Система этилен — двуокись углерода

Система этилен — двуокись углерода [c.352]

Равновесие кристалл—газ в системе этилен—двуокись углерода при О С [c.49]

Для изучения взаимной ограниченной растворимости газов в системе гелий — этилен — двуокись углерода при температурах 13, 20, 40, 60, 70°С и давлениях от 50 до 5000 бар применен уже описанный метод . В изученном интервале температур и давлений в двойных системах гелий — двуокись углерода и гелий — этилен существуют равновесия жидкость — газ и газ — газ первого типа. В двойной системе этилен — двуокись углерода при температурах до критической температуры двуокиси углерода и давлениях до 73,75 бар существует равновесие жидкость — газ с азеотропом. При более высоких давлениях и температурах система этилен — двуокись углерода гомогенна. [c.146]

Как видно из рисунка, самым низким давлением, при котором было начато исследование, является давление 57 бар, соответствующее критическому давлению равновесия жидкость— газ в системе этилен — двуокись углерода [c.146]

Этот язык начинается на стороне двойно систе.мы го-л. Й — двуокись углерода и касается кончиком критической точки системы этилен — двуокись углерода. [c.149]

При 20°С (рис. 4,6) область равновесия жидкость—газ в системе этилен — двуокись углерода значительно уменьшается. Координата точки Кз смещается в сторону оси чистой двуокиси углерода. [c.149]

При температуре 13°С критическая кривая начинается на стороне двойной системы этилен — двуокись углерода и приходит на сторону двойной системы этилен — гелий. Начало критической кривой при 20°С сдвигается в сторону большего содержания двуокиси углерода. Кривая приходит в угол чистого компонента при критической температуре двуокиси углерода 31,04°С, [c.153]

При повышении давления область гетерогенного равновесия на треугольной диаграмме отрывается от стороны двойной системы этилен — двуокись углерода. При давлении 200 бар начинается равновесие газ —газ в системс гелий —. стилен. При давлении 300 бар на треугольнике составов существуют две области гетерогенного равновесия, которые начинаются на сторонах двойных систем. Дальнейшее повышение давления ведет к смыканию этих двух областей в точке, являющейся двойной критической гомогенной точкой тройной системы. При еще более высоком давлении на треугольнике составов образуется фазовая диаграмма типа полос1)1 с пережимами, аналогичными максимумам растворимости в двойных системах Эти пережимы являются выродившимися точками возврата. [c.149]

Подчеркнем, однако, следующее. Сохранение минимума на линии пара вплоть до критических параметров не является термодинамической необходимостью. Это определяется только уравнением состояния. Тем не менее, решение вопроса о наличии в системе с положительным азеотропом температурного минимума на критической кривой требует большой тщательности экспериментального исследования. Только подробное изучение объемных соотношений, выяснение вопроса о наличии двух раздельных областей гетерогенного равновесия в системе может показать истинное положение дел. Так и оказалось, например, с системой этилен — двуокись углерода. [c.98]

Из литературы [6] было известно, что в системе этилен — двуокись углерода азеотропизм обнаруживается только начиная примерно с 4 бар. Линия азеотропов начинается где-то от оси чистого этилена. Это дало основание искать минимумы на изотермах для паровой фазы и температурный минимум на критической кривой в области сильно разбавленных растворов двуокиси углерода в этилене. Результаты (рис. 3.6 и 3.7) показали правильность такого предположения. Оказалось, что температурный минимум на критической кривой есть и он лежит в той области концентраций СОг, которая вообще не исследовалась в работе [5]. Общий же вид диаграммы V—N2 ничем не отличается от того, что мы имеем для других подобных систем. Таким образом, исследование именно объемных соотношений позволило установить истину. [c.98]

Рис. 3.7. Диаграмма v—Ni для системы этилен — двуокись углерода.

Имеется очень мало экспериментальных данных о теплопроводности газовых смесей при высоких давлениях. Кейс [127] исследовал систему азот — двуокись углерода, а Янк и Камингс [128] — системы этилен — азо и двуокись углерода — этилен. Этих данных, конечно, недостаточно для выявления надежного метода определения теплопроводности. Однако если использовать график Стила и Тодоса для чистых компонентов (рис. IX. 7) или уравнения (IX. 28) — (IX. 30) и рассматривать смесь как гипотетический чистый компонент с соответствующими псевдокритическими свойствами, можно получить приемлемые оценки. С помощью преобразованных правил Праусница и Ганна для определения псевдокритических свойств (см. раздел VI.9) была составлена табл. IX. 6, которая позволяет сравнить расчетные и экспериментальные значения теплопроводностей для большинства имеющихся данных. Удивительно хорошие результаты получаются даже при довольно высоких давлениях, за исключением системы этилен — двуокись углерода, для которой отклонения от экспериментальных данных составляли +16%. Псевдокритические температуры для обеих испытанных смесей этилен — двуокись углерода составляли 1,08 и 1,10 (диапазон значений Рг примерно от 0,8 до 3,7), так что расчеты производились в области с большой неидеальностью, в которой большинство корреляций, основанных на принципе соответственных состояний, обладают наименьшей точностью. [c.530]

На рис. 7 представлена призма, где по ординате отложены температуры, а на горизонтальных плоскостях — проекции критических кривых. Т,зкая диаграмма изображает критическую поверхность системы этилен—двуокись углерода — гелий. Эта поверхность ограничена тремя критическими кривыми двойных систем критической кривой равновесия газ—газ в системе гелий—двуокись углерода, критической кривой равновесия газ—газ системы гелий—этилен и критической кривой равновесия жидкость — газ в системе этилен—двуокись углерода. [c.154]

Рис. 3.6. Т—Л г-Проекцяя критической кривой системы этилен — двуокись углерода.

Система этилен — двуокись углерода (С2Н4—СО2) изучалась [Г 1-77]. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология