Сложные я фирн

По мнению Семенова и Эмануэля, при жидкофазном окислении органических соединений по мере увеличения продолжительности процесса окисления идет накопление кислородсодер жащих продуктов реакции. Проведенные исследования по распределению кислорода по функциональным группам в битуме тюбеджикской нефти без добавки и с добавкой кислого гудро-, на / 15 / показали, что с увеличением температуры окисле , ния и расхода воздуха доля функциональных групп уменьшаете ся. Это объясняется ростом соотношения углерода - углеродных связей к сложно фирным и повышением эффективности передачи кислорода при повышенной температуре. Из вьпие— изложенного следует, что оптимальной температурой окисления является 250°С при расходе воздуха 5 л/мин. Однако известно, что при температурах ниже 250°С или вьпие в процессе окисления увеличиваются побочные реакции и пот -ребление кислорода на образование сложно-эфирных групп и также при низких температурах процесса и расхода воздуха, окисление протекает медленно. При температуре окисления 220°С и расходе воздуха 5 л/мин продолжительность окисления увеличивается. Дальнейшее увеличение температуры до 280 С и расход воздуха 5 л/мин уменьшает продолжительность окисления, т.е. на формирование получаемого продукта оказывают влияние термические факторы, а не окис-лител .ные. [c.29]

На рис. 61 приведены термомеханические кривые полиэфиракрилатов с различной природой сложноэфирного блока. Из данных следует, что замена диэтиленгликоля в МДФ-2 на бутиленгликоль несколько увеличивает жесткость полимера (кривая 2) и повышает температуру его разрушения (резкий подъем термомеханических кривых на рис. 61 отражает мгновенное разрушение образцов). Замена в сложно )фирном блоке фталевой кислоты на более гибкую себациновую приводит к большей величине деформации, обнаруживающейся уже при отрицательных температурах (кривая 2). [c.134]

Сложно->фирная конденсация Синтез изоксазола Фотохимическая изомеризация изоксазола в оксазол (1.5-зле1Стро-циклизация) [c.617]

Свойства вулканизатов сложно. фирных ненасыщенных каучуков (вулканизация 60 мин при 160 °С) [c.210]

Если масла кроме спирта содержат также значительные количества сложных эфиров, то предварительно должно быть определено их )фирно число. Разность между зфирным числом испытуемого масла и эфирным числом ацетилированного масла показывает содержание свободного спирта, а их сумма — общее содержание спирта в масле. [c.61]

ЖИРЫ РАСТИТЕЛЬНЫЕ (масла растительные жирные) — природные продукты, добываемые из семян и мякоти плодов различных растений и состоящие гл. обр. (иа 95—98%) из полных сложных эфиров глицерина (глицеридов), насьицеиных и ненасыщонт ых высших одноосновных жирных к-т. Кроме глицеридов, в Ж. р. присутствуют свободные жирные к-ты (обычно I—2%), фосфатиды (гл. обр. лецитины, ко-фалины и инозитфосфатиды) и,йГ) -У%, растительные мерины (фитостерины) — в свободном впде пли в форме стеридов жирных к т U,3—0,5%, (в маслах злаковых растений до 1,5% и болыие) незначительные количества пигментов (каротины, ксантофиллы, обусловливающие желтую окраску большинства масел хлорофилл, окрашивающий, нанр., конопляное масло в зеленоватый цвет п др.) витамин Е до 0,5%. Отдельные Ж. р. содержат также дубящие вещества, алкалоиды, гликозиды, слизи, )фирные масла и пр., что соответственно отражается на их вкусовых и ароматич. качествах, а иногда обусловливает нх токсич. или лечебные свойства. [c.36]

Распворителем при реакции Клайзена большею частью служит избыток сложного эфира, однако в некоторых случаях конденсацию проводят в сухом диэтиловом эфире, бензоле или в толуоле. При синтезе ацетоуксусного эфира избыток этилацетата не только служит растворителем, но и препятствует образованию побочных продуктов. Так. установлено, что при конденсации этилацетата в присутствии большиу. количеств натрия (2 г-атом натрия на 1 моль этилацета) образуется ацетоин H3 HOHGO H3. Другие сложные эфиры также подвергаются в этих условиях ацилоиновой конденсации . Побочным продуктом. Образующимся при сложи оэ фирн ой конденсации в присутствии больших количеств натрия, является также а-дикетон [c.613]

Полимерные продукты акрилового ряда выдерживают воздействие тем-[ературы до 180° без особых изменений. Их разложение наступает лишь [ри температуре около 200°. Эти полимеры дают покрытия, устойчивые к хелочам, кислотам и спиртам, хотя, представляя собой сложные эфиры, 1НИ не должны обладать этими свойствами. Однако благодаря тому, что фирная группа защищена большой массой неполярной молекулы, дости-ается стойкость этих полимеров к указанным средам. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология