Карбамид растворы водные

Для достижения благоприятных условий образования комплекса необходимо создать возможность взаимодействия карбамида с парафином в гомогенной среде. Но создание таких условий осложняется тем, что основные растворители, хорошо растворяющие парафин, такие, как углеводородные растворители, не растворяют карбамид, а растворители, хорошо растворяющие карбамид (вода, водные низшие спирты), не растворяют парафин. Поэтому для создания условий взаимодействия карбамида и парафина в гомогенной среде к ним приходится подбирать и добавлять растворители или сочетания растворителей, которые в некоторой, хотя бы и небольшой степени растворяли одновременно и парафин и карбамид. Растворителями, более или менее отвечающими данным требованиям, могут служить, например, изобутиловый, изопропиловый спирты, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, а также дихлорметан [36] и некоторые другие. Но растворяющая способность этих растворителей, будучи относительно удовлетворительной для нефтяных продуктов и содержа- [c.142]

При депарафинизации в водном растворе карбамида комплекс разлагают также в присутствии воды. Для этого комплекс смешивают с оставшимся после комплексообразования водным раствором карбамида и нагревают до температуры разложения. При этом высвобождающийся карбамид растворяется в водной фазе, а застывающий компонент отделяется от водного раствора непосредственным отстоем или экстрагированием легким углеводородным растворителем. [c.150]

Карбамид в водном растворе медленно гидролизуется с образованием карбоната аммония [c.288]

На рис. 2.11 показаны области стабильности комплексов н-алканов с карбамидом в водном растворе. Кривые разложения выражают критические концентрации для различных температур. Область устойчивости комплекса расположена между кривыми насыщения и разложения. Пересечение этих кривых определяет температуру разложения, т.е. температуру, выше которой комплекс не может существовать. [c.60]

Принципиальная схема депарафинизации дизельного топлива водным раствором карбамида представлена на рис. 57. Процесс проводят в присутствии хлористого метилена, который является одновременно растворителем сырья, активатором, хладоагентом и промывным агентом. Исходное сырье поступает в реактор комплексообразования I ступени 1. Сюда же подают (100—300 вес.% на сырье) промывной растворитель из фильтра I ступени 5 и добавляют насыщенный при 80°С водный раствор карбамида (содержащий 76 вес.% карбамида). Количество водного раствора карбамида берется из расчета подачи 80—100 вес.% карбамида на сырье. [c.187]

Рис. 13. Области стабильности комплексов и-парафинов с карбамидом в водном растворе.

Изучение устойчивости комплексов, образованных парафинами нормального строения с карбамидом, в водных растворах показало, что критическая область устойчивости комплексов лежит ниже кривой насыщения водного раствора карбамидом. Как видно из рис. 13, комплекс остается устойчивым в тех областях диаграммы, где концентрация насыщенного водного раствора карбамида выше концентрации его разложения. Линии разложения выражают критические концентрации для различных температур. Область устойчивости комплекса расположена между кривой насыщения и линией разложения пересечение этих линий определяет температуру разложения, т. е. температуру, выше которой комплекс не моЖет существовать. [c.69]

Применение карбамида в виде водного раствора имеет ряд достоинств, главным из которых является то, что вода, будучи хорошим растворителем карбамида, практически не растворяется в углеводородной среде, благодаря чему исключается растворение в последней и карбамида. А это позволяет исключить 113 технологической схемы процесса этан регенерации растворителя карбамида (т. е. воды) и ограничиться лишь регенерацией карбамида из водного раствора [119]. [c.66]

В варианте процесса [130] основными аппаратами являются два вертикальных цилиндрических реактора, соединенных в и-образную систему. Насыщенный раствор карбамида в водном растворе метанола смешивают в отдельном смесителе с исходным сырьем и смесь вводят в первый реактор, где она расслаивается на комплекс, осаждающийся вниз, и углеводородную фазу, поднимающуюся вверх и возвращающуюся в смеситель. По мере накопления комплекса он переходит во второй реактор, [c.161]

Относительная стабильность, или степень диссоциации комплексных соединений карбамида, при соприкосновении с водой зависит от концентрации карбамида в водной среде. Стабильность комплексов, образующихся при действии растворов карбамида, повышается с увеличением концентрации растворов. После образования комплексных соединений карбамида основа последнего должна быть разрушена, чтобы выделить вещества, заключенные в комплексе. [c.222]

Содержание карбамида в водном растворе, % (масс.) [c.230]

Деструкция промытого комплекса происходит при нагревании его до 70—75 °С. Свободный карбамид растворяется в водной среде, а парафины отстаиваются. [c.313]

Работа 6. Изучение скорости реакции разложения карбамида в водных растворах методом электрической проводимости [c.359]

Карбамид в водных растворах при 50°С и выше изомеризуется, т. е. превращается в цианат аммония с последующим переходом из цианата в карбонат [c.359]

Из данных табл. 2 следует, что в случае подачи в сульфированное масло карбамида в водном растворе при температуре ниже 100 "С содержание азота в присадке значительно ниже, чем в случае подачи его при более высоких температурах в сухом виде. В присадках на основе масел, сульфированных газообразным 50д, содержание азота резко возрастает. [c.228]

Отмывка ведется в скрубберах, заполненных насадкой и орошаемых холодной водой, подаваемой насосами. Вода, в которой растворяется большая часть СО3, из скруббера поступает на колесо турбины, служащей дополнительным двигателем к насосу. Растворенная в воде СОз десорбируется при сбросе давления и используется для производства карбамида. После водной очистки содержание СО3 в газе не превышает 1,5—1,8%. [c.14]

Растворение 1 моль кристаллического карбамида в 660 моль воды при 10,5° С сопровождается поглощением 3,69/скал (15,4 к< ж) тепла. Кристаллизация карбамида из раствора протекает с выделением тепла. При температуре выше 80° С карбамид в водном растворе гидролизуется с образованием карбамата аммония [c.207]

Основные затруднения возникают при транспортировке комплекса и твердого карбамида. В настоящее время на ряде промышленных установок депарафинизации нефтепродуктов карбамидом используется водная пульпа карбамида. Вода в качестве растворителя карбамида имеет ряд преимуществ перед полярными органическими растворителями. Она дешева, не растворяется в углеводородной фазе и обладает высокой растворяющей способностью по отношению к карбамиду тем самым упрощаются его транспортировка и регенерация. [c.229]

Содержание карбамида в водно-аммиачном растворе (при полу чении удобрений) определяют по полосе при 2,19 мкм, карбона или нитрат алюминия в водном растворе аммиака — соответствен но по полосе при 1,68 и 2,14 мкм. [c.28]

Равновесную концентрацию связываемого углеводорода (или углеводородов) в маточном растворе можно вычислить по известной константе равновесия, концентрации карбамида в растворе и коэффициентам его активности и углеводорода. Данные о коэффициентах активности нормальных парафинов в углеводородных растворителях среднего молекулярного веса и карбамида в водных растворах опубликованы в литературе [446]. Расчет в этом случае может производиться так же, как и в случае химической реакции. [c.310]

Отмечено [446], что при влажности кристаллов карбамида от О до 10 масс. То образуются очень мелкие кристаллы комплекса. При увеличении же содержания воды до 40% образуются более крупные кристаллы, которые значительно легче промываются. Обычно концентрация карбамида в водном или спиртовом растворе подбирается с расчетом на некоторый ее избыток, дабы раствор все время оставался насыш,енным. С этой целью насыш,ение раствора карбамидом перед его смешением с углеводородами проводят при температура выше требуемой для образования комплекса. [c.311]

Синтез аммиака из водорода и азота является одним из наиболее важных химических процессов. Огромное количество аммиака используется для получения азотных удобрений. Из него приготовляется азотная кислота, необходимая, в частности, для получения взрывчатых веществ. Аммиак служит для синтеза карбамида (мочевины) водные растворы его (нашатырный спирт) находят различное применение в химической промышленности и в медицине, соли аммиака применяются для получения соды, аммиак служит для создания низких температур и для множества других целей. Мировое производство аммиака исчисляется миллионами тонн. Неудивительно поэтому, что синтез аммиака под давлением, о котором мы уже говорили выше, привлек к себе внимание многочисленных исследователей. В дополнение к приведенным на стр. 7 цифрам укажем, что равновесная концентрация аммиака (при 500°) составляет при 10 ат— 1,2%, при 100 ат — 10,6%, при 300 ат —26,4%, при 600 ат — 42,2% и при 1000 ат— 57,5%. [c.11]

Синтез аммиака из водорода и азота является одним из наиболее важных химических процессов. Огромное количество аммиака используется для получения азотных удобрений. Из него приготовляется азотная кислота, необходимая, в частности, для получения взрывчатых веществ. Аммиак служит для синтеза карбамида (мочевины) водные растворы его (нашатырный спирт) находят различ- ое применение в химической промышленности и в меди- [c.11]

Агентами, используемыми для разрушения комплекса, могут быть растворители только углеводородного комплекса (бензол, бензиновые фракции и т. д.), при этом карбамид остается нерастворенным и легко отделяется растворители карбамида (вода, водные растворы низших спиртов), при этом углеводородный комплекс не смешивается с растворителем и легко отделяется растворители, в различной степени растворяющие как карбамид, так и н-парафины. [c.231]

Удобрение растворяют в воде и концентрацию ионов аммония определяют путем введения объема раствора в гидроксид натрия и измерения выделяемого при этом газообразного аммиака по его абсорбции. Для определения карбамида раствор удобрения обрабатывают 1%-ным водным раствором уреазы, чтобы конвертировать карбамид в NHi Затем общее количество ионов аммония измеряют, как указано выше, и на этом [c.158]

Представляют интерес смеси карбамида с водными растворами солей, которые могут применяться в качестве добавок к удобрениям. [c.30]

Процесс превращения карбамида в цианат легко происходит только в растворах при нагревании твердого карбамида до 110° С этого не наблюдается. Напротив, цианат аммония легко превращается в карбамид даже при низких температурах [89, 90], и это дает основание полагать, что при разложении карбамида в водных растворах цианат является обязательным промежуточным продуктом. С другой стороны, можно предположить, что и при образовании карбамида из углеаммонийных солей цианат также является обязательным промежуточным продуктом. Если эта ги- [c.107]

Время полного гидролиза карбамида в водных растворах [c.118]

Кинетика роста кристаллов карбамида из водных растворов изучена [192] в зависимости от степени охлаждения раствора, насыщенного при 40° С. Линейная скорость роста кристаллов карбамида, получаемых понижением температуры насыщенного при 40° С раствора, имеет следующие значения [c.148]

В Советском Союзе разработаны и введены в эксплуатацию установки карбамидной депарафинизации топлив и масел, где используются кристаллический карбамид, его водный или спиртовой раствор, водно-карбамидная суспензия (пульпа). Эти процессы также различаются по природе растворителей и активаторов. На одних установках для отделения комплекса применяют центрифуги, вакуу мные фильтры или фильтры под давлением, а на других комплекс отделяют методом отстаивания. Так, эксплуатируются установки карбамидной депарафинизации с использованием раствора карбамида в 70%-ном изопропаноле. Комплекс образу- [c.208]

С течением времени карбамид, циркулирующий в сястеме, теряет свою активность [48, 49], так как в нем накапли-ваются различиче примеси, тормозящие комплексообразование (ингибиторы). При депарафинизации водным раствором карбамида ингибиторы появляются также в результате экстракции этим раствором из сырья продуктов химических превращений карбамида и химического взаимодействия некоторых компонентов сырья с продуктами превращения карбамида [48]. При депарафинизации кристаллическим карбамидом ингибиторы в нем появляются в результате адсорбции карбамидом смолистых и других веществ. При проведении депарафинизации в водном растворе карбамида в результате термической обработки образуется бикарбонат аммония, который, взаимодействуя с компонентами сырья, в свою очередь образует ингибиторы. Кроме бикарбоната аммония в результате гидролиза карбамида в водных растворах появляется биурет, в присутствии которого процесс депарафинизации ухудшается [47]. [c.69]

Отделившиеся жидкие парафины поступают 8 емкость (на рисунке не показана), откуда их подают на очистку серной кислотой и фуллеровой землей. Водный раствор кар1бамида из холодильника 9 направляют на фильтрование для отделения загрязнений, появившихся при разложении комплекса, охлаждают до 20 С и подают ва центрифугу 8 для отделения карбамида от водного раствора. Карбамид возвращают в реактор 3, а водный раствор -в реактор разложения 6. - [c.141]

Б. В. Клименок с сотр. [12, 116] на примере двух видов сырья — фракции 230—260° С туймазинской нефти, очищенной серной кислотой, и смеси к-цетана и декалина показали, что концентрация карбамида в водном растворе определяет кинетику комплексообразования —рг возрастанием концентрации карбамида индукционный период сокращается, а скорость и тепловой эффект комплексообразования возрастают Дй насыщенности рас- [c.63]

Способ разработан в Уфимском нефтяном институте. Сложность определения заключается в том, что парафины и депарафинат в некоторой степени растворяют в себе спирт, причем нри добавлении к спирту воды растворимость спирта в углеводородах уменьшается. В то же время если парафины или депарафинат содержат спирт, то они приобретают способность растворять карбамид. Определение содержания спирта и карбамида в углеводородах основано на извлечении их из углеводородной смеси водой и на раздельном определении спирта и карбамида в водной вытяжке. Карбамид находят методом меркуримет-рического титрования. Затем опреде- 1,014 ляют плотность промывных вод. Зная содержание карбамида и плотность промывных вод, находят по графику (рис. 65) содержание спирта в смеси. [c.183]

Карбамид в водных растворах может быть окислен озоном до азотной кислоты, диоксида углерода и воды. Особенностью реакции является то, что она начинается через определенный промежуток времени после подачи озона. Чем выше исходная концентрация карбамида, тем меньше времени требуется для начала реакции. Так, при содержании карбамида 50 мг/л процесс окисления начинается через 220 мин, а при 550 мг/л- через 30-40 мин после подачи озона. Скорость реакции сильно зависит от pH среды. При pH 2,5 она очень низкая, т.е. окисления практически не происходит. С повьипением щелочности скорость реакции повышается. [c.66]

Наибольшее распространение получили установки с водно-спиртовым раствором карбамида, с кристалличесгжм карбамиде и водным раствором карбамида. [c.34]

Рефрактохроматографический метод целесообразно применять для анализа систем, содержащих нелетучий или неустойчивый компонент, не поддающийся прямому газохроматографическому определению. Метод не требует ни точной дозировки образца при хроматографировании, ни введения внутренних эталонов, что значительно облегчает задачу автоматизации анализа. Детальные методики были разработаны для анализа растворов карбамида в водном изопропиловом спирте, используемых при депарафиниза- [c.47]

Вычисленные по уравнению (89) величины Кр показаны на рис. 108 теплота испарения карбамида из водных растворов, рассчитанная на основе этих данных, составляет 18 500 кал1моль. Интересно отметить, что при хроматографических и спектрофотометрических анализах проб паровой фазы в них всегда определяется цианат аммония. Например, при 200 мм рт. ст., 75,5° С и концентрации карбамида в растворе 60 вес. % весовое отношение цианата аммония к карбамиду в паровой фазе составляет 3 1. [c.145]