Целлозольвы эфиры

Трихлорэтилен Триэтиламин Углерод четыреххлористый Хлороформ Циклогексан Этил бромистый Этил иодистый Метилэтилкетон Целлозольв Эфир этиловый Эфир уксусноэтиловый Бутадиен Кислота уксусная Целлозольв Этилбензол Фосфора хлорокись [c.468]

Простые эфиры этиленгликоля, так называемые целлозольвы, т. е. растворяющие целлюлозу, метиловый, этиловый, бутиловый нашли широкое применение для растворения нитро- и ацетилцеллюлозы. [c.318]

Гликоли, как известно, способны с кислотами давать несколько типов эфиров—неполные, полные и смешанные эфиры (неполные простые эфиры называются целлозольвы). Реакции образования этих веществ протекают в присутствии кислых катализаторов при нагревании. Технически важны моно- и диацетат этиленгликоля, которые применяют для растворения ацетилцеллюлозы при изготовлении специальных лаков. Целлозольвы образуются и при взаимодействии простых моноэфиров гликоля с кислотами [c.470]

Эти алкиловые эфиры этиленгликоля называются целлозольва- [c.262]

Эти эфиры, так называемые целлозольвы, служат растворителями эфиров целлюлозы. [c.117]

Такие моноэфиры, а также смешанные эфиры гликоля, называемые целлозольвами, служат в качестве растворителей в производстве нитратцеллюлозных лаков. [c.171]

Г.2. Целлозольвы простые эфиры этиленгликоля КОСН СН ОК (табл. 5) Таблица 5 [c.28]

Диэтиловый эфир Высшие простые эфиры Целлозольв Бензальдегид [c.349]

Во многих патентах и других работах [16,68,69,81,82,87,89] предлагается использовать в качестве компонентов ангиобледенительных присадок к бензинам и водорастворяющих агентов, предотвращающих замерзание воды, метиловые, этиловые, изопропиловые и бутиловые эфиры моно-, ди-, и триэтиленгликоля (целлозольвы), эфиры дипропиленгликоли, ацетаты гликолевых эфиров, а также кетоны (ацетон, метилэтилкетон). Предлагается использовать и смеси этих эфиров с низшими спиртами и гликолями. Производство большин--ства предлагаемых сложных эфиров базируется на органических кислотах и спиртах различного строения с использованием реакции эте-рификации [30,90] [c.33]

Бутил еллозольв и высшие целлозольвы в виде их сложных эфиров с дикарбоновыми кислотами применяются в качестве пластификаторов. Все целлозольвы получают взаимодействием оксида этилe a с соответствующими спиртами при л=200°С и мольном отношении спирта к а-оксиду от 7 1 до 8 1. [c.289]

Наиболее важным производством периода первой мировой иопны был синтез нового вида взрывчатых веществ — нитро1Ли-т олей их продолжали получать и по окончании войны (для нужд горнорудной промышленности). Гликоли широко применяются также в качестве антифризов и растворителей. К числу важнейших продуктов ряда глпколей относятся этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, эфиры простые и сложные как этиленгликоля, так и диэтилеигликоля (так называемые целлозольвы и карбитоли), диоксан, получающийся по методу А. Е. Фаворского [.31 дегидратацией этиленгликоля [c.456]

Температура кипения целлозольвов значительно выше, чем соответствующих ацетатов, и они обладают упругостью паров меньшей, чем ацетаты с той же температурой кипения. Благодаря этим свойствам целлозольвы применяют для получения нитроцеллюлоз-ных лаков, вместо обычных ацетатных, что дает возможность, вследствие замедленного высыхания, получать более равномерные покрытия и блестящие поверхности. Так же получаются и карбитолы— моноалкильные эфиры дигликоля [c.470]

Составьте схемы получения следующих соединений 1) монометилового эфира этиленгликоля (метил-целлозольва), 2) этиленбромгидрииа, 3) диоксаиа. [c.52]

Присадки позволяют повысить растворимость воды в нефтепродуктах за счет образования гомогенной тройной системы нефтепродукт—присадка—вода. В результате вода не выпадает из нефтепродуктов при низких температурах. Этим достигается необходимый положительный эффект, поскольку с эксплуатационной точки зрения опасна не растворенная, а выпадающая из топлив и масел вода. Присадки, предотвращающие выделение воды при низких температурах, применаются в настоящее время к авиационным топливам. В качестве таких присадок исследована большая группа соединений. Эффективными и пригодными для промышленного применения оказались моноэтиловый эфир этиленгликоля (этил-целлозольв, жидкость И ), монометиловый эфир этиленгликоля (метилцеллозольв) и тетрагидрофурфуриловый спирт. Добавление 0,1—0,3 % этилцеллозольва предотвращает выделение воды нз топлив при низких температурах. В присутствии присадки и при уреличении ее концентрации с 0,1 до 0,3 % скорость растворения кристаллов льда в топливе значительно увеличивается (табл. 63). С понижением температуры скорость растворения кристаллов льда уменьшается. В присутствии этилцеллозольва температура образования кристаллов значительно понижается. В топливах с 0,3 % этилцеллозольва и максимальным содержанием воды 0,013 % образования кристаллов льда не происходит даже при —60 °С. Без этилцеллозольва образование кристаллов льда в топливе наблюдается уже при содержании воды 0,003 %. [c.150]

Карбитолы, являющиеся моноалкиловыми эфирами диэтиленгликоля (НОСНаСНгОСНаСНаОН), применяются в качестве растворителей, а также при изготовлении лаков. Их получают реакцией целлозольва с эквивалентным количеством этиленоксида. [c.454]

ЦЕЛЛОЗОЛЬВЫ, торговое назв. простых моноалкиловых эфиров этиленгликоля общей ф-лы RO H2 H2OH. Иноща к Ц. относят также диалкиловые эфиры этиленгликоля RO H2 H2OR. [c.334]

ЭФЙРЫ nPO TbIE, соед. общей ф-лы R — О — R, где R и R - углеводородный радикал. Различают симметричные Э. п. (R и R одинаковы) и смешанные, или несимметричные (R и R различны). К Э. п. относятся нек-рые виниловые эфиры, а также глимы, карбитолы, целлозольвы, гетероциклич. соед. с атомом О в цикле, напр, оксиран, окссшан, 1,4-диоксан, ТГФ идр. [c.508]

ТГФ, см. Тетрагидрофуран тио, см. Тиоэфиры целлюлозы, см. Целлюлоза, эфиры этклеитихолевые, си. Глимы, Кар-биталы, Целлозольвы этиловый, см. Диэтиловый эфир Зфиры сложные 5/1009, 1010-1012. См. также иидивндуапьные предста-аителн [c.761]

Продувание продолжают, пока вязкость 60%-ного раствора полиэфира в монометилоэом эфире этиленгликоля (целлозольв) не достигнет значения С-Н по шкале Гарднера — Хольта (примечание 10). В этой точке ток инертного газа уменьшают (газ должен идти слабой струей) и оставляют смесь охлаждаться до 150°. Затем реакционную массу быстро взвешивают в предварительно тарированном стакане из нержавеющей стали емкостью 8 л и охлаждают до 125° (примечание 11). Выход составляет около 4 кг. Полиэфир нужно переме-5 [c.53]

Целлозольвы и карбитолы вырабатываются в промышленном масштабе и применяются как растворители, сочетающие свойства спирта и эфира, например, в лакокрасочной промышленности и вообще для растворения эфиров целлюлозы. [c.125]

Эфиры гликолей этилена называют целлозольвами и карбитолями, [c.231]

Моноэтиловый эфир этиленгликоля СН3—О—СН2—СНдОН прекрасно растворяет ацетилцеллюлозу, нитроцеллюлозу, смолы. Наибольшее. зиачение как растворитель имеет моноэтиловый эфир этиленгликоля, называемый целлозольв С2Н5ОСН2—СН2ОН. Он применяется не только как чистый растворитель, но и как добавка к другим растворителям. Прекрасными растворяющими способностями обладает также и карбитол, этиловый эфир диэтиленгликоля. [c.158]

При смешении ВХПЭ различных типов можно получить полимер с заданной вязкостью. ВХПЭ легко растворяется на холоду в ароматических и гидроароматических углеводородах, сложных эфирах, кетонах и целлозольвах. Наиболее употребительными растворителями являются толуол, ксилол, метилэтилкетон, метилизо-бутилкетон, циклогексанон, этилацетат, бутилацетат, тетралин, декалин, сольвент-нафта. ВХПЭ нерастворим в алифатических углеводородах (петролейный эфир, уайт-спирит), спиртах, терпенах он мало растворим в ацетоне, метилацетате, диацетоновом спирте. Эти продукты могут быть использованы как разбавители. [c.178]

Диэтиленгликоль используется в качестве селективного растворителя при выделении ароматических углеводородов из их смеси с парафинами и нафтенами, для осушки газов, как пластификатор, увлажнитель, для производства полиэфирных и эпоксидных смол, взрывчатых веществ. Эфиры гликолей — целлозольвы и карбитолы — являются прекрасными растворителями и широко используются в лакокрасочной промышленности. [c.8]

Скорость реакции несколько возрастает при увеличении диэлектрической проницаемости среды, например при значительном избытке спирта. Наиболее полно изучен некаталитический синтез моиоэфиров этиленгликоля [90, 91]. Исследована зависимость выхода моиоэфиров от соотношения спирт окись, времени контакта, температуры, давления и чистоты исходных веществ. Оптимальные условия синтеза целлозольва таковы температура 200—210 °С, давление 3—3,6 МПа (30—36 кгс/см ) и время реакции 1—2 ч. Преимущественное образование эфиров моногликолей достигается только ири 7—8-кратпом избытке спирта. Но даже в этих условиях реак-циоиные продукты всегда содержат эфиры ди- и триэтиленгликолей. Из окиси этилена и метилового спирта, взятых в объемном отношении [c.313]

Промышленный синтез эфпров гликолей, освоенный в США с 30-х годов, к 1972 г. достиг 270 тыс. т зфиров этиленгликолей, в том числе 208 тыс. т эфиров моиоэтиленгликоля (целлозольва) и 36 тыс. т эфиров диэтиленгликоля. В СССР технология получения простых эфиров гликолей была разработана также в 30-ые годы крупное же производство организовано после Великой Отечественной войны [27, с. 81. [c.317]

Низшие простые эфиры этиленгликоля известны в химической практике под названием целлозольвов, так как вначале их использовали для растворения эфиров целлюлозы. Наиболее распространены метил-, этил- и бутилцеллозольвы, на долю которых приходится большая часть окиси этилена, перерабатываемой в эфиры гликолей. [c.322]

В настоящее время целлозольвы и их аналоги из пропиленгликоля включают в состав различных лаков и эмалей не только на основе эфиров целлюлозы, но также многих природных и синтетических смол. В лакокрасочной промышленности они заменяют скипидар и, кроме того, П03В0.Т1ЯЮТ придавать лакам и краскам принципиально новые качества водорастворимость и стабильность при хранении [107, с. 377 108]. Особенно ценным оказался бутилцелло-зольв, имеющий наибольшую совместимость с алкидными см,олами он снижает вязкость лаковых растворов, улучшает водорастворимость и позволяет наносить алкидный лак по нитроцеллюлозному покрытию. [c.322]

Фотографический проявитель с 3-пиразолидином в растворе метилового плп зтилового эфира зтиленглпколя хранится в течение года и при надобности легко разбавляется водой до нужной концентрации [111]. С помощью зфиров извлекают кристалдизацпонную воду из некоторых гидратов и затем количественно определяют ее методом газовой хроматографии. Этилцеллозольв служит для идентификации набухающих глин методом рентгеноструктурного анализа [112]. Целлозольвы и 1,4-дпоксан являются средой для неводного титрования [26, с. 105]. Метил-, этил- и бутилцел.лозольвы используют как азеотропные добавки при разделении различных углеводородов и спиртов [ИЗ]. [c.323]

При хранении и транспортировании эфиров гликолей возникает необходимость в устранении контакта с воздухом, который способствует окислению простых и гидролизу сложных эфиров. Поэтому в большинстве технических условий оговаривается транспортирование в герметичной таре с весьма высокой степенью заполнения. Требования к таре такие же, как н для гликолей (гл. I, стр. 34), но для хранения целлозольвов не пригоден алюминий. [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология