Циклоалканы химические свойства

Химические свойства циклоалканов близки к алканам. Они весьма устойчивы к действию самых разнообразных реагентов и в химические реакции вступают только в весьма жестких условиях или в присутствии активных катализаторов. Подобно алканам, они взаимодействуют с азотной кислотой (реакция Коновалова) н реа-о гируют с галоидоводородными кислотами — НС1, НВг, Н1 (реакции галоидирования). Специфические для циклоалканов реакции связаны с расщеплением и дегидрированием циклов. Так. под действием сильных окислителей, например перманганата калин К.ИПО4, или концентрированных кислот (H SO , HNOa) при 100° С пяти- и шестичленные циклы разрываются с образованием дикарбоно- [c.66]

Химические свойства циклоалканов аналогичны свойствам алканов. Кроме того, для циклоалканов характерны реакции с размыканием цепи, например [c.161]

Химические свойства циклоалканов. [c.139]

Многие химические свойства циклоалканов напоминают свойства алканов. Они вступают в реакции замещения, наиример с галогенами, нитруются азотной кислотой. Концентрированная серная кислота практически не растворяет циклоалканы (С5 и выше), олеум и хлорсульфоновая кис [оты реагируют с ними е выделением ЗОг. Циклопропан энергично реагирует с концентрированной серной кислотой по следующее реакции [c.138]

Химические свойства. Среди циклоалканов наиболее реакционноспособен циклопропан, который раскрывает цикл под действием различных реагентов [c.250]

Выше уже говорилось о том, как влияет напряжение в циклоалканах с небольшими кольцами на теплоты сгорания. Вполне вероятно, что другие химические свойства также будут изменяться под влиянием углового напряжения. И действительно, циклопропан и циклобутан значительно более реакционноспособны, чем углеводороды с открытой цепью. Так, они вступают в некоторые реакции, характерные для соединений с углерод-углерод-ной двойной связью, причем их реакционная способность зависит от степени углового напряжения и чувствительности атакующего агента к прочности связи С — С. Результатом таких реакций всегда оказывается раскрытие цикла путем разрыва связи С — Си образования соединения с открытой цепью, в котором углы между связями имеют нормальное значение. [c.111]

Выше уже говорилось о том, как влияет напряжение в циклоалканах с небольшими кольцами на теплоты сгорания. Вполне вероятно, что другие химические свойства также будут изменяться под влиянием углового напряжения. И действительно, циклопропан и циклобутан значительно более реакционноспособны, чем углеводороды с открытой цепью. Так, они вступают в некоторые реакции, характерные для соединений с углерод-углеродной двойной связью, причем их реакционная способность зависит от степени углового напряжения и чувствительности атакующего агента к [c.134]

Строение и химические свойства. Химические свойства и устойчивость циклоалканов во многом определяются размерами цикла. Так, наибольшую химическую стойкость в ряду этих соединений проявляют пяти- и шестичленные циклы. В то же время циклопропан и в меньшей степени циклобутан — вещества неустойчивые. [c.265]

Гомологический ряд циклоалканов распадается на целое семейство гомологических рядов, в которых подлинными гомологами, имеющими одинаковые химические свойства, оказываются соединения с одинаковым циклом [c.239]

Из особенностей электронной структуры аренов, рассмотренных в предыдущем разделе, следуют важнейщие химические свойства (реакции) аренов. Бензол, алкилбензолы СвНзК, в которых К — остатки алканов и циклоалканов, полифенилы крайне неохотно вступают в реакции присоединения по л-связям. Эта особенность обусловлена стабильностью замкнутых (К = б, 10, 14, 18 и т.д.) ароматических л-орбиталей их молекул, очень высокой энергией делокализации (сопряжения) л-электронов. Поэтому арены и не-бензоидные ароматические углеводороды легко присоединяют только лишь озон. Способность к реакциям присоединения Ог, СЬ, Вгг, Ма, N02 появляется лишь у конденсированных аренов на узловых атомах углерода, соединяющих соседние бензольные ядра [c.366]

Бензол С Н — это простейший представитель очень важного класса кирпичиков — циклических исходных молекул для синтеза более сложных структур. Они известны под названием ароматических соединений. Эти соединения образуют отдельный класс, потому что по химическим свойствам они резко отличаются от циклоалканов и их производных. Свое название они получили из-за приятного запаха тех соединений, которые были открыты первыми. [c.216]

Смеси к-алканов с изо- и циклоалканами и ароматическими углеводородами также образуют эвтектику [89], что является следствием разной структуры молекул и физико-химических свойств такой системы. Мэзи [35], изучавший кристаллизацию индивидуальных н-алканов и их смесей, а также смеси к-алкана с изоалканом, пришел в общем к тем же выводам. Он показал, [c.85]

Таким образом, устранение углового напряжения может рассматриваться как основной вклад в движущую силу этих реакций. Ряд реакций раскрытия цикла приведен в табл. 4-3. Реакционная способность этилена очень высока, тогда как для циклопропана она меньше и еще меньше для циклобутана. Связи С—С в циклоалканах большего размера, относительно свободных от напряжения, мало реакционноспособны, и эти соединения по своим химическим свойствам напоминают н-алканы. Реакции замещения, такие, например, как хлорирование циклопентана и циклоалканов большего разме ра, обычно имеют менее сложный характер, чем для соответствующих алканов, поскольку возможность образования изомерных продуктов замещения в данном случае гораздо меньше. Так, циклогексан дает только один продукт монохлорирования, тогда как н-гексан — три изомерных монохлорпроизводных. [c.135]

Единый гомологический ряд образуют циклоалканы — циклопропан, циклобутан, циклопентан, циклогексан и т. д. Природа связей в этом гомологическом ряду остается постоянной (всюду сигма-связи), хотя в химических свойствах и наблюдаются некоторые различия. В то же время каждый из циклоалканов может образовывать гомологи за счет появления боковой цепи и ее постепенного усложнения, причем это усложнение может опять-таки быть различным — в пределах одной цепи или с разделением ее на несколько боковых цепей. [c.46]

Укажите основные химические свойства циклоалканов. Какие реакции для них характерны [c.93]

Для циклоалканов характерны все химические свойства насыщенных углеводородов реакции замещения, отщепления (дегидрирование), разложения и окисления. В отличие от алканов для циклоалканов возможны реакции присоединения. Например [c.465]

Циклоалканы были выделены из бакинской нефти и подробно изучены В. В. Мар-ковниковым. По химическим свойствам они близки к алканам горючи, химически малоактивны, атомы водорода замещаются галогенами. Трех- и четырехчленные циклоалканы менее прочны, чем пяти- и шестичленные. Из химических свойств циклоалканов выделим очень важную реакцию дегидрогенизации циклогексана (отщепления водорода) с образованием бензола (см. 16.12) [c.287]

В.В. Марковниковым. По химическим св зйствам они близки к алканам горючи, химически малоактивны, атомы водо юда замеш.акггс-я галогенами. Трех- и четырехчленные циклоалканы менее прочны, чем аяти- и шестичлениые. Из химических свойств циклоалканов выделим очень важную реакцию дегидроге- [c.341]

При исследовании химического состава нефтей была обнаружена обширная группа органических соединений, занимающих по своему составу и свойствам промежуточное положение между метановыми и ароматическими углеводородами. Молекулы этих соединений содержат циклы из атомов углерода. По химическим свойствам эти углеводороды очень близки к алканам — насыщенным соединениям. Эти соединения получили название нафтенов или, по современной номенклатуре, ц и-клоалканов. В настоящее время термин нафтены в основном применяют в нефтехимии для обозначения циклоалканов, содержащих в молекуле только пяти- и шестичленные циклы. [c.62]

Локализованная а-связь углеводородов, ммо отличающаяся от а-связи в неорганических гидридах 81114, N113, НзО, определяет химические свойства двух классов насыщенных углеводородов — алканов и циклоалканов. Важнейшими представителями алканов являются [c.320]

Небольшие примеси изоалканов и циклоалканов резко меняют физические свойства смеси углеводородов (способность фильтроваться, потеть) и, особенно, форму их кристаллов [83]. Систематическое исследование влияния нормальных алканов на общие физико-химические свойства смеси углеводородов, образовавших комплекс с тиокарбамидом, проведено автором на искусственных смесях. В состав смесей входили следующие алкано-циклоалкановые фракции 1) извлеченная из нефти карбамидом (соотношение нефть карбамид = 1 0,3, содержание нормальных алканов 97,5%) 2) выделенная из нефти тиокарбамидом (содержание нормальных алканов 76,1%) 3) извлеченная тиокарбамидом из фракции твердых углеводородов (содержание нормальных алканов 60,5%). [c.46]

Химические свойства циклоалканов изменяются под влиянием углового (байеровского) напряжения. [c.227]

Многие химические свойства циклоалканов напоминают свойства алканов. Они вступают в реакции замещения, например с галогенами, нитруются азотной кислотой. Концентрированная серная кислота практически не растворяет циклоалканы (С5 и выше), олеум и хлорсульфоновая кислоты реагируют с ними с выделением ЗОг. [c.227]

Химические свойства циклоалканов во многом совпадают со свойствами алканов. Так, для насыщенных циклических углеводородов характерны прежде всего реакции радикального замещения. Только циклопропан и циклобутан, а также би- и полициклические углеводороды, содержащие 3- или 4-члепные кольца, ведут себя особым образом. Из-за низкой энергии образования связей С—С в этих соединениях они вступают в реакции присоединения, сопровождающиеся раскрытием кольца. [c.214]

Химические свойства. В строении циклоалканов имеется рад особенностей, определяющих их химические свойства. Малые циклы (особенно циклопропан) неустойчивы и способны к разрыву, поэтому они склонны к реакциям присоединения, напоминая ненасыщенные соединения. Так, циклопропан присоединяет бром с разрывом цикла, образуя 1,3-дибромпропан (реакция идет труднее, чем с пропеном) [c.300]

Физико-химические свойства циклоалканов. [c.32]

Многие важные углеводороды содержат кольца, состоящие из углеродных атомов, связанных между собой простыми связями-, они известны под названием циклоалканов. Простые незамещенные циклоалканы общей формулы (СНг)п представляют собой особенно важный гомологический ряд, в котором химические свойства изменяются гораздо более резко, чем для углеводородов с открытой цепью СНз(СН2)п-гСНз. Причины этого будут обсуждаться с привлечением двух новых концепций — пространственных препятствий и углового напряжения,— понимание которых не составляет трудностей, так как они имеют в основном механическую природу. [c.97]

Химические свойства. Важнейшей особенностью, отличающей алициклические соединения от соединений жирного ряда, является наличие цикла. Поэтому мы прежде всего рассмотрим на примере циклоалканов особенности различных по величине циклов. [c.332]

Химические свойства. Химические превращения циклоалканов преимущественно протекают по трем направлениям а) замещение водородных атомов при атомах углерода б) раскрытие кольца в) превращения кольца сужение, расширение. Склонность к названным превращениям зависит в первую очередь от прочности кольца (оно наименее прочно в циклобутане и циклопропане). [c.372]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.250 , c.251 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.12 , c.13 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.250 , c.251 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.250 , c.251 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.250 , c.251 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.371 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.12 , c.13 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология