известных реакций ацетилена и его, ближайших производных. . [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология