Арил мочевины

Превращение гладко проходит при нагревании N-алкилмочевины с небольшим избытком этилортоформиата в течение 10—12 ч. Продукты кристаллизуют из диметилформамида. Реакции с арил-мочевинами необходимо проводить в уксусном ангидриде для связывания этанола. [c.141]

Арилизоцианаты можно также получать пиролизом Л/-арил-мочевин, которые в свою очередь готовят из солей аминов и изоцианата натрия или из солей аминов и мочевины [c.275]

Динитрофенил)-3-алкил-(или арил)-мочевины [c.178]

К — константа равновесия для взаимодействия МН- или СО-групп белка с малыми молекулами в растворе). Так, мочевина (ЫНг)2С0 образует водородные связи с белком и способствует денатурации. В этом случае с — молярная концентрация мочевины, а р—число остатков кристаллической цепи, которые после разрушения спирали могут взаимодействовать с мочевиной. Конечно, молекулы воды также взаимодействуют с белком, но это взаимодействие уже учтено в АРа, Д/ н и АР р- При малых с [c.246]

Важнейший метод получения замещенных мочевин любого строения основан на реакции алкил (циклоалкил,арил,ацил) изоцианатов с аминами [135—143] [c.319]

Один из методов основан на метилировании iV-арил-Л -окси-мочевин диметилсульфатом в водной или водно-органической средах в присутствии щелочи [154—156] [c.323]

При замене иодида натрия на роданид калия вместо всех перечисленных выше продуктов образуются Н-тиазолинил-М -арил-мочевины [490] [c.122]

ООО об]мин. Применение конси--стентных смазок устраняет необходимость в масляных трубопроводах, требуемых при смазке маслами, однако отвод тепла без ухудшения качества смазок представляет значительные трудности. Военно-воздушные силы США выдвигают требование разработки консистентных смазок, имеющих срок службы 500 ч при 316 °С. Проведенные исследования [182] показали, что оптимальными загустителями являются арил-мочевины, триазины и красители, а наилучшими масляными основами — полисилоксаны и простые полифениловые эфиры. В ряде случаев подшипники, предварительно удовлетворительно работали 18—180 [c.135]

При действии этиленимина на К-дихлорфосфонил-К -арил-мочевины в присутствии триэтиламина А. А. Кропачева, Г. И. Деркач, Л. П. Журавлева, И. С. Сазонов и А. В. Кирсанов получили К-диэтилендиамидофосфонил-Ы -арилмочевины, устойчивые при комнатной температуре, полимеризующиеся при нагревании [132] [c.132]

Красители из группы реактоновых 8 содержат остатки арил-мочевины и используются главным образом для крашения до истощения ванны [325] [c.78]

В 1940 г. немецкий исследователь Бенген установил, что алифатические соединения с линейной структурой молекул, в частности алканы, содержащие более шести атомов углерода, образуют с мочевиной (карбамидом) кристаллические комплексы. Разветвленные алканы и циклические углеводороды (никлоалканы, арены), как правило, ие способны к комплексоэбразованию с карбамидом. [c.113]

N-3 амещенные амиды к ар боковых кислот получают аналогичным спосо1 так, для синтеза 14,№-диметиламидов простых жирных кислот в нагретую кис, пропускают днметиламин [633, 637]. Для синтеза бензанилида эквимолекуля .. количества анилина и бензойной кислоты нагревают до 180—190° С выход 84% от i ретического [638] Упоминавшийся выше метод с использованием мочевины прим и для получения N-замещенных амидов, если исходными соединениями являютв] соответственно замещенные мочевины [639] или тиомочевины [639 ]. [c.446]

В эту группу объединяются протекающие в одну стадию ре-акции ортоэфиров с соединениями, содержащими аминную функцию (арил-амины, гетериламины, мочевина, замещенные мочевины), и СН-кислотными веществами (активные метиленовые соединения, кетометиленовые гетероциклы, четвертичные соли метилзамещенных гетероциклов) [c.161]

В 1940 г. немецкий исследователь Бенген установил, что алифатические соединения с линейной структурой молекул, в частности, алканы, содержащие более шести атомов углерода, образуют с мочевиной (карбамидом) кристаллические комплексы. Разветвленные алканы и циклические углеводороды (цикло-алканы, арены), как правило, не способны к комплексообразованию с карбамидом. Впоследствии было показано, что карбамид может давать комплексы и с разветвленными алканами при условии, что их молекулы содержат неразветв-ленную часть цепи с девятью и более атомами углерода, например, с 2-метилундеканом, а также с циклическими углеводородами, имеющими боковую линейную цепь с 18 и более атомами углерода. [c.68]

Термическая циклизация. Некоторые ацильные производные семикарбази-, дов, тиосемикарбазидов и аминогуанидинов превращаются при нагревании в симм-триазолы. Согласно одному из наиболее ранних сообщений о получении уразола, бис-мочевину нагревали некоторое время при 180—250° [2141. Сернистый аналог (H2N SNH)2 превращается в дитиоуразол и З-амино-5-меркап-то-1,2,4-триазол при 210°. Аналогичным образом получают 4-арил-З-амино- [c.328]

Таким способом могут быть получены различные 2,4-ди или 2,4,5-три-замещенные триазолы [12]. Много различных 2-арил-виц-триазолов было получено из арилгидразоноксима, который вводили в реакцию с мочевиной и полярным растворителем [1б] [c.3]

Реакцию проводят при комнатной температуре в водной среде в присутствии гидрофобных растворителей, иногда в качестве растворителя используют метанол. Л -Арил-Л -гидрокси-мочевина с хорошим выходом получается по реакции арилизо-цианатов с гидроксиламином. В связи с тем, что гидроксиламин в свободном состоянии нестабилен, в реакционную смесь постепенно вводят шелочь или карбонат щелочного металла. [c.323]

Получ. алиф. А. (в т. ч. непредельные) — дегидрированием спиртов, окислением олефинов, гидратацией ацетилена (Кучерова реакция), А. Сз—Си — оксосинтезом аром. А.— окислением метилбензолов, омылением бензальгалсн ени-дов, восстановлением хлорангидридов к-т (Розенмунда реакция), гидролизом четвертичных солей уротропина (см. Соммле реакции), формилированием (Гаттермана — Коха синтез). Нек-рые А. выделяют из растит, сырья. Примен. в синтезе полимеров (напр., полиформальдегида, поливинил-ацеталей, феноло-, меламино- и мочевино-альдегидных смол), карбоновых к-т, аминов, спиртов, диолов в произ-ве пестицидов, ВВ, лек. и душистых в-в, красителей некфые А.— пестициды, душистые в-ва. См., напр.., Акролеин, Аце-тальдегид, Бензальдегид, н-Масляный альдегид. Формальдегид, фурфурол, Хлораль. [c.27]

В 1940 г. немецкий исследователь Бенген установил, что алифатические соединения с линейной структурой молекул, в частности, алканы, содержащие более щести атомов углерода, образуют с мочевиной (карбамидом) кристаллические комплексы. Разветвленные алканы и циклические углеводороды (циклоалканы, арены), как правило, не способны к комплексообразованию с карбамидом. Стабильность комплексов возрастает с удлинением цепи нормального ал-кана. С другой стороны, несмотря на возрастание стабильности комплексов с удлинением молекул нормальных алканов, наиболее эффективна карбамидная депарафинизация средних нефтяных фракций с концом кипения не выше 350 С. В более высококипящих фракциях начинают преобладать углеводороды гиб- [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология