Бекмана смесь

Рис. Х.24. Непрерывный спектральный анализ реактивных топлив [90] методом ГХ/ИК. Спектры соединений, выходящих из газового хроматографа, регистрировали за 6 с на спектрометре Бекман а, б, в -- топлива г — топливная смесь.

В 80-х годах прошлого столетия Бекман занялся исследованием действия пятихлористого фосфора на оксим бензоина. В ходе этого исследования было установлено, что кетоксимы способны превращаться в амиды кислот в результате перегруппировки, известной ныне под названием перегруппировки Бекмана. Кроме пятихлористого фосфора, перегруппировку вызывают треххлористый фосфор и хлорокись фосфора, а также хлористый ацетил, уксусный ангидрид в смеси с уксусной кислотой и хлористым водородом (так называемая смесь Бекман а). Кроме того, перегруппировка может вызываться серной кислотой п хлоридами многих тяжелых металлов. [c.356]

Окисление представляет собой, естественно, наиболее правильный путь распознавания трех классов алифатических спиртов, так как первичные спирты дают альдегиды и далее карбоновые кислоты, вторичные—кетоны, а третичные или не поддаются окислению совсем, или подвергаются более глубокому распаду. Карбоновые кислоты и кетоны легко отличимы друг от друга. В качестве окислителей предложены различные реагенты, однако следует отметить, что многие из них окисляют первичные спирты не до карбоновых кислот, а только до соответствующих альдегидов, примером чего может служить хромовая смесь по Бекману (см. стр. 58) или раствор перманганата и серной кислоты. [c.56]

Прибор, на котором проводят криометрические измерения, называется криоскопом. Схема криоскопа, предложенная Бекманом, приведена на рис. 12, а. Прибор состоит из стеклянной широкогор-лой пробирки 1 для растворителя с боковым отростком 2 в верхней части, через который вносят испытуемое вещество. Пробирку закрыть пробкой 3, в которую вставить термометр Бекмана 4 и латунную мешалку 5. При помощи резиновой прокладки 6 закрепить пробирку 1 в более широкую стеклянную пробирку 7 и поместить в металлический или толстостенный стеклянный сосуд 8 с охлаждающей смесью. Сосуд 8 закрыть крышкой с отверстиями для пробирки 7, мешалки 9 и термометра 10. Воздушная прослойка мех<ду пробирками / и 7 служит для более равномерного охлаждения жидкости. При работе с водными растворами использовать охлаждающую смесь из снега пли мелко раздробленного льда с поваренной солью, при работе с бензолом— смесь льда с водой. Температуру охлаждаюи[ей смеси поддержипать постоянной иа 3—4 ниже измеряемо/ температуры кристаллизации добавлением льда или соли. [c.49]

Металлкетилы и их аналоги. В 1891 г. Бекманн и Пауль показали, что при растворении металличе1СК0Г0 натрия в свободных от воздуха растворах ароматических кетонов в сухом эфире без выделения водорода образуются темносиние продукты. В 1911 г. Шленк и Вейкель прищли к выводу, что эти вещества содержат трехвалентный углерод, так как они, подобно трифенилметилу, быстро реагируют с иодом и кислородом, регенерируя исходный кетон, а не димерный продукт, а при разложении водой дают смесь исходного кетона и соответствующего спирта, а не пинакона (Л), который должен был бы образоваться в том случае, если бы синие кетилы были нормальными соединениями четырехвалентного углерода [c.222]

При приготовлении уреаз-электродов типов I, П и III проводят следующие операции [451, 452]. Сначала получают раствор геля, растворяя 3,0 г мономера акриламида и 0,58 г КН -метил-быс(ак-риламида) в 25 мл 0,1 М трис-буфера (pH 7.0). Для того чтобы катализировать фотополимеризацию, в раствор добавляют 2,7 мг рибофлавина и 2,7 мг персульфата калия. Полученную смесь хранят при комнатной температуре в темноте до тех пор. пока она не понадобится для изготовления электрода свежий раствор готовят каждые два дня или но необходимости. В маленькую центрифужную пробирку, в которой уже находится 175 мг фермента, вливают 1 мл раствора полимера. Суспензию фермента перемешивают 2 мин, после чего выдерживают при комнатной температуре еще 20 мин. После этого смесь ставят в холодильник на 10 мин при 2"С и центрифугируют в течение 20 мин. Электрод I типа представляет собой непосредственно гель фермента (уреаза — акриламид), которым покрывают чувствительную стеклянную головку электрода (Бекман 39137), Б электроде II типа на слой ферментного геля накладывают целлофановую пленку, т, е. получают сандвич стекло — фермент — целлофан. В электроде III типа имеются два слоя целлофана (стекло — целлофан — ферментный гель — целлофан). Молекулярная масса при-.меняе.мого целлофана должна быть не менее 1500, В период. между измерениями электрод хранят в трис-буфере при 25"С. [c.154]

Поглотительные элементы имеют разную конструкцию, но, E общем, они представляют собой цилиндр с двумя близко расположенными платиновыми электродами достаточно большой площади (иногда спиральные), между которыми находится слой Р2О5. Газообразные пробы пропускают через поглотительный элемент и затем проводят электролиз выделившейся НРО3. При определении воды в жидких и твердых образцах воду выдувают из пробы током сухого инертного газа (азот, гелий) и пропускают полученную газовую смесь через поглотительный элемент. Для ускорения процесса извлечения воды, особенно из твердых проб, иногда прибегают к подогреванию пробы. Такой способ используют, например, в анализаторе влажности твердых продуктов, разработанном фирмой Бекман [863]. [c.108]

Смесь геометрических изомеров разделялась с помощью препаративного хроматографа Мегахром фирмы Бекман . НФ полиэтиленгликоль-400 на огнеупорном кирпиче. Нагрев программированный 90—120°. [c.74]

Приведенную ниже методику разработали Бекман и Корренс [2]. Раствор 10,2 г едкого кали н 1П,я брома в 100 мл волы прибавляют к 0,06 моля амида. ЗатСлМ эту смесь добавляют к раствору 14,4 г едкого кали в 25 мл воды. Температуру смеси под-держиваЮ Т при 70—75° в течение приблизительно 45. мин. В заключение амин перегоняют с паром и экстрагируют эфиром. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология