Сложные афиры

Некоторые реакции образования альдегидов, сложных афиров и др. [c.365]

В случае простых и сложных афиров типов число атама В принимают равным нулю. [c.913]

I. К каким классам органических соединений относится мескалин а. Амин первичный б. Амин вторичный в. Амин третичный г. Простой эфир д. Сложный афир [c.231]

П. К каким классам органических соединений относится мерку-зал а. Амин б. Амид в. Кетон г. Альдегид д. Простой афир е. Сложный афир ж. Н -енолят 3. Нд-фенолят и. Н -алкоголят к. Н -соль л. -органическое соединение [c.295]

Алифатические эфиры, сложные афиры, ацетали и оксиды...... 2,544 0,4429 2,5 [c.26]

Название сложного афира образуется из названий кислоты и спирта, участвовавших в образовании эфира, В начале называется кислота, затем прилагательное от названия спирта и добавля тся слово эфир . [c.240]

IV. Алкилирование сложных афиров и нитрилов [c.132]

Сложные афиры карбоновых кислот [c.7]

Технология производства сложных афиров 103 [c.103]

Вязкостные свойства сложных афиров 113 [c.113]

Общая характеристика сложных афиров 119 [c.119]

Влияние строения сложных афиров на их свойства [c.133]

Частично фторированные сложные афиры [c.199]

Обработкой низших фракций уксуснокислым калием, как было описано выше, можно получить еще некоторое количество сложного афира. [c.492]

I. К каким классам органических соединений относится гризео-фульвин а. Альдегид б. Кетон в. Алкен г. Циклоалкен д. Простой эфир е. Сложный афир ж. Хлорид ароматического типа з. Хлорид неароматический [c.130]

I, К каким классам органических соединений относится мевало-лактон а. Спирт первичный б. Спирт вторичный в. Спирт третичный г. Альдегид д. Кетон е. Простой эфир ж. Сложный афир [c.185]

Ш. к какш классам органических соединений относится морфо-циклин а. Спирт е. Альдегид б. Фенол ж. Кето1 в. Ьюл 3. Простой 8фвр г. Амин и. Сложный афир д. Амид [c.233]

Гидрирование при высоком давлении. Хотя большик-с шо процессов гидрирования можно вести ири нормальном давлении в обычной аппаратуре при встряхивании, иногда все же требуются более высокие давления. Для гидрирования ароматических колец лучше применять давление 100—150 йт. Для восстановления сложных афиров и амидов карбоновых кислот на меднохромовом катализаторе необходимы давления до 300 am. В некоторых случаях, как, например, при гидрированиях с сульфидными катализаторами, могут потребоваться давления до 700— 1UGG am. Все другие процессы гидрирования можно вести при давлениях от 10 до 100 am. [c.42]

Мягним дегидратирующим средством, которое в некоторых случаях весьма пригодно для отщепления воды не только от первичных, но также от вторичных и третичных спиртов, является борная кислота. Борная кислота вначале образует сх> спиртом гримерный эфир метаборной кислоты, который разлагается до соответствующего олефина с выделением борной кислоты в этом обнаруживается некоторое сходство с механизмом пиролиза сложных афиров, хотя дегидратация борной кислотой проводится при более низких температурах (300—350° С). Нагреванием эквимолекулярных количеств н-гептанола, м-октанола, -гексанола, ментола, циклогенсанола, холестанола-33 с борной кислотой можно легко получить соответствующие оле-фины [26, 27]. [c.674]

Дикетоны, которые, как уже упоиииалось, легко образуются при конденсации сложных афиров с кетонамй, можно получить еще и другим путем, а именно конденсацией иетилкетонов с ангидридами кислот в присутствии BF3 [c.792]

ФРИСА ПЕРЕГРУППИРОВКА, превращение сложных афиров фенолов в о- или я-ацилфенолы при нагрев, в присут. к-т Льюиса [c.635]

Сложные афиры. в реакции Ман-риха, 406, 410 в еакцнй Реформатского, 32, [c.515]

Наиболее успешно были осуществлено присоединение простых эфиров или ацеталей к таким непредельным соединениям, в которых имелись благоприятные полярные факторы, содействующие радика шно-цепной реакции как в стадии присоединения, так и в стадии переноса цепи. С успех(5м бьуш использованы малеиновый ангидрид, а,Р непредслЕ>ныс сложные афирЕ>1 и перфторолсфин[>1. [c.125]

Многие из таких комплексов могут 6ыт1. выделены. Однако в случас других комплексов различие между температурами образования и разложения слишком незначительно для того, чтобы Быде 1сние их было возможным. Термическое расщепление комплекса с образованием сложного афира является остевой реакции Б (реакции Симонини). [c.449]

Сложные афиры омыляются при нагревании со спирто-вььм раствором сульфгидрата натрия с образованием меркаптанов [c.496]

Стойкость сложных афиров к гидролитическому расщеплению, как правило, больше у эфиров, имеющих одну или несколько коротких боковых цепей в основной цепи молекулы. Эффект боковых цепей тем больше, чем ближе они расположены к эфирной связи. Желательно иметь боковые цепи в (3-положенпи по отношению к спиртовому или кислотному остатку. Такое строение молекулы эфира как бы создает пространственные затруднения для гидролиза эфирной связи. Однако очень большое экраннрование ЭГО связи имеет и серьезный недостаток — при синтезе выходы эфиров такого строения должны быть невысоки соответственно степени экранирования. [c.125]

С другой стороны, следуег иметь в виду, что при этом опыте двуокись углерода может вЫуЧелиться не только из карбоновых кислот, но и нз легко гидролизующихся ангидридов кислот и сложных афиров, а также из фенолов, содержащих отрицательные заместители. [c.522]