Разделение физическое

Эту реакцию можно использовать не только для того, чтобы отделить олефины от парафинов, но и для разделения смеси низших олефинов. В последнем случае пользуются их различной реакционной способностью по отношению к серной кислоте. Например, из газовой смеси, содержащей этилен, пропилен, -бутилены, изобутилен и парафины, изобутилен поглощают холодной 50—65%-ной серной кислотой, н-бутилены — холодной 75%-НОЙ, пропилен — холодной 90%-ной, а этилен — горячей 90—96%-ной серной кислотой. Метановые углеводороды серной кислотой не поглощаются. Подробности этого процесса как в отношении стадии абсорбции, так и в отношении стадии гидролиза алкилсерных кислот в соответствующие спирты описаны в гл. 8. Применимость этого метода широка его можно использовать для разделения газовых смесей, содержащих от 2 до 100% олефинов. Сернокислотное поглощение олефинов применяли во время первой мировой войны в Англии для удаления небольших примесей этилена из коксового газа. Однако такой метод получения спиртов менее выгоден по сравнению с методом, предусматривающим предварительное выделение и концентрирование олефинов с последующей гидратацией. Поглощение олефинов серной кислотой все еще применяют в тех случаях, когда разделение физическими методами затруднительно, например при извлечении изобутилена из смеси с н-бутиленами и другими С4-углеводородами. [c.116]

Основные процессы разделения (физические и химические) и сфера использования их в промышленности для выделения чистых компонентов приведены на стр. 58. [c.57]

Технико-экономические показатели работы центрифуг. Капитальные затраты и эксплуатационные расходы по центрифугам зависят от трудности разделения, физической и химической природы центрифуги- [c.103]

В гл. 7 упоминалось, что близость физических свойств изобутилена и н-бутиленов затрудняет их разделение физическими методами, хотя принципиально это и можно осуществить. Поэтому изобутилен почти всегда предварительно удаляют поглощением 50—65%-нон серной кислотой, которая в мягких условиях не реагирует с н-бутиленами. Действие серной кислоты на изобутилен описано ниже, в разделе, посвященном трет-бутиловому спирту. Дивинил не реагирует с холодной 50—65%-ной серной кислотой, и поэтому его следует удалять до или после удаления изобутилена, используя один из методов, описанных в гл. 7 (стр. 128) и гл. 12 (стр. 210), смотря по тому, как много дивинила присутствует в газе. [c.151]

РАЗДЕЛЕНИЕ ФИЗИЧЕСКИХ И НЕФИЗИЧЕСКИХ МОД 81 [c.81]

Разделение физических и нефизических мод [c.81]

Очевидно, что исследование сложных многовариантных схем разделения возможно лишь при самом широком использовании приемов математического моделирования процесса и при наличии специального профаммного обеспечения, ориентированного на расчет сложных схем разделения. Физический эксперимент приобретает при этом вспомогательное значение, например, для оценки адекватности используемых моделей, для оценки точности используемых методик расчета физико-химических свойств разделяемой системы, для определения настроечных параметров модели (кинетических коэффициентов) и так далее. [c.12]

Химическая переработка упорных промпродуктов, низкосортных, некондиционных и нестандартных концентратов отличается от переработки кондиционных концентратов характеристикой сырья и продукции. Ее товарным продуктом может быть химический концентрат, подлежащий дальнейшей переработке подобно кондиционным концентратам механического обогащения, или чистое химическое соединение. Становится все более очевидной неправомерность подхода к обогащению как к разделу технологии, охватывающему только процессы разделения физически свободных минеральных зерен. Такой подход в связи с ухудшением и усложнением сырья заведомо ориентирует на неполное извлечение ценных компонентов и снимает ответственность с обогатителей за создание и внедрение комбинированных схем, использующих и химические методы. [c.5]

Разделение изотопов Разделение элементов на их изотопы представляет очень сложную задачу, что объясняется очень малыми различиями в тех свойствах, которые могут быть использованы для разделения. Физические и химические свойства элементов определяются строением электронных оболочек, окруж.ающих атомные ядра. Это строение, в свою очередь, определяется числом зарядов ядра, которое одинаково у всех изотопов одного и того же элемента. Разные массы ядер изотопов вызывают лишь небольшие изменения в электронной оболочке и такие же малые изменения в свойствах. Столь малые различия можно использовать для разделения, лишь применяя очень тонкие современные методы. Так как массы изотопов у всех элементов отличаются на одну или несколько единиц, то наибольшие относительные различия имеют изотопы легких элементов, в разделении которых достигнуты значительные успехи. Особенно легко разделяются изо- топы водорода (отношение масс 1 2). [c.28]

При натурных исследованиях физических процессов— получении исходных данных для проектирования исполняющих систем или изучения закономерностей этих процессов нужно в результате аппаратурного анализа определить их класс (рис. 1.1). Реальные физические процессы условно делят на случайные и детерминированные. Это деление условно, так как реально нет детерминированных физических процессов, а всегда имеют место случайные изменения из-за нестабильности параметров элементов и устройств, генерирующих или канализирующих физические процессы. В технических приложениях критерием разделения физических процессов на детерминированные и случайные может служить требуемая или осуществимая точность расчетов или измерений. [c.11]

Нефть представляет собой сложную смесь жидких органических веществ, в которой растворены различные твердые углеводороды и смолистые вещества. Кроме того, часто в ней растворены и сопутствующие нефти газообразные углеводороды. Разделение сложных смесей на более простые или в пределе — на Индивидуальные компоненты называется фракционированием. Методы разделения базируются на различии физических, поверхностных и химических свойств разделяемых компонентов. При исследовании и переработке нефти и газа используются следующие методы разделения физическая стабилизация (дегазация), перегонка и ректификация, перегонка под вакуумом, азеотропная перегонка, молекулярная перегонка, адсорбция, хроматография, применение молекулярных сит, экстракция, кристаллизация из растворов, обработка как химическими реагентами, так и карбамидом (с целью выделения парафинов нормального строения) и некоторые другие методы. Всеми этими методами возможно получить различные фракции, по составу и свойствам резко отличающиеся от исходного продукта. Часто эти методы комбинируют. Так, например, адсорбция и экстракция при разделении смолистых веществ или экстракция и перегонка в процессе экстрактивной перегонки и т. п. При детальном исследовании химического состава нефти практически используются все перечисленные методы. [c.11]

Метод поглощения олефинов серной кислотой применяют в разных случаях причем содержание олефинов в газах может колебаться от 2 до 100%. Во время первой мировой войны этим методом пользовались в Англии для поглощения этилена из коксовых газов, в которых он содержится в очень малых концентрациях. Однако по техническим соображениям такой метод получения спиртов оказался менее выгодным но сравнению с методом, предусматривающим предварительное отделение и концентрирование этилена с последующей гидратацией. Поглощение олефинов серной кислотой используют в тех случаях, когда разделение физическими методами затруднительно, например при отделении изобутилена от н-бутиленов и других газов, присутствующих во фракции С4-углеводородов. [c.103]

В гл. VI упоминалось, что близость физических свойств изобутилена и н-бутиленов затрудняет их разделение физическими методами (хотя, как утверждают в последних патентах, такое разделение возможно). Вследствие этого изобутилен почти всегда предварительно удаляют поглош,ением 50—65-процентной серной кислотой, которая в мягких условиях не реагирует с н-бутиленами. Действие серной кислоты на изобутилен описано ниже, в разделе, посвященном производству трет-бутилового спирта. Бутадиен не реагирует с холодной 50—65-процентной серной кислотой поэтому его следует удалять до или после отделения изобутилена с помощью одного нз методов,, описанных в гл. XI. В обзоре [3] по гидратации низших олефинов указывается на возможность избирательного и количественного отделения бутадиена с помощью аммиачного раствора однохлористой меди. [c.136]

Разделение инертных газов методом изоморфного соосаждения с гидратом двуокиси серы не имеет никаких преимуществ перед разделением физическими методами. Оно было предпринято для того, чтобы окончательно разбить старый предрассудок о полной химической инертности элементов нулевой группы периодической системы. Здесь очень наглядно можно показать разницу в химических свойствах отдельных инертных газов и отчетливо увидеть, с какой легкостью инертные газы образуют химические соединения. Действительно, отделить радон от неона и гелия можно всего лишь за 10 мин. Это сделать гораздо проще, чем отделить цезий от натрия. [c.180]

Изучение состава нефти начинается с разделения этой сложной смеси на более простые или индивидуальные компоненты, процесс этот называется фракционированием. Методы разделения базируются на различных физических, поверхностных и химических свойствах разделяемых компонентов. При исследовании нефти и газа используют следующие методы разделения физическая стабилизация (дегазация), перегонка и ректификация, адсорбция, применение молекулярных сит (цеолитов), экстракция, кристаллизация из растворов, комплексообразование (карбамидом, тиокарбамидом) и др. Ис- [c.14]

Большинство исследователей считает, что упорядоченные и неупорядоченные области в кристаллических полимерах не являются различными фазами. Это подтверждается невозможностью физического разделения этих областей вследствие того, что одна и та же макромолекула проходит через ряд аморфных и кристаллических областей. Разделение (физическое) аморфной и кристаллической части означало бы разрыв химических связей в основной цепи макромолекул. Переход от упорядоченной к неупорядоченной области в этих условиях не может совершаться скачком, а состоит в последовательном чередовании областей большей и меньшей упорядоченности. [c.193]

Ф — число фаз, то есть число частей системы, обладающих однородным составом и разделенных физической границей —число независимых химических реакций в системе. [c.28]

Метод разделения Физическое свойство, [c.153]

DIVER Моделирование процесса разделения физических потоков ХТС 4,0 Автоматически генерируемые системы линейных уравнений МТБ Не фиксировано 0,8 0,2 [c.610]

Во многих случаях разделение может быть осуществлено за счет различия в скорости движения различных компонентов смеси. Разделить смесь, компоненты которой различаются по физическим свойствам, можно путем приложения соответствующих сил, таких, как давление, электрический потенциал, магнитное поле, гравитационное поле, центробежная сила, или сил, вызванных градиентом температуры. Эффективность разделения физическими методами часто зависит от степени различий в физических свойствах разделяемых веществ (растворимости — при разделении смеси песка и хлорида натрия, летучести, размера молекул, способности диффундировать, полярности молекул, ионной подвижности и т. д.). На этом принципе основано большое число инструментальных методов анализа, таких, как газовая хроматография, диализ (как, например, в химическом анализаторе Te hni on SMA , о котором упоминалось в гл. 1), электрофорез, ультрацентрифугирование и др. [c.58]

Необходимо еще раз напомнить, что число фаз в системе определяется числом видов материалов, присутствуюпщх в дайной системе, разделенных физическими границами число компонентов — это число различных веществ, необходимых для создания данной системы независимые переменные определяются числом независимых способов изменения данной системы, включая изменение температуры и давления, а также изменение состава любых растворов (газообразных, жидких или кристаллических), которые существуют в виде фаз в данной системе. [c.410]

Это утверждение, конечно, будет неправильным, если аппаратура, применяемая для проведения разделения физическим методом, каким-то образом катализирует реакцию обмена больше, чем тот сосуд, в котором находилась исходная реакционная смесь. Аппаратура может оказывать заметное каталитическое действие на обмен, например, в результате соприкосновения обменивающейся смеси с большой, каталитически активной поверхностью (например, со стеклянной пористой перегородкой), а такжё в результате действия света или внесения в смесь загрязнений, обладающих каталитической активностью. [c.21]

Наиболее важной операцией в выполнении капельных реакций является нанесение капель реагируюш,их веществ. Часто для нахождения наиболее благоприятных условий выполнения реакций бывает необходимо проводить некоторые предварительные операции. В частности, при исследовании объектов сложного состава требуется предварительное разделение физическими или химическими методами. Применяются такие операции, как высушивание, выпаривание, озоление, окисление или восстановление, установление pH раствора. При идентификации органических веществ часто необходимо проводить в малом масштабе синтезы, для чего пользуются обычной техникой препаративной работы. [c.54]

Важной и далеко еще не разрешенной задачей является отделение и очистка продуктов реакций. Часто труднее извлечь готовый продукт из реакционной смеси, чем его получить. В последние годы в этом направлении достигнуты большие успехи, главным образом благодаря применению сорбентов, молекулярных сит, ио-нообменников, хроматографии. Тем не менее, теория и практика разделения физическими методами остается одной из актуальных задач теоретической и прикладной химии. Примером важности этой проблемы могут служить огромные усилия и затраты, вкладываемые в выделение тяжелой воды из природной, разделение изотопов урана и т. д., а также в разделение редкоземельных элементов, приобретающих быстро возрастающие применения. [c.494]

Когда физические частицы, составляюдае чувствительные тела и заключающие в себе достаточное основание частных качеств, делятся на другие, меньшие, то меняются общие качества, а именно, сила инерции, сосредоточенная в одной частице, разделяется, и масса частиц уменьшается, а так как достаточное основание частных качеств заключается в общих качествах нечувствительных физических частиц ( 16), то при разделении физических нечувствительных частиц, от которых зависят частные качества, на другие—меньшие, част- [c.309]

Это разделение физических величин на две группы не имеет абсолютного характера величины, обладающие вполне определенными значениями в некотором состоянии, в других состояниях характеризуются лпшь вероятностным распределением значений.— Прим. ред. [c.97]

Скорость омыления зависит от положения реакционноспособных групп в молекуле. Если карбоксильная группа связана непосредственно с углеродом полимерной цепи, как, например, в метилакрилате, то омыление эфира затрудняется. Введениеа-метильной группы, как в метилметакрилате, создает стерические препятствия, которые очень затрудняют омыление даже мономера. Вследствие стерических препятствий однажды образовавшиеся связи эфира смоляной кислоты очень устойчивы к кислотному или основному гидролизу. Легко омыляются эфиры, содержащие гидроксильные группы, связанные непосредственно с атомами углерода полимерной цепи, как, например, в ацетилцеллюлозе или поливинилацетате. Некристаллические и кристаллические формы полиметилметакрилата также проявляют различную химическую реакционную способность. Аморфные и син-диотактические полимеры гидролизуются относительно медленно по сравнению с изотактическими [53]. Поэтому различная скорость омыления может быть использована для идентификации полимеров и для разделения физических смесей таких полимеров. Холл и Шефер [58] рассмотрели омыление легко и трудно омыляемых эфиров и предложили методику для определения чисел омыления. [c.73]

Такое разделение не является асимметрическим синтезом, так как оно совершенно отчетливо состоит из этапов разделения физическими методами ряда стереохимически стабильных диастереомерных пар. Классические примеры разделения этого типа — это наиболее общий метод получения оптически активных соединений, если не считать метода получения оптически активных соединений путем выделения их из природных продуктов. Теория [30] и препаративные методы [51—53] разделения рацематов этим путем достаточно подробно описаны в обзорах и нами рассматриваться не будут. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология