Моноалкиловые эфиры этиленгликоля

ЦЕЛЛОЗОЛЬВЫ, торговое назв. простых моноалкиловых эфиров этиленгликоля общей ф-лы RO H2 H2OH. Иноща к Ц. относят также диалкиловые эфиры этиленгликоля RO H2 H2OR. [c.334]

Рис. 4.57. Зависимость растворимости Н28 и С2Н58Н от молекулярной массы моноалкиловых эфиров этиленгликолей

Потенциал полуволны, диффузионный ток, число и форма волн зависят от состава исследуемого раствора. Необходимость растворять образец в подходящем инертном растворителе, обеспечивающем достаточную электропроводность, сильно ограничивает применение полярографической методики к анализу. полимеров. За исключением относительно небольшого количества водорастворимых полимеров, измерения чаще всего проводят в смесях воды с 1,4-диоксаном, N,N-димeтилфopмaмидoм, моноалкиловыми эфирами этиленгликоля (целлозольвы), в тройных смесях вода — этанол (или метанол) — бензол или в неводных средах. Для того чтобы увеличить растворимость в смесях органических растворителей с водой, применяют аэрозоль МА и аэрозоль АУ (дигексил- и диамнлсульфосукцинат натрия), которые оказались эффективными для таких соединений, как тре/п-бутилгидроперекись [210]. Вследствие того что величина диффузионного потенциала между исследуемым раствором и электродом сравнения неизвестна, значения потенциалов включают некоторую неопределенную величину. Если в качестве анода используют слой ртути, то его потенциал изменяется в зависимости от среды и должен измеряться отдельно. Четвертичные аммониевые соли при использовании в качестве фона можно растворять в 30—85%-ном диоксане. Однако этот растворитель трудно очистить, и при стоянии он быстро образует перекиси. Четвертичные соли растворимы в этаноле, имеющем концентрацию вплоть до 80%. Целлозольвные растворители легко очищаются, не ухудшаются при хранении и растворяют достаточное количество электролита для образования проводящих растворов. Наиболее подходящими для анализа являются концентрации определяемых компонентов, равные [c.361]

Моноалкиловые эфиры этиленгликоля (целлозольвы) применяются в качестве растворителей для олиф и лаков. Их получают путем алко- [c.331]

Моиометиловый, моноэтиловый, монобутиловый и другие моноалкиловые эфиры этиленгликоля или диэтиленгликоля. [c.170]

Так как эфиры являются хорошими растворителями органических веществ и химически стойки, их часто используют в качестве среды при проведении различных реакций, особенно широко применяются диэтиловый эфир и циклические эфиры тетрагидро-фуран, диоксан. Высококинящие моноалкиловые эфиры этиленгликоля — целлозольвы и диэтиленгликоля — карбитолы используются для растворения эфиров целлюлозы. [c.184]

Растворители типа целлозольва. Растворитель. Применяются различные моноалкиловые эфиры этиленгликоля (мономе-тиловый, моноэтиловый и т. д.), продающиеся под названиями метилцеллозольв, этилцеллозольв и т. п. [c.636]

Из производных одноатомных алифатических спиртов находят применение этиловый (диэтиловый) и дибутиловый эфиры. Наибольший интерес представляют моноалкиловые эфиры этиленгликоля — целло-зольвы — и диэтиленгликоля — карбитолы [39, с. 94 40, с. 8 41]. Из эфиров циклического строения находят применение 1,4-диоксан, диоксолан-1,3 (фор-мальгликоль), тетрагидрофуран, морфолин. [c.36]

Моноалкиловые эфиры этиленгликоля по свойствам можно отнести и к спиртам, и к эфирам. Все эти соединения являются бесцветными продуктами и обладают слабым запахом. Растворяют шеллак, нитрат целлюлозы, алкидные смолы, а метилцеллозольв (МРТУ 6-09-6347—69)—ацетилцеллюлозу (при повышенной температуре). Целлозольвы придают краскам стабильность. Их используют при получении водораз-бавляемых красок. По повышению водоразбавляе-мости алкидов эти растворители можно расположить в следующий ряд [43] [c.38]

Применимость каждого метода зависит как от типа анализируемой смолы, так и от ряда других факторов. Во-первых, реагенты должны обладать хорошей растворимостью по отношению к анализируемой пробе, особенно если проба не является жидкостью. Поэтому метод присоединения хлористого водорода из раствора Mg lo имеет весьма ограниченное применение вследствие того, что только такие эпоксиды, как глицидол, легко растворяются в водном растворе соли, а менее растворимые эпоксиды медленно растворяются и соответственно вступают в реакцию с меньшей скоростью. Метод присоединения НС1 из спиртового раствора Mg U более распространенный, так как более высокомолекулярные эноксиды, такие как жидкие ароматические глицидиловые эфиры, растворяются в реагенте. Однако высокомолекулярные эпоксиды, такие как вы-сокополимеризовапные ароматические эпоксидные смолы, не растворяются в спиртовой среде. Система хлористоводородная кислота — этиловый эфир — хороший растворитель для большинства моноэпоксидных соединений, однако она не является удовлетворительным растворителем для эпоксидных смол. Система НС1— моноалкиловый эфир этиленгликоля является очень хорошим растворителем для эпоксидных смол, но большинство смол переходит в раствор довольно медленно, при этом требуются нагревание и перемешивание в течение продолжительного времени. Пиридин, хлороформ-и диоксан являются хорошими растворителями для эпо- [c.15]

H l — моноалкиловый эфир этиленгликоля [c.16]

Шенберг и Вик установили, что фосфорную кислоту можно этерифи-цировать моноалкиловым эфиром этиленгликоля и фенолами. Они рекомендуют пластифицировать сложные эфиры целлюлозы дифенилметил-этиленгликольфосфатом . [c.451]

Аллиловый, бензиловый и третичный аллиловый спирты являются исключением из этого правила и ведут себя, как вторичные спирты. Первичные алифатические спирты вплоть до октадецило-вого ведут себя обычным образом. Моноалкиловые эфиры этиленгликоля реагируют как первичные спирты, циклогексанола — как вторичные спирты. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология