Кремний, реакция

Для получения значительных количеств кремния реакцию проводят г, шамотном или корундовом тигле. Смесь помещают в тигель, закрывают крышкой и сильно [c.178]

Выходы колеблются в пределах 40—50% (в пересчете на метиловый спирт). Небольшое количество метильных радикалов связывается также непосредственно с кремнием. Реакция протекает с образованием силанолов [c.118]

Активация, кремнием реакций с участием N-нуклеофилов 136 [c.7]

Активация кремнием реакций, включающих S- и Р-нуклеофилы 143 [c.7]

Активация кремнием реакций, включающих 5- [c.143]

Шестифтористый рений реагирует со стеклом, а также со смазочными маслами, петролейным эфиром и другими органическими соединениями. С двуокисью кремния реакция протекает очень легко согласно уравнению [c.66]

Фтор воздействует на бориды кремния реакция сопровождается большим выделением тепла. [c.223]

Количественное выделение кислорода из окислов при действии на них трифторида брома, а также и других фторидов брома было использовано для разработки методик определения кислорода в этих соединениях (см. раздел IV). Некоторые из этих количественно протекающих реакций могут служить для определения теплот образования трифторида брома и нентафторида иода. Так, в случае кремния реакция протекает следующим образом [c.156]

Для получения значительных количеств кремния реакцию проводят в шамотном или корундовом тигле. Смесь помещают в тигель, закрывают крышкой и сильно прокаливают на пламени паяльной лампы или в электрической печи. Затем массу обрабатывают (описано выше). [c.165]

Если предположить, что в процессе образования карбида кремния, исходные материалы реагируют в твердом состоянии и дают твердое же тело, то при размерах частиц реагирующих материалов, практически применяемых в производстве, реакция может протекать только в местах соприкосновения этих частиц, причем, после образования пленки карбида кремния, реакция должна пре- [c.137]

Процесс легко осуществляется в виде непрерывного использование крс-мния близко к количественному, катализатор не требуется, твердые продукты реакции не образуются, и при догрузке кремния реакцию без изменения показателей можно вести неограниченное время. В опытных условиях (реакторы диаметром 100 и 200 мм) н в опытно-промышленном производстве (установка с реактором диаметром 400 мм) воспроизведены достигнутые в лаборатории и заложенные в проект показатели. [c.21]

Следствием окисления кремния являются образование кремневого ангидрида (кремнезема), затрудняющего плавку кремнистой бронзы, силумина и прочих сплавов, содержащих кремний. Реакция образования кремневого ангидрида идет с выделением 208 ккал/моль теплоты. [c.295]

Направление научных исследований изучение механизма реакций твердое вещество — твердое вещество и твердое вещество — газ, структура образующейся твердой фазы окислы и сульфиды галогенпроизводные бора и кремния реакции в неводных растворителях исследование соединений щелочных и щелочноземельных металлов. [c.347]

Металлический хром, полученный промышленным алюмотермическим способом, содержит 98% хрома. Основная примесь в нем — железо. При алюмотермическом восстановлении смеси оксидов СггОз с Т10г или МпОз, УгОз, М0О3 н т. Д. получают сплавы хром — титан, хром — марганец, хром — ванадий, хром — молибден. Алюминий можно заменить кремнием, реакция идет при подогреве [c.377]

Для протекания реакции Оптимальными условиями являются наличие катализатора, температура 500" С и давление 2-10" кПа. Реакция экзотермична, поэтому согласно принципу Ле Шателье равновесие будет смещено вправо тем большее, чем ниже температура. Однако при низких температурах теряет активность катализатор и скорость реакции очень. мала. В качестве катализатора используется пористое железо, содержащее в виде добавок оксиды аллюминия, калия, кальция и кремния. Реакцию ведут при температуре около 500° С, компенсируя вызываемый сдвиг равновесия влево повышением давления. [c.218]

Реакции (I), (4), (6) приводят к росту пленки, а (5), (7) —к се травлению. Сущестпенным отличием этого метода от других является то, что осажденный кремнии вступает в обратимую реакцию с тетрахлоридом кремния с образованием летучего субхлорида (7), Это ведет к травлению поверхности при больших концентрациях тетрахлорида кремния. Реакция (7) в некотором смысле противоположна реакции осаждения. Определяемая экспериментально скорость роста есть алгебраическая сумма скоростей этих двух процессов. При этом чем выше концентрация тетрахлорида в газовой смеси, тем заметнее роль травления, и наоборот. [c.142]

Заслуживает внимания метод, предложенный Липвиллем [3], а затем использованный Бернес и Девид [4, который заключается в присоединении диалкилфосфиновых кислот (R0)2P(0)H к олефинам, содержащим в молекуле атом кремния. Реакция протекает в присутствии 5—10 мол.% перекиси при 140—150° С. Выходы мономеров составляют 30—70%. [c.145]

Задолго до того, как были получены винилирующие агенты, подобные реагентам Гриньяра, СН2=СНМ Вг, в литературе было описано большое число винильных производных кремния. Большое значение силиконов определило интенсивное исследование кремнийорганических соединений, в результате которого было получено значительное число разнообразных винильных производных кремния. Но еще до недавнего времени было изве стно только несколько винильных производных других элементов IV группы. Хотя большинство исследований в области кремнийорганических соединений не было посвящено непосредственно синтезу винильных производных этого элемента, однако во время этих работ были найдены методы получения таких соединений без использования винильных производных других металлов. В основе этих способов лежат прямой синтез из винилгалогв нидов и кремния, реакции дегидрогалогенирования и присоединение силанов 1 ацетилену и его производным. Так, винилтри [c.146]

Двойная связь. Кремнийметаллические соединения присоединяются к активированной двойной связи, давая новую связь углерод— кремний. Реакция никоим образом не является общей. В табл. 6-9 перечислены все реакции кремнийметаллических соединений с олефинами, как те, которые привели к успеху, так и оставшиеся безуспешными. [c.374]

Кремниевый аналог карбена называют силиленом. Силилены — нестабильные промежуточные частицы, образующиеся в ходе многих термических реакций а-элиминирования. Так, элиминирование по схемам (808) и (809)—энергетически более выгодно, чем гомолитическое расщепление одной из связей с кремнием. Реакции а-элиминирования по схемам (810) и (811), в которых разрываются связи кремний-кремний, протекают быстрее и более удобны для препаративных целей. Наиболее хорошо охарактеризованным силиленом является SIF2 [615]. [c.211]

Присоединение электрофилов к аллилсиланам приводит к тому, что электрофил образует связь с углеродом, удаленным от силильной группы. Причина такой ориентации —устойчивость р-силилкарбениевого иона (12). Удаление силильной группы происходит в результате последующего нуклеофильного замещения при атоме кремния [реакция (13.3)] [c.292]

Определение кремния (реакция Крешкова) [c.19]

Различными авторами предложены разные смеси для минерализации кремнийорганических веществ при определении в них кремния. Так, А. П. Крешков с сотрудниками проводил минерализацию в кварцевой колбе смесью 25%-ного олеума с азотной кислотой, содержащей 20% окислов азота. После разложения навески остаток в колбе прокаливают при 800 °С до постоянного веса. Чтобы избежать потерь при разложении летучих соединений, авторы предложили переводить их в менее летучие производные, а именно в сульфопроизводные (диалкилди-хлорсиланы) или в ацетоксипроизводные (алкилтрихлорсиланы, алкилдихлорсиланы, четыреххлористый кремний) реакцией с концентрированной уксусной кислотой. [c.284]

Различия в природе связей С—Г и 81—Р проявляются в ряде химических превращений фторкремнийорганических соединений, в частности, в четко выраженной склонности атомов фтора к переходу от углерода к кремнию (реакции а-, р- и -распада) с элиминированием органических фрагментов. Эти реакции определяют в значительной степени верхний предел термической стабильности полифторорганосилоксанов, содержащих атомы фтора в органических радикалах. [c.7]

Практическое применение в качестве восстановителей нашли наиболее активные элементы кальций, магний, алюминий и кремнии. Реакции с участием этих восстановителей соответственно называются кальцио-, мапнио-, алюминие- и силикотермическими. [c.13]

Большее значение имеют реакции восстановления кремнийсодержащих веществ многими субгалогенидами или металлами, применяемыми при их получении, особенно теми, которые образуют очень устойчивые силициды, окислы или оксигалогениды. Эти реакции наблюдаются по крайней мере для некоторых из восстанавливаемых галогенидов почти для всех элементов вплоть до шестого периода включительно (плюс переходные металлы), особенно для наиболее тяжелых элементов и большинства вос-станозленных форм галогенидов, которые образуются при высоких температурах. С другой стороны, при более низких температурах образуются галогениды в промежуточных состояниях окисления, причем загрязнения их стеклом не происходит. Непосредственное воздействие твердого металла на стекло обычно очень незначительно вследствие ограниченного контакта между двумя твердыми фазами. Это воздействие усиливается при значительно более низкой температуре, если присутствуют летучий низший галогенид, расплав или другие компоненты, которые могут переносить металл или окись кремния в другую фазу. Так, реакция Та или Nb с окисью кремния свободно протекает при 800—1100° в присутствии галогена, причем газообразный низший галогенид переносит металл или окись кремния реакция не происходит в высоком вакууме при 1100° [138]. [c.35]

Пиролиз TIBA осуществляется много легче на проводящих поверхностях (например, алюминия, кремния), чем на диэлектрических поверхностях (например, двуокиси кремния). Реакция удаления Э-гидрида алюминия подавляется на окисленной поверхности, что препятствует дальнейшей адсорбции молекул Т1ВА. Таким образом, можно проводить селективное безмасочное ХОГФ пленок алюминия на проводящие поверхности. Селективное осаждение А1 пленок на диэлектрические поверхности может быть осуществлено, если предварительно экспонировать требуемые участки поверхности УФ лазерным излучением. На экспонированной поверхности двуокиси [c.174]

Восстановление цинком (аморфный кремний). Реакцию проводят в Приборе, изображенном на рис. 18. В реактор / (крар-цевая или фарфоровая трубка) помещают лодочку 5 с 10—15 г [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология