Соединения углерода и кремния. Золи

Активный уголь получают термическим разложением природных или синтетических органических веществ обычно при температуре менее 970 К и последующей активацией — регулируемым окислением, как правило, при 1170 К. Это приводит к удалению продуктов пиролиза с новерхности угля и увеличению доступной поверхности как вследствие частичного сгорания углерода и раскрытия блокированных пор, так и в силу роста шероховатости внутренней новерхности. Активный уголь содержит водород (1—3%), кислород (2—20%), серу (до 0,1%), азот (до 0,2%) и неорганические примеси (зола). Основное количество кислорода адсорбируется в процессе активации. Состав золы зависит от исходного материала активные угли хорошего качества обычно содержат 0,3—3% неорганического остатка, состоящего из соединений щелочных и щелочноземельных металлов, соединений железа и алюминия и двуокиси кремния. [c.91]

ПортландцвьЕнтшй клинкер и технологический газ чаще всего получают во вращающихся печах. Добавками служат различные материалы, содержащие углерод, оксиды алюминия, кремния и железа, которые часто являются попутными продуктами химических и иных производств (кокс, магнетит, П1фитные огарки, золы, глины). Кальцинированный фосфогипс и добавки измельчают, смешивают в определенных пропорциях и обжигают. Готовый клинкер охлаждают воздухом и измельчают. Газ из П0ЧИ, состоящий из 5 , , 4 > и водяного пара, очищают от шиш в циклонах, электрофильтрах и скруббере. Влажный газ после мокрых электрофильтров осушают и подают в контактный аппарат о ванадиевым катализатором, а затем в абсорбционное отделение, где завершается цикл производства серной кислоты. На установке производительностью 1000 т/сут расходные коэффициенты на 1 т серной кислоты составляют Са 01 - 1,611 т глина - 0,144 т песок - 0,080 т кокс - 0,115 т вода - 85 м электроэнергия - 140 кВт/ч топливо - 63 МДж /Вэ/. Клинкерные щ-нералы образуются при температуре на 50 - 70 °С ниже, чем обычно, что объясняется к аталитическим влиянием восстановительной среди и наличием соединений фосфора и фтора. Клинкер отличается пористой структурой и легче размалывается /ВО/. [c.22]

Марганец широко распространен в природе. Его среднее содержание в земной коре 0,1% [414], а в золе советских нефтей 0,02—0,14% [415]. По своим химическим свойствам он несколько сходен с железом. Известны соединения, в которых его валентность равна 2, 3, 4, 6 и 7. Наиболее устойчивы соли двухвалентного марганца, а среди кислородных соединений — двуокись марганца. При нагревании он легко взаимодействует с галогенами, серой, фосфором, углеродом кремнием, бором, азотом. В канале угольного электрода окислы и карбонат марганца быстро, сульфиды медленнее восстанавливаются до металла. [c.236]

Минеральные вещества, содержащиеся в коксах, мало изменяются до температуры 1000° С. Отмечают главным образом обезвоживание алюмосиликатов, диссоциацию карбоната кальция и начало восстановления окислов и сернистых соединений железа. Но в диапазоне 1000—1500° С металлургический кокс с содержанием 10% золы теряет почти 8% своей массы, главным образом в форме окиси углерода, вследствие восстановления окислов железа, кремния и части извести и глинозема. Соответственно его теплотворная способность увеличивается почти на 400 кал/кг. Не удивительно, что эти все реакции возникают при температуре около 1500° С. Это объясняется образованием жидкой фазы, состоящей из смеси металлов, сернистых соединений и карбидов, где разбавление металлов уменьшает ее химическую активность и, таким образом, смещает равновесие [3]. [c.123]

СОСТОИТ примерно из 72—75% углерода, 17—20% кислорода, 4—5% водорода, несгораемая же часть нагара составляет всего несколько процентов. В случае же работы двигателя на этилированном бензине в составе нагара может оказаться до 60—90% свинцовых соединений. Нагар принято характеризовать по химическому составу, выражая в процентах следующие составные части его масло, асфальтепы, карбены, карбоиды и золу. Золу при необходимости подвергают анализу на качественное и количественное содержание различных элементов (железа, свинца, бария, кремния и пр.). [c.154]

Из приведенных данных видно, что осадки, образовавшиеся в топливах при контакте с медью, имеют повышенную зольность и меньшее содержание углерода и водорода. В составе золы найдены многие металлы и неметаллы, которые переходят в горючее из нефти при переработке (натрий, магний, кальций, титан, ванадий, никель и др.), в процессе хранения и перекачки (железо, цинк, медь, алюминий), применения (медь, железо, цинк, алюминий) и вследствие загрязнения топлива пылью из атмосферы (кремний, кальций, алюминий и др). 161]. Таким образом, металлорганические соединения оказывают значительное влияние на возникновение и коагуляцию частиц твердой фазы в топливах. [c.179]

СОЕДИНЕНИЯ УГЛЕРОДА И КРЕМНИЯ. ЗОЛИ [c.174]

Кремний занимает второе место (после кислорода) по распространенности в природе. Его среднее содержание в земной коре 29,5% [414], а в золе советских нефтей 1.6—28% [415]. Во многих реакциях кремний ведет себя аналогично углероду, почти во всех соединениях четырехвалентен. Он легко соединяется с галогенами, образуя легколетучие галогениды. Многие окислы восстанавливаются кремнием при высоких температурах. [c.228]

Строение атомов углерода и кремния. Аллотропные видоизменения углерода и кремния и их свойства. Понятие об адсорбции. Водородные и кислородные соединения этих элементов. Карбиды и силициды. Соединения с другими элементами. Цианистоводородная и роданистоводородная кислоты и их соли. Карбонаты и силикаты, гидролиз их. Стекло. Дисперсные системы и коллоидное состояние веш.ества. Размеры коллоидных частиц. Золи и гели. Коагуляция, седиментация. Пептизация. Защитные коллоиды. [c.133]

При анализе любого растения в нем удавалось обнаружить углерод, водород, кислород и азот. В золе, которая оставалась после сжигания растений, Либих нашел соединения других элементов, в том числе калия, кальция, магния, фосфора, серы, железа и кремния. Растения могли получить их только из почвы. При анализе почв присутствие этих элементов подтвердилось. [c.331]

Биомасса дрожжевых клеток состоит из 20—22% сухих веществ и 75—80% воды. Состав сухих веществ углерод (45— 50%), азот (7—10%), водород (5—7%), кислород (25—30%), неорганические элементы (5—10%). 95—97% золы составляют фосфор и калий, 3—5% — соединения кальция, магния, серы, хлора, железа, кремния. В небольших количествах в дрожжах представлены такие микроэлементы, как марганец, цинк, молибден и др. (Забродский, 1972). Наиболее ценный компонент дрожжей — протеин. По составу аминокислот дрожжевой белок превосходит белок зерна пшеницы и других злаков, мало отличается от белка сухого молока и рыбной муки. [c.83]

Нами проверена окисляющая способность ряда смесей по отношению к различным маркам графита и к соединениям, входящим в исследуемые материалы. Установлено, что наиболее подходящей является хромовая смесь H2SO4 -f- К2СгоО7. Она полностью окисляет углерод и не оказывает воздействия па карбид кремния, карбид бора, фторопласт, золу, окислы, кремний. Хромовая смесь была ранее применена [4, 5] для окисления свободного углерода в В4С с поглощением углекислого газа асбестом или баритом. [c.217]

Из состава легкоплавких соединений видно, что наиболее вредной примесью в сырье и золе топлива являются окислы железа и кремния. Окислы железа разрушающе действуют также на огнеупорную <] утеровку печи, которая содержит до 60% SiOj, образующей с FeO лещоплавкие соединения. Полагают, что FeO может быть получена в зоне обжига при восстановлении FejOg окисью углерода, всегда присутствующей в газе известковых печей. [c.24]

Шлак более однороден по своей структуре, чем зола, он представляет собой смесь компонентов, очагами затвердевания шлака являются вещества с более высокой температурой плавления. Кратеры, образующиеся на их поверхности, — это результат выхода газа при остывании, поскольку процессы образования газообразных оксидов углерода продолжаются непрерывно при остывании шлака. Если при формировании золы соединения алюминия и кремния, как наиболее тугоплавкие, оказываются "обернуты" графитом, и тем самым изолированы от остальных соединений, то при формировании шлаковых частиц происходит активный процесс перемешивания всех компонентов, в том числе и за счет выделяющихся газов. В таких условиях влияние соединений алюминия и кремния приводит в итоге к образованию аморфной стекловидной алюмосиликатной массы шлака. Поэтому шлак является более пригодным для электролиза, так как он должен плавиться при более низких температурах, обладать большей текучестью и меньшей вязкостью, а для извлечения металлов из золы потребуется затратить дополнительную энергию на разрыв углеродных связей. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология