Этилен системы этилена

Анионно-координационной полимеризацией называют процесс, происходящий под действием катализаторов Циглера — Натта, которые представляют собой комплексы галогенидов переходных металлов с металлорганическими соединениями. Типичными катализаторами этого типа являются системы тетрахлорид титана — триэтилалюминий и тетрахлорид ванадия — диэтилалюмининхло-рид, известны и другие системы. По-видимому, аналогично действуют и другие катализаторы, например дикобальтоктакарбонил и некоторые л-аллилникельгалогениды. Точная природа реакционноспособных промежуточных соединений, образуемых этими системами, продолжает оставаться предметом обсуждения, но полимеризация, по всей вероятности, протекает путем внедрения ви-нильного мономера по связи переходный металл — углерод (схема 19 М—металл). Важнейшими мономерами, вступающими в реакцию координационной полимеризации, являются этилен, пропилен, бутадиен-1,3 и изопрен. [c.307]

Таблица 1111. Система этилен - полиэтилен с молекулярной массой 740

В табл. 15-2 приведены данные по адсорбции бинарных систем углеводородов разной молекулярной плотности и разной степени насыщенности на силикагеле. В системе этилен — пропан наличие дополнительной специфической составляющей взаимодействия этилена с адсорбентом проявляется в резком снижении избирательности по сравнению с избирательностью на активном угле, хотя в обоих случаях хуже адсорбирующимся компонентом является этилен. Коэффициент разделения при нормальном давлении на угле составляет 13 6, на силикагеле — только 2,1. [c.308]

Молекулярные орбитали системы этилен - эти лен и построение молекулярных орбиталей циклобутана. (Энергетическая шкала относится только к орбиталям реагента.) [c.327]

Приведенный выше экспериментальный материал указывает, таким образом, на несомненное влияние характера смежной связи на длину рассматриваемой связи (обсуждение данных, полученных другими методами, проводится, например, в работе [72]). Влияние рода атома, привешенного к смежной связи, проявляется незначительно, по крайней мере в случае углеводородов. Отметим, что влияние на длину связей сопряжения кратных связей, которое в течение длительного времени считалось весьма существенным, по-видимому, если и имеется, то весьма незначительно. Напомним, что обычно считалось, что в системах с сопряженными кратными связями, т. е. имеющих чередующиеся простые и крат-ные связи, происходит выравнивание длин связей одиночные связи укорочены, а кратные связи удлинены по сравнению с аналогичными связями в несопряженных системах. Анализ данных о длинах связей, полученных из вращательных спектров комбинационного рассеяния, не подтверждает эту точку зрения [73]. Так, в аллене длина связи С = С должна была бы оставаться такой же, как в этилене, так как в аллене сопряжения связей нет. В действительности связь С = С в аллене укорочена. В диацетилене — молекуле с сопряженными связями — можно было бы ожидать увеличения длин связей С=С по сравнению с ацетиленом, В действительности наблюдается даже некоторое уменьшение этой длины (табл. 4). Правда, в диацетилене одиночная связь С—С короче, чем в других молекулах, но она короче, чем, например, в этане, также и в диметилацетилене, где сопряжения кратных связей нет. Во всех исследованных случаях наблюдаемое укорочение одиночной связи С—С можно отнести за счет влияния смежной связи, не прибегая для объяснения этого к учету эффекта сопряжения. [c.129]

Другой путь решения вопроса о деалкилировании побочных продуктов состоит в том, что весь остаток, кипящий выше этилбензола, в отдельной системе в присутствии кислотных катализаторов на носителе пропускают в паровой фазе при высоких температурах (т. е. выше 200°). Суммарный выход этилбензола в процессе Дау составляет 95,5 % на бензол и 96,8% на этилен. Расход катализатора 1—3 кг АЮЦ/ЮО кг [c.493]

Сравнение экспериментальных [И] и рассчитанных значений констант равновесия (система этилен — н-гептан) [c.18]

В то же время, как видно из рис. 8, при окислении этилена кислородом нет никакой прямой связи между расходованием этилена и кислорода и изменением давления в системе. Это связано с тем, что в системе этилен кислород одновременно протекает несколько процессов, сопровождающихся как уменьшением, так и увеличением числа частиц. В сумме это приводит к сложной картине изменения давления. [c.39]

Данные по фазовым состояниям для системы пропилен — пропан опубликованы в литературе [17, 33]. На рис. 6 показана зависимость относительной летучести от равновесного давления и состава согласно источнику [33 ]. Можно видеть, что, как и для системы этилен — этан, относительная летучесть пропилена по отношению к пропану снижается с увеличением молярной доли пропилена в головном погоне. Из рис. 6 видно также влияние давления на относительную летучесть для системы пропилен — пропан по мере приближения к критическому давлению относительная летучесть стремится к единице. В предыдущем примере относительная летучесть предполагалась постоянной. Для решения этой задачи можно использовать данные рис. 6. Для этого колонну подразделяют на соответствующие секции и для каждой секции используют среднее значение относительной летучести таким образом возможно учесть изменения относительной летучести в зависимости от концентрации пропилена. [c.112]

В настоящей главе приведены основные физико-химические свойства веществ, используемых при синтезе ПЭВД, а также сведения о фазовых равновесиях и сжимаемости системы этилен - полиэтилен. [c.41]

РАВНОВЕСИЕ ЖИДКОСТЬ- ПАР В СИСТЕМЕ ЭТИЛЕН- ПОЛИЭТИЛЕН [c.46]

М полиэтилена в системе этилен — полиэтилен V - 10- , м /кг IgH [c.49]

РАВНОВЕСИЕ ЖИДКОСТЬ - ПАР В СИСТЕМЕ ЭТИЛЕН - ПОЛИЭТИЛЕН ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ТЕМПЕРАТУРАХ [27-29] [c.175]

Таблица III. 2. Система этилен — полиэтилен с молекулярной массой 1570

Таблица Ш.4. Система этилен - полиэтилен с молекулярной массой 4940

Приложение И1. Равновесие жидкость - пар в системе этилен - поли- 175 этилен при различных температурах [c.200]

Система этилен — двуокись углерода [c.352]

Системы этилен — ацетилен, окись и двуокись углерода — ацетилен [c.355]

Таким Же образом разаивалась авария и лри отключении электроэнергии. В результате отключения электроэнергии остановились компрессоры, насосы, выключились контрольно-измерительные приборы и погас свет в цехе. Обслуживающий персонал аварийно остаяогвил цех. Давление в системе было сброшено с 8 до 4 МПа (с 80 до 40 кгс/см ). Через 5 мин после этого подача электроэнергии возобновилась и включились приборы КИПиА. Примерно через 40 мин произошла вспышка, и этилен воспламенился. [c.81]

В смеси с этиленом ацетилен преимущественно адсорбируется на всех типах цеолитов. На рис. 17,12 приведена кривая адсорбционного равновесия системы этилен — ацетилен на цеолите СаА. В результате пропуска смеси, содержащей 70% этилена и 30% ацетилена, через слой цеолита СаА при температуре 20° и нормальном давлении после установления состояния равновесия обогащение ацетиленом в адсорбированной фазе достигает 85%. Такому соотношению компонентов в газовой и адсорбированной фазе отвечает коэффициент разделения 13,2. Адсорбционная способность цеолитов по смеси этилен — ацетилен является линейной функцией состава адсорбированной фазы (рис. 17,13). [c.356]

В условиях промышленного гипохлорирования этилена выход этиленхлоргидрина зависит практически от двух основных факторов — растворимости этилена и степени диссоциации хлора. После более подробного рассмотрения процесса, протекающего в системе этилен — хлор — вода, были выведены следующие уравнения для скорости превращения этилена в этиленхлоргидрин [c.165]

Как уже указывалось, выявить различие между жидкой и газовой фазами не всегда просто. Так, обычно считается, что на фазовой диаграмме системы этилен + нитрометан (рис. 9.19, а) под выпуклым участком критического локуса находится область смеси жидкости и пара, однако фазы, расположенные слева от почти вертикальных линий на рисунках 9.19, а и б, как правило, называют фазами газ -I- газ. Возникает вопрос, на каком именно участке кривой жидкая фаза переходит в газовую [c.464]

Mj] [M2I [Md-b[Mi] [MJ и азеотроп получится при любом соотношении мономеров (система этилен — винилацетат). [c.133]

Оказалось, что на участке трубопровода, имевшего обратный уклон, образовалась гидратная пробка. В соответствии с инструкцией для удаления гид-ратных пробок наружные поверхности трубопроводов нужно отогреть горячеЛ водой. Однако начальник смены принял ошибочное решение — ликвидировать пробку противодавлением. При перепаде давления порядка 3,5 МПа (35 кгс/см ) гидратная пробка разрушилась, и под воздействием динамического удара сварной стык, соединявший штуцер аппарата с переходом, лопнул. Находившийся в системе этилен был выброшен в помещение и воспламенился, по-видимому, от искры, образовавшейся при разрушении сварного шва. [c.313]

В технической литературе встречается сравнительно немного сведений о методах, применяемых для получения этого полимера в больших масштабах. Процесс фирмы Карбид энд Карбон, описанный Д. П. Хемиль-тоном [14] и Стрезером [291, включает непрерывный процесс полимеризации при давлении от 1400 до 3850 кг1см и температуре 200—300 в присутствии 0,01 % кислорода в качестве катализатора. Реакция протекает в проточной системе за один проход превращается в полимер от 4 до 20 % этилена. Избыток этилена направляется на повторное использование или на выделение, а полимерный продукт собирается по мере образования его. Не вступивший в реакцию этилен и увлеченный полимер непрерывным потоком поступают в сосуд, находящийся под давлением от 7 до 70 ат и при температуре 125—300°. Образовавшийся полиэтилен выводится из системы и охлаждается. [c.167]

В качестве системы олефин — галоид меди была взята система этилен — нолухлористая медь, так как для этой системы возможны исследования в широком диапазоне температур и давлений. Данные по давлению диссоциации для этой системы приводятся в литературе [9] в широком интервале температур. В качестве второго газового компонента, именуемого в дальнейшем инертным газом, были 1[снользова-ны водород II этан. [c.69]

Фазовое состояние системы этилен —полиэтилен, физико-химические свойства равновесных фаз оказывают решающее влияние на кинетику полимеризации зтилена и качество полиэтилена. Этисведения необходимы [c.46]

Как следует из приведенных диаграмм, растворимость этилена в по лиэтилене падает с увеличением молекулярной массы полиэтилена I уменьшением температуры. Максимальное давление расслоения системь этилен - полиэтилен растет с увеличением молекулярной массы полиэти лена и сдвигается в область высоких концентраций этилена. Раствори мость же полизтилена в этилене уменьшается с ростом молекулярное массы полиэтилена и температуры. [c.48]

Анализ диаграмм, приведенных на рис. 3.2, позволяет также сделат вывод, что в системах этилен — полиэтилен с молекулярной массой более 2000 газовая фаза практически полностью состоит из этилена вплоть дс давлений 100 МПа. Из этого следует, что этилен, отходящий из отделите лей промежуточного и низкого давления, содержит в растворенном виде полиэтилен с молекулярной массой менее 1иОи, а полиэтилен с более высокой молекулярной массой попадает в возвратный газ за счет капельного уноса из отделителей. [c.48]

Таблица Ш.З. Система этилен - полиэтилея с молекулярной массой 3610

На рис. 15,8 представлены изотермы адсорбции этилена, пропана и пропилена па силикагеле. Адсорбция двух компонентов, у которых наличие двойной связи в молеку.те проявляется в приблизительно равной дополнительной энергии адсорбции, приводит к тому, что избирательность адсорбции в системе этилен — пропилен как на анионном адсорбенте — силикагеле, так и на электронейтраль-ном активном угле нриблизительно одинакова (рис. 15,9 и 15,11). [c.305]

Жидкий этплен насосами Р-323 А/В из этиленовоза (на схеме отсутствует) закачивается в емкость Д-312. В период закачки в емкости Д-312 поддерживается соответствуюш ее давление местным регулятором, установленным на линии загрузки этилена в емкость и на сбросе давления из него на факел. В емкость поступает также циркулируюш ий в системе этилен, охлажденный в про-пановых конденсаторах Е-308 А/В. Выходящ ий из Д-312 жидкий этилен делится на 2 потока. [c.177]

Увеличение давления в системе так же, как и повышение температуры, несколько снижает избирательность поглощения смеси. На рис. 10.33 представлены кривые адсорбционного равновесия смеси этилена и двуокиси углерода на активном угле при 25 С. Адсорбция обоих компонентов на активном угле происходит за счет дисперсионных сил. На всем участке адсорбционной кривой соотношение энергии адсорбции СО2 и С2Н4 остается постоянным и равным отношению поляризуемостей их молекул. Лучше адсорбирующимся компонентом является этилен. Повышение давления в системе с 0,7 Ю до 4 Ю Па приводит к снижению коэффициента разделения с 5 до 3,5. [c.550]

Система этилен — и-гептан. 13 табл. 6 приведены значения констант равновесия для четырех состояний в системе этплеи — н-гептап Ц11. Совпадение достаточно хорошее. Максимальное отклонение составляет 4,9 "и для этилена и 8,4 "о для / -гептана среднее абсолютное отклонение равно 3,0% для этпле11а и 4,2% для гептана. [c.17]

Рпс. 6. Сравнение экспоримептальпых данных и расчета для системы этилен — азот при 40°. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология