Диаграмма равновесия абсорбционного

Основные термодинамические величины для жидкой и парообразной фаз раствора аммиака даются в виде таблиц и диаграмм [55, 87]. Процессы, происходящие в абсорбционной холодильной машине, наглядно можно представить в I — -диаграмме. Эту диаграмму строят на основании диаграммы равновесия [c.396]

Тепловая диаграмма равновесия. Иногда при исследовании абсорбционных процессов полезно применять тепловую диаграмму равновесия [3, 131, дающую энтальпии равновесных газовой и жидкой фаз в зависимости от их состава. Такая диаграмма удобна в тех случаях, когда газовая фаза не содержит инертного газа, а состоит из поглощаемого компонента и паров поглотителя. Это соответствует условиям, существующим при ректификации бинарных смесей, а также при десорбции острым паром или с внешним подводом тепла (стр. 319 сл.). При абсорбции в присутствии инертного газа построение диаграммы усложняется [131, и она менее удобна для пользования. [c.44]

Основные термодинамические величины для жидкой и парообразной фаз раствора аммиака даются в таблицах и диаграммах. Процессы, происходящие в абсорбционной холодильной машине, наглядно могут быть представлены в I — -диаграмме. I— -диаграмма строится на основании диаграммы равновесия 1 — системы аммиак — вода и экспериментальных значений теплосодержаний для паровой и жидкой фаз водоаммиачной смеси при различных концентрациях. [c.428]

На диаграмме X — У уравнению (У1-160) соответствует прямая (рабочая линия) с наклоном Ож/Ог- Это отношение жидкости к газу играет здесь ту же роль, что флегмовое число при ректификации. Оно не может быть произвольно малым. Как показано на рис. У1-77, минимального значения оно достигает при данных Хо, Уо и Уь когда верхний конец рабочей линии пересекает кривую абсорбционного равновесия при У=У1. [c.534]

Наиболее важное значение имеют реакционно-массообменные процессы, позволяющие, например, в случае равновесных реакций достигать полной конверсии реагентов при высокой селективности. При этом сокращаются энергетические затраты, так как исключаются рециклы по сырью и не нужны аппараты, предназначенные для отделения сырья от целевых продуктов. Особенно большой эффект достигается при использовании специального формованного катализатора, который одновременно выполняет функции массообменной насадки. В технологии основного органического и нефтехимического синтеза находят и будут находить еще большее применение реакционно-абсорбционные процессы (хемосорбция), реакционно-ректификационные и реакционно-экстракционные процессы. Такое сочетание позволяет улучшать показатели не только реакционных процессов (повышать конверсию и селективность), но и массообменных процессов (за счет протекания реакции преодолеваются ограничения, обусловленные структурой диаграммы фазового равновесия), а следовательно, и процесс в целом. [c.244]

Число тарелок тарельчатой абсорбционной колонны. Если абсорбция проводится в тарельчатых колоннах, то в этом случае определяют графически число ступеней изменения концентрации, для чего на диаграмме в координатах у — л наносят линию равновесия для заданной системы и рабочую линию по заданным начальным и конечным концентрациям газа и раствора. Число ступеней изменения концентрации определяют построением ломаной в пределах заданных концентраций (рис. 410). Число тарелок определяют по формуле (3—145) [c.593]

При графическом расчете может быть применен метод построения кинетической кривой [ ], предложенный для расчета числа тарелок ректификационных и абсорбционных колонн. На диаграмме равповесия (рис. 4) входу жидкости на -тую полку аппарата соответствует точка A . Доля эквивалента на выходе с полки в рабочих условиях обозначена а,- при равновесии а,- . Из уравнения (25) [c.336]

Для графического расчета числа теоретических тарелок следует нанести ка диаграмму в системе X—Y рабочую линию АВ и кривую равновесия ОЕ (рис. 14-15). Если точка В обозначает состав газа на одном конце колонны, отвечающий составу жидкости Х, уходящей с нижней тарелки, то, проведя вертикаль ВС до линии равновесия, найдем состав Уа газа, поднимающегося на вторую снизу тарелку. Вычерчивая ступени между рабочей линией и кривой равновесия, получим число теоретических тарелок для абсорбционной колонны. [c.765]

При рассмотрении статики абсорбции даны сведения о равновесии некоторых конкретных систем. В главу Кинетика абсорбции включены краткий обзор различных моделей абсорбции и разделы, посвященные экспериментальному определению коэффициентов массопередачн и моделированию абсорберов. При расчете ступенчатых аппаратов автор отказался от применения понятия Теоретическая тарелка , как не отвечающего современному уровню знаний. Приведены расчеты абсорбции летучим поглотителем и абсорбции с выделением тепла по разработанному автором методу. Расчет десорбции рассмотрен на основе тепловой диаграммы равновесия. Кратко изложены вопросы применения электронно-счетных машин для расчета некоторых абсорбционных процессов. Введена глава, посвященная регулированию работы абсорбционных установок. При написании книги использована Международная система единиц (СИ). [c.8]