Сернистые соединения нефтей и их реакционная способность

Процессы гидроочистки углеводородного сырья, нефтяных фракций и нефти являются в настоящее время, как показано в гл. 1, самыми распространенными гидрогенизационными процессами. Их быстрое развитие было предопределено в основном двумя факторами 1) вредным действием сернистых соединений, содержащихся в моторных топливах, в ходе эксплуатации двигателей и загрязнением атмосферы сернистым газом после сгорания этих соединений и 2) значительным удельным весом сернистых нефтей в общем балансе нефтедобычи. Вследствие этого в разработке и освоении процессов гидроочистки уже достигнуты существенные успехи и еще более благоприятные перспективы их развития можно ожидать в будущем (см. стр. 10, 12 сл.). Поскольку гидроочистке подвергаются разные виды сырья с различным не только количественным, но й качественным содержанием сернистых соединений, процессы гидроочистки многообразны (см. гл. 1-) и столь же многообразны чисто химические вопросы, которые нужно решить для понимания механизма известных и создания новых процессов гидроочистки. Основными из этих вопросов являются природа и реакционная способность сернистых соединений нефтей, а также особенности механизма и энергетики гидрогенолиза С—S-связей, поскольку необходима селективность их разрыва без затрагивания в одних случаях ординарных связе , в других случаях — ароматических или олефиновых связей и т. д. Очевидно, что вопросы химии превращений сернистых соединений было бы полезно связать со свойствами и составом применяемых катализаторов. Эти вопросы и будут рассмотрены ниже. Что касается технологии процессов гидроочистки, они весьма полно рассмотрены в обзорных работах, например [c.278]

СЕРНИСТЫЕ СОЕДИНЕНИЯ НЕФТЕЙ И ИХ РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ [c.24]

С учетом концентрации в среднедистиллятных фракциях и реакционной способности наиболее важное значение среди всех сернистых соединений в качестве химического сырья имеют нефтяные сульфиды. Их содержание в топливных фракциях сернистых и высокосернистых нефтей российских и зарубежных месторо- [c.743]

По мнению автора, большинство сернистых соединений в нефти появилось в результате вторичных реакций, а не образовалось непосредственно из первоначально отложенного органического материала. Азотистые соединения, наоборот, произошли, по-видимому, из остатков органического вещества. Основанием для этого предположения можно считать следующие причины отсутствие независимого источника азота, какой имеется для серы слабая в отличие от серы реакционная способность элементарного азота аммиак, вероятно, не является подходящим реагирующим веществом в геологических условиях белки распространены в органическом веществе, но легко подвергаются бактериальной деградации с образованием азота или аммиака, которые улетучиваются. Если предположить образование азотистых соединений из азота или аммиака, то придется принять синтез. [c.139]

Б светлых нефтепродуктах, вырабатываемых из сернистых нефтей, сераорганические соединения в основном представлены циклическими сульфидами, среди которых большое место занимают тиациклопентан и его, гомологи. Эти соединения пока не нашли практического применения. В противоположность этому тиофен и его гомологи благодаря высокой реакционной способности тиофенового кольца являются весьма ценным сырьем для промышленного органического синтеза. [c.245]

Сераорганические соединения входят в состав большинства нефтей. По содержанию и составу сернистые соединения нефти сильно различаются. В нефтях, кроме элементной серы и сероводорода, присутствуют и органические соединения двухвалентной серы меркаптаны, сульфиды, тиофены, соединения типа бензо- и дибензотиофенов. Поэтому проблема технологии нефтехимической переработки серосодержащих нефтяных фракций требует разработки качественно новых экспрессных методов оценки физико-химических свойств фракций и входящих в них компонентов. В частности, таких важнейших характеристик реакционной способности, как потенциал ионизации (ПИ) и сродство к электрону (СЭ), которые определ пот специфику взаимодействия веществ с растворителями, термостойкость и другие свойства [1]. Чтобы перейти к изучению фракций серосодержащих нефтей целесообразно изучить зависимости изменений физико-химических свойств в гомологических рядах индивидуальных соединений, содержащих серу Определенные перспективы в этом направлении открывает электронная абсорбционная спектроскопия. Целью настоящей работы является установление существования подобных зависимостей между ПИ и СЭ в рядах органических соединений серы и логарифмической функцией интегральной силы осциллятора (ИСО). Основой данной работы явились закономерности [2-4], что ПИ и СЭ для я-электронных органических веществ определяются логарифмической функцией интегральной силы осциллятора по абсорбционным электронным спектрам растворов в видимой и УФ области. Аналогичные результаты получены для инертных газов. Обнаружена корреляция логарифмической функции ИСО в вакуумных ультрафиолетовых спектрах, ПИ и СЭ [3]. [c.124]

При практическом применении катализаторы должны обладать определенной устойчивостью против серы, так как в большинстве нефтей обычно содержится некоторое количество сернистых соединений. Во многих патентах было указано на то, что обработка сероводородом или другими сернистыми соединениями в процессе приготовления катализаторов целью их осернения улучшает их свойства. В литературе нет данных по влиянию осернения на сероустойчивость платиновых катализаторов. С целью выяснения влияния обработки сероводородом на сероустойчивость платиновых катализаторов, мы сравнивали реакционную способность и сероустойчивость обычного и осерненного катализаторов. [c.435]