Ацетил бензоин

Следовательно, наше тет — ацетил-бензоин его состав выражается приведенной формулой, а его образование происходит по уравнению [c.80]

Получены привитые полимеры на облученных 2 Мэв) полиэтиленовых и полипропиленовых пленках при погружении их в стирол в присутствии окислительно-восстановительной системы ацетил ацетон ат железа — бензоин или ацетилацетонат кобальта . Скорость прививки в присутствии ацетилацетоната закис-ного железа значительно увеличивается, в особенности нри пониженных температурах. [c.99]

При заливании бензоина хлористым ацетилом взаимодействие начинается лишь постепенно, но при нагревании до +40—50° С происходит растворение с выделением хлороводородного газа. Нагревать сильнее до полного растворения бензоина не следует, потому что иначе масса легко приобретает бурую окраску и очистка продукта затрудняется. После полного растворения (я брал обычно на 4 весовые части бензоина 3 части хлористого ацетила) я нагревал прозрачную, слегка желтую жидкость на водяной бане до тех пор, пока нри температуре кипящей воды больше уже ничего не выделялось обычно я получал из 4 частей бензоина около 5 частей продукта. [c.79]

НИИ содержание эфира (или спирта) вычисляется по разности между взятым количеством хлористого 3,5-динитробензоила и найденным после реакции. В этом случае контрольный опыт необходим. Метод позволяет определять первичные и вторичные спирты, фенолы, гидроксильные группы сахаров и некоторые оксимы. При определении фенолов необходимо пользоваться визуальным титрованием. Время реакции для первичных спиртов — 20 мин, для вторичных — 1—2 ч. При длительном стоянии реагируют количественно и некоторые третичные спирты, например для определения склареола требуется 96 ч. Альдегиды и кетоны мешают определению, если содержание их в анализируемой смеси превышает 40% по отношению к содержанию спирта метод непригоден в присутствии ацет-амида, сукцинамида, бензоина. [c.43]

В 80-х годах прошлого столетия Бекман занялся исследованием действия пятихлористого фосфора на оксим бензоина. В ходе этого исследования было установлено, что кетоксимы способны превращаться в амиды кислот в результате перегруппировки, известной ныне под названием перегруппировки Бекмана. Кроме пятихлористого фосфора, перегруппировку вызывают треххлористый фосфор и хлорокись фосфора, а также хлористый ацетил, уксусный ангидрид в смеси с уксусной кислотой и хлористым водородом (так называемая смесь Бекман а). Кроме того, перегруппировка может вызываться серной кислотой п хлоридами многих тяжелых металлов. [c.356]

Бензоин, содержащий карбонильную группу, включен для удобства см. табл. ПЗ. Метод с применением хлористого ацетила. [c.284]

При действии хлористого ацетила получают таким путем ацетил-бензоин, при действии хлористого бензоила —бензоил-бекзоин . Я ограничился исследованием этих двух продуктов замещения, замечу, однако, что замещение так же легко идет с соединениями хлора с кислотными группами двухосновных кислот, например с хлористым сущинилом. [c.76]

Цианамид 287, 289, 290, 292, 293 кальция 232, 292, 293, 525 натрня 232, 293 полил1еризация 294 Цианаты 286, 291, 342, 364, 389, 425 Циан ацетил мочевин а 1040 Цианбензол 647 см. Беизонитрил Циангидрин(ы) 202, 361, 425 бензальдегида 672 бензоина 627 маннозы 406 Циангидрин 1ый синтез 360—361, 428 Циандиалкилы 178, 182, 192 [c.1211]

Три круглодонные колбы емкостью по 100 мл со специальными приспособлениями для заполнения (см. раздел 2.1.3) откачивают и заполняют азотом 3 раза. В одну из колб вносят 3 мл бензоата железа (П), в другую 3 мг ацетил-ацетоната железа (П). Затем в каждую из этих колб вносят раствор 121 мг (б-Ю моль) псрскиси бензоила в 5 мл абсолютированного бензола, перегнанного в токе азота, и раствор 106 мг бензоина (5 10 моль) в 15 мл бензола. [c.137]

Водный раствор кали, серная кислота и хлороводород на ацетил-бен-зоин не действуют спиртовый раствор кали дает с ним после окончания реакции смесь уксуснокислого и бензойнокислого кали распадение, подобное распадению бензоил-бензоина. [c.80]

Бор. Соммер рекомендует производить открытие иона борной кислоты взаимодействием с оксикетонами резацетофеноном и бензоином [157, 172, 173, 175]. Резацетофеноном можно обнаружить 0,04 мкг бора по сине-белой люминесценции. Наиболее чувствительная реакция с бензоином — по возникновению зелено-белой люминесценции проводится в слабощелочной спиртовой среде. Открываемый минимум 0,02 мкг иона ВОг - Многие производные резацетофенона (4-о-ацетил-, бром- и 5-аминорез-ацетофенон), а также 2,4-диацетилрезорцин [157, 175] образуют с борной кислотой соединения, люминесцирующие под действием ультрафиолетовых лучей [97]. [c.86]

Если сопоставить превращения ацетил- и бензоилкарбинолов в соответственные оксикислоты с превращениями нод влиянием щелочи бензоина и бензила, то нетрудно видеть, что между ними имеется полный парал- [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология