Целлозольвы простые эфиры этиленгликоля

Гликоли, как известно, способны с кислотами давать несколько типов эфиров—неполные, полные и смешанные эфиры (неполные простые эфиры называются целлозольвы). Реакции образования этих веществ протекают в присутствии кислых катализаторов при нагревании. Технически важны моно- и диацетат этиленгликоля, которые применяют для растворения ацетилцеллюлозы при изготовлении специальных лаков. Целлозольвы образуются и при взаимодействии простых моноэфиров гликоля с кислотами [c.470]

Простые эфиры этиленгликоля, так называемые целлозольвы, т. е. растворяющие целлюлозу, метиловый, этиловый, бутиловый нашли широкое применение для растворения нитро- и ацетилцеллюлозы. [c.318]

ЦЕЛЛОЗОЛЬВЫ, торговое назв. простых моноалкиловых эфиров этиленгликоля общей ф-лы RO H2 H2OH. Иноща к Ц. относят также диалкиловые эфиры этиленгликоля RO H2 H2OR. [c.334]

ЦЕЛЛОЗОЛЬВЫ — простые эфиры этиленгликоля и их ацетатов бесцветные жидкости со слабым запахом, хорошо смешивающиеся как с полярными (спиртами, кетонами, гликолями), так и с неполярными (углеводородами, маслами) растворителями, а также с водой. [c.394]

Наиболее важным производством периода первой мировой иопны был синтез нового вида взрывчатых веществ — нитро1Ли-т олей их продолжали получать и по окончании войны (для нужд горнорудной промышленности). Гликоли широко применяются также в качестве антифризов и растворителей. К числу важнейших продуктов ряда глпколей относятся этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, эфиры простые и сложные как этиленгликоля, так и диэтилеигликоля (так называемые целлозольвы и карбитоли), диоксан, получающийся по методу А. Е. Фаворского [.31 дегидратацией этиленгликоля [c.456]

Промышленный синтез эфпров гликолей, освоенный в США с 30-х годов, к 1972 г. достиг 270 тыс. т зфиров этиленгликолей, в том числе 208 тыс. т эфиров моиоэтиленгликоля (целлозольва) и 36 тыс. т эфиров диэтиленгликоля. В СССР технология получения простых эфиров гликолей была разработана также в 30-ые годы крупное же производство организовано после Великой Отечественной войны [27, с. 81. [c.317]

Г.2. Целлозольвы простые эфиры этиленгликоля КОСН СН ОК (табл. 5) Таблица 5 [c.28]

Окись этилена. Окись этилена — очень интересный тип простого эфира. Необычные свойства окиси этилена обусловлены размером кольца и связанным с ним напряжением. Это соединение легко гидролизуется, образуя этиленгликоль. Со спиртами окись этилена дает эфироспирты так, например, из этилового спирта и окиси этилена образуется целлозольв [c.153]

Целлозольвы являются простыми моноэфирами этиленгликоля общей формулы НОСНг—СНгОН. Они получили свое название благодаря хорошим растворяющим свойствам по отношению к эфирам целлюлозы. В качестве растворителей чаще всего используют этилцеллозольв, реже — метилцеллозольв и бутилцеллозольв [c.398]

Этиленгликоль используется как антифриз для понижения температуры замерзания радиаторной жидкости в моторах (60-проц. водный раствор гликоля замерзает при —49°).Эти-ленгликолем осушаются природные газы для предотвращения отложения гидратов в газопроводах. Сложные и простые эфиры гликоля являются растворителями, пластификаторами, эмульгаторами. Особенно ценен метиловый эфир гликоля — метил-целлозольв, [c.299]

Растворителями являются жидкости, в которых целлюлоза полностью растворяется при комнатной температуре, образуя прозрачные растворы. В качестве растворителей обычно применяются эфиры одноосновных кислот, простые эфиры и кетоны. Примерами растворителей, число которых очень велико, могут служить этил- и бутилацетат, моно-этиловый эфир этиленгликоля (этилгликоль, целлозольв) и метилизобутилкетон. [c.92]

В аналитической практике нашли также применение следующие растворители уайт-спирит [31, 115], диоксан [5, 6], метилен-хлорид [511—513], 1,2-дихлорэтан [40], сульфоланы [514, 515], бутил-амин [516], этилацетат [40], триметилфосфат [40], трибутилфосфат [517, 518], тетраметилкарбамид [519], тетрагидрофуран [519] тетраалкоксисиланы [520, 521], тетраметилгуанидин [522—524 гликоли [4], целлозольвы — простые эфиры этиленгликоля [115] карбитолы — простые эфиры диэтиленгликоля [31], сверхкислоты [525—529] и другие [530—533]. [c.130]

Низшие простые эфиры этиленгликоля известны в химической практике под названием целлозольвов, так как вначале их использовали для растворения эфиров целлюлозы. Наиболее распространены метил-, этил- и бутилцеллозольвы, на долю которых приходится большая часть окиси этилена, перерабатываемой в эфиры гликолей. [c.322]

Простейший циклический эфир — окись этилена — служит исключением из сделанного выше обобш,ения, согласно которому большинство простых эфиров устойчивы к расш еплению. В этом соединении трехчленный цикл подобно циклопропану является высоконапряженным и легко раскрывается в мягких условиях. Важное значение окиси этилена связано с легкостью, с которой он превраш ается в другие важные соединения например, этиленгликоль, диэтиленгликоль, целлозольвы и карбитолы, диоксан, этиленхлор-гидрин и полимеры (карбовакс). [c.370]

Наиболее важным производством в период с 1918 до 1938 г. был синтез нового вида взрывчатых веществ — нитрогликолей. Дальнейшее развитие их производства позволило широко использовать гликоли в качестве антифризов и растворителей. К числу важнейших продуктов ряда гликолей относятся этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, простые и сложные эфиры этиленгликоля и диэтиленгликоля (так называемые целлозольвы и карбитолы), диоксан, этилен- и пропиленхлоргидрины, дихлордиэтиловый эфир (хлорэкс), этиленоксид, этаноламины и другие препараты. [c.9]

Полученные данные о реакционной способности изученных соединений при малых глубинах их окисления позволяют оценить устойчивость а-метиленового водорода, возрастающую в ряду эгилкарбитол — этил-целлозольв — хлорекс — диэтиленгликоль — этиленгликоль — диоксан. Термоокислительная стабильность моноалкильных эфиров гликолей ниже, чем у простых эфиров, гликолей и циклических эфиров. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология