Свойства циклопарафинов

Свойства циклопарафинов. Циклопропан (темп, кип.—32,8°С) и циклобутан (темп. кип. 12,6° С) — газы, циклопентан (темп, кип. 49,3° С) и циклогексан (темп. кип. 80,7° С) -- жидкости, высшие циклопарафины — твердые вещества. [c.311]

По химическим свойствам циклопарафины с ненапряженными пятичленными, шестичленными и еще большими циклами подобны цепным предельным углеводородам. Поэтому для циклогексана и циклопентана характерны преимущественно реакции замещения. Соединения же, содержащие напряженные трехчленный и четырехчленный циклы, по многим свойствам подобны непредельным углеводородам и вступают в реакции присоединения. [c.311]

По химическим свойствам циклопарафины очень близки к парафиновым углеводородам. Они довольно стойки к действию многих реагентов и вступают в реак-< ции, в основном характерные для предельных углеводородов жирного ряда. Например, при взаимодействии с галоидами происходит реакция замещения [c.239]

Свойства циклопарафинов. Циклопропан и циклобутан— газы, средние циклопарафины—жидкости, высшие—твердые тела. [c.548]

Физические свойства циклопарафинов [c.549]

По химическим свойствам циклопарафины сходны с парафинами. Характерными для них являются реакции замещения (хлорирование, нитрование). Они довольно устойчивы к действию окислителей, но при интенсивном окислении цикл разрывается и образуются двухосновные (содержащие две карбоксильные группы) органические кислоты, например из циклогексана — адипи-новая кислота [c.58]

По своим физическим свойствам циклопарафины очень сходны с углеводородами жирного ряда. Циклопропан и циклобутан представляют собой при обычной температуре газы, начиная с циклопентана идут жидкости. [c.187]

Химические свойства циклопарафинов вполне отвечают приписываемой им структуре. По своему составу циклопарафины изомерны этиленовым углеводородам (олефинам) — состав тех и других выражается общей формулой С Н2 . Не зная структуры циклопарафинов, можно было бы предположить, что они подобно олефинам должны проявлять [c.187]

Мы более или менее подробно рассматриваем только свойства циклопарафинов с целью выявления их особенностей по сравнению с предельными углеводородами жирного ряда. [c.346]

Физические свойства. Циклопарафины имеют более высокие температуры кипения и большие плотности, чем парафины с тем же числом углеродных атомов. Температуры кипения тем выше, чем больше (при том же составе) величина цикла и тем ниже, чем больше имеется циклов. [c.349]

По химическим свойствам циклопарафины близки парафинам. Это довольно стойкие в химическом отношении вещества, вступающие с галогенами в реакции замещения. Исключение составляют первые два представителя — циклопропан и циклобутан. Эти вещества, особенно циклопропан, ведут себя подобно ненасыщенным соединениям жирного ряда — они способны присоединять галогены с разрывом кольца и образованием дигалогенопроизводных жирного ряда [c.104]

По химическим свойствам циклопарафины очень близки к парафиновым углеводородам. Они довольно стойки к действию многих реагентов и вступают в реакции, в основном характерные для предельных углеводородов жирного ряда. [c.242]

Химические свойства циклопарафинов близки к свойствам предельных углеводородов. В химическом отношении они малоактивны. Им свойственны реакции замещения, но не присоединения циклопарафины устойчивы к действию окислителей. Реакции присоединения возможны только в случае разрыва кольца. Наиболее устойчивы кольца из пяти и шести атомов углерода. Сравнительно легко разрываются кольца из трех и четырех углеродных атомов. [c.305]

Химические свойства. Естественно ожидать, что по химическим свойствам циклопарафины должны обнаруживать большое сходство с парафинами. Исследование этих углеводородов, однако, показало, что некоторые реакции низших цикланов близки к реакциям этиленовых ух-леводородов. Лишь начиная от углеводородов с пятичленным циклом, цикланы по многим свойствам оказываются сходными с парафиновыми углеводородами, оправдывая название циклопарафинов. [c.52]

По химическим свойствам циклопарафины имеют сходство с парафинами. Они горят. Атомы водорода способны к замещению на галогены. При этом циклопарафины с малым числом атомов углерода в цикле склонны к реакциям присоединения, в результате которых происходит разрыв цепи [c.258]

Химические свойства. В основном химические свойства циклопарафинов зависят от величины цикла. Реакции могут идти или с сохранением цикла, или с его размыканием. Например, при действии брома на циклопентан или циклогексан протекает реакция замещения и циклы сохраняются [c.223]

Физические свойства. Циклопарафины кипят выше соответствующих (по числу атомов углерода) предельных и этиленовых углеводородов и имеют ббльшие удельные веса. Температура кипения возрастает по мере усложнения молекулы, возрастает и удельный вес. [c.93]

Химические свойства. Циклопарафины как соединения, не имеющие двойных связей, по химическим свойствам напоминают предельные углеводороды ряда метана они химически сравнительно мало активны и способны к реакциям замещения. [c.93]

Химические свойства. Циклопарафины, как соединения, не имеющие двойных связей, по химическим свойствам напоминают [c.84]

ЦИКЛОПАРАФИНЫ Физические свойства циклопарафинов [c.41]

Физические свойства циклопарафинов сходны со свойствами преде.льных углеводородов. Они легче воды, нерастворимы в ней. Циклопропан и циклобутан — газы, остальные — жидкости. [c.306]

По физическим свойствам циклопарафины очень сходны с предельными углеводородами. Циклопропан и циклобутан — при обычных условиях газы, начиная с циклопентана — жидкости. Циклопарафины легче воды и в воде нерастворимы. [c.300]

По химическим свойствам циклопарафины, как соединения, не имеющие двойных связей, напоминают предельные углеводороды. Они химически сравнительно мало активны, склонны к реакциям замещения, а не присоединения, устойчивы по отношению к окислителям. Реакции присоединения наблюдаются лишь в том случае, если кольцо разрывается. Прочность колеи зависит от количества углеродных атомов, их образующих. Более устойчивыми оказываются кольца, состоящие из пяти и шести атомов кольца, состоящие из трех или четырех атомов, сравнительно легко разрываются. [c.300]

Фазические свойства. Циклопарафины, как и предельные углеводороды с незамкнутой цепью углеродных атомов, предста- [c.58]

Физические свойства циклоалканов. Физические свойства циклопарафинов приведены в табл. 5. Первые два члена этого ряда—газы, С5—Сю — жидкости, высшие — твердые вещества. Температуры кипения и плавления циклопарафинов, как и их плотности, несколько выше, чем у парафинов с равным [c.57]

Физические и химические свойства циклоалканов. Физические свойства циклопарафинов приведены в табл. 5. Первые два члена этого ряда — газы, Сз—Сю — жидкости, высшие — твердые вещества. Температуры кипения и плавления циклопарафинов, как и их плотности, несколько выше, чем у парафинов с равным числом атомов углерода. Как и парафины, циклопарафины практически нерастворимы в воде. [c.66]

В первое время, до середины нынешнего столетия, в химии циклопро-пановых и циклобутановых углеводородов шло иостепепное накопление сведений по их синтезу и свойствам. При этом было обнаружено, что свойства эти, в особенности в ряду циклопропана, совершенно необычны и резко отличаются от свойств циклопарафинов с большим содержанием углеродных атомов в кольце. Далее стало ясным, что но реакционной способности циклопронановые углеводороды вообще трудно сравнивать с насыщенными углеводородами, так как их поведение во многих реакциях напоминает поведение олефинов. Кроме того, было обнаружено, что трех- и четырехчлеппые цпклы очень неустойчивы и склонны к изомеризации с увеличением цикла и с уменьшением или разрывом кольца и образованием изомерных соединений с открытой цепью углеродных атомов. Такая неустойчивость часто приводила к тому, что при синтезах углеводородов с малыми циклами исследователи сталкивались с неожиданными переходами к другим классам соединений и, отойдя от первоначально поставленной задачи, занимались изучением обнаруженных процессов изомеризации. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология