Пептизация

Добавление фосфатов или боратов щелочных металлов позволяет поддерживать оптимальную величину pH раствора, добавление полифосфатов устраняет выпадение в осадок солей щелочноземельных металлов и улучшает пептизацию и диспергирование, а введение органических мономолекулярных соединений (коллоиды карбокси-метилцеллюлозы) позволяет избежать отложений на волокнах. Смеси выпускают твердыми (порошок или гранулы) или жидкими, что отвечает требованиям потребителя выбор и дозировка добавок зависят от условий применения этих веществ. [c.343]

Для того чтобы помешать этому нежелательному явлению, приходится промывать осадок не чистой водой, а разбавленным раствором какого-либо электролита. Тогда удаляемые из осадка адсорбированные ионы заменяются ионами, содержащимися в промывной жидкости, т. е. происходит так называемая обменная адсорбция. Таким образом, пептизация осадка предотвращается. Понятно, что применяемый электролит должен быть веществом летучим и полностью удаляться из осадка при прокаливании. [c.146]

В средней части колонны идет процесс коагуляции асфальтенов. В нижней части происходит пептизация асфальтенов смолами с образованием новой коллоидной системы и выделение из дисперсионной среды масляных углеводородов за счет уплотнения коллоидной структуры асфальта. [c.40]

Пептизация гидрогеля. При получении алюмосиликатных катализаторов образуются крошка и сырой гидрогель. Катализаторную крошку используют в нефтепереработке для каталитических процессов и при очистке масел. При наладке формовочных колонн, зачистке смесителей и конусов, после сепарации сырых шариков [c.88]

По мнению некоторых исследователей, в маслах возможно также адсорбционное диспергирование, отождествляемое с процессом пептизации. Как показал эксперимент [226], наибольшей диспергирующей способностью при прочих равных условиях обладают беззольные присадки типа сукцинимида, а из металлсодержащих— сульфонаты наименьшей диспергирующей способностью характеризуются алкилсалицилаты (табл. 4.5). [c.216]

Вторые отличаются тем, что непосредственное измерение их с необходимой точностью затруднительно к ним принадлежат, в частности, активная пористость, характерный размер, форма и удельная поверхность частиц или пор, активная толщина двойного электрического слоя, степень пептизации или агрегирования частиц, эффекты суффозии, граничной зоны у перегородки, взаимного перемещения частиц и жидкости. [c.71]

Закономерности процесса при разделении суспензии твердых частиц в растворе электролита с постепенным, образованием слоя осадка на фильтровальной перегородке могут сильно отличаться от закономерностей процесса фильтрования раствора электролита через слой осадка, заранее полученного на фильтровальной перегородке. При этом первый из указанных процессов более сложен, чем второй, поскольку структура постепенно образующегося осадка зависит не только от свойств жидкой фазы суспензии, но и от степени дисперсности взвещенных в ней твердых частиц. В свою очередь степень дисперсности твердых частиц зависит от свойств жидкой фазы суспензии, которые обусловливают процессы агрегации или пептизации этих частиц. [c.199]

На практике увеличение размера частиц уже имеющейся суспензии обычно достигается их агрегацией в результате добавления к суспензии различных неорганических или органических веществ. Эти вещества должны обладать такими свойствами, которые сводят к минимуму обратные процессы пептизации и улучшают условия разделения суспензии на фильтре, а также позволяют быстро приготовить их в удобном для использования виде и смещать с суспензией. Подобные вещества, применяемые в промышленности, предложено объединить в следующие группы неорганические соли, крахмал и его производные, полиэлектролиты. Агре- [c.190]

Промывание раствором электролита. При промывании многих осадков чистой водой происходит так называемая пептизация осадка, т. е. переход его в коллоидное состояние образовавшийся коллоидный раствор проходит через фильтр, и часть осадка теряется. Это явление объясняется тем, что при промывании чистой водой из осадка постепенно вымывается электролит-коагулянт, а также все другие электролиты. Поэтому скоагу-лированные при осаждении коллоидные частицы вещества снопа получают заряд и начинают отталкиваться друг от друга. В результате крупные агрегаты распадаются на мельчайшие коллоидные частицы, которые свободно проходят сквозь поры фильтра. [c.146]

Если не представляется возможным найти постоянные фильтрования непосредственно на действующем производстве, то следует поддерживать постоянной температуру пробы суспензии во время ее транспортирования и без промедления исследовать пробу на лабораторном или полузаводском фильтре. Это позволит в общем случае избежать возникновения или по крайней мере уменьшить интенсивность явлений кристаллизации или растворения, коагуляции или пептизации, выпадения смолистых или слизистых примесей такие явления сильно влияют на величины постоянных фильтрования, в особенности на удельное сопротивление осадка и сопротивление фильтровальной перегородки. [c.120]

При высаживании асфальтенов из раствора наблюдается увлечение вместе с ними некоторого количества углеводородов и смол, растворимых в данном растворителе при температуре высаживания, причем часть из них захватывается механически, а часть удерживается внутри агрегированных мицелл вследствие частичной сорбции вместе со смолами. Дрисутствие углеводородов в мицеллярной оболочке можно объяснить дисперсионными силами, возникающими между молекулами смол и углеводородо-в. На поверхности мелкодисперсных твердых частиц асфальтенов смолы сорбируются таким образом, что полярная часть их молекул обращена в сторону ядра коллоидной мицеллы, а неполярная — в сторону дисперсионной среды. В то же время вследствие упорядоченности неполярных частей молекул смол и влияния дисперсионных сил между ними встраиваются молекулы углеводородов. Так как в остатках нефтей содержится больше смол, чем необходимо для пептизации асфальтенов, вероятно образование поли-молекулярных мицеллярных оболочек, в результате чего углеводороды прочно удерживаются между чередующимися молекулярными слоями полярных соединений (смол). Извлечь эти углеводороды можно, полностью разрушая молекулярные оболочки коллоидных мицелл растворением смол многократной коагуляцией или отмывкой. Выше КТРг вследствие ограниченной растворяющей способности пропана по отношению к смолам происходит их выделение из раствора. Выделяющиеся смолы растворяют полициклические ароматические углеводороды и, таким образом, относительно раствора углеводородов выполняют роль селективного растворителя, несмешивающегося с пропаном. [c.67]

Крекинг-остатки имеют тенденцию выделять углистые осадки ири стоянии, при смешивании с другими нефтепродуктами с плохой растворяющей способностью (обычно с парафиновыми дистиллят-ными нефтепродуктами, аналогично осаждению асфальтенов лигроином) или при подогреве. Химическая природа компонентов (нефтепродуктов, асфальтенов, смол) будет влиять на пептизацию твердых асфальтенов [106, 107]. Влияние подогрева особенно заметно в аппаратуре для предварительного подогрева топлива, которая иногда забивается. Это явление связано с присутствием нерастворимых в бензоле карбоидов [108]. [c.483]

Во время фильтрования не исключены пептизация или агрегирование твердых частиц с соответствующими вариациями удельного сопротивления осадка. [c.73]

Эквивалентный размер частиц отличается большой неопределенностью при наличии частиц различных размеров и форм в полидисперсных системах, причем возможна пептизация, агрегирование и деформация частиц. Различие в способах вычисления эквивалентного размера частиц по данным одного и того же опыта приводит к различным зависимостям сопротивления от размера частиц. [c.74]

Для общей оценки способов третьего вида сопоставим уравнения (У,7), (У,16), (У,17), (У,18), (У,19), (У,20), (У,21), (У,22). При использовании этих уравнений для вычисления удельного сопротивления осадка по существу требуется решение гидродинамической задачи о движении жидкости через пористую среду. Однако на удельное сопротивление осадка одновременно влияют как гидродинамические, так и физико-химические факторы, в частности поверхностные явления, процессы агрегирования и пептизации [c.179]

Как следует из сказанного выше, зависимости удельного сопротивления осадка от концентрации суспензий очень многообразны и сложны. Это находится в связи с тем, что концентрация влияет на удельное сопротивление осадка в сочетании с другими параметрами процесса, в частности скоростью фильтрования, агрегированием или пептизацией твердых частиц, пористостью осадка. Многообразие и сложность упомянутых зависимостей является частным примером общих проблем фильтрования, достаточно четкое решение которых в настоящее время затруднительно. Отмечена необходимость продолжения исследований для выяснения влияния концентрации суспензии на свойства фильтровальных осадков [207]. [c.190]

Пептизация. Пептизацией называется обратное расщепление продуктов. коагуляции золя, происходящее в некоторых случаях под действием окружающей среды. Оно происходит, в частности, при введении соответствующих (пептизирующих) добавок (обычно после предварительной отмывки коагулирующих веществ путем диализа). Например, пептизация осадка гидроокиси железа происходит при обработке его очень малыми количествами раствора хлорного железа после предварительного удаления коагулирующих веществ. В этом случае пептизация объясняется адсорбцией ионов Ре +, которые вновь стабилизируют частицы. Пептизирующее действие подобных добавок основано на индивидуальном взаимодействии их с пептизируемым веществом. [c.524]

Наличие двойного электрического слоя на поверхности твердых частиц суспензии имеет большое значение в процессах пептизации и агрегации, что соответственно влияет на удельное сопротивление осадка, образующегося при разделении суспензии. Ввиду того, что эти частицы взаимно отталкиваются, факторы, уменьшающие толщину двойного слоя или совсем устраняющие его, будут способствовать агрегации частиц и образованию осадка с меньшим удельным сопротивлением. [c.192]

Исследовано [216] влияние агрегации на удельное сопротивление осадка, полученного при разделении фильтрованием суспензии частиц пустой породы (концентрация 58—60% содержание твердых частиц, проходящих через сито с отверстиями 0,074 мм, 55— 57%) в водном растворе солей урана, имеющем рН= 1,875—1,99. Обнаружено, что с течением времени происходит обратный процесс пептизации это приводит к увеличению удельного сопротивления осадка. [c.194]

Указано [198] на некоторое различие между результатами опытов и расчетов по фильтрованию при использовании удельной поверхности даже в том случае, если осадок состоит из стеклянных шариков, для которых величина 5о определялась под микроскопом. Отмечена [199] зависимость удельной поверхности частиц от процессов их деформации и агрегации или пептизации. [c.184]

В условиях промывки осадков из агрегированных частиц, в частности осадков органических полупродуктов и красителей, при замещении фильтрата промывной жидкостью могут происходить физико-химические процессы, например изменения двойного электрического слоя, приводящие к пептизации частиц и соответственному изменению характеристик пористости. [c.247]

Деэмульгатор, адсорбируясь на межфазной поверхности капли воды, способствует диспергированию, пептизации или коллоидному растворению механически прочного гелеобразного слоя. Вытеснив с поверхностного слоя капли природные эмульгирующие вещества, деэмульгатор образует гидрофильный адсорбционный слой, не обладающий структурно-механической прочностью. [c.83]

В общем случае пептизация происходит под влиянием адсорбции дисперсионной среды или пептизаторов. Адсорбционные силы преодолевают более слабые силы сцепления между частицами, причем образующиеся адсорбционно-сольватные слои препятствуют коагуляции частицы. В результате пептизации гель может перейти в золь. [c.524]

С пептизацией (как с очень нежелательным явлением) приходится сталкиваться при химических анализах, когда, например, свежеосажденный трехсернистый мышьяк при промывании его водой переходит в коллоидное состояние и проходит сквозь фильтр. [c.524]

На рис. V-3 изображена зависимость средней скорости образования осадка Woe в течение 30 с (в пересчете на массу твердых частиц) от времени Тк, прошедшего между операциями агрегации и фильтрования. Эта зависимость показывает, что процесс пептизации сначала происходит очень быстро, а затем постепенно замедляется. [c.194]

Повыщение кислотнрсти среды способствует пептизации ча-. стиц, которые преимущественно принимают положительный заряд, а в щелочных средах легче пептизируются частицы, заряжающееся отрицательно. В каждом случае для каждого отдельного осадка"следует подбирать наиболее благоприятную концентрацию пептизатора. [c.524]

Таким образом, найденные закономерности объяснены тем, что изменения удельного сопротивления осадка и скорости фильтрования обусловлены степенью агрегации или пептизации твердых частиц в зависимости от концентрации раствора электролита или соответствующей этой концентрации величины дзета-потенциала. [c.200]

Однако при воздействии ультразвуковых колебаний на суспензию необходимо считаться с возможностью пептизации агрегатов частиц, что приводит к ухудшению условий фильтрования. [c.202]

Термином пептизация обозначают также аналогичные процессы и в более грубодисперсных системах. Часто, например, на глину или уголь пептизирующее действие оказывают слабощелочные растворы. [c.524]

Изменение удельного сопротивления осадка со временем отмечалось неоднократно [2, 19, 22, 85, 87, 207]. Нередко с увеличением продолжительности фильтрования удельное сопротивление осадка постепенно повышается или в некоторый момент времени начинает резко возрастать. Это вызывается различными причинами, в частности миграцией тонкодисперсных частиц в порах осадка с уменьшением эффективного поперечного сечения пор уменьшением пористости осадков, состоящих из тонкодисперсных частиц пептизацией предварительно флокулированных частиц. Более редко наблюдается некоторое уменьшение удельного сопротивления осадка, объясняемое, в частности возникновением микротрещин в осадке вблизи фильтровальной перегородки. В общем процессы, обусловливающие изменение удельного сопротивления осадка со временем, достаточно многообразны и сложны и подлежат дальнейшему исследованию. [c.203]

Структура осадка прежде всего определяется гидродинамическими факторами, к числу которых относятся пористость осадка, размер составляющих его твердых частиц и удельная поверх1Ность или сферичность этих частиц. Однако на структуру осадка очень сильно влияет и ряд других факторов, которые до некоторой степени условно можно назвать физико-химическими. Такими факторами являются, в частности, степень коагуляции или пептизации твердых частиц суапензии содержание в ней смолистых и коллоидных примесей, закупоривающих поры влияние двойного электрического слоя, возникающего на границе раздела твердой и жидкой фаз в присутствии ионов и уменьшающего эффективное сечение пор наличие сольватной оболочки на твердых частицах (действие ее проявляется при соприкосновении частиц в процессе образования осадка). Вследствие совместного влияния гидродинамических и физико-химических факторов изучение структуры и сопротивления осадка крайне ослоя няется, и возможность вычисления со противления как функции всех этих факторов почти исключается. Влияние физико-химических факторов, тесно связанное с поверхностными явлениями на границе раздела твердой и жидкой фаз, в особенности проявляется при небольших размерах твердых частиц суспензии. По мере увеличения размера твердых частиц усиливается относительное влияние гидродинамических факторов, а по мере уменьшения их размера возрастает влияние физико-химических факторов. [c.14]

Следует отметить, что при разделении некоторых суспензий, полученных в результате ферментативных процессов (обработка сточных вод, производство этанола), образуются осадки, несколько отличающиеся по свойствам от обычных [2, с. 9, 142а]. Отличие состоит в том, что в координатах q—x q при достижении некоторого значения q наклонная прямая резко изгибается кверху это указывает на сильное уменьшение скорости фильтрования или возрастание удельного сопротивления осадка. Причины этого в настоящее время недостаточно ясны возможно, что они связаны с процессами ферментации, пептизации или уплотнения осадка. [c.126]

Найдено, что при одинаковой пористости проницаемость каолинита по отношению к воде и органическим жидкостям значительно меньше его проницаемости по отношению к азоту. Кроме того, установлено, что при одинаковой пористости проницаемость каолинита заметно понижается с увеличением полярности фильтруемой жидкости. Это объясняется большей степенью диспергирования частиц каолинита в суспензиях под действием жидкостей с большой полярностью. Отмечено, что непосредственное влияние поверхностных явлений, обусловливаюших возникновение электрокинети-ческого потенциала, на проницаемость каолинита по отношению к органическим жидкостям и азоту оказалось незначительным. Однако обнаружено, что величина электрокинетического потенциала оказывает небольшое влияние на проницаемость каолинита по отношению к воде и водным растворам электролитов. Указывается, что проницаемость уже полученного слоя каолинита может быть уменьшена при фильтровании через него жидкости с повышенной диспергирующей способностью, что приводит к пептизации частиц каолинита. [c.201]

В то же время тонкая очистка нефтяных масел только в местах их производства (при отгрузке с нефтеперерабатывающих предприятий) малоэффективна, так как процесс поступления загрязнений в масло является непрерывным, поэтому поддерживать чистоту масла на необходимом для эксплуатации уровне во все время транспортирования и хранения исключительно при помощи защитных мер является практически невозможным. Даже у масла, доставляемого к месту потребления в абсолютно герметичной таре (в запаянных бидонах), в какой-то степени повышается его загрязненность вследствие неизбежно происходящих процессов пептизации и коагуляции, а при заправке, требующей разгерметизации тары, количество загрязнений в таком масле резко возрастает. [c.86]

На основе обобщенной теории деасфальтизации при соблюдении равномерного ра спределения температуры в деасфальтизационной колонне происходит ряд процессов, связанных с изменением растворимости ком/понентов гудрона в пропане. В верхней часги колонны, где температура наиболее высокая, протекает процесс противоточной многоступенчатой фракционирующей экстракции, в результате которой получаются деасфальтизаты, обогащенные парафино-нафтеновыми углеводородам и. В области, ограниченной температурамп ввода сырья и пропана, троисходит выделение из раствора в цропане осиавного количества смолистых веществ. При температуре ввода пропана идет процесс коагуляции асфальтенов, содержащихся в сырье. В нижней части колонны происходят пептизация частиц асфальтенов смолами и выделение некото рой часта дисперсионной среды в виде насыщенного раствора высокомолекулярных углеводородов в пропане, обусловленное уплотнением коллоидной структуры асфальтовой фазы. [c.77]

Свсжеполучеиные коагуляты во многих случаях способны вновь переходить в состояние золя. Такой изотермический переход коагулят-> золь называют пептизацией, а вызывающие его вещества — п е п т и з а т о р а м п. Пептизаторы являются стабилизаторами дисперсных систем и могут быть веществами как ионной (электролиты), так и молекулярной природы. Адсорбируясь на пгизерхности первичных частиц, пептизаторы ослабляют взаимодействие между ними, что приводит к распаду агрегатов и переходу коагулята в состояние золя. Пснтизацию часто наблюдают при промывании дистиллированной водой находящихся на фильтре свежеполученных осадков гидроксидов и сульфидов металлов. Промывание дистиллированной водой уменьшает концентрацию электролитов, что приводит к изменению структуры двойного [c.338]

Состояние пептизации системы в целом, т. е. устойчивость структуры битума, улучшается с увеличением коли<1ества гептана, необходимого для начала выпадения асфальтенов. [c.23]

К микрофакторам, непосредственное определение которых с необходимой точностью затруднительно, относятся многие из перечисленных ранее применительно к фильтрованию с образованием осадка, например пористость, размер и форма частиц, двойной электрический слой, пептизация и агрегирование частиц. [c.114]

Повышение эффективности деэмульгаторов может быть достигнуто и при совместном применении их с высокомолекулярными полиэлектролитами, которые увеличивают растворимость в воде солей кальция, магния и способствуют пептизации механических примесей. Полиэлектролитами являются полимеры с молекулярной массой от 5000 до нескольких миллионов. Использование смеси неионогенных деэмульгаторов с полиакриламидом при обезвоживании нефтей на промыслах Башкирии позволило достигнуть глубокой очистки нефти от воды и механических пр месей [105]. [c.130]

Белая с розовым оттенком масса, состоящая нз мелких цилиндрических гранул. Получают смешением 90—95% технической гидрооки ся алюминия с 5—10% переоса-жденной гидроокиси, с пептизацией азотной кислотой, формованием массы, сушкой и пр. [c.345]

В настоящее время отсутствует законченная теория расчета сил отталкивания за счет адсорбционных слоев, хотя некоторые работы Парфи-та указывают на возможность их учета для твердых частиц коллоидной системы. Думанским показано, что наступлению коагуляции дисперсий предшествует уменьшение количества связа1шой воды пептизация же [c.9]

Дело в том, что применение ПАВ во многих случаях недопустимо по санитарно-гигиеническим нормам. В то же время при испарении стоков НПЗ с целью их ликвидации применение ПАВ, в частности дисольвана 4411, является перспективным способом борьбы с накипеобразованием. На НПЗ дисольван 4411 используется как деэмульгатор. Однако ПАВ, оставшиеся в воде после контакта с нефтью, находятся, по-видимому, в связанном состоянии и, как показали исследования В. Н. Копосова и др. [15], лишены своих характерных свойств (пептизации твердых частиц, солюбилизации нефтепродуктов), у них отсутствует критическая концентрация мицеллообразования. Поэтому, несмотря на то, что их концентрация в воде значительна, при упаривании стоков электрообессоливающих установок (ЭЛОУ) на греющих поверхностях выпарных аппаратов отлагается накипь. [c.16]

Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.263 ]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.252 ]

Курс коллоидной химии 1995 (1995) -- [ c.278 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.298 , c.337 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.189 ]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.87 , c.88 , c.312 , c.314 ]

Курс аналитической химии. Кн.1 (1968) -- [ c.232 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.183 , c.210 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.135 ]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.223 , c.234 , c.269 ]

Процессы и аппараты химической технологии Часть 1 (2002) -- [ c.260 ]

Химия (2001) -- [ c.118 ]

Аналитическая химия (1994) -- [ c.130 , c.131 , c.225 ]

Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.81 ]

Физическая химия силикатов и других тугоплавких соединений (1988) -- [ c.159 ]

Коагуляция и устойчивость дисперсных систем (1973) -- [ c.51 ]

Химия коллоидных и аморфных веществ (1948) -- [ c.193 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.252 ]

Курс аналитической химии (2004) -- [ c.196 ]

Очистка воды коагулянтами (1977) -- [ c.64 , c.94 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.429 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.32 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.498 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.515 , c.516 ]

Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии (1978) -- [ c.227 ]

Современная аналитическая химия (1977) -- [ c.379 ]

Водородная связь (1964) -- [ c.0 ]

Учебник физической химии (1952) -- [ c.389 ]

Коллоидная химия (1959) -- [ c.142 ]

Экспериментальные методы в неорганической химии (1965) -- [ c.243 ]

Курс химии Часть 1 (1972) -- [ c.231 ]

Общая химия ( издание 3 ) (1979) -- [ c.324 ]

Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.308 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.140 ]

Курс теоретической электрохимии (1951) -- [ c.33 ]

Курс аналитической химии Книга 1 1964 (1964) -- [ c.198 ]

Аналитическая химия (1963) -- [ c.54 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.92 , c.94 ]

Качественный анализ (1951) -- [ c.210 ]

Качественный анализ 1960 (1960) -- [ c.210 ]

Количественный анализ (1963) -- [ c.130 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.224 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.124 , c.128 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.338 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.327 ]

Объёмный анализ Том 1 (1950) -- [ c.220 ]

Основы аналитической химии Книга 1 (1961) -- [ c.321 ]

Химический анализ (1979) -- [ c.183 ]

Аналитическая химия (1975) -- [ c.203 , c.204 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.313 ]

Курс коллоидной химии (1964) -- [ c.107 , c.128 , c.136 ]

Курс коллоидной химии Поверхностные явления и дисперсные системы (1989) -- [ c.0 ]

Неорганическая химия (1978) -- [ c.184 ]

Высокодисперсное ориентированное состояние полимеров (1984) -- [ c.67 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.243 ]

Учение о коллоидах Издание 3 (1948) -- [ c.268 , c.270 , c.273 , c.275 , c.350 , c.360 ]

Аналитическая химия Часть 1 (1989) -- [ c.99 , c.151 ]

Руководство к практическим занятиям по коллоидной химии Издание 4 (1961) -- [ c.12 , c.190 ]

Курс аналитической химии Издание 3 (1969) -- [ c.232 ]

Физическая химия Том 1 Издание 4 (1935) -- [ c.409 , c.411 ]

Основы физической и коллоидной химии Издание 3 (1964) -- [ c.331 , c.333 , c.382 ]

Введение в химию высокомолекулярных соединений (1960) -- [ c.130 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.335 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.338 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.197 ]

Курс аналитической химии (1964) -- [ c.117 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.153 ]

Физическая и коллоидная химия (1964) -- [ c.340 , c.341 ]

Физическая и коллоидная химия Учебное пособие для вузов (1976) -- [ c.246 ]

Физическая и коллоидная химия Издание 3 1963 (1963) -- [ c.382 ]

Физическая химия и химия кремния Издание 3 (1962) -- [ c.221 , c.222 ]

Физическая и коллоидная химия (1954) -- [ c.212 ]

Физическая и коллоидная химия (1964) -- [ c.152 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.131 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.79 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.48 ]

Курс качественного химического полумикроанализа (1950) -- [ c.152 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.89 ]

Физическая и коллоидная химия (1960) -- [ c.243 ]

Общая химическая технология топлива (1941) -- [ c.66 ]

Общая химическая технология топлива Издание 2 (1947) -- [ c.33 ]

Качественный химический полумикроанализ (1949) -- [ c.129 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.509 , c.515 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.153 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.271 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.315 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.118 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.611 , c.619 ]

Общая химия (1968) -- [ c.551 ]

Практикум по общей химии Издание 2 1954 (1954) -- [ c.221 , c.225 ]

Практикум по общей химии Издание 3 (1957) -- [ c.228 , c.232 ]

Практикум по общей химии Издание 4 (1960) -- [ c.228 , c.232 ]

Практикум по общей химии Издание 5 (1964) -- [ c.246 , c.250 ]

Общая химия Биофизическая химия изд 4 (2003) -- [ c.515 ]

Процессы и аппараты химической технологии Часть 1 (1995) -- [ c.260 ]

Эмульсии, их теория и технические применения (1950) -- [ c.556 , c.557 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.359 ]

Фармацевтические и медико-биологические аспекты лекарств Т.2 (1999) -- [ c.2 , c.12 ]

Справочник по обогащению руд основные процессы Издание 2 (1983) -- [ c.260 ]

Справочник по обогащению руд основные процессы Издание 2 (1983) -- [ c.260 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.153 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология