Получение триозофосфатов

Вторая форма приводит к образованию глицерина. Для получения такого результата необходимо связать образующийся ацетальдегид с помощью какого-либо реактива на карбонильные группы, например бисульфита, замещенных гидразинов и т. д. В этих условиях не происходит восстановления ацетальдегида в этанол и из каждого моля триозофосфата в ходе реакций (XI.16) и (XI.17) образуется моль глицерина [c.292]

Важно отметить, что шесть молекул диоксида углерода идет на получение двух молекул ЗС-сахара (триозофосфата). Если коэффициенты [c.269]

Восстановление диоксиацетонфосфата в глицерофосфат происходит также в летательных мышцах насекомых по-видимому, оно представляет путь, альтернативный образованию в этих тканях молочной кислоты. Хотя превращение свободной глюкозы в глицерофосфат и пируват не дает в итоге прироста АТР, следует учесть, что в мышцах исходным материалом служит гликоген, который по сравнению со свободной глюкозой требует для затравочных реакций вдвое меньше АТР. Кроме того, дисмутация триозофосфата, приводящая к образованию глицерофосфата и пирувата, может обеспечить быструю наработку АТР при интенсивных сокращениях мощной летательной мышцы насекомого. Во время более медленной восстанпвительной фазы глицерофосфат, как полагают, снова окисляется, поступая в митохондрии этих в высокой степени аэробных клеток. Таким образом, транспортировка глицерофосфата в митохондрии служит средством доставки в митохондрии восстановительных эквивалентов, полученных от NADH. Возможно поэтому, что значение глицерофосфата для мышечного метаболизма связано в основном с его транспортной функцией, а не с участием в бысТ" ром образовании АТР. [c.349]

Представление об участии в фотосинтезе темновой реакции выдвинул в 1905 г. Блекман. В 1937 г. Мак-Алистер и Майерс отметили, что водоросли продолжают поглощать углекислоту в течение короткого промежутка времени после прекращения освещения. Использование С Ог позволило подтвердить данные Мак-Алистера и Майерс о том, что связывание углекислоты происходит в темноте, непосредственно после периода освещения. Недавно с помощью фракционирования хлоропластов на граны и строму удалось осуществить физическое разделение световой и темновой реакций. Световая фаза была завершена в освещенных хлоропластах (в соответствующей реакционной смеси) в отсутствие углекислоты. При этом выделился кислород и образовались субстратные количества АТФ и НАДФ-Нг- После этого граны удалили центрифугированием. Оставшаяся строма, содержащая полученные в результате предыдущей световой реакции АТФ и НАДФ-Нг, оказалась способной ассимилировать углекислоту в темноте с образованием триозофосфата и фосфатов сахаров. [c.275]

Включение СО2 в цикл ферментативных реакций осуществляется присоединением его молекулы (1) к рибулозодифос-фату (РДФ). Образующееся нестабильное соединение с 6 атомами углерода распадается на 2 осколка (2) с 3 атомами углерода. Один из них — 3-фосфоглицериновая к-та (ФГК), другой — ФГК, либо триозофосфат. В последнем случае (пунктирная стрелка — 2а) расщепление сопровождается восстановлением с помощью НАДФ-Нг. ФГК восстанавливается (3) до фосфоглицеринового альдегида (ФГА), конденсация к-рого с фосфодиоксиацетоном (4) дает фруктозу. Синтез аминокислот происходит аминированием ФГК с последующим отщеплением фосфатной группы (5), так и аминированием фосфоенолпирувата, образующегося из ФГК(6). Полученные т. обр. фосфоглицериновые к-ты и углеводы участвуют в синтезе жиров. [c.274]

Что касается самого цикла, то здесь наиболее важным вопросом, требующим дальнейшего выяснения, служит механизм карбоксилирования. Хотя все биохимические данные, полученные при изучении изолированных ферментных систем, позволяют предположить, что реакция карбоксилирования представляет собой невосстановительное карбоксилирование рибулозодифосфата, ведущее к образованию двух молекул ФГК, кинетические данные, полученные при изучении целых клеток, указывают па возможность восстановительного карбоксилирования, ведущего к образованию 1 молекулы ФГК и 1 молекулы триозофосфата. Если восстановительное карбоксилирование действительно имеет место in vivo, [c.550]

Обмен водорода на тритий, источником которого служит вода- Н, имеет место в таких процессах, которые включают поляризацию связи С—Н, приводящую к отщеплению протона. Катализируемая основаниями енолизация альдегидов и кетонов еще не нашла применения для введения тритиевой метки, несмотря на то, что известно несколько примеров получения таким путем дейтерированных соединений [8, 9]. Наиболее удобным методом синтеза о-глюкозы-2-зН, о-фруктозы-Ь Н [10, И] и дноксиацетоно-1- Н-З-фосфата является ферментативная енолизация, катализируемая изомеразами глюкозо- и фруктозо-6-изомеразой (К.Ф.5.3.1.9) и триозофосфат-изомеразой (К-Ф.5.3.1.1). В случае двух первичных спиртовых групп изотоп специфически вводится только в одно из двух возможных положений [12, 13]. Аналогичный специфический обмен катализируется альдолазой, которая позволяет заместить на [c.376]

Восстановительная способность восстановленного НАДФ и энергия АТФ используются для удаления кислорода из ФГ (восстановление). Реакция протекает в две стадии на первой используется некоторое количество АТФ, произведенного в световых реакциях, а на второй — весь восстановленный НАДФ, полученный в этих реакциях. Суммарный итог — восстановление карбоксильной кислотной группы (—СООН) до альдегидной (—СНО). Продукт представляет собой ЗС-фосфат сахара (триозофосфат), т. е. сахар с присоединенной фосфатной группой. Это соединение обладает большей химической энергией и является первым углеводом, образованным в процесс фотосинтеза. [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология