Восстановление амидов и имидов

Самые трудные реакции электровосстановления, идущие путем перезарядки и требующие больших напряжений, могут осуществляться лишь на таких металлах, как цинк, кадмий и особенно свинец и ртуть, характеризующихся большой величиной перенапряжения водорода. К числу реакций, идущих путем перезарядки, относятся восстановление органических катионов, получение амидов, имидов, производных мочевой кислоты и т. п. [c.481]

Восстановление амидов и имидов [c.83]

Электрохимическое восстановление карбонильной группы в карбоновых кислотах, сложных эфирах, амидах и имидах кислот протекает с большим трудом, а в ряде случаев не идет вообще. [c.301]

Карбонильные группы как амидов, так и имидов, обычно могут быть полностью восстановлены на электроде с высоким перенапряжением в кислой среде. Легкость восстановления этих [c.83]

Катодное восстановление имидов во многом подобно восстановлению амидов. Но в то время как при восстановлении амидов никогда не удается выделить из реакционной среды промежуточных продуктов, при восстановлении Ы,М-диэтиламино-этил-тетра-хлорфтальимида в уксуснокисло-солянокислой среде на ртутном катоде при потенциале —1,2 в (по отношению к с.к.э.)[64] получается частично восстановленный оке фтальимиднн [c.85]

Многие функциональные группы реагируют с алюмогидридом лития, но лишь в немногих случаях образуется достаточно летучее основание. Помимо амидов лишь нитрилы, имиды и алифатические нитросоединения образуют амины при реакции с алюмогидридом лития. Однако нитросоединения редко содержатся в пробах амидов нитрилы же иногда обнаруживают в образцах первичных амидов. Присутствие нитрилов, восстанавливающихся алюмогидридом лития в соответствующие амины, может вызвать завышенные значения содержания амида. Однако не все нитрилы полностью восстанавливаются, поэтому этот метод не является общим для всех нитрилов. Восстановлением удалось удовлетворительно определить бензонитрил, бутиронитрил, нитрил гексановой кислоты и хлорбензонитрил (табл. 3.13). Было исследовано восстановление следующих нитрилов ацетонитрила, акрилонит-рила, сукцинонитрила, адипонитрила, фенилацетонитрила, 3-бу-тенонитрила, у-феноксибутиронитрила, лактонитрила, льнитробен- [c.162]

Восстановление имидов двуосновных кислот до лактамов и циклических аминов, так же как и в случае амидов одноосновных кислот, проводили в кислом растворе (см. табл. 86, стр. 401 и сл.). При проведении этой реакции применяли различные катоды, причем чаще всего—свинец. Однако показано, что лучшими катодами являются кадмий (для восстановления фталимидов) и амальгамированный цинк (для восстановления всех остальных имидов). Лактамы восстанавливали до соответствующих аминов в растворе серной кислоты на свинцовом и кадмиевом катодах (см. табл. 84, стр. 398 и сл.). Гексагидро-4-пир-рол-(1,2-а)-иирролон-3 восстановлен до пиррола на свинцовом катоде в растворе серной кислоты [92]. [c.338]

Циклические М-(а-оксиалкил)амиды получают при восстановлении гидридами некоторых имидов дикарбоновых кислот. сс,а-Днза-мещенные имиды янтарной и глутаровой кислот восстанавливаются алюмогидридом лития по карбонильной группе, расположенной рядом с незамещенным а-углеродным атомом [174]. Аналогичным образом можно селективно восстановить фталимиды с помощью боргидрцда натрия [175]. Однако часто в качестве побочных продуктов образуются фталид и о-оксиметилбензамиды. [c.104]

При восстановлении стероидных лактонов дибораном образуются полуацетали [2248], а при действии ЫА1Н4—ВРз — простые эфиры [2241, 2245, 2247]. Амиды стероидных кислот [633, 646, 728, 870, 1840], их лактамы [890, 1705, 2599] и имиды [1380] восстанавливаются алюмогидридом лития до соответствующих аминов. [c.490]

Восстановление циклических амидов (лактамов) аминокислот и имидов дикарбоновых кислот приводит к образованию циклических аминов, которые раньше не удавалось получить. Эта реакция представляет собой один из важнейших методов синтеза азотсодержащих гетероциклов. Так, восстановление К-изопропилимида янтарной кислоты привело к образованию Ы-изопропилпирролндина с выходом 66% по реакции [c.95]

В литературе имеется очень мало сведений о физических методах определения амидов и имидов. Полярографическое восстановление амидинов исследовал Kane i. Ароматические амидины восстанавливаются при потенциалах полуволны 1,45—1,65 в, но для алифатических и арилалифатических амидинов в области О—1,9 в не наблюдается никакой волны при работе со стандартным каломельным электродом. [c.255]

В случае NaalPt lel, KlPtPy lg] и [Pt(NH3)5 l] l3 в условиях наших опытов восстановления не происходит и порядок реакции по комплексу равен единице. Хотя это требует дальнейшего обоснования, нам кажется возможным искать причинную связь между порядком реакции по комплексу со способностью к восстановлению в условиях опыта. Для протекания внутримолекулярного восстановления в превращениях рассматриваемого типа нужно, с одной стороны, наличие амидо- или имидо-группы, принципиально способной отдать электрон центральному атому, а с другой — наличие координаты, которая легко могла бы удаляться при восстановлении. [c.408]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология