Система ацетилен—гомолог,ацетилена

Система ацетилен—гомолог ацетилена [c.357]

В главном абсорбере системы ацетилен поглощают раствором диметилформамида или М-метилпирролидона. Некоторое количество СО,, которое поглотилось этим раствором, десорбируют в следующей колонне, после чего в растворе остаются лишь ацетилен и его гомологи. Ацетилен отгоняют от высших ацетиленовых соединений. [c.87]

В нижнюю часть десорбера I ступени поступает из тепловой части десорбера II ступени 6 отдувочный ацетилен, содержащий некоторое количество гомологов. В средней части десорбера I ступени имеется приспособление для бокового отбора, по которому из системы отводится товарный ацетилен. Нижняя часть десорбера (до участка отбора) предназначена для улавливания растворителем гомологов ацетилена, которые с раствором вновь возвращаются в десорбер II ступени. Часть ацетилена направляют в верхнюю часть десорбера I ступени для удаления из растворителя углекислоты и других газов. [c.126]

Для повышения безопасности транспортирования концентрированный ацетилен и фракции высших гомологов ацетилена часто разбавляют (флегматизируют) водяным паром или азотом. Для этой же цели аппараты снабжают системой непрерывного поддува инертного газа. [c.23]

Выходящие из системы газовые потоки — синтез-газ, товарный ацетилен и высшие гомологи ацетилена промываются в соответствующих скрубберах водой для улавливания паров абсорбента (Ы-метилпирролидона), содержащегося в, этих газовых потоках (на рис. 38 показан только скруббер 9). Водные растворы абсорбента возвращаются в систему циркуляции абсорбента и, в частности, в кипятильник вакуумной колонны 7. [c.77]

Газ пиролиза под давлением около 4 кгс/см2 (0,39 МН/м ), очищенный от сажи, поступает в скруббер 3 для поглощения высших гомологов ацетилена и ароматических углеводородов. Скруббер орошается метанолом, подаваемым в небольшом количестве. Удаление наименее стабильных углеводородов перед компримированием предотвращает образование полимеров в системе компрессии. Насыщенный абсорбент из скруббера 3 поступает на выделение высших гомологов ацетилена в систему отпарки 7. Г аз из абсорбера 3 сжимается компрессором 2а jxo 12 кгс/см (1,18 МН/м ), после чего направляется в абсорбер 4, орошаемый метанолом с температурой —80°С. В абсорбере 4 поглощаются ацетилен, двуокись углерода и некоторое количество малорастворимых в метаноле газов (окись углерода, метан, этилен). Тепло абсорбции отводится [c.78]

Минимальное содержание гомологов ацетилена в товарном ацетилене зависит и практически может быть равно парциальному давлению гомологов над раствором в месте вывода продукционного ацетилена из системы. [c.128]

Избирательность адсорбцци гомологов ацетилена на цеолитах выше, чем на активных углях. Это проявляется в форме кривых адсорбционного равновесия в системе ацетилен — гомолог ацетилена. В качестве примера на рис. 17,16 представлены кривые для бинарной системы ацетилен — метилацетилен. [c.358]

Насыщенные углеводороды полярографически неактивны. Так же неактивны углеводороды с изолированной двойной или тройной связью (этилен и его гомологи, ацетилен, циклогексен и др.). Ди- и полиненасыщенные углеводороды восстанавливаются на капельном ртутном электроде, если кратные связи находятся в кумулированном (аллен) или сопряженном положении (бутадиен, винилацетилен, диацетилен , азулены , циклооктатетраен и т. п.). Бензол и его гомологи полярографически неактивны. Ароматические углеводороды с несколькими неконденсированными бензольными ядрами (дифенил, трифенилметан и др.) и конденсированные ароматические системы (нафталин, инден, флуореп, антрацен, пирен, хризен и т. п.) восстанавливаются полярографи-чески ° . Ароматические углеводороды с ненасыщенной боковой цепью типа стирола, стильбена или фенилацетилена восстанавливаются на капельном ртутном электроде 2- 4 Согласно Лай-тинену и Вавзонеку механизм восстановления непредельных углеводородов на ка11ельном ртутном электроде выражается схемой [c.28]

Тиомочевина является устойчивой тионовой системой [334]. Уже отмечалось (см. раздел 4.1), что она легко присоединяется к а-, Р-ацетиленовым кислотам и их эфирам в нейтральных или кислых водных растворах [290]. Первичные аддукты имеют строение З-виниловых соединений, т. е. тиомочевина выступает в этих условиях как соединение с активной тиольной функцией. Тройная свяэь самого ацетилена и его гомологов в аналогичных условиях не проявляет достаточной электрофильности для осуществления подобных реакций, По крайней мере, о возможности присоединения тиомочевины к неактивированным ацетиленам долгое время [c.116]

Существуют два варианта этого процесса. В первом применяют реактор, очень похожий на реактор фирмы ВА5Р, но целиком изготовленный из металла без огнеупоров (рис. 25). Вдоль его внутренней цилиндрической поверхности параллельно движению газового потока стекает вода, окружая газовый поток со всех сторон . Однако более важное отличие этого -процесса состоит в системе выделения и очистки. Здесь применяют абсорбцию ацетилена из газовой смеси жидким аммиаком при атмосферном давлении. Аммиак по отношению к ацетилену обладает высокой селективностью, а растворимость в нем ацетилена в 12 раз больше чем, например, в ацетоне. Кроме того, температура кипения аммиака находится в интервале температур кипения ацетилена и его гомологов, образующихся в этом процессе, что значительно упрощает их [c.90]

При высоких температурах в значительных количествах образуются такие атомы и радикалы как С, М, Н, СаН, Сз11, С4Н, С4Н2, СМ и др. При обычных температурах они неустойчивы. Можно предположить, что при охлаждении системы протекают вторичные реакции. Так, радикал СаН, реагируя с водородом, образует ацетилен радикалы С3Н, Н, С4Н2 также могут реагировать с водородом, образуя гомологи ацетилена и высшие углеводороды. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология