освещения транспорт в хлоропласты

Можно сформулировать ряд требований, которым должен удовлетворять адекватный метод изучения динамики процессов Н+-транспорта, протекающих при освещении суспензии хлоропластов световым импульсом [c.181]

Защитный механизм против избыточного поглощения света. Размеры антенны в хлоропластах позволяют транспорту электронов идти с полной скоростью даже в облачный день. Очевидно, в условиях яркого освещения (на ярком солнечном свету) может поглощаться гораздо больше квантов, чем способен использовать реакционный центр. Избыток энергии возбужденного хлорофилла может удаляться различными путями. Один из них включает внутрисистемный переход с образованием более дол- [c.337]

Установлены также изменения pH, обусловленные электронным транспортом. При освещении хлоропластов внутри тилакоидов может происходить накопление протонов и понижение pH. Отношение числа поглощенных протонов к числу перенесенных электронов равно двум. [c.460]

Еще более важно, что низкоамплитудные (порядка 15%) изменения объема хлоропластов происходят как непосредственно в листьях, так и в суспензии при освещении, т. е. при запуске процессов транспорта электронов и фотофосфорилировании. В ряде работ обнаружено, что ингибиторы фотофосфорилирования тормозят и обмен ионов на свету у изолированных хлоропластов, и их сжатие. При этом процессами фосфорилирования контролируется не только сравнительно медленный процесс высокоамплитудного набухания, протекающий в темноте и ускоряющийся светом, но и низкоамплитудное сжатие. Светоиндуцированное сжатие сопровождается выбросом К+ из хлоропластов, причем оба явления имеют одинаковую кинетику и тормозятся нигерицином и другими ингибиторами фотофосфорилирования. [c.102]

Динамика сдвига pH в суспензии хлоропластов при освещении ячейки светом с длиной волны 650 нм приведена на рис. 45 (кривая 1). В суспензии, не содержащей АДФ и неорганического фосфата, светоиндуцированные сдвиги pH полностью обратимы при выключении света. Как уже отмечалось, кривая изменения pH является суперпозицией двух процессов — сопряженного со светоиндуцированным переносом электронов по редокс-цепям хлоропластов транспортом Н+ из инкубационной среды внутрь тилакоидов и происходящей в темноте диффузией поглощенных на свету Н+ в наружную среду через тилакоидную мембрану. [c.176]

Основные требования к адекватному методу, позволяющему непосредственно регистрировать динамику выделения кислорода в суспензии хлоропластов, в основном аналогичны требованиям, изложенным в работах И, 12, 13 для метода изучения процессов Н+-транспорта. Так, отклик системы на световой импульс необходимо регистрировать в широком диапазоне времени, а измерительная аппаратура должна обладать высокими чувствительностью и быстродействием. Важно также обеспечить однородность освещения суспензии и свести к минимуму влияние тех диффузионных процессов, которые могут исказить результаты экспериментов. [c.195]

При восстановлении нитратов ферредоксин в переносе электронов (как на свету, так и в темноте) непосредственно на субстрат (ЫОз ) не участвует и служит лишь посредником при их транспорте от освещенных гран хлоропластов через никотинамидадениннуклеотиды к нитратредуктазной системе. [c.201]

Процессы в хлоропластах при переходе к фотосинтезу. При освещении листьев хлоропласты уже через несколько минут начинают уменьшаться в объеме, становясь более плоскими (дисковидными). Тилакоиды и граны сдвигаются и уплотняются. Фотоиндуцируемое сокращение хлоропластов объясняется возникновением трансмембранных протонных градиентов и изменением электрического потенциала мембран хлоропластов. Определенная степень сжатия хлоропласта необходима для эффективной работы электронтранспортной цепи и для ее сопряжения с образованием АТР. Транспорт протонов внутрь тилакоидов приводит к подкислению их внутренней полости до pH 5,0-5,5 и одновременному подщелачиванию стромы хлоропласта от pH 7,0 в темноте и до pH 8,0 на свету. Вход ионов Н в тилакоиды сопровождается выходом из них в строму ионов Mg . [c.100]

Изолированные хлоропласты при освещении способны осуществлять процессы Н+-транспорта, сопряженные со светоиндуцированным переносом электронов по редокс-цепям, встроенным в фотосинтетические мембраны. Так, освещение суспензий хлоропластов вызывает выделение Н+ при окислении воды внутри тилакоида, транспорт Н+ из наружного раствора во внутритилакоидное пространство и поглощение Н+ при восстановлении НАДФ+, которое происходит на наружной поверхности мембраны. Эти процессы светоиндуцированного Н+-транспорта вызывают образование трансмембранного градиента pH в хлоропластах. [c.170]

Каким требованиям должен удовлетворять метод изучения динамики процессов Н+-транспорта, протекающих при освещении суспензии хлоропластов световым импульсом 2. Проведите амплитудно-частотный анализ процессов Н+-транспорта, вызываемых световым импульсом в суспензии хлоропластов в присутствии метиламина. 3. Объясните ампли-тудно-частотный спектр индуцированного впышкой света сдвига pH в суспензии хлоропластов. 4. Какими физико-химическими процессами объясняется подщелачивание реакционной среды суспензии хлоропластов при действии серии световых вспышек [c.191]

В 1962 году Шен и Шен (КНР) выполнили очень важный эксперимент, изучая индуцируемое светом мембранное фосфорилирование в хлоропластах высщих растений [56]. Освещение хлоропластов в отсутствие субстратов фосфорилирования (ADP и Р ) приводит к образованию некоторого энергизованного соединения или состояния х, которое способно обеспечить синтез АТР в темноте, после добавки ADP и Р,. Такие же эксперименты с теми же результатами были независимо (никто не читает китайских журналов) выполнены в США [57]. X не может быть образовано при температурах ниже —13° С, хотя индуцированный электронный транспорт продолжается и при температурах до -30° С. В отсутствие АТР и фосфата время жизни х в темноте равно около 0,5-1 с при 20° С и 45 с при 0° С. Образование X сопровождается конформационными изменениями мембраны. Эти изменения, вероятно, являются вторичными процессами. Если х образуется во время освещения, то в темноте после добавления субстрата фосфорилирования может быть синтезировано до 30 молекул АТР в каждой ЦЭТ [56-58]. [c.93]

Перенос электронов по электронтранспортной цепи и фотофосфорилирование тесно связаны с поглощением квантов света и условиями освещения, но с ними больше коррелирует первый процесс. Так, например, при переходе темнота — свет интенсивность переноса электронов в хлоропластах быстро достигает уровня, обусловленного величиной освещенности- В то же время для циклического фотофосфорилирования характерна лаг-фаза (фиг. 89) продолжительностью около 5 минут или даже больше (при подавленной с помощью ДХММ фотосистеме 2). Грант и Уотли (1967) объясняют этот эффект тем, что в темноте происходит окисление компонентов циклического электронного транспорта, а для эффективного образования АТФ система циклического фотофосфорилирования должна быть в определенной [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология